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文档简介
低温诱导染色体加倍 1 1 学习低温诱导植物染色体数目加倍的方法2 理解低温诱导植物细胞染色体数目加倍的作用机制 一 实验目的 2 低温和秋水仙素相似 处理植物分生组织细胞 能够抑制纺锤体的形成 导致分裂后期染色体不能移向两极 细胞加大而不分裂 着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中 使细胞中的染色体数目加倍 二 实验原理 3 选怎样的材料进行该实验 对材料要进行怎样的处理 思考 实验材料 三 实验材料用具 4 培养皿 滤纸 纱布 烧杯 镊子 剪刀 显微镜 载玻片 盖玻片 冰箱 无水酒精 冰醋酸 体积分数为15 的盐酸溶液 体积分数为95 的酒精溶液 改良苯酚品红染液 注意 盐酸有刺激性和腐蚀性 应小心使用 避免与皮肤和眼睛接触 实验用具 5 一 根尖的培养 把洋葱放在盛满水的广口瓶上 让它的底部接触瓶内的水面 室温培养3 5d 四 实验过程 6 二 低温诱导 当根长到lcm时 把数个装置连同材料分成3份 第一份放入冰箱内0 低温下培养第二份放入冰箱内4 低温下培养最后一份仍留在25 下培养各处理36h 7 三 取材 固定根尖 剪取以上3种处理的根尖 每个根尖为0 5 1cm 分别放入卡诺氏固定液中浸泡15 20min 然后用体积分数95 酒精冲洗2次 贴好标签 卡诺氏固定液作用是什么 杀死细胞 固定根尖形态 维持染色体结构的完整性 使细胞分裂固定在某一个时期 8 四 制作装片 取固定好的根尖 依次进行 1 解离 滴加3 4滴解离液进行3 5min的解离2 漂洗 用清水在载玻片上漂洗5次 约10min3 染色 滴加3 4滴改良苯酚品红染液进行3 5min4 制片 加一滴清水在根尖上 盖上盖玻片 注 染色时间要严格控制 不足时染色体看不清 染色过度 染色体一团糟 无法分辨 9 五 观察装片 先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相 再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反光镜 使物像清晰 仔细观察 辨认哪些细胞发生染色体数目变化 10 11 设计实验表格 五 实验结果 12 1 体积分数为15 的盐酸溶液在本实验中起什么作用 体积分数为95 的酒精又起什么作用
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