多靶点pCRISPR载体.docx

此文档收集于网络，如有侵权请联系网站删除CRISPR-derived genome editing technologyA pYLCRISPR/Cas9-MT(II) vector system for targeting mltiple gene sites of dicot plants华南农业大学 刘耀光实验室1. CRISPR-Cas9核酸酶切靶序列原理图示：2 相关载体图谱2.1 CRISPRgRNA vector：注：用载体骨架隔开U6启动子和gRNA区，可以避免没有被BsaI切断的空载分子被PCR扩增，见后面说明2.2 CRISPR双元载体 (双子叶植物用，也可用于单子叶植物，但pYLCRISPR/Cas9-MT(I)更合适单子叶植物) 3. 基因组靶位点选择和双链接头设计3.1 靶位点选择（1）在目标区如果能够找到NGG上游第20碱基是A（用U3启动子）或G(用U6启动子）的序列（ (U3或U6启动子转录起始碱基），优先选为靶序列合成接头的形式（U3启动子右上，U6a启动子右下） 注意：接头的2个粘性末端不互补(2) 如果在NGG上游第20碱基不是A或G，可选20碱基为靶序列（Kabin Xie and Yinong Yang， 2013， Molecular Plant)合成接头的形式（U6a启动子）为了提高突变效率，对一个目的基因设计多个靶点。建议在ORF 5区和中部区域各设计1个靶点，使之任何1个靶点的突变都可以产生功能缺失，或2个靶点之间的序列被敲除。几个靶位点设计例：左图：切点在起始密码附近或尽量在ORF上游，或在特定的功能域 (可能引起密码子缺失和移码)右图：切点在外显子末端或前端（可能引起移码，或内含子识别位点缺失使内含子不被剪切）特异性检查：虽然对植物基因打靶的特异性不是重要的问题（万一有负面作用的脱靶发生，与原受体亲本杂交就可排除），但应该将候选靶序列+NGG（5端加几十碱基）对目标基因组做Blast，避免在靶序列3端+NGG与其它功能基因有高相似性。但是打算用一个靶序列敲除2个或以上的同源基因时，就选择几个目标基因完全相同的区域为靶位点。3.2 靶位点接头设计例4. 多靶点pYLCRISPR/cas9-MT(II)载体构建4.1 gRNA表达盒构建示意图（三靶点为例）Note: stick ends B1 and BL are complementary to the B1 and BL ends in pYLCRISPR/Cas9-MT (I)vector, respectively.为了提高接头连接效率，使用较高的接头浓度（0.05-0.1 M），这样主要是产生线性连接，而环状连接较少。但2种方式在随后的PCR中，都是通过上游片段正链和下游片段负链通过接头序列配对延伸而产生完整的目标片段4.2 gRNA表达盒扩增引物For T1：Ugccg-B1: ATAAATTggtctcagccgTGGAATCGGCAGCAAAGG-3 （U6启动子上游引物）gRctga-B2: ATAATTTggtctcttcagCCATCCACTCCAAGCTC-3 (gRNA引物)For T2:Uctga-B2: ATAAATTggtctcactgaTGGAATCGGCAGCAAAGG-3gRaaga-B3: ATAATTTggtctcttcttCCATCCACTCCAAGCTC-3 For T3:Uaaga-B3: ATAAATTggtctcaaagaTGGAATCGGCAGCAAAGG-3gRgact-B4: ATAATTTggtctctagtcCCATCCACTCCAAGCTC-3For T4:Ugact-B4: ATAAATTggtctcagactTGGAATCGGCAGCAAAGG-3gRgttt-BL: ATAATTTggtctctaaacCCATCCACTCCAAGCTC-3 4.3 靶标gRNA表达盒排列目前只有1个U6启动子，该启动子在双元载体的多次重复排列可能在农杆菌发生重组变异。建议目前版本构建最多3-4个靶点。我们正在克隆更多的拟南芥U3/U6启动子，以方便做更多靶点的稳定载体.引物使用方法1个靶点：用引物对B1/BL 扩增相应的pU-T1-gRNA2个靶点：用引物对B1/B2, B2/BL 扩增相应的pU-T1-gRNA, pU-T2-gRNA;3个靶点：用引物对B1/B2, B2/B3, B3/BL 扩增相应的pU-T1-gRNA, pU-T2-gRNA, pU-T3-gRNA;4个靶点：用引物对B1/B2, B2/B3, B3/B4, B4/BL 扩增相应的pU-T1-gRNA, pU-T2-gRNA, pU-T3-gRNA, pU-T4-gRNA4.4 靶标gRNA表达盒与pYLCRISPR/cas9-MT(II)的连接示意图5 多靶点载体构建详细操作方法：1. 接头合成：为了避免双链接头含有不完全长度分子。将接头引物TE溶解成100 M母液，各取1l加入到98l 0.5x TE混合稀释到1 M。约90 30 S，移至室温冷却完成退火。2. gRNA载体酶切：取pU3-gRNA和pU6ac-gRNA质粒各500 ng ，在20l反应用0.25 l （5 U)BsaI （NEB公司）酶切20 min（不要过度酶切，过度酶切可能产生平滑末端和质粒自连接，而未切断质粒不影响后续反应），冷冻保存公用。3. gRNA表达盒连接反应：酶切过的pU6载体与所对应接头连接反应： 1 l 10x T4 buffer； 1 l (25 ng) pU3-gRNA（pU6ac-gRNA）载体； 0.5-1.0 l接头（最终浓度0.1-05 M) 约35-70 U T4 DNA ligase (0.1-0.2 l ) 加 ddH2O至 10l 室温连接约10-20 min（延长连接时间不会明显提高效率）4. PCR扩增： 取1-2 l连接产物为模板，25-50 l PCR (所有靶点的反应合计约100 l) 按第9页选择引物对(0.2 M) KOD （或其它高保真酶） 95 1 min 10 循环：95 15s，58 15s ，68 15 s（过长时间会使未切断的载体被扩增） 15-20 循环：95 15s，68 15 s 5l电泳检查5. 把所有要连接的U3-靶点-gDNA和 U6ac-靶点-gDNA PCR产物混合(最好直接加入0.5l核酸酶（ExoI, Takara)消化单链引物），酚抽提-乙醇沉淀或PCR产物纯化kit纯化。6.7. bone n. 骨；骨头所有产物在100l反应用20 U BsaI 37 酶切30 min，75 3 min（使切出的12 bp末端小片段变性，以减少连接竞争）。酚抽提乙醇沉淀或过柱纯化。（如果必要，取约100ng产物做连接，电泳检查是否能连成多聚体）8. 取约2-3 g pYLCRISPR/Cas9-MT(II), 在50 l （20U BsaI）酶切30 min, 用低熔点胶电泳回收酶切的质粒片段（去除ccdB片段）。用0.5x TE洗回收胶30分钟，65 3 min熔解，在40 加入Agarase（1U/100l)处理30分钟后，分装成每管50-80ng冷冻保存公用（一管做一次连接，以避免多次冻融）。9. 在切好分装的pYLCRISPR/Cas9-MT(II) (约50-80ng）管中，加入相当于每种靶点PCR产物约10-15 ng(如2种，共20-30ng，3种共约40-50 ng， 4种共约60-70 ng, 更多种时适当增加；这样载体与每种插入片段摩尔比=1: 5-8) ，在10 l 连接反应（70 U连接酶） 20度连接2-3h。透析30 min-1 h后，电激转化DH10B（电激电压1500-1600V/l）。注意：涂板培养的ccdB表达基中要加入IPTG至0.5 mM（LacIq基因型菌种用1.0 mM)，诱导没有切除ccdB的空载质粒转化子的ccdB表达致死。10. 阳性克隆检测 ： 用第一个靶点接头的反向引物（第6页）和U6上游引物配对，用菌落PCR筛选阳性克隆(产物长度约340bp) 。提取质粒，取约5ng质粒为模板再用所有靶点接头反向引物和U6上游引物配对进行PCR确认（pYLCRISPR/Cas9-MT(II)空载体为对照，确认空载体不能扩出相同长度产物）；并用AscI切出串联的U6-gRNA表达盒片段（pYLCRISPR/Cas9-MT(II)空载体为对照）(1个表达盒约420bp )。一般不需要测序检测。如果要测序，用第9页的扩增引物从阳性克隆扩出表达盒片段（1个靶点），用U6上游引物测序。当2个靶点或以上，就只能将扩增产物克隆，再用靶点接头反向引物和相应的U6上游引物 进行PCR，选出相应靶点的克隆进行测序。11.12. thinking n. 思想；思考在农杆菌的稳定性检测：获得的克隆转化农杆菌，从农杆菌提取质粒，取约5ng质粒为模板再用所有靶点接头反向引物和U3/U6上游引物配对进行PCR确认。13. 打靶效果检测：打靶成功往往在靶点缺失若干碱基。以靶点切点为中心，在两侧各离开约20-30 bp处合成引物（PCR产物约80-100 bp)，扩增T0转化体gDNA(和野生型对照），PAGE电泳。如果转化体产生一些小条带（对照没有这些小条带），表明打靶可能成功了。可将小条带回收，再扩增和克隆到T-载体测序。如果靶点切点处有酶切位点，可酶切gDNA消除野生型背景后再扩增。为了减少测序费用，可在其中一条引物的5端加入HindIII位点，将PCR产物HindIII切后，就可以反向双体形式连接到T-载体。这样测序1个克隆可以获得2个片段序列。thorough adj. 彻底的；详尽的foolish adj. 愚蠢的；傻的附加序列信息：pAtU6-gRNA：religion n. 宗教；宗教信仰type n. 类型绝）Background of the CRISPR system：1. The orig