实体肿瘤的疗效评价标准-RECIST.ppt

实体肿瘤的疗效评价标准RECIST 2 背景 实体瘤疗效评价WHO标准 化疗药是通过肿瘤缩小量来评价其抗肿瘤作用 1979年WHO确定了实体瘤双径测量的疗效评价标准 2 背景 RECIST标准的诞生 WHO疗效评价标准的基础上改进和补充 用简易精确的单径测量代替传统的双径测量方法保留WHO标准中的CR 完全缓解 PR 部分缓解 SD 疾病稳定 和PD 疾病进展 首次在1999年美国的ASCO会议上介绍 并于同年的JNCI杂志上发表 3 背景 WHO标准缺点 评价哪些病灶 所有的还是部分的 界定可以测量的最小病灶的大小 判断PD的标准 单个病灶还是所有病灶 过高评定PD 双径乘积增大25 相当于体积增大43 使得一些患者过早地失去了治疗的机会对广泛应用的检查CT和MRI并未提及临床试验疗效判断偏差5 10 是因为定义迷糊和肿瘤测量的误差引起 不适合新发展的肿瘤治疗手段 热疗 介入栓塞 非细胞毒类药物等 4 背景 RECIST标准优点 共2个版本 2000年RECIST1 0版2009年RECIST修订版1 1版较WHO标准的优点更科学的理论基础 肿瘤直径的变化较双径乘积的变化能更好地反映肿瘤细胞数量的变化简化测量步骤减少误差重复效果更好 5 背景 RECIST标准优点 共2个版本 2000年RECIST1 0版2009年RECIST修订版1 1版较WHO标准的优点更科学的理论基础 肿瘤直径的变化较双径乘积的变化能更好地反映肿瘤细胞数量的变化简化测量步骤减少误差重复效果更好 6 背景 RECIST1 1版更新处 RECIST1 1版有循证行 采用了欧洲癌症治疗研究组织实体瘤临床试验数据库中6500例患者 18000多处靶病灶的检验数据基于肿瘤负荷的解剖成像技术进行疗效评估主要针对靶病灶的数目 疗效确认的必要性和淋巴结的测量等方面做了更新 7 背景 RECIST1 1版更新处 可测量靶病灶数目的更新 用于判断疗效的可测量靶病灶数目从最多10个 每个器官5个更新为最多5个 每个器官2个 8 背景 RECIST1 1版更新处 疗效确认的必要性 对于以ORR为主要研究终点的临床研究 必须进行疗效确认 但以OS为主要研究终点的随机对照III期临床研究不再需要疗效确认 9 背景 RECIST1 1版更新处 淋巴结的测量的更新 短径 10mm的淋巴结视为正常淋巴结而不给予记录给随访 短径 10mm和 15mm的淋巴结被视为有病理意义的不可测量非靶病灶短径 15mm的淋巴结被视为有病理意义的可测量靶病灶 10 肿瘤在基线水平的可测量性 可测量病灶 肿瘤病灶 至少有一条可以精确测量的径线 记录为最大径 其最小长度如下 CT扫描10mm CT扫描层厚不大于5mm 临床常规检查仪器10mm 肿瘤病灶不能用测径仪器准确测量的应记录为不可测量 胸部X 射线20mm恶性淋巴结 病理学增大且可测量 单个淋巴结CT扫描短径须 15mm CT扫描层厚推荐不超过5mm 基线和随访中 仅测量和随访短径 临床病灶 位于浅表且测量时直径 10mm时 如皮肤结节等 11 肿瘤在基线水平的可测量性 不可测量病灶 除可测量病灶外的所有病灶 包括 病灶最大径小于可测量病灶规定的大小病理淋巴结短径 10mm至 15mm脑脊膜病灶腹水 胸水 心包积液 盆腔积液炎性乳腺癌皮肤 肺的癌性淋巴管炎影像学不能确诊和随诊的腹部包块囊性病变临床试验中 以上不可测量的病灶应在方案中详细规定 12 肿瘤在基线水平的可测量性 特殊情况 骨病灶 测量方法 CT或MRI 骨扫描 PET或者平片不适合于测量骨病灶 溶骨性病灶或者混合性溶骨 成骨病灶有确定的软组织成分 且软组织成分符合可测量性条件时 且可用CT或者MRI评价 那么这些病灶可以作为可测量病灶 成骨病灶属不可测量病灶 囊性病灶 符合放射影像学单纯囊肿定义标准的病灶 不应认为是恶性病灶 既不属于可测量病灶 也不属于不可测量病灶 13 肿瘤在基线水平的可测量性 特殊情况 若为囊性转移病灶 且符合可测量性条件的 可以作为可测量病灶 但如果在同一病人中存在非囊性病灶 应优先选择非囊性病灶作为靶病灶 局部治疗过的病灶 位于曾放疗过或经其他局部区域性治疗的部位的病灶 一般作为不可测量病灶 除非该病灶出现明确进展 研究方案应详细描述这些病灶属于可测量病灶的条件 14 特殊病灶的测量 分裂病灶 分别测量 然后相加 作为一个病灶记录 注明是分裂病灶不规则病灶 测量病灶两个最远点的距离 但这条线不应穿出病灶外融合病灶 测量最长径 作为最长径的总和记录 表浅病灶 只有可扪及的表浅病灶才可作为可测量病灶 如皮肤结节 同时拍摄照片 拍摄时标尺在旁 15 对于测量的要求 公制米制记录所有基线评定应尽量接近治疗开始日期 最多不能超过28天内 4周 对每一个选定的病灶 基线和随访评估采用同一种检查手段在整个研究中 建议同一位医生测量应测量肿瘤病灶的数目 应代表所有累及的脏器 每个脏器最多2个 如果同时几个脏器受累 应选择至少2个最多5个评估对象所有病灶必须使用影像学检查进行评价 除了不能用影像学检查 而仅能用临床检查来评价的病灶之外 16 测量手段 CT或者MRI 为主要肿瘤测量方法胸部X片 仅当被测量病灶边界清晰且肺部通气良好时适用超声检查 一般不作为评估手段 如果有可以触及的病变 或者表浅病变完全消失 可以作为触诊的补充 内窥镜 腹腔镜 仅用于证实病理CR肿瘤标志物 不能单独用来评价肿瘤客观缓解 但如果标志物水平在基线时超过正常值上限 用于评价完全缓解时必须回到正常水平 细胞学和组织病理学 可鉴别CR或者PR 残存病变的良恶性PET 判定抗肿瘤疗效的价值尚缺乏数据支持 17 目标病灶和非目标病灶 一般情况下 所有可测量病灶都是目标病灶 靶病灶 肺癌脑转移 肺癌病灶和脑转移灶都是可测量的 化疗药物对肺癌起作用 但是不能通过血脑屏障 此时肺癌病灶为靶病灶 脑转移灶为非靶病灶 靶病灶必须基于尺寸进行选择 最长直径 能代表所有累及器官 且测量必须具有良好的重复性 所有靶病灶长度的总和为有效缓解的基线直径 包括非结节病灶的最长直径和结节病灶的短直径 基线直径总和将作为疾病基线水平的参考数值非目标病灶 所有除靶病灶意外的病变和病灶 研究中不需要测量 但需对这些病灶的存在或者消失进行评价和记录 18 肿瘤疗效评价流程 19 目标病灶肿瘤疗效评价 完全缓解 CR 所有靶病灶消失 全部病理淋巴结 包括靶结节和非靶结节 短直径必须减少至 10mm 部分缓解 PR 靶病灶直径之和比基线水平减少至少30 疾病进展 PD 靶病灶直径之和相对增加至少20 如果基线测量值最小就以基线值为参照 除此之外 必须满足直径和的绝对值增加至少5mm 出现一个或多个新病灶也视为疾病进展 疾病稳定 SD 靶病灶减小的程度没达到PR 增加的程度也没达到PD水平 介于两者之间 研究时可以直径之和的最小值作为参考 20 非目标病灶肿瘤疗效评价 规定的时间点进行定性评估 完全缓解 CR 所有非靶病灶消失 且肿瘤标记物恢复至正常水平 所有淋巴结为非病理尺寸 短径 10mm 非完全缓解 非疾病进展 存在一个或多个非靶病灶和 或持续存在肿瘤标记物水平超出正常水平 疾病进展 PD 已存在的非靶病灶出现明确进展 注 出现一个或多个新病灶也被视为疾病进展 21 新病灶 规定的时间点进行定性评估 在随访中已检测到的而在基线检查中未发现的病灶提示疾病进展一个不明确的新病灶需进一步随访评价 如果重复的检查证实为新病灶 那么疾病进展的时间应从其最初的发现的时间算起 病灶进行FDG PET评估一般需要额外的检测进行补充确认 FDG PET检查和补充CT检查结果相结合评价进展情况是合理的 22 评估缺失和不可评价 在某个特定时间点上无法进行病灶成像或测量 则该患者在该时间点上无法评价 在一个评价中只能对部分病灶进行评价 通常这种情况视为在那个时间点无法评价 但是如果有证据证实缺失的病灶不会影响指定时间点的疗效反应评价 一般发生在疾病进展的情况 例如 一个患者在基线水平有3个总和为50mm的病灶 但是随后只有2个病灶可评价 总和为80mm 该患者将被评价为疾病进展 不管缺失的病灶影响有多大 23 总体疗效评价 时间点反应 靶病灶 非靶病灶和新病灶 24 总体疗效评价 时间点反应 仅有非目标病灶 25 总体疗效评价 最佳总缓解 26 疗效的确认 在首要指标为有效率的临床试验中尤其重要评价为CR或PR的患者必须在至少4周后重复评估确认评价为SD的患者应在方案规定的间隔时间后重复评估确定 一般不低于6 8周 27 与生存相关的疗效指标 总生存期 Overallsurvival OS 指从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间 该指标常常被认为是肿瘤临床试验中最佳的疗效终点 如果在生存期上有小幅度的提高 可以认为是有意义的临床受益证据 无病生存期 Disease freesurvival DFS 指从随机化开始至疾病复发或由于疾病进展导致患者死亡的时间 该指标也常作为抗肿瘤药物III期临床试验的主要终点 某些情况下 DFS与OS相比 作为终点比较难以记录 无进展生存期 PFS ProgressFreeSurvival 指从随机分组开始到肿瘤进展或死亡时间 该指标的优点是比OS观察所需时间短且样本量少 既反映肿瘤的生长 又可以在证实生存受益以前进行评价 不会使现有治疗受到潜在的其他治疗的混淆 目前认为可以接受作为可能预测OS临床获益的替代指标 28 与生存相关的疗效指标 疾病进展时间 TimetoProgression TTP 指从随机化开始至出现疾病进展或死亡的时间 使用TTP的潜在优点包括 与使用生存期终点相比 其所需的样本量比较少 且随访时间比较短 另外 如果存在交叉疗效 那么TTP的差异不会被第二种治疗所掩盖 通过将影像学检查所