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药剂学总结范文 药剂学第一章绪论 1、药物剂型分类按形态液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气态剂型按分散系统溶液型（1nm）、胶体溶液型（1-100nm）、乳状液型（0.1-50um）、混悬液型（0.1-50um）、气态分散型、固体分散型、微粒型 2、药典pharmacopoeia，是一个国家记载药品规格和标准的法典，是一个国家药品生产、检验与使用的依据。 第二章药物剂型和制剂的设计 1、药物剂型的制剂的重要性可改变药物的作用性质可改变药物的作用速率可降低药物的不良反应可提高药物的稳定性可产生靶向传递作用可影响疗效可改善患者的依从性 2、药物剂型选择的基本原则根据临床用药目的和给药途径确定剂型根据药物理化性质和给药途径确定剂型溶解度solubility稳定性stability特性溶解度，intrinsic solubility指不含任何杂质的药物在溶剂中不发生解离也不发生相互作用时的溶解度，是药物重要的物理参数之一。 3、药物制剂设计的基本原则安全性safety、有效性efficacy、可控性controllability、稳定性stability、依从性pliance（患者或者医护人员对所用药物的接受程度） 4、处方前研究药物理化性质的测定溶解度和pKa油水分布系数亲脂特性的度量，P=.熔点和多晶型吸湿性hygroscopicity粉体学性质多晶型polymorphism晶型指晶态物质晶格内分子的排列形式，药物常存在一种以上的的晶型，称多晶型。 亚稳定型稳定性CRH，critical relativehumidity，临界相对湿度粉末吸湿达到平衡时的相对湿度，此时粉末吸湿速率最快，平衡曲线急剧上升。 是评价粉末吸湿难易程度的特征参数，CRH越小，则越易吸湿。 药物的生物学特征吸收分布与消除、生物利用度和体内动力学参数药理药效和毒理等特性 5、辅料，excipient药用辅料是构成药物制剂的基本成分，它赋予药物制剂必要的物理化学、药理和生物学性质。 6、溶出度dissolution系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定溶出介质中溶出的速率和程度。 7、释放度release系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度。 8、影响制剂稳定性主要因素.pH pH调节要同时考虑稳定性、溶解度、药效3方面。 处方因素溶剂添加剂制剂中的缓冲盐、表活、络合剂及基质、赋形剂均可影响外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、温度和水分、包装材料。 通入CO 2、N2等置换空气空气（氧）采用溶氧量小的溶媒丙二醇、甘油、乙醇抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（用于弱酸性）水溶性亚硫酸钠（偏碱）、硫代硫酸钠（只用于碱性，酸中S）抗氧剂氨基酸如半胱氨酸油溶性叔丁基羟基茴香醚BHA、二丁甲苯酚BHT VitE、磷脂酰胆碱 9、药物制剂稳定化的方法制成固体制剂、制成微囊或包合物、采用包衣工艺、制成难溶性盐 10、稳定性研究的主要方法影响因素实验（高温、高湿、光照）、加速试验、长期试验第三章药剂卫生 1、药剂卫生pharmaceutical hygiene主要指药物制剂微生物学方面的要求及达到要求所采取的方法和措施。 2、洁净级别是指每立方英尺中粒径0.5um的例子数的上限，如100级是指.不超过100。 3、层流laminar flow空气流线相互平行的单一流动方式。 乱流air turbulence气流按不规则运动轨迹运动，送风口和出风口面积均较层流的小。 4、灭菌sterilization指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢的过程。 无菌sterility指在物体或任意给定的介质中，不含任何活的微生物。 无菌操作法aseptic technique系指在整个操作过程中利用和控制一切条件，使产品避免微生物污染的一种操作方法或技术。 消毒disinfection系指用物理或化学方法杀灭物体上或介质中的病原微生物。 防腐antisepsis系指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖，亦称抑菌。 对微生物生长繁殖具有抑制作用的物质称防腐剂，注射剂和滴眼剂中称抑菌剂。 5、Fo值系指一定灭菌温度/T、Z值为10所产生的灭菌效果与121、Z值为10所产生得灭菌效果相同时的所向党的时间/min。 目前仅限热压灭菌。 6、物理灭菌法干热灭菌法（火焰、干热空气）适用于不允许湿气穿透的油脂类湿热灭菌法moist heatsterilization不适用湿热敏感药物射线灭菌法辐射、微波、紫外（254nm，表面灭菌）过滤灭菌法热压灭菌法用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢。 流通蒸汽灭菌法在常压下，采用100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。 7、SAL，sterility assurancelevel，无菌保证水平经灭菌/除菌后微生物残存的概率，国际上通常规定湿热灭菌发的SAL部分大于10-6。 8、常用防腐剂苯甲酸和苯甲酸钠分子形式，故pH对羟基苯甲酸酯类即尼泊金类，络合不宜与吐温类配伍山梨酸特别适用于含吐温类.乙醇20%以上即具防腐作用苯扎溴铵第四章液体制剂概论 1、液体制剂liquid pharmaceuticalpreparations主要指将药物以不同的分散方法和分散程度分散在适宜的液体分散介质中制成的内服或外用的制剂。 2、按分散系统分类P86液体制剂的特点P 873、表面张力surface tension一种使表面分子具有向内运动的趋势并使表面自动收缩至最小面积的力。 表面活性剂surfactants在水中仅加入少量即能使液体表面张力急速下降的物质，如肥皂、十二烷基硫酸钠等。 4、表活分类阴离子型表活肥皂类、硫酸化物、磺酸化物阳离子型表活苯扎氯铵、苯扎溴铵.两性离子表活磷脂酰胆碱、氨基酸型（PI沉淀）、甜菜碱型（任何pH）非离子型表活脱水山梨醇脂肪酸酯类司盘，亲水基为多元醇聚氧乙烯吐温，亲水基为聚氧乙烯基聚氧乙烯脂肪酸脂类聚氧乙烯脂肪醇醚类聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物聚氧乙烯亲水，聚氧丙烯亲油其中泊洛沙姆188，即F 685、CMC，critical micelleconcentration，临界胶团浓度表活溶于水中，当表活的浓度增加到溶液表面已经饱和而不能再吸附，表活分子开始转入溶液内部，缔合在一起形成缔合体，这种缔合体叫做胶束或者胶团。 开始形成胶团或胶束时表活的浓度称为 6、HLB，hydrophile-lipophile balancevalues，亲水亲油平衡值，用来表示表活亲水亲油性的强弱。 HLB值越高，亲水性越强，反之亲油性越强。 7、krafft point，克氏点对于离子型表活，其溶解度随着温度的升高而增大，当温度升高到某温度后溶解度迅速增大，此温度称为。 克氏点时相应的溶解度即为CMC。 Cloud point，昙点某些含聚氧乙烯基的费离子型表活的溶解度，开始随温度的升高而增大，但到达某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变为混浊，甚至分层，而当温度低于此温度时又可恢复澄明，这种由澄清变为浑浊的现象称为“起昙”，出现起昙的温度称为昙点。 克氏点是离子型表活用于增溶的温度下限；起昙原因P101，F68常压下观察不到昙点 8、solubilizers，增溶剂表活增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶solubilization，用于增溶的表活称为增溶剂。 原理一般认为由于表活在水中形成胶团/胶束的结果。 HLB一般为1519。 9、Wetter，润湿剂液体在固体表面上的粘附现象称为润湿，具有润湿作用的表活称为，原理为降低疏水性固体和润湿液体间的界面张力。 HLB一般711。 10、emulsifier，乳化剂表活能使乳浊液易于形成并是指稳定，可作乳化剂应用。 原理为表活在油水混合液的界面定向排列，使油水界面张力降低，并在分散相液滴的周围形成保护膜，防止分散相液滴聚结合并。 11、常用溶剂极性水、乙醇、甘油、丙二醇、PEG、DMSO非极性脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯 12、solubility，溶解度指在一定温度下（气体要求一定压力下），在一定量溶剂的饱和溶液中溶解的溶质量。 Dissolution rate，溶解速率是指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。 取决于溶剂与溶质之间吸引力超过固体荣之中结合力的程度及溶质的扩散速率。 13、增加药物溶解度的方法制成盐类应用混合溶剂加入助溶剂使用增溶剂分子结构修饰制备包合物 14、cosolvent，潜溶剂药物在单一溶剂中溶解能力差，但在混合溶剂中比单一溶剂更易溶解的现象称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。 Hydrotropy agent，助溶剂一些难溶性药物，当加入第三种物质时，能使其在水中的溶解度增加而不降低活性的现象称为助溶，第三种物质是低分子化合物时称为，一般认为是由于形成可溶性复盐等。 第五章口服液体制剂 1、口服溶液型液体制剂指药物以分子、例子状态分散在溶剂中形成的均相口服液体制剂。 2、糖浆剂，syrups指含有药物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液，含蔗糖量应在45%（g/ml）以上。 3、高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。 又称亲水胶体溶液。 性质及制备P 1184、溶胶剂sols指固体药物以多分子聚集体分散于水中形成的非均相液体制剂，又称疏水胶体溶液。 性质及制备P 1195、口服混悬剂oral suspensions指难溶性固体药物以微粒形态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制剂。 也包括干混悬剂。 6、絮凝floulation在混悬剂中加入适当的电解质，使zeta电位降低，微粒间产生一定的聚集性，形成疏松的絮凝状聚集体，混悬微粒形成絮凝状聚集体的过程称为反絮凝混悬剂中的微粒发生絮凝时，再加入适宜的电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态，此过程称为.。 与絮凝所用电解质相同，量不同。 7、混悬剂的稳定剂润湿剂、助悬剂、絮凝剂和反絮凝剂P123助悬剂天然的高分子助悬剂阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂合成的高分子助悬剂MC、CMC-Na、HEC、HPC絮凝剂和反絮凝剂枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐 8、制备分散法、凝聚法 9、乳剂emulsions指互不相溶的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂。 P 12510、形成理论/乳化剂作用降表张zeta电位-电屏障乳化膜-机械屏障P 12711、表活类乳化剂司盘W/O吐温O/W亲水高分子乳化剂阿拉伯胶、西黄蓍胶O/W固体粉末乳化剂氢氧化镁/铝、二氧化硅、皂土O/W；氢氧化钙/锌、硬脂酸镁W/O辅助乳化剂增水相黏度MC CMC-Na HMC增油相黏度单硬脂酸甘油酯、硬脂酸 12、制备、稳定性P129第六章注射剂 1、注射剂injections系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液制剂以及供临床使用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液制剂。 2、常见的注射途径静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射 3、注射剂类型溶液型、混悬型、乳剂型、注射用无菌粉末 4、质量要求无菌、无致热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质. 5、注射剂的溶剂水性溶剂（主要注射用水P139）、注射用植物油（主要注射大豆油P145）、其他非溶剂（乙醇、丙二醇、PEG、甘油P146） 6、药典中制药用水饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水 7、water forinjection注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，为配制注射剂所用的溶剂或稀释剂及注射用容器的清洗，也可用于配制滴眼剂。 pH5.07.0Sterile waterfor.灭菌用注射用水是注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水，用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 8、pyrogen致热原为微生物的代谢产物，有磷脂、脂多糖和蛋白质组成，也称内毒素，其中脂多糖为主要成分，具极强的致热活性。 9、致热原检查方法家兔法、鲎试验法原理P 14110、注射剂的附加剂P146掌握！ 11、small volumeinjection，小体积注射剂是指注射体积在1-50ml的液体注射剂，又称注射液，包括溶液型、混悬型和乳状型。 12、large.，大体积注射液通常称输液infusion，是指由静脉滴注输入体内的大体积注射液，注射量从100ml-数千ml。 可分为电解质输液、营养输液和胶体输液等。 13、渗透压调节的计算掌握！P 16314、injectable powder注射用无菌粉末又称粉针，在水溶液中不稳定的药物，均需制成注射用无菌粉末。 可分为注射用冷冻干燥产品和注射用无菌分装产品两大类。 第七章固体制剂概论 1、崩解disintegration系指固体制剂在规定条件下全部崩解或溶散成碎粒的过程。 2、分散dispersion系指制剂崩解后形成的粗颗粒进一步碎裂成细颗粒的过程。 3、粉体学micromeritics粉体是指由许多单个固体粒子组成的集合体，这些固体粒子可以使大些在0.1-1000um之间的微粉，也可以使数毫米大小的颗粒。 研究粉体及组成粉体的固体粒子分理化性质的科学称为. 4、effect diameter有效径指与被测粒子在介质中有相同沉降速率的球形粒子的直径，服从strokes定律，常用沉降法测定。 5、specific surface比表面积是指单位质量或单位体积固体所具有的表面积，常用吸附法和透过法测定。 6、测定粒子径的方法显微镜法、筛分法、库尔特计数法、沉降法、比表面积法、激光衍射粒度分析法 7、true density真密度粉粒质量与派出所有孔隙（包括粒子间和粒子内）的粒子体积之比；Granule density粒密度仅派出粒子之间空隙测定的体积而求出的密度，也即粒子本身的密度；Bulk density堆密度也成松密度或者表观密度，至单位体积粉体的质量，其体积包括粒子本身及粒子之间的全部空隙在内的总容积。 8、angle ofrepose休止角指粉体在堆积状态下，堆集斜面与水平面之间的夹角。 休止角越小，流动性越好。 9、改善流动性的方法释放增加粒径控制粉粒的湿度加入润滑剂 10、inclusion pound包合物是指药物分子被包嵌于另一物质分子的空穴结构内形成的包合体，有主分子和客分子两部分组成。 11、包合物特点增加药物的生物利用度提高药物稳定性调节释药速率掩盖不良臭味，降低刺激性液态药物粉末化 12、solid dispersion固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分散体系。 13、固体分散体载体材料水溶性PEG、聚维酮PVP、有机酸类（枸橼酸、富马酸）、表活类（F68.）、糖和醇类难溶性乙基纤维素EC、聚丙烯酸树酯类、脂质类肠溶性纤维素类（醋酸纤维素钛酸酯CAP）、聚丙烯酸树酯类（、号） 14、滴丸系指固体或液体药物与基质加热融化混匀后，滴入不想混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。 第八章散剂、颗粒剂与胶囊剂 1、crushing粉碎借助机械力将大块固体物料破碎成小块或粉末的过程称为. 2、sieving筛分是借助于筛网将不用粒度大小的药物分离开来的操作过程。 粉末过6号筛；儿科用散剂应过7号筛；外用过7号筛；眼用过9号筛P220！ 3、mixing混合是将两种或两种以上的药物或处方中的各组分充分混匀的过程，目的在于使药物与各组分能分散均匀，以保证剂量准确，色泽均一。 4、granulation制粒指将物料加工制成一定形状和大小的粒状物的操作，目的P222！。 5、powder散剂指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂，分为内服散剂和外用散剂两种。 6、granules颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂，其中粒径范围在105500um的颗粒剂又称细（颗）粒剂。 7、capsules胶囊剂系指将药物装于空心胶囊或有弹性的软质空胶囊中制成的制剂，可分为硬胶囊和软降囊两种。 第九章片剂 1、tablets片剂系指将药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。 2、chewable tablets咀嚼片系指于口腔中拒绝或吮吸使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。 、 3、effervescent tablets泡腾片指含有碳酸氢钠和有机酸，与水可产生气体（如CO2）而呈泡腾状的片剂。 产生的CO2有麻痹味蕾和加速崩解的作用。 4、dispersible tablets分散片系指水中恩能够迅速崩解并均匀分散的片剂，药物应是难溶的。 如阿司匹林分散片。 5、bual tablets口含片又称含片，是指含在口腔内，药物缓缓溶解而产生持久局部作用的片剂，多用于口腔及咽喉疾患。 6、sublingual tablets舌下片指置于舌下，能迅溶化的片剂。 其中的药物通过舌下粘膜快速吸收而显现速效，可避免胃肠液中pH和酶对药物的不良影响，并避开首过效应。 如硝酸甘油舌下片。 7、吸收剂当片剂中药物含有较多的挥发油或其他液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收，使保持干燥的状态，以利于成型，这种辅料称为. 8、稀释剂淀粉、预胶化淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、甘露醇、微晶纤维素吸收剂硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙润湿剂水、乙醇黏合剂HPMC、PVP、淀粉浆、糖浆、其他纤维素衍生物（MC、CMC-Na.）、胶浆崩解剂干淀粉、羧甲基淀粉钠CMS-Na、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联羧甲基纤维素纳CC-Na、交联聚维酮PVPP、泡腾崩解剂、表活(tween F68十二烷基硫酸钠)润滑剂硬脂酸镁、滑石粉、PEG（在各种剂型中的应用P250）、微粉硅胶（助流剂）着色剂色淀芳香剂芳香油.甜味剂阿斯巴坦 9、压制片的制备湿法制粒压片药物对湿、热稳定制粒方法和目的干法制粒压片药物对湿、热不稳定，吸湿性或采用直接压片流动性差滚压重压粉末直接压片药物对湿、热不稳定或剂量小（.10mg或.5%） 10、包衣隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层光亮层P 26111、胃溶性成膜材料纤维素衍生物（HPMCHPCCMC-Na）聚维酮丙烯酸树脂号肠溶性成膜材料CAP、丙烯酸树脂、号.、HPMCP、HPMCAS增塑剂水溶性（甘油、PEG.）水不溶性（蓖麻油、乙酰单甘油酸酯、邻苯二甲酸酯类.）致孔剂蔗糖、NaCl、表活、PEG等遮光剂二氧化钛溶剂乙醇、异丙醇、甲醇、丙酮、氯仿等，肠溶性材料可以水，氨水调pH 12、包衣方法锅包衣法、流化包衣、压制包衣 13、分散均匀性和崩解时限P278第十一章软膏剂和凝胶剂 1、ointments软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均与的半固体外用制剂。 2、creams乳膏剂系指药物溶解或分散在乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。 3、pastes糊剂系指大量的固体粉末（一般大于25%）均匀分散在适宜的基质中所组成. 4、油脂性基质烃类凡士林（特征性组分）、石蜡和液状石蜡（调稠）类脂类羊毛脂（常与凡士林合用、在乳膏基质中起辅助乳化剂作用）蜂蜡与鲸蜡（W/O辅助乳化O/W增加稳定性/调稠）二甲硅油、油脂类水溶性基质PEG（在各种剂型中的作用P293!） 5、常用保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇（山梨酸是防腐剂） 6、乳膏剂中常用乳化剂一价皂如三乙醇胺和硬脂酸生成的新生皂O/W多价皂钙/铝等于脂肪酸生成的多价皂W/O鲸蜡醇、硬脂醇与单硬脂酸甘油酯作用类似十二烷基硫酸钠O/W单硬脂酸甘油酯弱的W/O型乳化剂；与O/W型乳化剂合用，起稳定和增稠！吐温和司盘类聚氧乙烯醚类平平加-O、乳化剂OP O/W 7、drop point滴点是样品在标准条件下受热溶化而从管上落下第一滴时的温度，一般多控制在45-55。 8、制备方法研合法、熔和法、乳化法 9、gels凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均 一、混悬或乳液型的稠性液体或半固体制剂。 10、卡波姆（合用0.4氢氧化钠或1.35三乙醇胺）凝胶剂基质纤维素衍生物CMC-Na、MC、HPMC其他甘油明胶、淀粉甘油、海藻酸钠（钙盐调稠）第十二章洗剂、搽剂和涂膜剂 1、lotions洗剂是指含药物的溶液、乳剂、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。 多以水或乙醇为分散介质。 2、liniments搽剂系指药物用乙醇、油或适宜的溶剂溶解制成的外用液体制剂，供无破损皮肤揉搽用。 可分为溶液型、混悬型和乳液型。 3、paints涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料的溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。 第十三章粘膜给药制剂概论 1、mucosal drug deliverysystems粘膜给药制剂/粘膜给药系统系指将药物与适宜的载体材料制成供人体腔道粘膜部位给药，起局部作用或吸收进入体循环起全身治疗作用的制剂。 第十四章眼粘膜给药制剂 1、eye drops滴眼剂直接用于眼部的无菌外用制剂 2、滴眼剂的附加剂pH调节剂6-8硼酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液等等身调节剂一般0.6-2，实际08-1.2%NaCl氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂、氯化钾、甘油抗氧剂、助悬剂和增黏剂、抑菌剂（尼泊金类、季铵盐类P331） 3、质控及稳定性评价pH、渗透压、无菌、澄明度！ 4、eye ointment眼膏剂系指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状灭菌制剂。 过筛几号？！P335第十五章口腔黏膜给药制剂 1、bual mucosaldrugdeliverypreparation口腔黏膜给药制剂系指用于口腔黏膜定位释放药物，发挥局部治疗作用或通过口腔黏膜吸收进入体循环发挥全身治疗作用的制剂。 2、Suppository栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 3、栓剂基质油脂性基质可可豆脂、半合成脂肪酸酯P357水溶性基质甘油明胶（水-甘油-明胶10:20:70！）、PEG、吐温-61 4、附加剂表活、抗氧剂、防腐剂、硬化剂（白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸.）乳化剂、着色剂、增稠剂、吸收促进剂P 3595、制备冷压法、热熔法置换价的计算！P362第十六章气溶胶剂 1、aerosols气溶胶剂系指在特定动力作用下由特纸容器中呈烟、雾状碰触，以分散形成气溶胶的药物制剂。 2、分类压力型定量吸入剂/气雾剂pressure metered-dose inhalations指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。 喷雾剂sprays指含药溶液、乳化液或混悬液封装于特制的装置中，使用时借助手动压力、压缩气体、超声振动等为动力，将液态药物雾化成微小液滴，供肺部吸入进行治疗的制剂。 干粉吸入剂/粉雾剂dry powderinhalation指药物与辅料组成的粉末经特殊装置分散成细小粒子，供吸入治疗的药物制剂。 3、三者比较异同。 课件-2分类P378第十七章生物技术药物制剂第十八章提取技术与中药制剂第十九章经皮给药制剂 1、biotechnology-derived products生物技术药物是指通过细胞融合、重组DNA或转基因等技术，利用细菌、酵母、昆虫、植物或哺乳动物细胞