药品说明书-呼吸系统

氨溴索胶囊坦静30 MG*24粒/盒【通用名】盐酸氨溴索胶囊【汉语拼音】YSAXSJN【英语名】Ambroxol Hydrochloride Capsules【主要成份】盐酸氨溴索【药理毒理】氨溴索为溴己新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用，可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液，并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度，使痰便于排出。【药代动力学】口服吸收迅速，0.53小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期(t1/2)为45小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化粘痰【用法用量】口服：一次3060mg，一日3次。餐后服。【不良反应】偶见皮疹。少有胃肠道服药后不适。偶有胃痛或腹泻。【禁忌症】对本品过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初期的头3个月内慎用。【药物相互作用】本品可增加阿莫西林及阿莫西林/克拉维酸等药物在肺部的分布浓度。故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时，均可提高其抗菌疗效。【规格】75mg【贮藏】室温保存。氨溴索注射液沐舒坦注射液15 MG 2 ML*5支/盒氨溴索注射液氨溴索注射液(伊诺舒)15 MG 2 ML*10支/盒【通用名】盐酸氨溴索注射液（天津药物研究院）【英语名】Ambroxol Hydrochloride Injection【主要成份】盐酸氨溴索【化学名】反式4（2氨基3，5二溴苄基）氨基环己醇盐酸盐。【分子式】C13H18Br2N2OHCl【分子量】414.57【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】1、药理作用本品为溴己新在体内的代谢物，具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况，应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。2、毒理作用急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。Ames试验和微核试验表明，盐酸氨溴索无致突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%，半衰期为712小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。2、术后肺部并发症的预防性治疗。3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。【用法用量】成人及12岁以上儿童：每天23次，每次15mg，慢速静脉注射；严重病例可增至每次30mg。612岁儿童：每天23次，每次15mg。26岁儿童：每天3次，每次7.5mg。2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。均为慢速静脉注射。或将药物加入到葡萄糖注射液（或生理盐水）中，静脉点滴使用。婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药。应用注射泵给药，输注时间最少5分种。【不良反应】本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。【禁忌症】已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏者禁用。【注意事项】1、孕妇及哺乳期妇女慎用。2、本品不能与pH大于6.3的其他溶液混合，因为pH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀。【孕妇及哺乳期妇女用药】临床前试验及用于28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响，但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。【药物相互作用】与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素等同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。【药物过量】迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。【规格】2ml15mg；4ml30mg。【贮藏】室温遮光、密闭保存。氨溴索片考夫克-30 MG*50片/盒氨溴索片-沐舒坦片-30 MG*50片/瓶氨溴索片-氨溴索片(贝莱)-30 MG*20片/盒氨溴索片-沐舒坦片-30 MG*50片/盒氨溴索片-沐舒坦片-30 MG*20片/盒【通用名】盐酸氨溴索片（江苏恒瑞）【汉语拼音】YSAXSP【商品名】贝莱【汉语拼音】BL【英语名】Ambroxol Hydrochloride Tablets【主要成份】本品每片含主要成份盐酸氨溴索30毫克，辅料为羧甲基淀粉钠，硬脂酸镁，羟丙甲纤维，淀粉，磷酸氢钙，微晶纤维素。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为祛痰药类非处方药药品。本品为祛痰药溴已新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用，可使痰中粘多糖纤维分化裂解，稀化痰液，并能抑制支气管黏膜酸性糖蛋白的合成而降低痰粘度，便于咳出。【适应症】适用于痰液粘稠不易咳出者。【用法用量】口服。一次12片，一日3次，饭后服。儿童用量请咨询医师。【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。【禁忌症】妊娠头3个月内妇女禁用。【注意事项】1对本品过敏者禁用。2孕妇、哺乳期妇女慎用。3当本品性状发生改变时禁用。4如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。5儿童必须在成人监护下使用。6请将此药品放在儿童不能接触的地方。【药物相互作用】1本品能增加四环素类在支气管的分布浓度，故可增加此类抗生素在呼吸道的抗菌疗效。2如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【规格】30毫克【贮藏】遮光、密封保存。桃金娘油胶囊-吉诺通-300 MG*10粒/盒【通用名】标准桃金娘油肠溶胶囊（德国保时佳大药厂）【汉语拼音】BZTJNYJN（JNTJN）【商品名】吉诺通（成人装）、吉诺通（儿童装）【汉语拼音】JNT【英语名】Gelomyrtol Forte,Gelomyrtol Forte Children【主要成份】标准桃金娘油（Myrtol Standardized）【性状】本品为微黄色透明肠溶软胶囊，内容物为无色至微黄色的油质液体，气芳香。【药理毒理】标准桃金娘油可重建上、下呼吸道的粘液纤毛清除系统的清除功能，从而稀化和碱化粘液，增强粘液纤毛运动，粘液移动速度显著增加，促进痰液排出。此外，标准桃金娘油具有抗炎作用，能通过减轻支气管粘膜肿胀而起到舒张支气管的作用。标准桃金娘油对细菌和真菌亦具有杀菌作用。本品能消除呼吸时的恶臭气味，令呼吸有清新感受。经持久用药后，呼吸道的慢性炎症可被改善或治愈。服用本品后排痰次数会增加。本品的剂型为口服肠溶胶囊，到达小肠后胶囊内药物才被释放。即使是有胃病史的患者亦能良好耐受。本品不含糖，因而可用于糖尿病患者。【药代动力学】口服给药后，标准桃金娘油中的单萜成分吸收迅速完全，动物实验表明口服后13小时单萜成分达最大血药浓度。深入的研究表明柠檬烯在大鼠及其它动物和人类很快被代谢，口服给药后，柠檬烯主要通过动物和人类的尿排泄，约60%在24小时内经尿排泄，5%经粪便排泄，2%经呼出的CO2排泄。柠檬烯的主要代谢产物是双氢紫苏酸和紫苏酸，由约35%的血浆中的柠檬烯转化而得。柠檬烯1，2，二醇是另一主要代谢产物（由约18%的柠檬烯初始量转化而得）。服用柠檬烯后的血浆中可检测道紫苏酸甲酯和双氢紫苏酸甲酯，但仅有5%是从初始的柠檬烯转化而来的。标准桃金娘油中的其它萜类成分的动力学特性类似于柠檬烯，但代谢途径少有细致的研究。【适应症】粘液溶解性祛痰药。适用于急、慢性鼻窦炎和支气管炎。亦适用于支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病、肺部真菌感染、肺结核、矽肺等。并可在支气管造影术后使用，以利于造影剂的排出。【用法用量】成人： 服用吉诺通（成人装），300mg/粒。急性病患者：每次1粒，每天34次。 慢性病患者：每次1粒，每天2次。 4岁至10岁儿童: 服用吉诺通（儿童装），120mg/粒。急性患者：每次1粒，每天34次。慢性患者：每次1粒，每天2次。口服，本品较宜在餐前30分钟用较多的凉开水送服。勿将胶囊掰开或咀嚼服用。【不良反应】本品即使在使用大剂量时亦极少发生不良反应。极个别有胃肠道不适及原有的肾结石和胆结石的移动。偶有过敏反应，如：皮疹、面部浮肿、呼吸困难和循环障碍。【禁忌症】对本品有过敏反应者不宜使用。【注意事项】无。【孕妇及哺乳期妇女用药】基础试验研究和多年的临床应用表明，孕期妇女在医生的指导下服用本品无危险性。但应充分考虑到本品的亲脂性而可进入乳汁。【药物相互作用】无。【药物过量】即使在最大耐受剂量（人：约1，500mg/kg，大鼠：大于2，000mg/kg）标准桃金娘油的急性毒性也很低。狗可耐受大于2，000mg/kg的口服剂量而无严重的不良反应发生。即使无意服用，标准桃金娘油的不良反应也很少，高剂量的中毒反应有：头晕、恶心、腹痛，严重时可出现昏迷和呼吸障碍。严重中毒后罕见有心血管并发症。解救措施：给于液体石蜡3ml/kg体重，5%碳酸氢钠溶液洗胃，并吸氧。【规格】成人装：每粒肠溶胶囊中内含300mg标准桃金娘油。 儿童装：每粒肠溶胶囊中内含120mg标准桃金娘油。【贮藏】存于干燥处，25以下。溴己新片-溴己新片-8 MG*100片/瓶【通用名】盐酸溴己新片（汕头金石制药）【英语名】Bromhexine Hydrochloride Tablets【主要成份】本品每片含主要成分盐酸溴己新8毫克。辅料为淀粉、糖粉、磷酸氢钙、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁。【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为祛痰药类非处方药药品。 本品直接作用于支气管腺体，能使粘液分泌细胞的溶酶体释出，从而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度；还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液变稀，易于咳出。【适应症】本品主要用于急、慢性支气管炎、支气管扩张等有多量粘液而不易咯出的患者。【用法用量】口服，成人，每次12片，一日3次。儿童，剂量请咨询医师或药师。【不良反应】偶有恶心、胃部不适。可能使血清转氨酶暂时升高。【注意事项】1、对本品过敏者禁用。 2、本品对胃肠道粘膜有刺激性，胃溃疡患者慎用。 3、当药品性状发生改变时禁止使用。 4、儿童必须在成人的监护下使用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。【药物相互作用】1、本品能增加四环素类抗生素在支气管中的分布浓度，故二者并用时能增强此类抗生素的疗效。 2、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师咨询。【规格】每片8毫克。【贮藏】密闭保存。乙酰半胱氨酸泡腾片-富露施泡腾片-600 MG*4片/盒【通用名】乙酰半胱氨酸泡腾片（意大利赞邦集团）【商品名】富露施FLUIMUCIL【汉语拼音】FLSFLUIMUCIL【英语名】Acetylcysteine Effervescent Tablets【主要成份】乙酰半胱氨酸【化学名】N乙酰基L半胱氨酸【分子式】C5H9NO3S【分子量】163.20【性状】白色圆形泡腾片，带有柠檬味和轻微的硫磺味。【药理毒理】本品的活性成份为N乙酰L半胱氨酸（NAC），它通过分解粘蛋白复合物、核酸，将痰中的脓性成分及其它粘液和粘液分泌物从粘稠变为稀薄而发挥强烈粘液溶解作用。此外，本品通过一个能与亲电子的氧化基团直接发生作用的自由巯基（亲核的SH）而发挥直接抗氧化作用。本品能保护1抗胰蛋白酶（弹性蛋白酶的抑制剂）免受次氯酸（HOCl）的作用而失活。次氯酸是活化吞噬细胞中髓过氧化物酶产生的一种强氧化剂。这些特性使得本品特别适用于治疗以浓稠的粘液及粘液分泌物为特征的急性和慢性的呼吸系统感染。此外，本品的分子结构使它易于透过细胞膜。在细胞内，本品脱去乙酰基，形成L半胱氨酸，这是一种合成谷胱甘胉（GSH）的必需氨基酸。GSH是一种广泛存在于各种动物组织的高活性的三胉。谷胱甘胉是细胞内最重要的保护剂，对保持细胞功能和细胞形态的完整性是必需的。它可防止细胞免受自然界氧自由基和各种细胞毒素物质的损害。本品在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用。从而有助于保护细胞不因体内GSH水平过低而导致的细胞毒素损害，如对乙酰氨基酚中毒的情况。由于具有这种作用的机理，在对乙酰氨基酚中毒时和在环磷酰胺治疗情况下及在出血性膀胱炎时，本品也可以作为一种特殊的解毒剂（在后一种情况中，本品提供使丙烯醛失活必需的巯基而不干扰化学治疗，丙烯醛是一种影响尿路粘膜的毒性代谢产物）。急性毒性：NAC口服，腹腔内注射，静脉注射的急性毒性低，在正常喂养的大鼠和小鼠单次口服给药的LD50值分别10kg和8g/kg，静脉注射给药大鼠为2.8g/kg，小鼠为4.6g。长期毒性：在重复给药研究中，大鼠口服给药1g/kg/日共12周和6个月，耐受良好。狗口服给药300mg/kg/日共1年，尚未见毒性反应。生殖毒性研究：观察大鼠和兔在妊娠期用大剂量乙酰半胱氨酸后对后代器官发育期无致畸作用。致突变研究：乙酰半胱氨酸无致突变作用（Ames试验）。致癌研究：本品对动物和人的毒性研究试验显示无致突变作用，故未进行致癌试验。【药代动力学】通过放射性标记口服给药，已证明本品在人体吸收良好，在23小时内血药浓度达到峰值，服药后肺组织中存在本品有效浓度。【适应症】用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。【用法用量】成人：每次600mg（每次1片），每日12次。应将本品溶于半杯温开水中（40），如有必要可用汤匙搅拌，最好在晚上服用。【不良反应】口服本品偶有过敏反应，如荨麻疹和罕见的支气管痉挛。口服给药期间可能出现胃肠道刺激，如恶心和呕吐。【禁忌症】乙酰半胱氨酸过敏者禁用。本品含有阿司帕坦，患有苯丙酮酸尿症患者禁用。【注意事项】患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本品溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处本品应在有效期内使用【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期和哺乳期妇女只有在非常必要时，在医生指导下才可使用。【儿童用药】本品仅用于成人。【老年患者用药】无特殊注意事项。【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。【药物过量】未观察到特殊中毒症状和体征。【规格】600mg【贮藏】室温下密封保存镇咳药复方甘草口服溶液-复方甘草口服溶液-100 ML/瓶复方甘草合剂-复方甘草合剂-100 ML/瓶【通用名】复方甘草口服溶液（上海美优制药）【英语名】Compound Glycyrrhiza Oral Solution【主要成份】本品为复方制剂，其组分为每1000ml中含甘草流浸膏120ml、复方樟脑酊180ml、甘油120ml、愈创木酚甘油醚5g、浓氨溶液及水适量。【性状】本品为棕色或棕黑色液体；有香气，味甜，久置偶有沉淀。【药理毒理】本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂；复方樟脑酊为镇咳药；愈创木酚甘油醚为祛痰止咳剂；并有一定的防腐作用。甘油、浓氨溶液为辅料，可保持制剂稳定，防止沉淀生成及析出。【适应症】用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。【用法用量】口服。一次510毫升，一日3次，服时振摇。【不良反应】有轻微的恶心、呕吐反应。【禁忌症】对本品过敏者禁用。【注意事项】1、本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。2、慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3、胃炎及溃疡患者慎用。4、当本品性状发生改变时禁用。5、如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】1、儿童用量请咨询医师或药师。2、儿童必须在成人监护下使用。【药物相互作用】1、服用本品时注意避免同时服用强力镇咳药。2、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物过量】甘草有弱皮质激素样作用，长期、大剂量应用，可能会有引起水钠潴留和低血钾的假性醛固酮增多、高血压和心脏损害的危险性。【贮藏】遮光，密封，在阴凉干燥处保存。喷托维林片-咳必清片-25 MG*1000片/瓶【通用名】枸橼酸喷托维林片（江苏永大药业）【英语名】PentoxyverineCitrateTablets【主要成份】本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精、低取代羟丙基纤维素、微粉硅胶、滑石粉。【性状】本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为镇咳类非处方药药品。 本品具有中枢及外周性镇咳作用，其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外，还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛，减低气道阻力。【适应症】适用于具有无痰干咳症状的疾病，急性支气管炎，慢性支气管炎及各种原因引起的咳嗽可应用。【用法用量】成人：每次1片，一日34次。 儿童：5岁以上儿童每次半片，一日23次。【不良反应】偶有便秘、轻度头痛、头晕、嗜睡、口干、恶心、腹胀、皮肤过敏等反应。【注意事项】1、本药仅为对症治疗，如应用一周症状无明显好转，应找医师诊治。 2、青光眼及心力衰弱患者禁用。 3、服药后可能会出现嗜睡、驾车及操作机器者工作时禁用。 4、本药无祛痰作用，对痰多的病人慎用。 5、当药品性状发生改变时禁止服用。 6、儿童必须在成人的监护下使用。 7、请将此药放在儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。【药物相互作用】如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。【规格】25毫克。【贮藏】密封，在干燥处保存。苯丙哌林片-山清-10 MG*24片/盒【通用名】盐酸苯丙哌林片【汉语拼音】YSBBPLP【英语名】Benproperine Hydrochloride Tablets【主要成份】盐酸苯丙哌林【化学名】1-2-（2-苄基苯氧基）-1-甲基乙基哌啶盐酸盐。【性状】本品为白色片。【药理毒理】1对在体膀胱排尿运动的抑制作用：（1）增加膀胱容量：膀胱内压测定表明，本药可增加麻醉的大鼠和狗的最大膀胱容量，以及除脑狗的最大膀胱容量和有效膀胱容量，但未观察到残留尿量的显著性增加。（2）抑制排尿运动：本药可减少麻醉的大鼠和狗膀胱充盈时的节律性收缩（排尿运动）次数。（3）抑制电刺激引起的膀胱收缩：不论是否切断盆神经，本药均可降低电刺激狗盆神经引起的膀胱的收缩力。2对离体膀胱的作用：可剂量相关性的抑制膀胱平滑肌因乙酰胆碱、氯化钙（大鼠、狗、豚鼠）、电刺激（大鼠、狗、家兔）引起的收缩。3作用机制：可抑制乙酰胆碱、氯化钙对离体膀胱的收缩作用，对肌蛋白受体有亲和性，可抑制阿托品无法抑制的因电刺激引起的收缩。而且可抑制刺激切断的盆神经末梢引起的膀胱收缩，表明本药可直接作用于膀胱平滑肌。另外，本药主要代谢产物1-甲基-4-哌啶基-二苯基丙氧基乙酸-N-氧化物（本药的N-氧化物，以下简称为M-1）直接作用于平滑肌，1-甲基-4-哌啶基-苯甲酸-N-氧化物（M-1的脱丙基诱导体，以下简称为M-2）有抗胆碱作用。由此，本药可直接作用于平滑肌，并有抗胆碱作用，但主要是因为其直接抑制平滑肌而抑制排尿运动。【药代动力学】健康成年男子经口给以本药20mg，测定血浆及尿中药物原形和代谢物。（1）单次给药：药物原形、M-1、M-2和2-苯基-1-（2-羟基）丙氧基乙酸（脱哌啶基，氢氧化诱导体，以下简称为M-3）的Tmax分别为0.80.6小时、0.60.2小时、2.31.5小时、3.01.1小时，Cmax分别为104.020.2 ng/ml、576.3157.0ng/ml、20.59.3ng/ml、3.70.4ng/ml。另外，048小时尿中排泄主要代谢物为M-1、M-2和2，2-二苯基-5-甲基-1，4-二氧六烷-3酮（M-3的脱水诱导体），它们的总排泄量约为给药量的16。（2）连续给药：1日1次，连续给药7天，测血浆中药物原形的浓度（Cmax、Cmin），第13日其值逐渐上升，第47日其值达稳态，给药结束后半衰期约为25小时。此外，主要代谢物M-1的血药浓度（Cmin）呈现同样变化，给药结束后半衰期约为14小时。【适应症】下述疾病或状态引起的尿频及尿失禁：神经性膀胱、神经性尿失禁、不安定膀胱、膀胱刺激状态（慢性膀胱炎、慢性前列腺炎）。【用法用量】成人一般一日一次，饭后口服20mg（10mg片2片）。【不良反应】偶见：指0.1以下发生率。有时：0.15以下发生率。无副作用：5以上或频度不明。1）严重的不良反应：本药的不良反应：A急性青光眼发作：偶见眼内压增高，引起青光眼急性发作，眼痛、视力低下并伴有恶心、头痛，应注意观察。出现以上症状要及时停药，给以适当处置。B尿闭：有时可引起尿闭，应注意观察，及时停药并给以适当处置。C麻痹性肠梗阻：偶见麻痹性肠梗阻，注意观察，出现明显便秘、腹部胀满应停药，进行适当处置。D幻觉、谵妄：偶引起幻觉、谵妄，注意观察，并及时停药。类似药的不良反应：房室传导阻滞、室性心动过速：服用类似药盐酸双苯丁胺，有引起心动过缓、QT间期延长、房室传导阻滞的报导。2）其它不良反应：过敏反应：偶有瘙痒，荨麻疹、药疹发生，注意及时停药。 循环系统：有时可引起心悸、偶见心动过缓、心律不齐、胸部不适，应注意观察，若发现异常，及时停药，并进行适当处理。神经系统：有时可引起眩晕、头痛、困倦、麻木等症状。此外，偶见帕金森氏症的下肢僵直，小碎步行走，以及振颤等症状，若发现，应停药，进行适当处理。泌尿系统：有时可引起排尿困难、无尿意、尿液残留等现象。眼：有时可引起眼调节障碍。消化系统：口渴，有时可引起便秘、腹痛、恶心、腹泻、消化不良、呕吐、食欲不振。肝脏：有时可引起GOT、GPT、AI-P值升高。肾脏：有时可引起BUN、肌酸值升高。血液：有时可引起白细胞减少。其他：有时可引起浮肿、倦怠、无力、腰痛、声音嘶哑、痰液粘稠。【禁忌症】以下情况禁用本品：（1）幽门、十二指肠及肠管闭塞的患者（抑制胃肠平滑肌收缩及蠕动，可能使病症加剧）。（2）下部尿路闭塞的患者（松弛逼尿肌，使症状加重）。（3）青光眼患者（抗胆碱作用使眼压增高，症状加重）。（4）严重的心脏病患者（文献报导该药可引起心脏期外收缩，使病症加剧）。（5）对本品过敏者。【注意事项】以下情况慎用本品。1本药可引起眼调节障碍、困倦及眩晕。服药者不可驾驶汽车及进行有危险性的机械操作。2孕妇、哺乳期妇女及小儿未进行安全性评价，最好不要给药。3因高龄者肝、肾功能多低下，为安全期间，应以10mg/日开始。4药物相互作用：抗胆碱药、三环类抑郁药、吩噻嗪类药、单胺氧化酶抑制剂（可能增强抗胆碱作用）。【药物相互作用】尚不明确。【贮藏】密闭，避光，于阴凉干燥处保存。复方桔梗片-阿桔片-CO 20片/盒【通用名】阿桔片【汉语拼音】AJP【英语名】Compound Platycodon Tablets【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含阿片粉30mg、桔梗粉90mg、硫酸钾180mg【性状】本品为淡棕色片。【药理毒理】本品主要含阿片粉及桔梗粉，阿片具有中枢镇咳及镇痛作用，长期使用有成瘾性；桔梗为恶心性祛痰药，口服后可刺激胃粘膜引起轻度恶心，反射性地引起呼吸道腺体分泌增加，使痰液变稀，易咯出。【适应症】有镇咳、祛痰作用。可用于急性支气管炎及慢性支气管炎等有痰的咳嗽。【用法用量】每次12片，一日3次。【禁忌症】严重肝功能不全、肺源性心脏病、支气管哮喘者、婴儿及哺乳期妇女禁用。【注意事项】因本品有成瘾性，不应长期使用。应按麻醉药品管理。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】禁用。【药物过量】尚不明确【贮藏】遮光，密封保存复方可待因溶液-新泰洛其-Co 120 ML/瓶复方可待因溶液-联邦止咳露-Co 120 ML/瓶复方可待因溶液-奥亭-Co 150 ML/瓶【通用名】复方可待因口服溶液（珠海联邦制药）【商品名】新泰洛其【汉语拼音】XTLQ【英语名】Compound Codeine Phosphate Oral Solution【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因1.0mg, 盐酸麻黄碱0.6mg，愈创木酚磺酸钾14mg，盐酸曲普利啶0.14mg。【性状】本品为黄色的澄清液体。【药理毒理】本品具有止咳祛痰、收缩鼻粘膜血管和抗过敏作用。【适应症】用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。【用法用量】口服。成人或12岁以上儿童1次1015ml，1日3次。小儿1次剂量612岁10ml，15岁35ml，或遵医嘱。瓶盖可做量杯用，每盖至刻线5ml。【不良反应】1、常见为口干、鼻干、喉干、荨麻疹、药疹、多汗和寒冷。 2、其他有心悸、厌食、尿频等。【禁忌症】1、有下呼吸道疾病包括哮喘的患者禁用。2、对本品有特异性过敏的患者禁用。3、严重高血压、冠状血管病患者禁用。【注意事项】1、不宜过量服用，亦不宜久服。2、严重肝、肾功能不全者慎用。3、服药期间不宜饮酒。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】早产儿和新生儿禁用。【老年患者用药】老年人慎用。【药物相互作用】1、禁与单胺氧化酶抑制剂合用。 2、不宜同时服用安眠、镇静或安定药物。【规格】每瓶120ml【贮藏】遮光，密封保存。野马追糖浆-野马追糖浆-100 ML/瓶野马追糖浆-野马追糖浆-120 ML/瓶【通用名】野马追糖浆（江苏安格药业）【主要成份】本品为野马追制成的糖浆剂。【性状】本品为深棕褐色的粘稠液体；味甜、微苦。【功能主治】清热解毒，化痰止咳，平喘。用于慢性气管炎，痰多，咳喘。【用法用量】口服，一次15ml，一日3次。【贮藏】密封，置阴凉处。金龙胆草浸膏片-金龙胆草浸膏片-50mg*12片/盒（无）平喘药沙丁胺醇气雾剂-万托林气雾剂(无氟)-100 UG 200 DOSE/瓶沙丁胺醇气雾剂-万托林气雾剂-100 UG 200 DOSE/瓶沙丁胺醇雾化液-万托林雾化液-0.5% 20 ML/支（71.8元）【通用名】吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（葛兰素史克）【汉语拼音】LSSDACWHRY【商品名】万托林Ventolin【汉语拼音】WTLVentolin【英语名】SalbutamolSulfateSolutionforInhalation【主要成份】沙丁胺醇【化学名】1（4羟基3羟甲基苯基）2（叔丁氨基）乙醇【分子式】C13H21NO3【分子量】239.31【性状】本品为无色至淡黄色溶液，PH值为3.5，每毫升（ml）含5毫克（mg）沙丁胺醇（以硫酸沙丁胺醇形式）。【药理毒理】沙丁胺醇是选择性的2-肾上腺素受体激动剂，对可逆性气道阻塞是起效快（5分钟之内）、短效（4至6小时）的支气管扩张剂。在治疗剂量下，作用于位于支气管平滑肌上的2肾上腺素能受体，由于它起效迅速，故特别适合应用于治疗和预防哮喘急性发作。【药代动力学】静脉注射沙丁胺醇的半衰期为46小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4O硫酸酯（苯酚硫酸酯），也主要从尿中排泄。小部分从粪便排除。无论是通过静脉给药，还是口服或吸入给药，大部分药物于72小时内排出体外。沙丁胺醇与血浆蛋白结合率为10%。吸入沙丁胺醇后，1020%药物到达下呼吸道，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，并自此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收并循环，但并不在肺部代谢，抵达系统循环时，可通过肝脏代谢，以原形或以硫酸酯形式排泄到尿中。吞入的药物经肠道吸收后，通过肝脏首过效应代谢成苯酚硫酸酯，所有原形药物及结合代谢产物均从尿中排除。【适应症】本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理及治疗严重的急性哮喘发作。【用法用量】本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用，不可注射或口服。患者可采用间歇疗法进行治疗。沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。1、间歇疗法成人：用注射用的生理盐水将0.5ml本品（含2.5mg沙丁胺醇）稀释至2ml。也可将1ml本品稀释至2.5ml。稀释后的溶液由患者通过适当的驱动式喷雾器吸入，直至不再有气雾产生为止。如喷雾器和驱动器装置匹配得当，则可维持10分钟喷雾。本品可不经稀释而供间歇性使用。为此，可将2.0ml本品（含10.0mg沙丁胺醇）置于喷雾器中，让患者吸入雾化的溶液，直至支气管得到扩张为止，该过程通常约需35分钟。某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇，剂量高达10mg，在这种情况下，应持续吸入未经稀释的溶液所产生的气雾，直至气雾停止产生。儿童：12岁以下儿童的最小起始剂量为将0.5ml雾化溶液（含2.5mg沙丁胺醇），用注射用生理盐水稀释至2至2.5ml。用药方式同成人。然而某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇。间歇疗法可每日重复四次。2、连续疗法将本品用注射用生理盐水稀释至每ml含50100g沙丁胺醇，（12ml药液稀释成100ml）。稀释过的溶液采用喷雾器以气雾方式治疗，常用的给药速率为每小时12mg。尚无18个月以下儿童使用雾化沙丁胺醇的临床疗效资料，由于可能发生一过性低氧血症，因此应考虑补充氧气疗法。使用方法本品只供吸入法使用，并配一适宜的雾化器。可通过一个面罩，T形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。可采用间歇性正压通气法，但只在极少情况有此需要。当因肺换气不足而有缺氧危险时，应在吸入的空气中加入氧气。因许多雾化器产生的气流是连续的，雾化的药物很可能被释放至周围环境中，故应在通气良好的房间中使用本品，特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。【不良反应】与其它吸入疗法一样，用药后也可能会出现伴有喘鸣加重的反常性支气管痉挛。发生时，应立即采用其它给药方法或吸入另一种速效的支气管扩张剂，并立即停止使用本制剂，对患者进行评估。必要时应改变治疗方法。在罕见情况下，非等渗溶液、非中性溶液或含有苯扎氯铵溶液会对某些患者造成反常性支气管痉挛。极罕有包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压和虚脱等过敏反应的报道。接受2激动剂治疗有引起严重低钾血症的潜在可能。本品会造成患者骨骼肌的轻微震颤，通常双手是受影响最明显的部位。这种作用是剂量相关的，是所有2-肾上腺素能受体激动剂的共同特征。伴有或不伴有外周血管扩张的心动过速罕有发生。与其它2受体激动剂一样，曾有报道心律失常（包括房颤、室上心动过速和期外收缩）与使用沙丁胺醇有关，通常发生于敏感人群。偶有头痛的报道。吸入沙丁胺醇对口腔及咽喉可有刺激作用。有肌肉痉挛的罕见报道。与其它2激动剂一样，有儿童多动症的极个别报道。【禁忌症】过敏。先兆性流产。【注意事项】不应仅用或主要使用支气管扩张剂治疗患有严重的或不稳定的哮喘的患者。严重哮喘需要规律的医疗评估，包括肺功能测试，因为患者存在发生严重发作甚至致命的危险。医生应该考虑对这些患者使用最大推荐剂量的吸入性类固醇制剂和/或给予口服类固醇疗法。必须提醒在家中使用本品的患者注意下列情况：若用药后症状得不到缓解或药效持续时间缩短，不能自行加大剂量或增加用药次数，因为用药过量可引发不良反应。只有在医生的指导下方能增加用药剂量及用药次数。若需要增加支气管扩张剂的使用，尤其是短效的吸入2受体激动剂，以缓解症状，则表明哮喘病情恶化。如果患者感觉短效的支气管扩张剂的疗效下降或需要吸入比平时更高的剂量，则应就医。这种情况下，患者应被重新评估并且应考虑给患者增加抗炎治疗（如：吸入更大剂量的皮质激素或口服一个疗程的皮质激素）。必须以常规的方式治疗严重恶化的哮喘。接受本品治疗的患者可能也需要接受其它短效的支气管扩张剂治疗以缓解症状。对同时服用大剂量拟交感神经药物的患者应小心。对患甲状腺毒症的患者应谨慎应用。本品应通过呼吸器或喷雾器并在医生在指导下使用，不可注射或口服。非等渗或非中性溶液或含有苯扎氯铵的溶液对极个别患者可造成反常性支气管痉挛。使用2受体激动剂（主要是经肠道外和雾化给药进行治疗）有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。对严重的急性哮喘患者需特别警惕，因为同时服用黄嘌呤衍生物、皮质类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现的可能。上述情况下，建议应对患者的血钾水平进行监测。与其它肾上腺受体激动剂相同，沙丁胺醇可引起可逆性的代谢改变，如血糖水平提高。糖尿病患者对这种血糖增高有可能无力代偿，曾有发展成酮症酸中毒症的报道。同时使用皮质激素可加剧上述作用。少数患者当同时接受雾化沙丁胺醇及异丙托溴铵治疗时有发生闭角青光眼的报道，故在将雾化沙丁胺醇和雾化的抗胆碱能药物合用时应慎重。患者应接受如何正确使用该药品的指导，并应被告知不要让药液或雾化的溶液进入眼中。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：只有当用药后对孕妇预期的收益大于对胎儿的危险时，方可使用。与其它大多数药物一样，有关人类在妊娠早期应用沙丁胺醇的安全性的研究报道非常少见；但是，对动物的研究表明，当剂量非常高时，它会对胎儿造成某些危害。哺乳：由于沙丁胺醇可能由乳汁分泌，故正在哺乳的母亲应慎用。尚不清楚沙丁胺醇是否对新生儿有害处，在使用前应权衡利弊，除非对母亲的预期收益大于对新生儿的潜在危险，否则不推荐哺乳妇女使用。【儿童用药】请参见用法用量。【老年患者用药】同成人【药物相互作用】通常情况下，不应将本品与非选择性的受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用。【药物过量】在使用本品过程中出现任何用药过量的体征匀应停止用药。沙丁胺醇用药过量的特效解毒剂为心脏选择性受体阻滞剂，但是对有支气管痉挛病史的患者应慎用。沙丁胺醇用药过量会引起低钾血症，应监测血钾水平。【规格】100mg/20ml，50mg/10ml。【贮藏】在25以下，避光保存。开瓶1个月后应弃去所有剩余的药液。异丙托溴铵气雾剂-爱全乐气雾剂-20 UG/DOSE 10 ML/支【通用名】异丙托溴铵气雾剂（勃林格殷格翰）【汉语拼音】YBTXAQWJ【商品名】爱全乐气雾剂(原名：爱喘乐定量喷雾剂)【汉语拼音】AQLQWJACLDLPWJ【英语名】Ipratropium Br【药理毒理】本药通过抑制迷走神经而控制支气管痉挛的发生，具有高度特异性，即使在极低剂量，对呼吸道仍具局部作用，特别适用于伴慢性支气管炎的气道阻塞性疾病。本药极少从粘膜吸收，其全身性副作用极轻微，因而适用于心脏病和循环系统疾病的患者。【药代动力学】吸入后510分钟即产生作用，对呼吸道的作用可持续56 hr，因而亦适用于轻度或中度支气管痉挛的急性发作。吸入后的系统生物利用度为5%，而口服和静脉输注则分别为10和30。吸入后的血浆浓度变化与口服相仿。吸入555g的雾化吸入量(相当于气雾剂28喷)，3hr后的血浆浓度峰值仅为0.06 ngmL，半衰期(活性成分及其代谢产物)为34 hr。静脉使用后标记量的70由肾脏清除。血浆蛋白结合少于20。不通过血脑屏障。【适应症】预防和治疗慢性气道阻塞疾病的支气管痉挛，也适用于支气管哮喘及伴或不伴有肺气肿的慢性支气管炎。【用法用量】间歇性及长期治疗：每次2喷，每天数次(平均34次)。为了持续地消除症状，最好每隔4 hr吸一次。发作期治疗：需23喷，2 hr后可再吸1次。【不良反应】个别病例有口干或喉部激惹等局部反应及过敏反应，同其它支气管扩张剂一样，极个别病例可能引起支气管收缩。闭角型青光眼病人，若因操作不当而使药物进入眼内可使眼内压增高，可施用少许缩瞳眼药水。【禁忌症】对阿托品类药品及本药非活性成分有过敏反应者。【注意事项】慎用于前房角狭窄的青光眼，或患前列腺肥大而尿道梗阻的患者。用药须知 初次使用定量气雾器前应先将气雾液摇匀，并将气雾器活瓣揿动12次。每次使用前均须摇匀，深吸气，然后手持气雾器，用嘴唇合拢咬住喷嘴，箭头和容器基底部应自下指向上，尽量深吸气，同时按动气雾器的基底部，完成上一过程即释放1喷。振摇液体可显示容器是否有残存液体，即使容器已空，可能尚可进行10次的有效喷雾。【孕妇及哺乳期妇女用药】临床前试验虽未显示危险性，但怀孕期间使用的安全性尚未确证，故怀孕期间尤其是前3个月用药必须谨慎。哺乳期用药的安全性尚未确证。【药物相互作用】预先使用肾上腺素能兴奋剂或黄嘌呤类制剂可加强其支气管扩张作用。【药物过量】除可逆性视力调节障碍，目前尚未发现其它过剂量症状。必要时可采取对症治疗。【规格】气雾剂 20g200喷10mL，140喷7 mL【贮藏】贮存于30以下环境。异丙托溴铵雾化吸入液-爱全乐吸入液-500 UG 2 ML/支【通用名】异丙托溴铵雾化吸入液（勃林格殷格翰）【汉语拼音】YBTXAWHXRY【商品名】爱全乐雾化吸入液Atrovent Inhalant Solution 0.025【汉语拼音】AQLWHXRY【主要成份】1ml(20滴)的0.025的雾化吸入液含(8r)-3-羟基-8-异丙基-1H，5H-溴化托品()-托品酸盐(=异丙托溴铵)0.25mg【药理毒理】Atrovent(爱全乐)是一种特别适用于治疗伴慢性支气管炎的气道阻塞性疾病的药物。它不同于普通吸入使用的支气管扩张剂，它通过抑制迷走神经而控制支气管痉挛的发生。即使在极低剂量，对呼吸道仍具局部作用，显示出高度特异性。Atrovent(爱全乐)极少从粘膜吸收，其全身性副作用极轻微，因而尤适用于有心脏病和循环系统疾病的患者。吸入510分钟即产生作用，对呼吸道的作用可持续56小时，因而爱全乐亦适用于轻度或中度的支气管痉挛的急性发作。【适应症】Atrovent(爱全乐)可作为预防和治疗慢性气道阻塞疾病的支气管扩张剂，适用于可逆性支气管痉挛，如支气管哮喘及伴或不伴有肺气肿的慢性支气管炎。【用法用量】成人(包括老年人)以及14岁以上的青少年：0.42.0ml(840滴=0.10.5mg)每天34次614岁的儿童：0.41.0ml(820滴=0.10.25mg)每天34次6岁以下的儿童：由于此年龄组的用药资料有限，下述服药方法应在医生监护下进行。0.41.0ml(820滴=0.10.25mg)每天34次可用生理盐水稀释至34ml的体积每次使用前应重稀释，任何残余稀释液应废弃。剂量的确定可因吸入方式及气雾器的性能而有所不同。因粒径可大至5mcm或有辅助通气措施，剂量水平可减至0.4ml(8滴=0.1mg)。吸药时程可由稀释体积决定。如必要，可在间隔2小时后重复以上给药。一天内给予2mg以上剂量应在医生指导下进行。如病人有迅速的呼吸困难加剧而额外吸入Atrovent(爱全乐)不能改善时，应立即就近就医治疗。Atrovent(爱全乐)雾化吸入液可以配各种可购得的雾化吸入器(如Benett，Bird，Maximist Monaghan等)使用，当有墙式给氧装置情况下，最宜以每分钟68升的气流速度给予。Atrovent适于和化痰剂及Berotec(备劳特)雾化吸入液同时吸入使用。【不良反应】个别病例有口干或喉部激惹等局部反应及过敏反应，同其它支气管扩张剂一样，在极个别病例可能引起支气管收缩。闭角型青光眼病人偶因操作不当，使药液进入眼部而引起眼内压增高，此时应给予缩瞳药治疗。【禁忌症】对阿托品类药品及本品非活性成份有过敏反应者忌用。【注意事项】0.025Atrovent(爱全乐)雾化吸入液含防腐剂氯化卞烷胺及稳定剂EDTA。曾有报道上述物质在高剂量给药时引起支气管收缩。有闭角型青光眼或因前列腺肥大而尿潴留的患者，应慎用抗胆碱能制剂。在治疗中请勿显著超越推荐剂量。如用药后未产生明显疗效甚至病情加重，应寻求新的治疗方案。如发生急性的呼吸困难加剧，请立即寻求医生治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】临床前研究未显示对妊娠有不良影响，但妇女妊娠期用药的安全性未被确证。因此在妊娠期间，特别是妊娠前三个月应谨慎使用。哺乳期间用药的安全性未被确证。【药物相互作用】使用-肾上腺素能兴奋剂或黄嘌呤类制剂可加强支气管扩张作用。可能增加其它药物的抗胆碱能作用。【药物过量】除可逆性视力调节障碍，目前尚未发现其它过剂量症状，基于Atrovent(爱全乐)宽广的治疗剂量范围和局部给药方法，应不会发生其它副作用，必要时可采取对症治疗。【规格】滴瓶装0.025的吸入液20ml【贮藏】在30以下环境保存请存放于儿童伸手不及处！沙美特罗替卡松干粉吸入剂-舒利迭（50/500）-50 UG 500 UG*60喷/盒（41.3元）沙美特罗替卡松干粉吸入剂-舒利迭（50/100）-CO 50 UG 100 UG/盒沙美特罗替卡松干粉吸入剂-舒利迭（50/250）-CO 50 UG 250 UG/盒【通用名】沙美特罗替卡松粉吸入剂（英国葛兰素威康）【汉语拼音】SMTLTKSFXRJ【商品名】舒利迭【汉语拼音】SLD【英语名】Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙