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文档简介
常见化疗药物的机理 使用顺序 4 8 2020 1 按药物的化学结构和来源分类 烷化剂抗代谢药抗生素植物药杂类激素及内分泌药物 4 8 2020 2 按化疗药作用机制分类 干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡 4 8 2020 3 干扰核酸生物合成 即抗代谢药 化学结构与核酸代谢的必需物质相似 特异性干扰核酸的代谢 阻止细胞分裂和增殖 代表药物 MTX 5 Fu Ara C 4 8 2020 4 直接影响DNA结构与功能 结构中的活性基团与DNA分子形成交叉联结 直接破坏其结构和功能 代表药物 CTX DDP MMC 4 8 2020 5 干扰转录过程和阻止RNA合成 嵌入到DNA双链碱基之间 与DNA结合成复合体 阻止RNA的转录代表药物 ADM 4 8 2020 6 干扰蛋白质合成与功能 抑制细胞中重要蛋白质 如微管蛋白 拓扑酶等 的结构和功能 阻止细胞分裂和增殖代表药 VCR VP 16 HCPT Taxol 4 8 2020 7 影响激素平衡 应用某些激素或其拮抗剂抑制激素依赖性肿瘤的生长代表药 PDN TAM 4 8 2020 8 周期非特异性药物 作用于细胞周期中的任何时相 对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用 作用强而快 浓度依赖性如 烷化剂 抗生素 铂类 4 8 2020 9 周期特异性药物 主要作用于特异的细胞周期 杀灭该时相的肿瘤细胞作用弱而慢 时间依赖性如 植物药 抗代谢药 4 8 2020 10 联合化疗的应用基础 生长快的肿瘤 处于增殖期的细胞较多先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞 随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞如 绒癌 白血病 4 8 2020 11 联合化疗的应用基础 生长慢的肿瘤 处于增殖期的细胞较少 G0期细胞较多 先用大剂量周期非特异性药物杀灭增殖期及部分G0期细胞 驱动G0期细胞进入增殖周期 再用周期特异性药物杀灭如 多种实体瘤 4 8 2020 12 联合化疗的应用基础 同步化 先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相 再用作用于相应时相的药物大量杀灭 4 8 2020 13 顺铂与5 Fu 一 顺铂 1 与DNA分子形成交叉联结 直接破坏其结构和功能2 分布半衰期25 49min消除半衰期58 73h 4 8 2020 14 顺铂与5 Fu 二 5 Fu 1 胸苷酸合成酶抑制剂 干扰核酸合成2 在肝脏代谢 半衰期0 5h 4 8 2020 15 顺铂与5 Fu 三 联用顺序 先顺铂静滴 周期非特异性 再5 Fu维持 周期特异性 临床应用 PF方案 4 8 2020 16 MMC与5 Fu 一 MMC 1 直接破坏DNA结构和功能 类似烷化剂2 血浆半衰期17min3 经肝脏代谢 4 8 2020 17 MMC与5 Fu 二 联用顺序 先用MMC 周期非特异性 再用5 Fu 周期特异性 临床应用 FAM方案 4 8 2020 18 CTX与MTX 一 CTX 1 烷化剂 直接破坏DNA结构和功能2 血浆半衰期4 6 5h3 经肾脏排泄 4 8 2020 19 CTX与MTX 二 MTX 1 叶酸类似物 竞争性抑制二氢叶酸还原酶2 血浆消失曲线呈三相 半衰期分别为0 75 3 5及2 7小时3 以原形随尿排泄 4 8 2020 20 CTX与MTX 三 联用顺序 先用CTX 周期非特异性 9天后用MTX 周期特异性 4 8 2020 21 MTX与5 Fu 一 FH2FH4 dUMP DHFR dTMP TS MTX 5 Fu 4 8 2020 22 MTX与5 Fu 二 联用顺序 序贯抑制先用MTX 6h后再用5 Fu临床应用 CMF方案 4 8 2020 23 VCR与MTX 一 VCR 1 抑制微管蛋白聚合 影响纺锤体形成2 分布半衰期 5min 消除半衰期50 155min 末梢消除半衰期85h3 随胆汁排泻 4 8 2020 24 VCR与MTX 二 联用顺序 VCR减低MTX从细胞外流先用VCR再用MTX 4 8 2020 25 VCR与CTX 一 VCR使细胞停滞在M期 约6 8h后同步进入G1期CTX对G1期细胞杀伤作用最强 4 8 2020 26 VCR与CTX 二 联用顺序 先用VCR 6 8h后再用CTX临床应用 CHOP方案 CVAD方案 4 8 2020 27 紫杉醇与顺铂 一 紫杉醇 1 特异性结合微管蛋白使之稳定 干扰微管网的正常重组2 主要在肝脏代谢 随胆汁排泄 4 8 2020 28 紫杉醇与顺铂 二 联用顺序 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用 使紫杉醇的清除率降低30 先用紫杉醇再用顺铂临床应用 TP方案 4 8 2020 29 紫杉醇与ADM 一 ADM 1 嵌入到DNA相邻碱基对之间 阻碍DNA及RNA的合成2 三相半衰期0 5 3及40小时3 主要在肝脏代谢 4 8 2020 30 紫杉醇与ADM 二 联用顺序 紫杉醇与ADM通过共同途径代谢 相互竞争代谢途径 紫杉醇之后用ADM会增加其心脏毒性先ADM再紫杉醇临床应用 AT方案 4 8 2020 31 CF与5 Fu 一 FH2FH4 dUMP DHFR dTMP TS MTX 5 Fu 4 8 2020 32 CF与5 Fu 二 联用顺序 先用CF再用5 Fu 4 8 2020 33 放疗与紫杉醇 一 紫杉醇 特异性作用于M期细胞 细胞周期停滞于G2 M期放疗 G2 M期细胞最敏感 4 8 2020 34 放疗与紫杉醇 二 联用顺序 先用紫杉醇48h后行放疗 4 8 2020 35 放疗与5 Fu 一 放疗 引起DNA断裂 大部分修复 少数严重损伤导致细胞死亡5 Fu 周期特异性药物 干扰DNA合成 抑制放射性损伤的修复 4 8 2020 36 放疗与5 Fu 二 联用顺序 先放疗再用5 Fu 4 8 2020 37 放疗与顺铂 一 顺铂 放疗增敏作用 增加自由基形成 抑制损伤修复联用顺序 先用顺铂 再放疗 4 8 2020 38 放疗与顺铂 二 放疗 PF同步化疗 先用顺铂 再放疗 再用5 Fu 4 8 2020 39 放疗与阿米福汀 一 阿米福汀放疗防护剂清除自由基 减少放射性损伤在正常组织和肿瘤组织存在差异 迅速进入正常组织 而进入肿瘤组织很慢 4 8 2020 40 放疗与阿米福汀 二 联用顺序 200 300mg m2溶于生理盐水50ml放疗开始前30min滴注 15min滴完 4 8 2020 41 小结 先用顺铂 再用5 Fu先用MMC 再用5 Fu先用CTX 9天后再
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