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文档简介

二、填空1.环境监测的过程:现场调查、监测方案制订、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。环境监测特点:综合性、连续性、追溯性。环境监测分类:按监测目的分:监视性检测、特定目的监测、研究性监测。按监测介质分:水质监测、空气检测、土壤监测、固体废物监测、噪声和振动监测等。2.优先监测污染物特点:1)难以降解,在环境中有一定残留水平。2)出现频率高,具有生物积累性。3)具有致癌、致畸、致突变性质、毒性大。4)目前已有检测方法。3.优先检测有机化合物有:卤代烃类、苯系物、酚类、农药、氰化物、重金属及其化合物。4.中国环境标准体系:1)国家环境保护标准:国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准、国家环境基础标准2)地方环境保护标准:地方环境质量标准、地方污染物排放标准3)国家环境保护行业标准5.空气中污染物形态:分子污染物、粒子污染物6.水质污染分为:化学型污染、物理型污染、生物型污染7.水质监测分为:环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括:地表水和地下水。水污染源包括:工业废水、生活污水和医院污水等。8.选择水质监测的分析方法的原则:1)灵敏度和准确度能满足测定要求。2)方法成熟。3)抗干扰能力好。4)操作简便。9.对污染形态进行分析的方法有:直接测定法、分析测定法、干法、理论计算法。10.河流检测断面的布设:为评价完整江河水系的水质,需要设置背景断面、对照断面、控制断面、削减断面;对于某一河段,只需要设置对照、控制、削减三种断面。11.水样预处理原因:被污染的环境水样和废水样所含组分复杂,并且多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在分析测定之前,往往需要进行预处理,以得到预测组分适合测定方法要求的形态,浓度和消除共存组分干扰的样品体系。水样的预处理有消解法和富集与分离两种方法。无机物提取用酸提取。12.水样预处理原则:1)最大限度去除干扰物。2)回收率高。3)操作简便省时。4)成本低,对人和环境无影响。13.水样预处理富集与分离常用的方法有:过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、吸附、离子交换、供沉淀、层析等。13.吸附法按照吸附机理可分为:物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物;多孔型高分子聚合物主要用于吸附有机物。硫基棉用于重金属汞。14.离子交换法可根据官能团不同分为:阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。15.共沉淀法分为:利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。16.萃取法:溶剂萃取法、固相萃取法、超临界流体萃取法16.水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计、热敏电阻温度计17.浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有:目视比浊度法、分光光度法、浊度仪法。19.镉属剧毒金属,可在人体的肝、肾中蓄积,造成脏器组织损伤,尤其对肾脏损害最为明显。我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/l。测定镉的主要方法有:原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、石墨炉原子吸收光谱法20.极谱分析法电解池中的两个电极,一个是滴汞电极(负极),一个是汞池电极(正极)或饱和甘汞电极(S.C.E)21.极谱分析法中常用的定量方法有直接比较法、标准曲线法、标准加入法。22.色谱柱分类:1)填充柱2)空心毛细管柱23.测定水中酸碱度的方法:酸碱指示剂滴定法、电位滴定法24.测定水中ph值法:玻璃电极法、比色法25.玻璃电极法(电位法)测定ph值是以ph玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。26.比色法不适用于有色、浑浊或含较高浓度的游离氯、氧化剂、还原剂的水样,只能粗略测定水样ph。27.使用ph计的条件:1)玻璃电极在使用前必须在水中浸泡足够的时间,使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层。2)标液对体系进行标定。28.气相色谱法分析常用检测器有:热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)29.对热导检测器(TCD)应选用氢气或氩气为载气;对氢火焰离子化检测器(FID)用氮气为载气。;电子捕获检测器测卤代烃化合物;30.空气污染物的时空分布及其浓度:1)与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关;2)污染源类型;3)时空分布特点。31.水样保存方法:冷藏或冷冻保存法、加入化学试剂保存法、加入生物抑制剂、调节ph、加入氧化剂或还原剂。32.含有共价键的有机化合物都可以用红外质谱分析原理。33.气相色谱法(GC):测定挥发性卤代烃。用CO2溶解34.液相色谱法(HPLC):测定多环芳烃(PAHs):取一定体积水样用二氯甲烷萃取,萃取液经蒸发浓缩,注入高效液相色谱仪。35.常见萃取剂:二氯甲烷、环己烷、乙腈、苯、甲苯、等及它们的混合物。36.测定水中苯化物:FID火焰离子化检测器37.一类污染物监测在工厂车间排口。38.空气采集样品的方法可归为直接采样法和富集(浓缩)采样法。39.直接采样法:当空气中的被测组分浓度较高,或者监测方法灵敏度高时,直接采集少量气样即可满足监测分析要求。常用的方法:注射器采样、采气管采样、塑料袋采样、真空瓶采样。40.富集(浓缩)采样法:空气中的污染物质浓度一般都比较低,直接采样法一般不能满足分析方法检测限的要求,故需要用富集采样法对空气中污染物质进行浓缩。常用方法有:溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法(无动力)、自然积集法。42.溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度,必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等填充柱阻留法:吸附型、分配型、反应型43.空气污染物监测多用动力采样法,其采样器多由收集器、流量计、采样动力三部分组成。44.采样记录的内容有:被测污染物的名称和编号;采样地点和采样时间;采样流量和采样体积;采样时的温度、大气压和天气情况;采样仪器和所用的吸收液;采样者和审核者姓名。46.固定污染源排气监测内容包括:废气排放量,污染物质排放浓度及排放速率(kg/h)47.含湿量的测定方法有:重量法、冷凝法、干湿球法等。48.烟道排放组分包括主要气体组分(N2、O2、H2O、CO2)和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。50.主动采样(采样泵),被动采样(扩散)51.采样方法:容器采样法、固体吸附剂采样法、冷冻吸附富集采样法、固相微萃取法52.测空气中甲醛常用方法:酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法。52.醛酮来源:一次源:1)工业废气2)机动车含氧不完全燃烧3)室内二次源:1)大气中光化学反应对人体危害:1)遗传毒性2)生殖危害3)对中枢神经系统的麻醉作用较强。53.静态配气常用的方法:注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法、高压钢瓶配气法。50.在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。52.危险废物特性包括:易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性以及其他毒性。53.固体废物固有特征(考大题):1)兼有废物和资源的两重性质。2)富集多种污染成分的终态和污染环境的源头的双重性。3)所含的有害物质具有潜在性,长期性,不可稀释性。4)呆滞性大、扩散性小。52.腐蚀性的试验方法有两种:1)测定ph值(ph小于等于2,大于等于12.5)2)在55.7以下对钢制品的腐蚀率(6.35mm以上)。53.固体废物反应性的试验方法:1)撞击感度测定2)摩擦感度测定3)差热分析测定4)爆炸点测定5)火焰感度测定。54.遇水反应性试验方法:1)固体废物与水发生剧烈反应而放出热量使体系温度升高可用温升实验测定。2)与水反应释放出有害气体,如乙炔、硫化氢、砷化氢、氰化氢等。55.生活垃圾特性:1)含水高,55%-65%;2)厨房和餐饮等有机废物比例大;3)以混合收集为主。55.生活垃圾处理方法:焚烧、卫生填埋、填肥。焚烧:垃圾的热值是决定性参数;而堆肥需测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。至于填埋则渗滤液分析和堆场周围苍蝇密度等成为主要项目。57.土壤环境质量监测目的:1)土壤质量现状监测。2)土壤污染事故监测。3)污染物土地处理的动态监测。4)土壤背景值调查。58.土壤监测选择分析方法的原则,遵守第一标准法,第一权威部门规定或推荐方法,自选等效方法的先后顺序。58.土壤监测方法包括:土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用:原子吸收分光光度法(AAS)、分光光度法(SP)、原子荧光法、气相色谱法(GC)、电化学分析法、化学分析法。59.土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法;前者用于元素的测定,后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。60.土壤样品分解方法有:酸分解法、碱熔分解法、高压釜分析法、微波炉分解法。61.土壤中金属化合物铅、镉的测定方法:原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。62.环境噪声的来源:1)交通噪声2)工厂噪声3)建筑施工噪声4)社会生活噪声63.响度(N)的单位叫“宋(sone)”,1sone的定义为声压级为40dB,频率1000Hz,且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级(LN)单位叫“方(phon)”,定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值,响度级每改变10phon,响度加倍或减半。64.计权声级通用的有A、B、C、D计权声级。A声级55dB一下,B声级55dB-85dB,C是模仿高强度噪声的频率特性;D频率专用于飞机噪声的测量。65.环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理,包括制定计划;根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求;规定相应的分析监测系统。66.蒸馏器可分为:玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。67.金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般溶液;去离子水适用于配制痕量金属分析用的试液,不适用于配制有机分析试液。69.误差分为:系统误差,随机误差,过失误差。误差的表示方法有:绝对误差、相对误差70.数据修约规则:四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶则舍去,五前为奇则进一。71.狄克逊检测法:适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。72环境计量包括:环境化学计量和环境物理计量。73.均匀是标准物质第一位和最根本的要求,是保证标准物质具有空间一致性的前提。均匀性的检验可分为:分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。74.生活饮用水共有96项指标。75.水域排放标准:不得新建排放口;:一级标准;:二级标准;排入下水管道:三级标准。77.监测断面应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区设置。78.色度,水的颜色分为表

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