有机化学期中考卷及答案

1 有有 机机 化化 学学 期期 中中 考考 卷卷 一 对下列化合物命名或写出结构式一 对下列化合物命名或写出结构式 1 2 H3CCOOH O2N Cl 顺顺 1 3 一二甲基环戊二烯一二甲基环戊二烯 3 氯氯 4 甲基甲基 5 硝基苯甲酸硝基苯甲酸 3 4 H H3C CH2CH2CH3 CH3 Br H3C Cl CHCH CH3 F Cl 顺 或顺 或 E 3 甲基甲基 2 已烯已烯 Z 5 氟氟 3 4 二氯二氯 2 溴溴 2 已烯已烯 5 6 OH SO3HH3C CH3 CH2Cl 5 羟基羟基 2 萘磺酸萘磺酸 1 1 二甲基二甲基 2 氯甲基环戊烷氯甲基环戊烷 7 8 NBS N Br O O CH3CH2CH2 CH C CH CH3CH3 1 苯基苯基 2 3 二甲基已烯二甲基已烯 9 二环 二环 4 3 1 癸烷癸烷 10 5 甲基螺甲基螺 3 4 辛烷辛烷 二 完成下列各题二 完成下列各题 1 用化学方法鉴别 用化学方法鉴别 CH3CH2CH CH2 CH3CH2C CH CH2 CH CH CH2 CH3CH2CH2CH2Cl 各取适量 先加入硝酸银的醇溶液 有白色沉淀的是丁炔 剩余三个各加入马来酸酐各取适量 先加入硝酸银的醇溶液 有白色沉淀的是丁炔 剩余三个各加入马来酸酐 顺丁顺丁 烯二酸酐烯二酸酐 有沉淀生成的是丁二烯 剩余两个加入 有沉淀生成的是丁二烯 剩余两个加入 Br2 CCl4溶液 能褪色的是丁烯 溶液 能褪色的是丁烯 还可用 还可用 KMnO4 Br2 CCl4 AgNO3先鉴别出氯丁烷 先鉴别出氯丁烷 2 用化学方法区别甲基环丙烷 丁烯 氯丁烷 用化学方法区别甲基环丙烷 丁烯 氯丁烷 2 氯丁烷 氯丁烷 2 甲甲基基环环丙丙烷烷 丁丁烯烯 氯氯丁丁烷烷 2 氯氯丁丁烷烷 AgNO3溶溶液液 无无现现象象 无无现现象象 片片刻刻后后有有沉沉淀淀的的是是2 氯氯丁丁烷烷 加加热热才才反反应应而而沉沉淀淀是是氯氯丁丁烷烷 KMnO4溶溶液液无无现现象象的的是是甲甲基基环环丙丙烷烷 褪褪色色的的是是丁丁烯烯 3 乙烯 丙烯和异丁烯在酸性条件下与水反应 哪个反应速度快 为什么 乙烯 丙烯和异丁烯在酸性条件下与水反应 哪个反应速度快 为什么 乙烯加成最慢 异丁烯最快 这是因为在酸催化下烯烃的加水反应是亲电加成反应 反应的中间乙烯加成最慢 异丁烯最快 这是因为在酸催化下烯烃的加水反应是亲电加成反应 反应的中间 体是正碳离子 由于叔丁基正离子中间体的稳定性最好 最容易生成 因而其加成反应最快 体是正碳离子 由于叔丁基正离子中间体的稳定性最好 最容易生成 因而其加成反应最快 4 自由基取代反应经历哪三个过程 以甲烷氯代为例 写出甲烷氯化的自由基取代反应历程 自由基取代反应经历哪三个过程 以甲烷氯代为例 写出甲烷氯化的自由基取代反应历程 自由基取代反应必须经历三个过程 链的引发 自由基的产生 自由基取代反应必须经历三个过程 链的引发 自由基的产生 链的继续 链的增长 链的继续 链的增长 链的终 链的终 止 反应略止 反应略 5 丙烯与氯气在常温下反应得到 丙烯与氯气在常温下反应得到 1 2 二氯丙烷 而条件改为高温二氯丙烷 而条件改为高温 450 时 为什么反应产物以时 为什么反应产物以 3 氯丙氯丙 烯为主 烯为主 氯气与丙烯反应时 当条件改为高温 其反应机理由亲电加成反应改变成自由基取代反应 氯气氯气与丙烯反应时 当条件改为高温 其反应机理由亲电加成反应改变成自由基取代反应 氯气 在高温下发生均裂 在高温下发生均裂 Cl2Cl Cl 而自由基取代反应时 氯自由基首先作用在 而自由基取代反应时 氯自由基首先作用在 氢 形氢 形 成烯丙基自由基 这是因为烯丙基自由基存在着成烯丙基自由基 这是因为烯丙基自由基存在着 p p 共轭而相对稳定 所以反应结果以共轭而相对稳定 所以反应结果以 3 氯丙烯为主 氯丙烯为主 6 苯与氯甲烷在三氯化铝催化反应产物中含苯 甲苯 和二甲苯 而苯与乙酰氯在三氯化铝催化反应 苯与氯甲烷在三氯化铝催化反应产物中含苯 甲苯 和二甲苯 而苯与乙酰氯在三氯化铝催化反应 下得到苯乙酮和未反应的苯 如何解释 下得到苯乙酮和未反应的苯 如何解释 苯与氯甲烷发生付克反应 生成甲苯 而甲苯的苯环因为甲基的影响而更活泼 苯与氯甲烷发生付克反应 生成甲苯 而甲苯的苯环因为甲基的影响而更活泼 甲苯比苯更容甲苯比苯更容 易发生苯环上的亲电取代反应 在同样条件下 易进一步取代而生成二甲苯 而苯与乙酸酐反应得到易发生苯环上的亲电取代反应 在同样条件下 易进一步取代而生成二甲苯 而苯与乙酸酐反应得到 苯乙酮 而苯乙酮的乙酰基是钝化苯环的第二类取代基 难发生付克反应 无第二取代产物 苯乙酮 而苯乙酮的乙酰基是钝化苯环的第二类取代基 难发生付克反应 无第二取代产物 三 完成下列反应三 完成下列反应 1 CH2 CH CH CH2 CH2 CH CHO A 2 CH3CH2C CH CH3 CH2 C C Na B C D BrCHCH 23 4 3 HgSOOH 3 CH2 CH C CH E NimolH 1 2 4 F G 42SO H热浓 NaOH融熔 5 CH3 CH CH2 H I J OHNaClBr 22 3 6 浓 H2SO4CH3CH2CH2Cl AlCl3 KL 答案 1 A CHO 2 B NaNH2 NH3 C CH3CH2C CCH2CH3 D CH3CH2CH2COCH2CH3 3 E CH2 CH CH CH2 4 F SO3H G ONa 5 H CH3CHBrCH2Br I CH3CH2ClCH2Br J CH3CH2OHCH2Br 6 K SO3H L SO3H CHCH3CH3 四 用指定的原料合成四 用指定的原料合成 1 CHCH2 BrBr Br Br CH2CH3 乙苯经磺化 溴代 再溴代 接着是溴在光照条件下乙苯经磺化 溴代 再溴代 接着是溴在光照条件下 取代 碱性条件下脱取代 碱性条件下脱 HBr 再加成 再加成 Br2 然后是酸性水溶液中加 然后是酸性水溶液中加 热条件下脱去磺酸根热条件下脱去磺酸根 2 苯 苯 HOCOOH 苯苯 甲苯甲苯 磺化磺化 氧化成对羧基苯磺酸氧化成对羧基苯磺酸 碱熔融得碱熔融得 ONa COONa 酸化得产品酸化得产品 3 丙烯 丙烯 2 3 二甲基丁烷二甲基丁烷 丙烯丙烯2 溴丙烷溴丙烷 异丙基溴化镁 格利雅试剂 异丙基溴化镁 格利雅试剂 丙烯丙烯异丙醇异丙醇丙酮 加以上的异丙基溴化镁 丙酮 加以上的异丙基溴化镁 2 3 二甲基丁二甲基丁 2 丁醇丁醇脱水脱水加加 氢 氢 或 或 2 溴丙烷溴丙烷金属钠进行武兹反应而得金属钠进行武兹反应而得 4 乙烯 丙烯 乙烯 丙烯 3 戊醇戊醇 乙烯乙烯溴乙烷溴乙烷乙基溴化镁乙基溴化镁 丙烯丙烯溴丙烷溴丙烷丙醇丙醇丙醛丙醛 丙醛丙醛 乙基溴化镁乙基溴化镁酸性水解得酸性水解得 3 戊醇 戊醇 4 或丙烯或丙烯加溴得加溴得 2 3 二溴丙烷二溴丙烷脱溴化氢得丙炔脱溴化氢得丙炔丙炔钠丙炔钠加溴乙烷得加溴乙烷得 2 戊炔戊炔加加 水水3 戊酮 再加氢还原 此方法纯度降低 有戊酮 再加氢还原 此方法纯度降低 有 2 戊醇的产生 戊醇的产生 五 五 某化合物某化合物 A 分子式为 分子式为 C5H12O 和金属钠作用放出氢 与卢卡斯试剂需十分钟才能反应生成 和金属钠作用放出氢 与卢卡斯试剂需十分钟才能反应生成 B 该物 该物 质与热的质与热的 Al2O3作用能够转化为烯烃作用能够转化为烯烃 C 该烯烃氧化后得到两种产物 一种是中性物质 该烯烃氧化后得到两种产物 一种是中性物质 D 另一种是酸性 另一种是酸性 物质物质 E 中和当量为 中和当量为 60 1 试推测 试推测 A E 的结构式 并写出反应式 的结构式 并写出反应式 A CH3CH CH CH3 OH CH3 B CH3CH CCH3 CH3 C 乙酸 乙酸 D 丙酮 丙酮 六 甲 乙 丙三种芳烃分子式同为六 甲 乙 丙三种芳烃分子式同为 C9H12 氧化时 甲得一元酸 乙得二元酸 丙得三元酸 但经硝化 氧化时 甲得一元酸 乙得二元酸 丙得三元酸 但经硝化 时甲和乙分别生成两种一硝基化合物 而丙只生成一种一硝基化合物 试推出甲 乙 丙的构造式 并写时甲和乙分别生成两种一硝基化合物 而丙只生成一种一硝基化合物 试推出甲 乙 丙的构造式 并写 出各步反应式 出各步反应式 甲 丙苯或异丙苯 乙 对甲基乙苯 丙 甲 丙苯或异丙苯 乙 对甲基乙苯 丙 1 3 5 三甲基苯三甲基苯 七 写出下列反应的反应机理七 写出下列反应的反应机理 1 CH3C CH3 CH CH3 CH3 OH HBr CH3C CH3 CH Br C