实验3 散剂的制备.doc

实验七 散剂的制备一、实验目的要求1掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。2掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法。3熟悉散剂质量检查和包装方法。二、实验指导1散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。分为内服散剂和外用散剂；散剂的制备工艺流程一般包括药料准备粉碎过筛混合分剂量质检包装等。2常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。因此，散剂的种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。除另有规定外，般内服散剂应通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二号筛（24目），眼用散剂应通过九号筛（200目）。3混合是制备复方散剂的重要操作步骤。混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。尤其是对毒性药更为重要。而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。因此，在混合操作时应注意以下几点：（1）散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。（2）毒性药物应添加定比例量的稀释剂，制成倍散（或称稀释散）。必要时可加入着色剂和矫味剂。（3）若处方中含有少量液体组分，如挥发油、流浸膏、酊剂等，一般可用处方中其他组分吸收，必要时可加适当的吸收剂吸收，如淀粉、蔗糖等。吸收后再与其它组分混合均匀；若含有大量液体组分，应加热浓缩除去水分，干燥再与其他组分混合均匀。（4）若各组分的密度相差较大时，应将密度小的组分先加入研钵内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差明显，一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。（5）若含共熔组分的散剂，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体组分量的多少而定。若共熔后不影响药效或增强其药效，可先共熔后再与其它固体组分吸附混合。4称取时要根据药物的轻重正确选择和使用称器；液体药物应正确选择和使用量器。三、实验设备器皿、药品与材料设备器皿：普通天平、乳钵、方盘、药匙、药筛、薄膜封口机、放大镜、烧杯、量杯、玻棒等。药品与材料：冰片、硼砂、朱砂、玄明粉、薄荷脑、薄荷油、樟脑、麝香草酚、水杨酸、升华硫、氧化锌、硼酸、淀粉、1胭脂红乳糖，乳糖，硫酸阿托品，滑石粉、称量纸、包装材料（包药纸、塑料袋等）等。四、实验内容（一）冰硼散【处方】 冰片50g 硼砂（炒）500g 朱砂（水飞）60g 玄明粉500g【制法】 以上4味药，朱砂水飞或粉成极细粉，其他各药研细，过100目筛。先将朱砂与玄明粉套研均匀，再与硼砂研合，过筛，然后加入冰片研匀，过筛即得。【功能与主治】 解毒、消炎、止痛。用于咽喉、牙龈肿痛、口舌生疮。【用法与用量】 以敷患处每次用少量。【注】 1硼砂炒后失去结晶水后称煅月石。2玄明粉为芒硝经精制后，风化失去结晶水而得。用途同芒硝，外用治疮肿、丹毒、咽喉口疮。作用较芒硝缓和。3冰片即龙脑，外用能消肿止痛。冰片为挥发性药物，故在制备散剂时最后加入，同时密封贮藏，以防成分挥发。4混合时取少量玄明粉放于乳钵内先行研磨，以饱和乳钵的表面能。再将朱砂置研钵中，逐渐加入等容积玄明粉研匀，再加入硼砂研研匀。（二）痱子粉【处方】 麝香草酚6g 薄荷脑6g 薄荷油6ml 樟脑6g 水杨酸14g 升华硫40g 硼酸85g 氧化锌60g 淀粉l00g 滑石粉加至l 000g【制法】 取麝香草酚、薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔物，与薄荷油混匀。另将水杨酸、硼酸、氧化锌、升华硫及淀粉分别研细混合，用混合细粉吸收共熔物，最后按等量递增法加入滑石粉研匀，使成为l000g，过七号筛(120目)即得。【功能与主治】 对皮肤有吸湿、止痒、消炎作用。用于痱子、汗疹等。【用法与用量】 外用，撒布患处。一日12次。【注】 1滑石粉、氧化锌等用前以干热灭菌1501h。淀粉以105烘干备用。2处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时混合时产生液化现象，需先以少量滑石粉吸收后，再与其它组分混匀。3处方中樟脑、薄荷脑具有清凉止痒作用；氧化锌有收敛作用，硼酸具有轻微消毒防腐作用；水杨酸、升华硫、麝香草酚、可增强止痒、消毒作用；滑石粉可吸收皮肤表面的水分及油脂，故用于治疗痱子、汗疹等。4本品应为白色极细粉，具有清凉嗅味。（三）硫酸阿托品散【处方】 硫酸阿托品10g 1胭脂红乳糖05g 乳糖加至985g【制法】 先取少量乳糖加入研钵中研磨，使研钵内壁饱和，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置乳钵中研匀，再以等量递增混合法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后。分装，每包01g。【作用与用途】 抗胆碱药，常用于胃肠痉挛、疼痛等。【用法与用量】 口服，疼痛时一次1包，（相当硫酸阿托品0001g）。【注】 1硫酸阿托品为毒剧药，因剂量小，为了便于称取、服用、分装等，故需添加适量稀释剂制成倍散。为保证混合的均匀性，故加胭脂红染色。2为防止乳钵对药物的吸附，研磨时应选用玻璃乳钵并先加少量乳糖研磨使之饱和乳钵。3处方中的胭脂红乳糖作为着色剂。1胭脂红乳糖的配制方法为：取胭脂红1g置研钵中，加90乙醇15ml研磨使溶解，加少量乳糖吸收并研匀，再按等量递增法研磨至全部乳糖加完并颜色均匀为止，在60干燥，过100目筛，即得1胭脂红乳糖。五、散剂的质量的检查1外观检查 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。2均匀度检查 照中国药典2000年版一部附录6页B检查，取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。3水分 照中国药典2000年版附录53页IX H法测定，除另有规定外，水分不得超过90。4装量差异 照中国药典2000年版一部附录B依法检查。按剂量分类的散剂，取散剂10包（瓶），分别精密称定每包（瓶）的重量后，将每包（瓶）内容物重量与标示量比较，超出装量差异限度散剂应不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。单剂量包装散剂装量差异限度见表6-1。表6-1 单剂量包装散剂装量差异限度 标示装量（g） 装量差异限度（%） 01或01以下 15 01以上至05 10 05以上至15 8 15以上至60 7 60以上 5多剂量分装的散剂照最低装量检查法（中国药典）2000年版一部附录C检查，应符合规定。5微生物限度 照微生物限度检查法（中国药典）2000年版一部附录X C）检查，应符合规定。内服散剂不得检出大肠杆菌、活螨或螨卵；外用散剂不得检出金葡菌和绿脓杆菌；用于外伤的散剂不得检出破伤风杆菌。六、实验结果将单剂量包装散剂装量差异限度检查结果填于下列实验表6-2实验表6-2 重量差异检查结果散剂名称标示量每 包 实 际 重 量误差限度不合格包数合格包数结果1 2 3 4 5 6 7 8 9 10六、思考题1将下列处方中小剂量药物制成倍散