新高考生物一轮复习 第六单元 遗传信息的传递规律 第22讲 伴性遗传课件 北师大版.ppt

第22讲伴性遗传 栏目索引 考点一果蝇的伴性遗传 考点二人的伴性遗传 知识网络答题语句 探究高考明确考向 练出高分 知识梳理 解题探究 返回总目录 考纲要求伴性遗传 知识梳理 答案 1 摩尔根的果蝇眼色实验 1 f1中雌雄果蝇的表现型 2 f2中红眼 白眼 符合分离规律 3 写出f2中雌雄个体的表现型及其比例 雌性中 雄性中红眼 白眼 2 摩尔根作出的假设控制果蝇红眼的基因 r 和控制白眼的基因 r 都位于上 而不含有它的基因 都是红眼 3 1 都是红眼 1 1 x性染色体 y性染色体 等位 3 写出摩尔根所做的杂交实验的遗传图解 答案如图所示 答案 4 摩尔根所做的演绎推理对f1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行 后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为 5 实验结论控制果蝇的红眼 白眼的基因只位于上 6 性连锁基因与伴性遗传遗传学上将位于上的基因 称为性连锁基因 性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象 叫伴性遗传或 答案 测交 1 1 x染色体 x或y性染色体 性连锁遗传 诊断与思考 1 判断下列说法的正误 1 自然界性别决定的方式只有xy型 2 性染色体上的基因都是控制性别的 3 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子 4 摩尔根证实了 基因位于染色体上 这一理论 答案 2 基因与染色体存在怎样的数量关系 提示一条染色体上有多个基因 3 若控制某一性状的基因在x y染色体上有等位基因 则显性雄性个体的基因型有几种 并写出其基因型 用a a表示 提示3种 xaya xaya xaya 返回 答案 题组一果蝇的伴性遗传1 2013 海南 14 对摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 这一结论没有影响的是 a 孟德尔的遗传规律b 摩尔根的精巧实验设计c 萨顿提出的遗传的染色体假说d 克里克提出的中心法则解析摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 的结论是建立在孟德尔的遗传规律 萨顿提出的 基因位于染色体上 的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上的 该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关 解题探究 1 2 3 4 解析答案 d 1 2 3 解析答案 2 果蝇具有易饲养 性状明显等优点 是经典的遗传学实验材料 已知果蝇红眼为伴x显性遗传 其隐性性状为白眼 下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代性别的一组是 a 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇b 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇c 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇d 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇解析白眼雌果蝇 红眼雄果蝇组合 子代雄果蝇全为白眼 雌果蝇全为红眼 因此可直接判断性别 b 4 1 2 3 解析答案 题组二判断基因是在x染色体上还是在常染色体上3 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传 在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中 最早能够判断白眼基因位于x染色体上的最关键实验结果是 a 白眼突变体与野生型个体杂交 f1全部表现为野生型 雌 雄比例为1 1b f1自由交配 后代出现性状分离 白眼全部是雄性c f1雌性与白眼雄性杂交 后代出现白眼 且雌雄中比例均为1 1d 白眼雌性与野生型雄性杂交 后代白眼全部为雄性 野生型全部为雌性 4 解析白眼基因无论是位于常染色体上 还是位于x染色体上 当白眼突变体与野生型个体杂交时 f1全部表现为野生型 雌雄中比例均为1 1 a c错误 白眼基因若位于x染色体上 则白眼性状应与性别有关 其中b项是最早提出的实验证据 故b正确 d错误 答案b 1 2 3 4 4 用纯合体果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验 结果如表所示 下列说法不正确的是 与眼色相关的基因用b b表示 与体色相关的基因用a a表示 1 2 3 a 果蝇的灰身 红眼是显性性状b 由组合 可判断控制眼色的基因位于x染色体上c 若组合 的f1随机交配 则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1 16d 若组合 的f1随机交配 则f2雄果蝇中黑身白眼占1 8 解析答案 4 解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说 无论正交还是反交 后代雌 雄都是灰身 说明灰身为显性 且位于常染色体上 对于红眼和白眼这一对相对性状来说 正反交后代雌 雄表现型不同 且雌性亲本为红眼时 后代全为红眼 可判定红眼为显性性状 且控制红眼的基因位于x染色体上 组合 中 f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby 它们随机交配 则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1 4 1 2 1 8 组合 中 f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby 它们随机交配 则f2雄果蝇中黑身白眼个体占1 4 1 2 1 8 答案c 1 2 3 4 归纳提升 1 基因在染色体上的 2 个要点 1 萨顿利用类比推理提出基因位于染色体上 摩尔根利用假说 演绎法证明了基因位于染色体上 2 真核生物的细胞核基因位于染色体上 细胞质基因位于叶绿体和线粒体的dna上 2 规避伴性遗传中基因型和表现型的2个书写误区 1 在基因型的书写中 常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上 性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出 如xby 一般常染色体上的基因写在前 性染色体及其上的基因写在后 如ddxbxb 2 在表现型的书写中 对于常染色体遗传不需要带入性别 对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性 又要将性别一同带入 返回 3 判断基因在常染色体上还是在x染色体上的方法 1 若已知性状的显隐性 2 若未知性状的显隐性 知识梳理 解题探究 返回总目录 考纲要求伴性遗传 1 填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 设相关基因为b b 知识梳理 答案 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 答案 2 观察红绿色盲遗传图解 据图回答 1 子代xbxb的个体中xb来自 xb来自 2 子代xby个体中xb来自 由此可知这种遗传病的遗传特点是 3 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 4 这种遗传病的遗传特点是男性患者女性 5 如果母亲是色盲 其儿子 如果女儿是色盲 其父亲 母亲 父亲 交叉遗传 母亲 隔代遗传 多于 必定是色盲 必定 是色盲 诊断与思考 1 判断下列说法的正误 1 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 2 色盲遗传 血友病遗传 女娄菜叶形的遗传都属于伴x隐性遗传 3 血友病基因在群体中出现的概率高于色盲基因 答案 2 如图表示x和y染色体的同源区段和非同源区段 据图回答问题 1 x y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗 请举例说明 提示假设控制某相对性状的基因 a a 位于同源区段 则 答案 可见同源区段上的基因遗传与性别有关 2 观察下表中的遗传系谱图 判断遗传方式并说明判断依据 答案 常隐 常显 父母无病 女儿有病 一定是常隐 父母有病 女儿无病 一定是常显 答案 常隐或x隐 父母无病 儿子有病 一定是隐性 常显或x显 父母有病 儿子无病 一定是显性 最可能是x显 也可能是常隐 常显 x隐 父亲有病 女儿全有病 最可能是x显 非x隐 可能是常隐 常显 x显 最可能在y上 也可能是常显 常隐 x隐 母亲有病 儿子无病 非x隐 父亲有病 儿子全有病 最可能在y上 答案 返回 题组一伴性遗传的特点及其概率计算1 2015 全国 6 抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为x染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 a 短指的发病率男性高于女性b 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c 抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解题探究 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析短指是常染色体显性遗传病 与性别无关 在男性和女性中发病率是一样的 a错误 红绿色盲是x染色体隐性遗传病 致病基因在x染色体上 女性患者的两个x染色体上均有致病基因 其中一个来自父亲 一个来自母亲 父亲必然是该病患者 b正确 抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病 女性性染色体为xx 只要有一个x染色体上有致病基因就为患者 所以女性发病率高于男性 c错误 常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象 故d错误 答案b 1 2 3 4 5 6 7 2 一个家庭中 父亲是色觉正常的多指 由常染色体上的显性基因控制 患者 母亲的表现型正常 他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子 下列叙述正确的是 a 该孩子的色盲基因来自外祖母b 这对夫妇再生一个男孩 其只患红绿色盲的概率是1 2c 这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1 4d 父亲的精子不携带致病基因的概率是1 3 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析设控制手指的基因用a a表示 控制色觉的基因用b b表示 由题意知 该家庭中父母的基因型分别为aaxby aaxbxb 生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩 其色盲基因来自他的母亲 由于不知道外祖父母的表现型 故无法判断色盲基因来自于谁 故a错误 这对夫妇再生一个男孩 其只患红绿色盲的概率是1 2 手指正常概率 1 2 男孩患色盲概率 1 4 故b错误 生育的女孩色觉都正常 这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1 2 手指正常概率 1 2 女孩的概率 1 4 故c正确 从父亲的基因型分析 基因型为axb ay的精子中不携带致病基因 占1 2 故d错误 答案c 1 2 3 4 5 6 7 3 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因 t 位于x染色体上 已知没有x染色体的胚胎是致死的 如果褐色的雌兔 染色体组成为xo 与正常灰色 t 雄兔交配 预期子代中褐色兔所占比例和雌 雄之比分别为 a 3 4与1 1b 2 3与2 1c 1 2与1 2d 1 3与1 1解析雌兔基因型为xto 雄兔基因型为xty 两兔交配 其子代基因型分别为xtxt xto xty oy 因没有x染色体的胚胎是致死的 因此子代只有xtxt xto xty三种基因型的兔 且数量之比为1 1 1 子代中xtxt为褐色雌兔 xto为灰色雌兔 xty为褐色雄兔 故子代中褐色兔占2 3 雌 雄之比为2 1 b 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 题组二遗传系谱图的判断4 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传 y染色体遗传 x染色体上的显性遗传 x染色体上的隐性遗传的依次是 解析答案 a b c d 1 2 3 4 5 6 7 解析 存在 无中生有 的现象 应是隐性遗传 又因为患病的女儿其父亲正常 因此是常染色体上的隐性遗传 代代有患者 患病男性的女儿都有病 且第二代中两患者的后代中出现正常男性 因此最可能是x染色体上的显性遗传 存在 无中生有 的现象 是隐性遗传 且 母患子必患 女患父必患 因此最可能是x染色体上的隐性遗传 存在明显的传男不传女现象 因此最可能是伴y染色体遗传 答案c 1 2 3 4 5 6 7 5 2015 山东 5 人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因 a a和b b 控制 且只有a b基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 a 1的基因型为xabxab或xabxabb 3的基因型一定为xabxabc 1的致病基因一定来自于 1d 若 1的基因型为xabxab 与 2生一个患病女孩的概率为 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析图中的 2的基因型为xaby 其女儿 3不患病 儿子 2患病 故 1的基因型为xabxab或xabxab a正确 3不患病 其父亲传给xab 则母亲应能传给她xab b正确 1的致病基因只能来自 3 3的致病基因只能来自 3 3的致病基因可以来自 1 也可来自 2 c错误 若 1的基因型为xabxab 无论 2的基因型为xaby还是xaby 1与 2 基因型为xaby或xaby 生一个患病女孩的概率均为1 2 1 2 1 4 d正确 答案c 1 2 3 4 5 6 7 题组三x y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断6 已知果蝇红眼 a 和白眼 a 由位于x染色体 区段 与y染色体非同源区段 上的一对等位基因控制 而果蝇刚毛 b 和截毛 b 由x和y染色体的 区段 同源区段 上一对等位基因控制 且突变型都表现隐性性状 如下图所示 下列分析正确的是 a 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则f1中会出现截毛个体b 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则f1中会出现白眼个体c 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则f1中不会出现截毛个体d 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则f1中不会出现白眼个体 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 解析a项中亲本基因型是xbxb和xbyb 可见后代应全为刚毛个体 b项中亲本基因型是xaxa和xay 可见后代应全为红眼个体 c项中亲本基因型是xbyb和xbxb 可见后代应全为刚毛个体 不会出现截毛个体 d项中亲本基因型是xay和xaxa 可见后代雌性全表现为红眼 雄性全表现为白眼 答案c 1 2 3 4 5 6 7 7 如图甲中 表示x和y染色体的同源区段 在该区段上基因成对存在 和 是非同源区段 在 和 上分别含有x和y染色体所特有的基因 在果蝇的x和y染色体上分别含有图乙所示的基因 其中b和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状 r和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状 请据图分析回答下列问题 1 果蝇的b和b基因位于图甲中的 填序号 区段 r和r基因位于图甲中的 填序号 区段 解析由题图可知 基因b位于x染色体上 基因b位于y染色体上 因此基因b和b应位于图甲中的 区段 而基因r和r只存在于x染色体上 应位于图甲中的 区段 解析答案 1 2 3 4 5 6 7 2 在减数分裂时 图甲中的x和y染色体之间有交叉互换现象的是 填序号 区段 解析减数分裂过程中 x y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换 即图甲中的 区段 3 红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为 和 解析由于控制眼色的基因r r位于x和y染色体的非同源区段 所以 红眼雄果蝇的基因型为xry 红眼雌果蝇的基因型为xrxr或xrxr 解析答案 xry xrxr或xrxr 1 2 3 4 5 6 7 4 已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有b和b两种基因 请写出该果蝇可能的基因型 并设计实验探究基因b和b在性染色体上的位置情况 可能的基因型 设计实验 预测结果 如果后代中雌性个体全为刚毛 雄性个体全为截毛 说明 如果后代中雌性个体全为截毛 雄性个体全为刚毛 说明 解析由于基因b和b位于图甲中的 区段 刚毛对截毛为显性 所以刚毛雄果蝇的基因型为xbyb或xbyb 要探究基因b和b在x y染色体上的位置 应让该果蝇与截毛雌果蝇 xbxb 杂交 再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置 解析答案 xbyb或xbyb 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交 分析后代的表现型 b和b分别位于x和y染色体上 b和b分别位于y和x染色体上 1 2 3 4 5 6 7 方法技巧 1 患病概率计算技巧 1 由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率 患病男孩概率 患病女孩概率 患病孩子概率 1 2 2 由性染色体上的基因控制的遗传病 若病名在前 性别在后 则从全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 若性别在前 病名在后 求概率时只考虑相应性别中的发病情况 如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例 2 快速突破遗传系谱题思维模板 3 判断基因是位于x y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上 1 方法 隐性雌性 纯合显性雄性 2 结果预测及结论 若子代全表现为显性性状 则相应的控制基因位于x y染色体的同源区段 若子代中雌性个体全表现为显性性状 雄性个体全表现为隐性性状 则相应的控制基因仅位于x染色体上 返回 知识网络答题语句 网络构建 1 摩尔根通过果蝇杂交实验发现伴性遗传的规律 从而证明基因位于染色体上 2 伴x隐性遗传病表现出隔代交叉遗传 男患者多于女患者 女患者的父亲 儿子都是患者的特点 3 伴x显性遗传病表现出连续遗传 女患者多于男患者 男患者的母亲 女儿都是患者的特点 4 伴y遗传病表现出全男性遗传特点 要语强记 返回总目录 探究高考明确考向 1 2013 山东 5 家猫体色由x染色体上一对等位基因b b控制 只含基因b的个体为黑猫 只含基因b的个体为黄猫 其他个体为玳瑁猫 下列说法正确的是 a 玳瑁猫互交的后代中有25 的雄性黄猫b 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50 c 为持续高效地繁殖玳瑁猫 应逐代淘汰其他体色的猫d 只有黑猫和黄猫杂交 才能获得最大比例的玳瑁猫 解析答案 1 2 3 4 5 解析由题干信息可知a项中 黑色的基因型为xbxb xby 黄色为xbxb xby 玳瑁色为xbxb 只有雌性猫具有玳瑁色 b项中玳瑁猫与黄猫杂交 后代中玳瑁猫占25 c项中由于只有雌性猫为玳瑁色 淘汰其他体色的猫 将得不到玳瑁猫 d项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交 子代中雌性猫全为玳瑁色 答案d 1 2 3 4 5 2 2014 新课标 5 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件是 a 2和 4必须是纯合体b 1 1和 4必须是纯合体c 2 3 2和 3必须是杂合体d 4 5 1和 2必须是杂合体 解析答案 1 2 3 4 5 解析a项 由题干信息可知 该病为单基因常染色体隐性遗传病 设与该病有关的显隐性基因分别用a a表示 根据遗传学原理 2 3 4 5的基因型均为aa 与 2和 4是否纯合无关 b项 若 1和 1纯合 则 2基因型为aa的概率为1 2 1基因型为aa的概率为1 4 而 3基因型为aa的概率为2 3 若 4为纯合体 则 2基因型为aa的概率为2 3 1 2 1 3 故第 代的两个个体婚配 子代患病的概率是1 4 1 3 1 4 1 48 c项 若 2和 3是杂合体 则无论 1和 4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa 后代患病概率都不可能是1 48 d项 第 代的两个个体婚配 子代患病的概率与 5无关 若第 代的两个个体都是杂合体 则子代患病的概率是1 4 与题意不符 1 2 3 4 5 答案b 3 2013 广东 25 果蝇红眼对白眼为显性 控制这对性状的基因位于x染色体 果蝇缺失1条 号染色体仍能正常生存和繁殖 缺失2条则致死 一对都缺失1条 号染色体的红眼果蝇杂交 亲本雌果蝇为杂合体 f1中 多选 a 白眼雄果蝇占1 4b 红眼雌果蝇占1 4c 染色体数正常的红眼果蝇占1 4d 缺失1条 号染色体的白眼果蝇占1 4 解析答案 2 3 4 5 1 解析由题可知 红眼和白眼在性染色体上 xbxb和xby交配后代的基因型为 xbxb xbxb xby xby 1 1 1 1 亲本中均缺失一条 号染色体 因此后代中缺失一条的占1 2 缺失两条的和染色体正常的均占1 4 缺失两条的不能存活 因此后代正常染色体的占1 3 缺失一条染色体的占2 3 因此后代白眼雄果蝇占1 4 红眼雌果蝇占1 2 染色体数正常的红眼果蝇占3 4 1 3 1 4 缺失1条 号染色体的白眼果蝇占1 4 2 3 1 6 因此答案为ac 答案ac 2 3 4 5 1 4 2012 天津 6 果蝇的红眼基因 r 对白眼基因 r 为显性 位于x染色体上 长翅基因 b 对残翅基因 b 为显性 位于常染色体上 现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 f1的雄果蝇中约有1 8为白眼残翅 下列叙述错误的是 a 亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb 亲本产生的配子中含xr的配子占1 2c f1出现长翅雄果蝇的概率为3 16d 白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞 2 3 4 5 1 解析答案 2 3 4 5 1 解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系 先推导亲代基因型 然后逐项排查即可 从题目中f1的雄果蝇中约有1 8为白眼残翅 再结合亲本的表现型可知 红眼长翅果蝇的基因型为bbxrxr 白眼长翅果蝇的基因型为bbxry a项正确 由亲本基因型可进一步推知两亲本产生xr配子的概率 父方为1 2 母方也为1 2 因此整体比例为1 2 b项正确 其f1出现长翅雄果蝇的概率是1 2 雄 3 4 长翅 即3 8 c项错误 白眼残翅雌果蝇的基因型为bbxrxr 减数第一次分裂时同源染色体分离 染色体数目减半 在减数第二次分裂后期 每个着丝粒一分为二 使两条复制而来的姐妹染色单体分开 由于其上基因相同 不考虑突变和交叉互换 因此 其形成的次级卵母细胞基因型是bbxrxr d项正确 答案c 2 3 4 5 1 5 2015 全国 32 等位基因a和a可能位于x染色体上 也可能位于常染色体上 假定某女孩的基因型是xaxa或aa 其祖父的基因型是xay或aa 祖母的基因型是xaxa或aa 外祖父的基因型是xay或aa 外祖母的基因型是xaxa或aa 不考虑基因突变和染色体变异 请回答下列问题 1 如果这对等位基因位于常染色体上 能否确定该女孩的2个显性基因a来自于祖辈4人中的具体哪两个人 为什么 解析 答案 不能 女孩aa中的一个a 必然来自于父亲 但因为祖父和祖母都含有a 故无法确定父亲传给女儿的a是来自于祖父还是祖母 另一个a必然来自于母亲 也无法确定母亲传给女儿的a是来自于外祖父还是外祖母 2 3 4 5 1 解析解答本题可采用画图分析法 可见 祖辈4人中都含有显性基因a 都有可能传递给该女孩 2 如果这对等位基因位于x染色体上 那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自于 填 祖父 或 祖母 判断依据是 此外 填 能 或 不能 确定另一个xa来自于外祖父还是外祖母 解析如图 2 3 4 5 1 该女孩的其中一个xa来自父亲 其父亲的xa来自该女孩的祖母 另一个xa来自母亲 而女孩母亲的xa可能来自外祖母也可能来自外祖父 祖母 来自父亲 而父亲的xa一定来自祖母 该女孩的一个xa 不能 解析答案 返回总目录 练出高分 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 1 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述 正确的是 a xy型性别决定的生物 y染色体都比x染色体短小b 在不发生基因突变的情况下 双亲表现正常 不可能生出患红绿色盲的女儿c 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子d 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析果蝇中y染色体比x染色体大 若不发生基因突变 父亲正常 女儿不可能出现红绿色盲 没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分 如豌豆 13 解析答案 b 2 下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中 正确的是 a 伴x染色体显性遗传 男患者的父亲和女儿均为患者b x y染色体在减数第一次分裂后期分离 x x染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离c 伴x染色体隐性遗传 男性发病率高 且女性患者的母亲和儿子均为患者d 性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点 而不遵循孟德尔规律解析伴x染色体显性遗传 男患者的母亲和女儿均为患者 a错误 伴x染色体隐性遗传中 女性患者的父亲和儿子均为患者 c错误 性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律 d错误 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 b 3 一种鱼的雄性个体不但生长快 而且肉质好 具有比雌鱼高得多的经济价值 科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因 d d 含有d的精子失去受精能力 若要使杂交子代全是雄鱼 可以选择的杂交组合为 a xdxd xdyb xdxd xdyc xdxd xdyd xdxd xdy解析由于含有d的精子失去受精能力 所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体 而淘汰a b两个选项 xdy的两种类型的精子都具有受精能力 c项不符合题意 故选d项 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 d 4 果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的相对性状 用一对红眼雌雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 让子一代果蝇自由交配 理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 a 3 1b 5 3c 13 3d 7 1 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 解析答案 解析设相关基因用a a表示 红眼雌雄果蝇交配 子一代中出现白眼果蝇 可推知亲代的基因型为xaxa和xay 子代为xaxa xaxa xay xay 子一代果蝇自由交配时 雌蝇产生的卵细胞xa xa 3 1 雄蝇产生的精子为xa xa y 1 1 2 精子和卵子随机结合 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 因此子二代果蝇中红眼 白眼 13 3 答案c 5 果蝇的黑背对彩背为显性 基因位于常染色体上 黑背纯合体致死 红腹对黑腹为显性 基因位于x染色体上 一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交 所产生的子代中 a 彩背红腹雄蝇占1 4b 黑背黑腹雌蝇占1 4c 雄蝇中红腹和黑腹各占1 2d 雌蝇中黑背和彩背各占1 2 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 解析设黑背与彩背用a a来表示 红腹与黑腹用b b来表示 根据题意 彩背红腹雄果蝇的基因型为aaxby 黑背黑腹雌果蝇的基因型为aaxbxb 二者杂交 产生的子代中彩背红腹雄果蝇aaxby所占比例为0 a错误 子代中黑腹雌果蝇xbxb的概率为0 b错误 子代的雄果蝇全为黑腹 c错误 雌果蝇中黑背与彩背之比为1 1 d正确 答案d 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 6 一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后 产生的f1中野生型与突变型之比为2 1 且雌雄个体之比也是2 1 这个结果从遗传学角度作出的合理解释是 a 该突变基因为常染色体显性基因b 该突变基因为x染色体隐性基因c 该突变基因使得雌配子致死d 该突变基因使得雄性个体致死解析一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后 产生的f1中野生型与突变型之比为2 1 且雌雄个体之比也为2 1 说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合体 突变基因使雄性个体致死 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 d 7 如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱 据图可作出的判断是 a 该病一定是显性遗传病b 致病基因有可能在x染色体上c 1肯定是纯合体 3 4是杂合体d 3的致病基因不可能来自父亲解析根据图解 无法判断该致病基因的显隐性和位置 a错误 若该病为伴x显性遗传病 则1可以为杂合体 则3为纯合体 4为杂合体 c项错误 b项正确 若该遗传病是常染色体隐性遗传 2是携带者 3的致病基因来自1号和2号 d错误 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 b 8 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 该病为伴x隐性遗传病 7号的致病基因来自 a 1号b 2号c 3号d 4号解析由于该病为伴x隐性遗传病 7号为患病男性 其致病基因应该来自母亲5号 5号正常 应该是致病基因的携带者 1号正常 不含有致病基因 所以5号的致病基因来自2号 故7号的致病基因最终来自2号 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 b 9 下图是某一家族某种遗传病 基因为h h 的系谱图 下列选项分析正确的是 a 此系谱中致病基因属于显性 一定位于x染色体上b 此系谱中致病基因属于隐性 一定位于常染色体上c 2和 3再生一个患病男孩的概率为1 4d 3的基因型可能是xhxh或hh 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 解析由图判断该病为隐性遗传病 可能为常染色体隐性遗传 也可能是伴x隐性遗传病 若为常染色体遗传 2和 3再生一患病男孩的概率为1 8 答案d 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 10 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区段 和非同源区段 如图所示 由此可以推测 a 片段上有控制男性性别决定的基因b 片段上某基因控制的遗传病 患病率与性别有关c 片段上某基因控制的遗传病 患者全为女性d 片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率高于男性 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 解析答案 解析 片段是x y染色体同源区段 男性性别决定基因位于 片段上 a错误 片段位于y染色体上 该片段上某基因控制的遗传病 患者全为男性 c错误 片段上某隐性基因控制的遗传病 女性患病率低于男性 d错误 答案b 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 11 1909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇 白眼性状是如何遗传的 他做了下面的实验 用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配 结果f1全为红眼 然后他让f1雌雄果蝇相互交配 f2中雌果蝇全为红眼 雄果蝇既有红眼 又有白眼 且f2中红眼果蝇数量约占3 4 请回答下列问题 设相关基因用r r表示 1 上述果蝇眼色中 该雄果蝇的白眼性状最可能来源于 是显性性状 受 对等位基因的控制 其遗传 填 符合 或 不符合 基因分离规律 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 解析 答案 基因突变 红眼 一 符合 解析由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配 f1中全为红眼果蝇 可以推断出红眼为显性性状 又由f2中雌性都是红眼 雄性既有红眼 又有白眼 可推知该性状的遗传属于伴性遗传 红眼和白眼属于一对相对性状 其遗传符合基因分离规律 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 2 摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于x染色体上的假设 假设1 且对上述实验现象进行了合理解释 并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证 从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起 有同学认为设计的测交方案应为用f2中的白眼雄果蝇与f1中的多只红眼雌果蝇回交 测交1 请你根据假设1写出测交1的遗传图解 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 解析答案 1 解析由于白眼是通过基因突变产生的 故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合体 让其与白眼雄果蝇杂交 f1中红眼雌果蝇均为杂合体 其基因型是xrxr f2中白眼雄果蝇的基因型为xry 据此写出遗传图解 答案遗传图解如下 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 3 根据果蝇x y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象 你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设 假设2 根据这一假设 有人认为测交1不足以验证假设1的成立 请你补充测交方案 并写出可能的实验结果及相应结论 补充测交方案 测交2 测交2可能的实验结果及结论 2 3 4 5 7 8 9 10 11 12 6 13 1 控制果蝇白眼和红眼的基因 同时位于x和y染色体上 用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交 后代雌果蝇全为红眼 雄果蝇全为白眼 则假设1成立 后代雌雄果蝇全为红眼 则假设2成立