医疗机构制剂注册申报资料项目及要求.doc

医疗机构制剂注册申报资料项目及要求一、配制制剂申报资料项目及要求 （一）申报资料项目 1. 制剂名称(包括中文名、汉语拼音)及命名依据，立题目的以及该品种国内市场无供应的情况。2. 证明性文件。3. 标签及说明书设计样稿。4. 处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况。5. 配制工艺及其研究资料或文献资料。6. 与质量有关的理化性质研究资料及文献资料。7. 制剂的质量标准草案及起草说明。8. 制剂的稳定性试验资料及文献资料。9. 样品的检验报告书。10. 主要辅料的来源及质量标准。11. 直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准。12. 与适应症或者功能主治有关的主要药效学试验资料或文献资料。13. 急性毒性试验资料及文献资料。14. 长期毒性试验资料及文献资料。15. 临床研究文献资料。16. 临床研究方案。17. 临床研究总结。 （二）申报资料项目说明及要求1、资料项目1：制剂名称应遵循国家药品监督管理局颁布的命名原则，应明确、简短、规范，不得使用代号和外文，不得使用容易混淆或暗示疗效功能的名称。应注明品种状况即属标准制剂（指中国药典、国家药品监督管理局药品标准、卫生部药品标准、中国医院制剂规范、上海市药品标准、上海市医院制剂手册收载制剂）或非标准制剂。 2、资料项目2证明性文件包括：（1）医疗机构执业许可证书复印件；（2）医疗机构制剂许可证复印件；（3）医疗机构制剂或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；（4）使用的化学原料药的合法来源证明文件，包括：原料药的批准证明性文件、销售发票、检验报告书、药品标准等资料复印件；药材（包括饮片）的来源、质量标准、检验报告及购货发票；中药饮片应该有法定标准（三级药品标准，包括国家与地方的中药饮片炮制规范）。（5）医疗机构制剂临床研究批件复印件。（6）直接接触制剂的药包材的药品包装材料和容器注册证或进口包装材料和容器注册证2、资料项目3：应符合国家药品监督管理局颁布的药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）、药品包装、标签规范细则（暂行）、药品说明书规范细则（暂行）的要求，内容应有依据。3、资料项目4：处方应科学、合理。中药制剂应符合中医药理论或现代医、药理论，对处方进行方解。 4、资料项目5：制备工艺应进行验证，证明其科学、合理、可行。应参照国家药品监督管理局颁布的技术指导原则进行研究。（1）中药、天然药物制剂：应分别提供提取及制剂成型工艺研究资料，详细的工艺过程及工艺参数，工艺流程图，三批中试样品的试制情况总结。 （2）化学药制剂：应提供制剂工艺研究资料，详细的工艺过程及工艺参数，工艺流程图，三批中试样品的试制情况总结。5、资料项目6、7：制剂的质量标准研究应参照国家药品监督管理局颁布的有关技术指导原则进行，并按照现行中国药典格式起草质量标准草案，且均应符合中国药典附录的有关要求。中药制剂需提供详细工艺规程。（1）中药制剂：一般13以上药味有鉴别，君药一般应有含量测定，毒性药材应有限度检查。（2）化学药制剂每一活性成分一般均应有鉴别及含量测定。6、资料项目8制剂的初步稳定性试验应按照中国药典2000年版二部附录收载的指导原则进行。一般应至少提供3个月的加速试验及长期试验资料，并应同时继续进行长期试验，以确定制剂的有效期。7、资料项目9样品的检验报告书：是指由医疗机构对制剂进行检验并出具的检验报告书。临床研究前报送资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床研究后报送配制申报资料时提供连续3批样品的自检报告。8、资料项目11：应提供直接接触制剂的包装材料的药包材质量标准及检测报告。包材选择的依据根据制剂的性质、包材的性质及制剂稳定性考核的结果提出。9、资料项目1214：应参照国家药品监督管理局颁布的有关技术指导原则进行研究。处方中不含毒性中药材或者配伍禁忌（十八反、十九畏）的中药制剂可以免报资料项目13、14；处方中不含超常规剂量毒性中药材或者配伍禁忌（十八反、十九畏）的中药制剂可以免报资料项目14。10、申报配制的制剂属已有省、自治区、直辖市医疗机构制剂标准的，可以免报资料项目1217。11、临床研究须符合GCP的规定。备注：申报临床研究须报送除资料项目3、17外的其它所有相关资料。申报配制仅需报送资料3、9、15、16、17。 二、补充申请注册事项及申报资料要求（一）注册事项：1. 改变剂型2. 改变处方或工艺3. 改变质量标准4. 增加适应症5. 改变规格6. 更改有效期7. 更改标签及说明书8. 更改配制场地、委托加工9. 添加或更改处方中已有药用要求的辅料10. 改变直接接触制剂的包材或容器11. 改变药材或化学原料药来源（二）注册事项说明：1、补充申请第1项“改变剂型”是指下列情况：（1）已有中药制剂在不改变处方中药材种类与用量、不改变药材提取工艺等的情况下，仅改变制剂成型工艺制成不同剂型的申请。改变剂型的申请应当说明新剂型的优势和特点。改变剂型时，如提取工艺等有质的改变，则需参照申报新配制制剂的有关要求进行申报。（2）已有化学药制剂在不改变给药途径及处方中活性成分用量的情况下，进行的剂型改变。2、补充申请第2项“改变处方或改变工艺”是指对中药制剂中药材的用量进行略微的调整或去除经试验证实作用甚微的成分或毒性药材，以及进行无质的改变的生产工艺的变更。3、补充申请第4项“增加适应症”是指在不改变用药周期、不增加剂量的情况下的使用。若延长用药周期或增加剂量，则需参照申报新配制制剂的有关要求进行申报。4、补充申请第5项“改变规格”是指制剂不改变用法用量或者适用人群的情况。如果改变了用法用量或者适用人群，则应提供相应依据，必要时须进行临床研究。（三）申报资料项目及项目表：1. 制剂批准证明文件及其附件的复印件。2. 证明性文件。3. 修订的制剂说明书样稿，并附详细修订说明。4. 修订的制剂包装标签样稿，并附详细修订说明。5. 药学研究资料。6. 药理毒理研究资料。7. 临床研究资料。注 册 事 项申 报 资 料 项 目123456 71. 改变剂型 *12. 改变处方或改变工艺*2*23. 改变质量标准*2*2*34. 增加适应症*95. 改变规格6. 更改有效期*47. 更改标签及说明书*5*10*108. 更改配制场地、委托加工*69. 添加或更改处方中已有药用要求的辅料*2*2*1110. 改变直接接触制剂的包材或容器*2*2*711. 改变药材或化学原料药来源*2*8注：*1. 化学药口服固体制剂应经上海市药品监督管理局批准后，进行生物等效性试验。*2. 如有修改应提供。*3. 仅提供质量研究工作的试验资料及文献资料、制剂质量标准草案及起草说明、连续3个批号的样品检验报告书。*4. 仅提供药品稳定性研究的试验资料和连续3个批号的样品检验报告书。*5. 更改标签不需提供本项资料。*6. 应提供在新场地（或委托加工地）连续3个批号中试样品的配制记录及其检验报告书、药物稳定性研究的试验资料。如包装材料有变化，应提供改变后的直接接触制剂包装材料和容器的注册证、质量标准及检验报告。*7. 仅提供连续3个批号样品的检验报告书、药物稳定性研究的试验资料、直接接触制剂的包装材料和容器的注册证、质量标准及检验报告。*8. 化学药制剂仅提供原料药的批准证明文件及其合法来源证明、质量标准、检验报告、制剂1个批号的检验报告书。中药制剂应提供药材的合法来源证明、质量标准及检验报告。*9. 注册事项4，增加药品新的适应症或者功能主治，如本辖区内医疗机构获准已有同品种获准使用此适应症，可进行已获准使用此适应症的同品种为对照的生物等效性试验，否则应参照配制制剂的要求进行临床试验。*10. 说明书改变内容如涉及安全性内容，应提供毒理研究的试验资料或者文献资料。临床研究资料可仅提供文献资料。其它项目的更改不需提供此项资料。*11. 应提供辅料更改的依据，使用新老辅料产品的工艺研究及质量的对比。（四）申报资料项目说明及有关要求：1、资料项目2证明性文件为：（1）申请人是制剂配制单位的，应当提供医疗机构制剂许可证及GPP证书复印件；（2）申请人委托加工产品的，应提供申请人的医疗机构制剂许可证及上海市药品监督管理局委托加工批准文件；（3）对于不同申请事项，应当按照“申报资料项目表”要求分别提供有关证明文件。2、资料5药学研究资料包括：（1）处方、工艺研究的试验资料及参考文献；（2）质量标准研究的试验资料及参考文献；（3）质量标准草案及其起草说明；（4）连续3个批号的样品检验报告书；（5）制剂稳定性研究的试验资料，一般至少应提供三个月的加速试验及长期试验的考核数据及相关图谱；（6）直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据、包材注册证、质量标准及检测报告。3、资料7：需要进行临床研究的，应当按配制制剂申报资料项目中的要求，在临床研究前后分别提交所需项目资料。要求提供临床资料，但不需要进行临床研究的，可提供有关的临床研究总结及文献。三、资料格式要求1. 所报资料应按套装入档案袋中，档案袋封面应写明药品名称、联系人、联系电话、申报单位等