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伴性遗传例题 一 解题思路 一 首先确定显隐性 双亲相同 子代新性状的出现 亲本 显性 子代 隐性 无中生有是隐性 有中生无是显性 双亲不同 子像母 女像父 则亲本 父 母 b b 二 确定致病基因位置 隐性遗传病 看女病 女病 父子正常 常染色体隐性遗传 双亲 显性正常杂体体aaxaa女 双隐纯合子aa 女病 父子必病 伴 隐性遗传 父 单隐患者 by女 双隐患者xbxb子 单隐患者 by 特点 隔代交叉遗传 父正常女必正常 男多女少 显性遗传病 看男病 男病 母女 不病 正常 常染色体显性遗传 母亲 隐性正常纯合体男 aa或aa女儿 隐性正常纯合体 男病 母女必病 伴 染色体显性遗传 母病 xax 男病 xay女儿病 xax 特点 隔代交叉遗传女多男少 伴 染色体遗传病 男病 父子病 例 例 二 题型分析 一 果因题 思路 先定显隐性再定致病基因位置 常染色体隐性遗传病 例 例 首先定显隐性 例 中 和 为无病而出现 的患病个体 则为隐性遗传病 再确定致病基因 如例 中 隐性看女病 号个体父为正常为常染色体 例 例 伴 染色体隐性遗传病 看女病 女病 父子病 例 例 首先定显隐性 例 中1和2无病但在后代中却出出了 号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因 看女病 号个体的儿子均为患病个体则致病基因在 染色体上 例 例 定显隐性 例 中 和 为无病 而后代 为患病个体 则为隐性 定致病基因 隔代交叉遗传 传给 号 号传给 号 男多女少 父常 号正常 女必常 常染色体显性遗传病 看男病 母女正常 例 例 例 中 定显隐性 有中生无为显性 定致病基因 看男病 号女儿正常 则为常染色体 例 定显隐性 和 有病而后代中 为正常则为显性 定致病基因 看男病 号母和女均为正常则为常染色体 伴 染色体显性遗传 男病 母女必病 例 例 定显隐性 和 的后代 无病 有中生无为显性 定致病基因 看男病 号的母与女均有病则为伴 染色体显性遗传病 例题 一对表现型正常夫妇 生一个色肓男孩 如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率 解 首先定基因型 母亲为 父亲为 色肓男孩的概率 子代 1 4xbxb1 4xbxb1 4xby1 4xby 即
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