西药一模拟卷(1)

执业药师考试辅导 药学专业知识一2015年药学专业知识一模拟试卷（一） 一、最佳选择题 1、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是A、X0 B、F C、 D、V E、Cl 2、最简单的药动学模型是A、单室模型 B、双室模型 C、三室模型 D、多室模型 E、以上都不是 3、手性药物特有的物理常数是A、比旋度 B、熔点 C、溶解度 D、pH E、晶型 4、以下关于栓剂的说法不正确的是A、属于半固体制剂 B、只能供外用 C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓 D、形状、大小因使用部位不同而各不同 E、尿道栓呈棒状 5、以下关于喷雾剂的说法错误的是A、仅用于肺部给药的制剂 B、按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂 C、药物呈细小雾滴能直达作用部位 D、给药剂量比注射或口服小 E、药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛 6、引起输液染菌的原因不包括A、严重污染 B、药品含量不合格 C、灭菌不彻底 D、瓶塞松动 E、漏气 7、以下关于混悬剂的说法不正确的是A、为非均相的液体制剂 B、药物微粒一般在0.510m之间 C、属于热力学、动力学均不稳定体系 D、有助于难溶性药物制成液体制剂 E、无法掩盖药物的不良气味 8、醑剂中药物浓度一般为A、2-5% B、5-10% C、5-20% D、10-25% E、15-30% 9、以下哪项属于两性离子表面活性剂A、甜菜碱 B、吐温-80 C、司盘-80 D、泊洛沙姆 E、阿洛索-OT 10、关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是A、胶囊剂应密封贮存 B、存放温度不高于30 C、肠溶胶囊应密闭保存 D、肠溶胶囊存放温度1025 E、肠溶胶囊存放相对湿度55%85% 11、以下不属于药源性疾病的是A、药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病 B、药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应 C、由于超量、误服、错用药物而引起的疾病 D、由于不正常使用药物而引起的疾病 E、药物过量导致的急性中毒 12、关于液体制剂特点的说法，错误的是A、分散度大，吸收快 B、给药途径广，可内服也可外用 C、易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴儿 D、携带运输方便 E、非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题 13、具有促进钙、磷吸收的维生素D类药物是A、葡萄糖酸钙 B、阿仑膦酸钠 C、雷洛昔芬 D、阿法骨化醇 E、维生素C 14、塞替派按照化学结构分类属于A、金属配合物 B、亚硝基脲类 C、甲基磺酸酯类 D、乙撑亚胺类 E、氮芥类 15、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是A、盐酸环丙沙星 B、盐酸诺氟沙星 C、司帕沙星 D、加替沙星 E、盐酸左氧氟沙星 16、在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是A、青霉素 B、红霉素 C、琥乙红霉素 D、克拉霉素 E、庆大霉素 17、体内药物分析时最常用的样本是指A、血液 B、内脏 C、唾液 D、尿液 E、毛发 18、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名 B、法定名 C、化学名 D、英译名 E、学名 19、下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A、使用增溶剂 B、制成可溶性盐 C、加入助溶剂 D、使用混合溶剂 E、加强搅拌力度 20、下列辅料中，属于水不溶性包衣材料的是A、聚乙烯醇 B、醋酸纤维素 C、羟丙基纤维素 D、聚乙二醇 E、聚维酮 21、不符合药物代谢中的结合反应特点的是A、在酶催化下进行 B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中 C、是第I相生物转化 D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基 E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等 22、盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A、静电作用 B、偶极作用 C、范德华力 D、共价键 E、疏水作用 23、关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是A、解离度愈小，药效愈好 B、解离度愈大，药效愈好 C、解离度愈小，药效愈差 D、解离度愈大，药效愈差 E、解离度适当，药效为好 24、有关药品包装材料叙述错误的是A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B、塑料输液瓶或袋属于类药包材 C、类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌 D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材 E、类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 25、属于物理配伍变化的是A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D、樟脑、冰片与薄荷混合液化 E、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 26、有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类 B、酯类 C、烯醇类 D、六碳糖 E、芳胺类 27、糖浆剂属于A、溶液型 B、胶体溶液型 C、高分子溶液剂 D、乳剂型 E、混悬型 28、药物不良事件的说法不正确的是A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件 B、缩写为ADR C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系 D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等 E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷 29、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类 B、青霉素类 C、烷化剂 D、氨基糖苷类抗生素 E、抗癫痫药 30、受体的类型不包括A、G蛋白偶联受体 B、配体门控的离子通道受体 C、酶活性受体 D、细胞核激素受体 E、高尔基体受体 31、以下关于药物微囊化的特点不正确的是A、可提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良臭味 C、减少药物对胃的刺激性 D、减少药物的配伍变化 E、加快药物的释放 32、以下不是合成微球载体材料的是A、壳聚糖 B、聚丙交酯 C、聚己内酯 D、聚乳酸 E、聚羟丁酸 33、通常粒径在2.510m时，大部分积集于A、骨髓 B、巨噬细胞 C、肝 D、肺 E、脾 34、经皮给药制剂的特点不正确的是A、起效快，适合要求起效快的药物 B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性 C、存在皮肤的代谢与储库作用 D、患者可以自主用药，减少个体间差异 E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应 35、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应” B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低 C、价格昂贵 D、易产生体内药物的蓄积 E、有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生 36、以下不是滴丸油溶性基质的是A、虫蜡 B、蜂蜡 C、甘油明胶 D、硬脂酸 E、氢化植物油 37、适合老、幼和吞服困难患者的是A、肠溶片 B、分散片 C、胃溶片 D、胶囊 E、糖衣片 38、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为25mlA、静脉注射 B、静脉滴注 C、肌内注射 D、皮内注射 E、植入剂 39、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型亚稳定型无定型 B、亚稳定型稳定型无定型 C、稳定型无定型亚稳定型 D、无定型亚稳定型稳定型 E、无定型稳定型亚稳定型 40、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是A、生物等效性 B、生物利用度 C、表观分布容积 D、平均滞留时间 E、血药浓度-时间曲线下面积 41、氢化可的松的结构类型是A、雌甾烷类 B、雄甾烷类 C、二苯乙烯类 D、黄酮类 E、孕甾烷类 42、洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶 B、磷酸二酯酶 C、单胺氧化酶 D、酪氨酸激酶 E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶 43、结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是A、福辛普利 B、氯沙坦 C、赖诺普利 D、厄贝沙坦 E、缬沙坦 44、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A、尼莫地平 B、尼群地平 C、非洛地平 D、硝苯地平 E、氨氯地平 45、结构与受体拮抗剂相似，但受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因胺 B、美西律 C、利多卡因 D、奎尼丁 E、普罗帕酮 46、西咪替丁结构中含有A、呋喃环 B、咪唑环 C、噻吩环 D、噻唑环 E、吡啶环 47、可待因具有成瘾性，其主要原因是A、具有吗啡的基本结构 B、代谢后产生吗啡 C、可待因本身具有成瘾性 D、与吗啡具有相似疏水性 E、与吗啡具有相同的构型 48、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于A、生物碱类 B、吗啡喃类 C、氨基酮类 D、苯吗喃类 E、哌啶类 49、苯巴比妥的化学结构为A、嘧啶二酮 B、环丙二酰脲 C、丁二酰亚胺 D、乙内酰脲 E、丁二酰脲 50、溶液型气雾剂为A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂 二、配伍选择题 1、A.瑞格列奈B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖 、属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是A B C D E 、属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是A B C D E 2、A.对乙酰氨基酚B.美洛昔康C.布洛芬D.阿司匹林E.双氯芬酸 、结构中含有苯甲酸的是A B C D E 、结构中含有苯丙酸的是A B C D E 、结构中含有苯乙酸的是A B C D E 3、A.溶液型B.溶胶型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型 、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A B C D E 、药物以分子聚集体分散在分散介质中所构成的体系属于A B C D E 4、A.解离度B.立体构型C.分配系数D.空间构象E.酸碱性 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A B C D E 、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A B C D E 5、 、噻吩A B C D E 、吲哚A B C D E 、吡啶A B C D E 6、A.氯霉素B.青霉素C.沙利度胺D.咖啡因E.阿司匹林 、具有致癌作用的药物A B C D E 、具有致畸作用的药物A B C D E 、具有致突变作用的药物A B C D E 7、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用A B C D E 、机体器官原有功能水平增强A B C D E 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E 8、A.海藻酸钠B.羧甲基纤维素钠C.硬脂酸镁D.聚乳酸E.氢化植物油（微囊的囊材） 、天然高分子囊材A B C D E 、半合成高分子囊材A B C D E 、合成高分子囊材A B C D E 9、A.胃内滞留片B.脂质体C.滴丸D.微孔膜包衣片E.渗透泵片 、属于骨架型缓释、控释制剂A B C D E 、属于膜控型缓释、控释制剂A B C D E 、属于渗透泵型缓释、控释制剂A B C D E 10、A.吸收+代谢+分布B.吸收+分布+排泄C.分布+代谢+排泄D.代谢+排泄E.分布+代谢 、药物的转运A B C D E 、药物的处置A B C D E 、药物的消除A B C D E 11、A.速率常数B.半衰期C.有效期D.表观分布容积E.清除率 、药物在体内的量降低一半所需要的时间A B C D E 、体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数A B C D E 、单位时间从体内消除的含药血浆体积A B C D E 、描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系A B C D E 12、A.针对性B.科学性C.经济性D.合理性E.安全性关于国家药品标准的制定原则 、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指A B C D E 、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指A B C D E 、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指A B C D E 13、A.吸入粉雾剂B.非吸入粉雾剂C.外用粉雾剂D.定量粉雾剂E.非定量粉雾剂 、由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂A B C D E 、采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂A B C D E 、借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂A B C D E 14、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.口含片E.泡腾片 、以羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A B C D E 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A B C D E 三、综合分析选择题 1、某患者，男性，40岁，到医院就诊，症状为：肌肉痉挛、瞳孔缩小呈针尖样、嘴唇和指甲发绀、舌头褪色。据调查该患者有吸毒史。 、根据症状推断该患者最可能吸食的毒品是A、氯胺酮 B、海洛因 C、可卡因 D、苯丙胺 E、大麻 、按照分类该患者服用的毒品属于A、阿片类 B、可卡因类 C、镇静催眠药和抗焦虑药 D、致幻药 E、其他类 、针对该患者以下治疗方法不正确的是A、美沙酮替代疗法 B、可乐定治疗 C、大麻替代疗法 D、心理干预和其他疗法 E、东莨菪碱综合戒毒法 2、硝酸甘油片处方：10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g乳糖88.8g 蔗糖38.0g18%淀粉浆适量硬脂酸镁1.0g 制成1000片 、该处方中润滑剂为A、乳糖 B、蔗糖 C、淀粉浆 D、硬脂酸镁 E、硝酸甘油 、乳糖的作用是A、矫味剂 B、填充剂 C、黏合剂 D、崩解剂 E、润滑剂 、关于舌下片的以下说法错误的是A、置于舌下，使之缓慢溶解于唾液 B、对于儿童可掰开或吞服 C、最好采用坐位或站位服药 D、10分钟内禁止饮水或饮食 E、药物是易溶的 3、碘甘油【处方】 碘1.0g 碘化钾1.0g纯化水1.0ml 甘油加至100.0ml 、碘化钾的作用A、润湿剂 B、助溶剂 C、抗氧剂 D、等渗调节剂 E、pH调节剂 、关于该药以下说法错误的是A、可口服也可外用 B、具有黏稠性、防腐性、吸湿性 C、对皮肤、黏膜应有滋润作用 D、应密闭保存 E、不宜用水稀释 4、葡萄糖注射液【处方】浓度 5% 10% 25% 50%注射用葡萄糖 50g 100g 250g 500g盐酸 适量 适量 适量 适量注射用水加至 1000ml 1000ml 1000ml 1000ml 、盐酸的作用A、pH调节剂 B、等渗调节剂 C、抗氧剂 D、助溶剂 E、稳定剂 、最终该药品的pH要求为A、2.0-3.0 B、3.8-4.0 C、4.0-4.5 D、4.5-5.2 E、5.2-6.0 5、某药物试验制剂的AUC为30，参比制剂的AUC为10。 、该药物的相对生物利用度为A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 、若参比制剂是静脉注射剂，那么该药物的绝对生物利用度为A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 6、阿西美辛分散片【处方】 阿西美辛30g MCC 120gCMS-Na 30g 淀粉115g1%HPMC溶液适量 微粉硅胶3g 、MCC是A、羟丙基纤维素 B、微晶纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、甲基纤维素 E、乙基纤维素 、该处方中的黏合剂是A、MCC B、CMS-Na C、淀粉 D、HPMC E、微粉硅胶 、微粉硅胶的作用A、填充剂 B、润湿剂 C、黏合剂 D、崩解剂 E、润滑剂 7、某患者，女，60岁，自述近期入睡困难，睡眠质量差，到医院就诊。 、针对该患者的症状，以下不能治疗的药物是A、地西泮 B、奥沙西泮 C、艾司唑仑 D、奋乃静 E、佐匹克隆 、上题中选择的药物结构类型为A、吩噻嗪类 B、苯二氮（艹卓）类 C、二苯并氮（艹卓）类 D、三环类 E、咪唑并吡啶 、关于上题中此类结构的药物中2位取代基活性最大的是A、-CF3 B、-Cl C、-COCH3 D、-H E、-OH 8、某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。 、该药物属于A、受体激动剂 B、影响白三烯的平喘药 C、M胆碱受体阻断剂 D、糖皮质激素 E、磷酸二酯酶抑制剂 、关于该药物的说法不正确的是A、是嘧啶衍生物 B、是茶碱与乙二胺的复盐 C、含茶碱77-83% D、乙二胺可增加其水溶性 E、可制成注射剂 四、多项选择题 1、结构中含2-氯苯基的药物是A、艾司唑仑 B、氯硝西泮 C、劳拉西泮 D、奥沙西泮 E、三唑仑 2、有关散剂特点叙述正确的是A、粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、贮存，运输携带比较方便 D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、较其他固体制剂更稳定 3、可能影响药效的因素有A、药物的脂水分配系数 B、药物的解离度 C、药物的溶解度 D、药物的酸碱性 E、药物的渗透性 4、属于固体剂型的有A、散剂 B、颗粒剂 C、混悬剂 D、栓剂 E、凝胶剂 5、以下属于影响药品不良反应发生的药物方面的因素的是A、药物作用的选择性 B、药物作用延伸 C、药物的附加剂 D、药物的剂量与剂型 E、用药时间 6、补充体内营养或代谢物质被称为A、替代疗法 B、对症治疗 C、营养治疗 D、补充疗法 E、输液治疗 7、以下属于口服速释片剂的是A、口含片 B、肠溶片 C、分散片 D、吸入制剂 E、口崩片 8、以下不存在吸收过程的是A、静脉注射 B、静脉滴注 C、肌内注射 D、吸入给药 E、透皮给药 9、关于速率常数的说法正确的是A、一级速率过程的速度与浓度成正比 B、零级速度过程的速度恒定 C、速率常数越大，表明其体内过程速度越快 D、速率常数的单位是时间的倒数 E、零级速率常数与浓度有关系 10、以下可用于注射剂的溶剂有A、注射用水 B、大豆油 C、聚乙二醇 D、乙酸乙酯 E、甘油 西药一模拟卷一答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】 C多剂量给药涉及给药时间间隔，单剂量给药没有这个参数。【多剂量给药】 2、【正确答案】 A单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。【药动学基本概念、参数及其临床意义】 3、【正确答案】 A比旋度是旋光物质的重要物理常数，非手性药物没有旋光性。【药品检验的程序与项目】 4、【正确答案】 A栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。【栓剂】 5、【正确答案】 A喷雾剂不仅有肺部给药制剂，还有直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。【喷雾剂和粉雾剂】 6、【正确答案】 B染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。【输液】 7、【正确答案】 E混悬液属于粗分散体，可以掩盖药物的不良气味。【混悬剂】 8、【正确答案】 C醑剂中药物浓度一般为5%20%，乙醇的浓度一般为60%90%。【低分子溶液剂】 9、【正确答案】 A两性离子表面活性剂主要有：卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。【表面活性剂】 10、【正确答案】 E除另有规定外，胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。肠溶或结肠溶明胶胶囊，应在密闭，1025，相对湿度35%65%条件下保存。【胶囊剂】 11、【正确答案】 E药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。【药源性疾病】 12、【正确答案】 D液体制剂体积较大，携带运输不方便。【液体制剂概述、溶剂和附加剂】 13、【正确答案】 D阿法骨化醇即1-羟基维生素D3，在体内羟化为1，25-二羟基维生素D3后，作用于肠道、肾脏、甲状旁腺和骨组织等，促进血钙值正常化，改善骨病变，用于骨质疏松症。【调节骨代谢与形成药物】 14、【正确答案】 D塞替派属于乙撑亚胺类。【抗肿瘤药-烷化剂】 15、【正确答案】 C司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。【合成抗菌药】 16、【正确答案】 B红霉素水溶性较小，只能口服，但在酸中不稳定，易被胃酸破环。此题中只有红霉素和琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素；琥乙红霉素由于对红霉素结构的改造所以在胃酸中稳定。【抗生素类抗菌药】 17、【正确答案】 A体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。【体内药物检测】 18、【正确答案】 B考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，简称CADN）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。【药品标准与药典】 19、【正确答案】 E增加药物溶解度的方法，包括制成可溶性盐、制成共晶、加入助溶剂、使用混合溶剂(潜溶剂)、加入增溶剂。加强搅拌可增强药物的溶出速度。【注射剂】 20、【正确答案】 B水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。【片剂】 21、【正确答案】 C药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。药物结合反应分两步进行，首先是内源性的小分子物质被活化，变成活性形式，然后经转移酶的催化与药物或药物在第I相的代谢产物结合，形成代谢结合物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。对于有多个可结合基团的化合物，可进行多种不同的结合反应。结合反应是第相生物转化，所以C错误。【药物化学结构与药物代谢】 22、【正确答案】 D本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除D答案共价键外，均正确，故本题答案应选D。【药物结构与药物活性】 23、【正确答案】 E有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。【药物理化性质与药物活性】 24、【正确答案】 D输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材。【药品的包装与贮存】 25、【正确答案】 D樟脑、冰片与薄荷混合液化形成低共融混合物属于物理配伍变化。其它选项都是化学配伍变化。【药物制剂配伍变化和相互作用】 26、【正确答案】 B此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。【药物稳定性及药品有效期】 27、【正确答案】 A糖浆剂属于是低分子溶液剂。【药物剂型与辅料】 28、【正确答案】 B药物不良事件缩写ADE。【药品不良反应的定义和分类】 29、【正确答案】 B妊娠妇女，尤其受孕后38周，禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。【影响药物作用的机体方面的因素】 30、【正确答案】 E受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。【药物作用与受体】 31、【正确答案】 E微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放。【靶向制剂-微囊】 32、【正确答案】 A作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。【靶向制剂-微球】 33、【正确答案】 B被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.510m时，大部分积集于巨噬细胞。【靶向制剂概述】 34、【正确答案】 A经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。【经皮给药制剂】 35、【正确答案】 A缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。【缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点】 36、【正确答案】 C水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。油溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。【快速释放制剂-滴丸剂】 37、【正确答案】 B分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。【快速释放制剂-口服速释片剂】 38、【正确答案】 C肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为25ml。【药物的非胃肠道吸收】 39、【正确答案】 D一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢；无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。【药物的胃肠道吸收】 40、【正确答案】 B生物利用度（BA）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。【生物利用度与生物等效性】 41、【正确答案】 E本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。【甾体激素类】 42、【正确答案】 E他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。【调节血脂药】 43、【正确答案】 E重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。【抗高血压药】 44、【正确答案】 E本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1, 4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。一边是甲基，另一边是 2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。【抗心绞痛药】 45、【正确答案】 E本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选E。【抗心律失常药】 46、【正确答案】 B本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选B。【抗溃疡药】 47、【正确答案】 B约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。【镇咳祛痰药】 48、【正确答案】 C美沙酮属于氨基酮类镇痛药。【镇痛药】 49、【正确答案】 B重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。故本题答案应选B。【抗癫痫药物】 50、【正确答案】 B二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气-液两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。【气雾剂】 二、配伍选择题1、 【正确答案】 B【降血糖药】 、 【正确答案】 CA是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，B是磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，C是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，D是双胍类胰岛素增敏剂，E是-葡萄糖苷酶抑制剂。【降血糖药】 2、 【正确答案】 D【非甾体抗炎药】 、 【正确答案】 C【非甾体抗炎药】 、 【正确答案】 E本题考察解热镇痛抗炎药的基本结构，对乙酰氨基酚和美洛昔康结构中不含游离羧酸注意掌握。【非甾体抗炎药】 3、 【正确答案】 A【液体制剂概述、溶剂和附加剂】 、 【正确答案】 B药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于溶液型；药物以分子聚集体分散在分散介质中所构成的体系属于溶胶剂。【液体制剂概述、溶剂和附加剂】 4、 【正确答案】 B【药物理化性质与药物活性】 、 【正确答案】 C本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关；手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符，故本组题答案应选BC。【药物理化性质与药物活性】 5、 【正确答案】 C【药物与药物命名】 、 【正确答案】 E【药物与药物命名】 、 【正确答案】 D本题考察常见化学骨架名称，注意掌握。【药物与药物命名】 6、 【正确答案】 A【药品不良反应的定义和分类】 、 【正确答案】 C【药品不良反应的定义和分类】 、 【正确答案】 D具有致癌作用的药物有：抗肿瘤药物、氯霉素、氯仿、己烯雌酚、甲硝唑、呋喃西林、非那西汀、苯妥英。已经证实或高度怀疑有致畸作用的药物有：雄激素类、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙碱、环磷酰胺、己烯雌酚、异维A酸、巯嘌呤、甲氨蝶呤、苯妥英钠、孕酮类、沙利度胺及丙戊酸钠等。已确认有致突变作用的药物有抗肿瘤药烷化剂、咖啡因等。【药品不良反应的定义和分类】 7、 【正确答案】 E【药物的基本作用】 、 【正确答案】 A【药物的基本作用】 、 【正确答案】 B【药物的基本作用】 、 【正确答案】 C对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗用药后能改善患者疾病的症状。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。【药物的基本作用】 8、 【正确答案】 A【靶向制剂-微囊】 、 【正确答案】 B【靶向制剂-微囊】 、 【正确答案】 D天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖；半合成高分子囊材包括羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙甲纤维素。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。【靶向制剂-微囊】 9、 【正确答案】 A【缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点】 、 【正确答案】 D【缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点】 、 【正确答案】 E骨架型缓释、控释制剂主要有：骨架片：亲水性凝胶骨架片、蜡质类骨架片、不溶性骨架片；缓释、控释颗粒（微囊）压制片；胃内滞留片；生物黏附片；骨架型小丸。膜控型缓释、控释制剂主要有：微孔膜包衣片；膜控释小片；肠溶膜控释片；膜控释小丸。渗透泵型缓控释制剂有渗透泵片。【缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点】 10、 【正确答案】 B【药物体内过程基础知识】 、 【正确答案】 C【药物体内过程基础知识】 、 【正确答案】 D药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。【药物体内过程基础知识】 11、 【正确答案】 B【药动学基本概念、参数及其临床意义】 、 【正确答案】 D【药动学基本概念、参数及其临床意义】 、 【正确答案】 E【药动学基本概念、参数及其临床意义】 、 【正确答案】 A药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。【药动学基本概念、参数及其临床意义】 12、 【正确答案】 D标准限度的规定要有合理性。在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平合理制订标准限度。【药品标准与药典】 、 【正确答案】 A检测项目的制订要有针对性。根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素，有针对性地规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制。【药品标准与药典】 、 【正确答案】 B检验方法的选择要有科学性。根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，科学地选择检验方法，既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平。【药品标准与药典】 13、 【正确答案】 A吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。【喷雾剂和粉雾剂】 、 【正确答案】 B非吸入粉雾剂系指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。【喷雾剂和粉雾剂】 、 【正确答案】 C外用粉雾剂系指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂。【喷雾剂和粉雾剂】 14、 【正确答案】 C【片剂】 、 【正确答案】 E羟丙甲纤维素是常用的胃溶型包衣材料，可以用于制备薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸是常用的泡腾崩解剂。【片剂】 三、综合分析选择题1、 【正确答案】 B海洛因滥用可产生呼吸抑制、精神障碍、恶心呕吐及自发性流产等。过量海洛因引起肌肉痉挛、瞳孔缩小呈针尖样、嘴唇和指甲发绀、舌头褪色等毒性反应。海洛因滥用静脉注射尚可造成病毒感染性疾病如乙肝、艾滋病的传播等严重后果。【药物滥用与药物依赖性】 、 【正确答案】 A阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等。【药物滥用与药物依赖性】 、 【正确答案】 C阿片类药物的依赖性治疗包括：1.美沙酮替代治疗 2.可乐定治疗 3.东莨菪碱综合戒毒法 4.预防复吸 5.心理干预和其他疗法【药物滥用与药物依赖性】 2、 【正确答案】 D硝酸甘油为主药，乳糖、蔗糖为填充剂，蔗糖兼有矫味之用，硬脂酸镁为润滑剂。淀粉浆是黏合剂。【片剂】 、 【正确答案】 B硝酸甘油为主药，乳糖、蔗糖为填充剂，蔗糖兼有矫味之用，硬脂酸镁为润滑剂。淀粉浆是黏合剂。【片剂】 、 【正确答案】 B舌下片不可掰开、吞服。【片剂】 3、 【正确答案】 B碘在甘油中溶