2020版新高考化学一轮复习第8章有机化学（含选修）第3节卤代烃醇与酚教学案鲁科版.docx

第3节卤代烃醇与酚课标解读要点网络1.了解乙醇、苯酚的结构和主要性质及重要应用。掌握常见有机反应类型。2掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。掌握取代、加成、消去等有机反应类型。3掌握醇、酚的结构与性质及应用。4了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。5了解醇与卤代烃的相互转化。 卤代烃1卤代烃的物理性质及对环境的影响烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团为X(Cl、Br、I)，饱和一元卤代烃的通式为CnH2n1X(n1)。(1)物理性质(2)卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。2卤代烃的化学性质(1)水解反应反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。C2H5Br在碱性条件下水解的反应方程式为C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr。(2)消去反应概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳叁键)化合物的反应。反应条件：氢氧化钠的醇溶液、加热。溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。2NaOHCHCH2NaBr2H2O。提醒：卤代烃中所含卤素原子的检验RXROHNaX(3)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型水解反应(取代反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中X被水中的OH所取代，生成醇；RCH2XNaOHRCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；NaOHNaXH2O应用引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物注意：消去反应的卤代烃的结构应具备连接卤素原子的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，即。3卤代烃的获取方法(1)取代反应乙烷与Cl2反应的化学方程式：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。苯与Br2反应的化学方程式：Br2BrHBr。C2H5OH与HBr反应的化学方程式：C2H5OHHBrC2H5BrH2O。(2)不饱和烃的加成反应丙烯与Br2、HBr反应的化学方程式：CH2=CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3、CH3CH=CH2HBr或CH3CH2CH2Br。乙炔与HCl制氯乙烯的化学方程式：CHCHHClCH2=CHCl。命题点1卤代烃的性质及应用1(2019玉溪模拟)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙发生消去反应得到两种烯烃B这四种有机物均不能与氯水反应，A项不正确；B项描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法，操作正确，B项正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，C项不正确；乙发生消去反应只有一种产物，D项不正确。2以下物质中，按要求填空：CH2BrCH3CH2CH2BrCH3BrCH3CHBrCH2CH3(1)上述物质中既能发生水解反应又能发生消去反应的是_。(2)物质发生消去反应的条件为_，产物有_。(3)由物质制取1,2丙二醇的合成路线为_(注明条件)。答案(1)(2)氢氧化钠的醇溶液，加热CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、NaBr、H2O(3)CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2消去反应的规律(1)两类卤代烃不能发生消去反应与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，如CH3Cl。与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子，如。(2)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：CH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O。(3) 型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOHCHCH2NaBr2H2O。命题点2卤代烃在有机合成中的重要作用3富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：(1)下列转化的反应类型：AB：_，BC：_；CD：_。(2)写出下列转化的化学方程式：AB：_。DE：_。答案(1)取代反应消去反应加成反应(2)Cl2HCl2NaOH2NaBr2H2O4化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_，化学方程式为_。答案Cl2/光照NaOHNaClO2/Cu2O222H2O卤代烃在有机合成中的四大作用(1)桥梁作用(2)改变官能团的个数如CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br。(3)改变官能团的位置如CH2BrCH2CH2CH3CH2=CHCH2CH3。(4)进行官能团的保护如在氧化CH2=CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方法保护：CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH。 醇与酚1醇、酚的概念和醇的分类(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n1OH(n1)。(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为苯酚(OH)。(3)醇的分类补短板(1)醇与酚的官能团均为羟基(OH)；(2)酚与芳香醇属于不同类别的有机物，不属于同系物；(3)在醇分子中，同一个碳原子上不能连接2个或2个以上的OH。因为。2醇与酚的物理性质(1)醇类物理性质的变化规律物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3沸点直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而升高醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远高于烷烃水溶性低级脂肪醇易溶于水，饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小(2)苯酚的物理性质纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_时，能与水混溶，苯酚易溶于酒精。苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。3乙醇与苯酚的组成与结构(1)乙醇的组成和结构(2)苯酚的组成和结构4醇与酚的化学性质(1)从化学键的变化理解醇的化学性质以乙醇为例试剂及条件断键位置反应类型化学方程式 Na置换2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2HBr，加热取代C2H5OHHBrC2H5BrH2OO2(Cu)，加热氧化2C2H5OHO22CH3CHO2H2O浓硫酸，170 消去C2H5OHCH2=CH2H2O浓硫酸，140 取代2C2H5OHC2H5OC2H5H2OCH3COOH(浓硫酸，加热)取代(酯化)CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(2)酚的化学性质苯环对羟基的影响弱酸性(酚OH比醇OH活泼)a电离方程式为C6H5OHC6H5OH，苯酚俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。b与活泼金属反应：2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2。c与碱的反应：苯酚的浑浊液中液体变澄清溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为C6H5OHNaOHC6H5ONaH2O、C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3。羟基对苯环的影响苯环上氢原子易发生取代苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为该反应能产生白色沉淀，常用于苯酚的定性检验和定量测定。显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。氧化反应苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。缩聚反应制酚醛树脂(n1)H2O。5苯酚的用途和对环境的影响苯酚是重要的医用消毒剂和化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。酚类化合物均有毒，是重点控制的水污染物之一。命题点1醇、酚的结构与性质1下列说法正确的是()A苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物C互为同分异构体D乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应答案C2下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量一样多B完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个CM分子中的醇羟基不能与NaOH溶液反应，而N分子中的酚羟基能够与NaOH溶液反应，故消耗NaOH的量不相等，A错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，故完全燃烧等物质的量的两种物质，生成水的量不相等，B错误；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18个，D错误。3(2019贵阳模拟)双酚A也称BPA(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是()A该化合物的分子式为C20H24O2B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C该化合物的所有碳原子处于同一平面D1 mol双酚A与浓溴水反应，最多可与4 mol Br2发生取代反应BA项，该有机物的分子式为C21H24O2；B项，该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；C项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，碳原子不可能共平面；D项，溴取代酚羟基的邻、对位，有2 mol溴发生取代反应。4对于C5H12O的同分异构体中(1)能催化氧化生成醛的醇有(结构简式，下同)_。(2)催化氧化生成酮的醇有_。(3)不能发生消去反应的醇有_。答案(1) 醇、酚的性质规律(1)醇催化氧化规律醇类的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关。(2)醇消去反应的规律醇分子中，连有羟基(OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为(3)酚与溴水反应的取代位置酚分子中与OH处于邻、对位上的氢原子可以被Br取代，而间位上的氢原子不可以被Br取代。命题点2乙醇的性质探究5(2019江西调研)下列实验操作不能达到实验目的的是()实验目的实验操作A检验蔗糖是否水解向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，加热；再加入新制氢氧化铜悬浊液，观察现象B乙醇和乙酸制备乙酸乙酯先加入一定量乙醇，再加浓硫酸和乙酸，最后加入适量沸石并加热C鉴别硬脂酸钠和硬脂酸钾分别蘸取两种物质在酒精灯火焰上灼烧，观察火焰的颜色D比较水和乙醇中氢的活泼性分别将少量钠投入盛有水和乙醇的烧杯中，观察现象A蔗糖的水解液为酸性，不能直接加入新制Cu(OH)2悬浊液，应先加碱中和为碱性环境后，再加入新制Cu(OH)2悬浊液检验，A错误。6如图所示进行乙醇的催化氧化实验，试管A中盛有无水乙醇，B中装有CuO(用石棉绒作载体)。请回答下列问题：(1)向试管A中鼓入空气的目的是_。(2)试管A上部放置铜丝网的作用是_。(3)玻璃管B中可观察到的现象是_；相关化学方程式是_。答案(1)使空气通过乙醇，形成乙醇和空气的混合气体(2)防止乙醇和空气的混合气体爆炸(3)黑色固体变红CuOC2H5OHCH3CHOH2OCu,2C2H5OHO22CH3CHO2H2O命题点3涉及醇、酚的合成与推断7(2019湖北七市联考)用A和B为原料合成E的路线如下。已知B的分子式为C2H2O3 ，可发生银镜反应且具有酸性，回答下列问题：(1)E中含氧官能团的名称为_。(2)A、B、D的结构简式分别为_、_、_。(3)写出下列转化关系的化学方程式CD：_。DE：_。(4)写出符合下列条件的C的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式_。属于羧酸类芳香族化合物核磁共振氢谱中出现4组峰遇FeCl3溶液显紫色(5)1 mol C与浓溴水反应，最多需_ mol Br2参加反应。解析(4)C的同分异构体中含羧基，除去苯环，还有2个OH,1个CH3。但是核磁共振氢谱只有4组峰，羧基占了一组峰，其他苯环的氢原子或者侧链上的氢原子只能有3组峰，可从对称位置入手。(5)酚OH的邻、对位H可被Br取代。答案(1)羟基、酯基(3)CH3OHH2OHBrH2O(4) (5)21(2016全国卷，T8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷BA项中，乙烯中有键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应。B项中，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应。C项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中，丙烯中含有键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。2(2017全国卷，节选)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线_(其他试剂任选)。(已知)答案3(2019全国卷)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：已知以下信息：回答下列问题：(1)A是一种烯烃，化学名称为_，C中官能团的名称为_、_。(2)由B生成C的反应类型为_。(3)由C生成D的反应方程式为_。(4)E的结构简式为_。(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于_。解析(1)A有三个碳原子，且为烯烃，因此A的名称为丙烯；由B和HOCl生成的C为或，因此C中的官能团为氯原子和羟基。(3)C的结构简式为或，在Na