化学检验分析初级理论知识试卷C.docx

化学检验分析初级理论知识试卷C注 意 事 项1、考试时间：120分钟。 2、本试卷依据中华人民共和国工人技术等级标准命制。3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。一二三四五总分得 分得 分评分人一、填空题(第1题第80题。将正确的答案填入题内的空白处。每题0.5分，满分40分。)1、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。2、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，(2.106474.4)/2经数据处理后的值为78.5 。3、国家标准的代号为ISO，我国国家标准的代号为GB，推荐性国家标准的代号为GB/T，企业标准的代号为QBXXXXXX。4、我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成5、实验室所使用的玻璃量器，都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。6、易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。7、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。8、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。9、滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定10、“稀释V1+V2”，表示将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中11、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是202，相对湿度为4560%。得 分评分人二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。每题2分，满分30分。)1、EDTA法测定水的总硬度是在pH=(C)的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH( )的缓冲溶液中进行。A、7 8-9 B、7 8-10 C、10 12-13 D、10 12 2、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（C） A、H2 B、N2 C、He D、CO23、1、34103有效数字是（C）位。A、6 B、5 C、3 D、84、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C ）。A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 5、如果要求分析结果达到0、1的准确度，使用灵敏度为0、1mg的天平称取时，至少要取（C）。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 6、物质的量单位是（D）。A、g B、kg C、mol D、mol /L7、（C）是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强8、下列氧化物有剧毒的是（）A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO9、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（B）。A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH值10、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现（D）。A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色11、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法12、氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中A、白色 B、 黑色 C、 深绿色 D、天蓝色13、下列哪几个单位名称属于SI国际单位制的基本单位名称（）A、摩尔 B、克 C、厘米 D、升 14、酸溶法分解试样通常选用的酸有（）A、磷酸 B、盐酸 C、氢氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸15、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（B）A 仪器校正 B 对照分析C 空白试验 D 无合适方法得 分评分人三、判断题(。每题1分，满分10分。)1、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（）2、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（ ）3、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（）4、量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（ ）5、涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （ ）6、加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（ ）7、盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（ ）8、 容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（）9、 分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（ ）10不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（）得 分评分人四、问答题(每题4分，满分20分。)1、什么是空白试验?答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。2、在用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点，可能是什么原因造成的，如何解决答：（1）样品或水中有干扰离子。可加入掩蔽剂，如在酸性溶液中加入三乙醇胺，在碱性溶液中加入Na2S，不得已时可加入KCN。若干扰离子太多，应该先用沉淀分离、萃取分离法等方法分离后再滴定；（2）PH未调好；（3）指示剂变质，重新配制。3、如何向洗净的滴定管中装溶液？答：向准备好的滴定管中装入10ml滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢转动，使溶液与管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出，如此反复3次，即可装入滴定溶液至零刻度以上，调解初始读数时应等待1-2min。4、分析工作中如何减少测定中的系统误差和随机误差（偶然误差）以提高分析结果的准确度答：（1）增加测定次数，减少随机误差。（2）进行比较试验，减少系统误差：a.作对照分析，取得校正值以校准方法误差；b.空白试验，取得空白值以校准试剂不纯引起的误差；c.校正仪器，使用校正值以消除仪器本身缺陷造成的误差；d.选择准确度较高的方法；e.使用标准物质或控制样。5、作为“基准物”应具备哪些条件？（1）纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。（3）性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。（4）使用时易溶解。（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。得 分评分人五、名词解释(1题2.5分，满分10分。)1、质量恒定：指灼烧或烘干，并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称