SOPQC-CP014-00 地塞米松检验操作规程.doc

文件名称：地塞米松检验操作规程 文件编号：SOPQC-CP014-00制订部门：QC 起 草 人：日期：替代文件：N/A审 核 人：日期：颁发部门：QAQA 审 核：日期：生效日期：批 准 人：日期：页数：第 9 页 共20 页分发部门 ：QA、QC目的：建立地塞米松检验操作规程，确保检验操作规范、结果准确。同时详细的规范了地塞米松各项目的检验、计算方法和操作步骤。范围：本规程适用于地塞米松的检验与质量控制。职责：QC负责起草并审核；质量部主管批准；分析检验人员必须认真阅读和理解本操作规程，并严格按规程中所规定的要求进行检验，确保检验结果准确无误。1 质量标准:项目名称质量标准检验方法性 状白色或类白色的结晶性粉末；无臭。目检溶 解 度在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。溶解试验法比 旋 度+72+80 （二氧六环，25）旋光度测定法吸收系数380410 （UV 240nm）紫外分光光度法鉴 别应呈正反应显色反应法样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致HPLC样品的红外光吸收图谱与对照的图谱应一致IR测定法样品应显有机氟化物的鉴别反应有机氟化物鉴别法有关物质倍他米松 0.5%HPLC（外标法）其他单个杂质 1.0%总 杂 质 2.0%干燥失重0.5%105干燥3小时炽灼残渣0.2%炽灼残渣检查法含 量97.0%102.0%（以干燥品计）HPLC（外标法）2 操作程序2.1 性状 取本品于有足够亮度的自然光或日光灯下直接目视观察。2.2 溶解度 称取研成细末的样品1.00g数份，分别置于适量的252的甲醇、乙醇、丙酮、二氧六环、三氯甲烷、乙醚及水中，每隔5分钟强烈振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒时，即视为完全溶解。略溶：样品能在30不到100ml溶剂中溶解；微溶：样品能在100不到1000ml溶剂中溶解；极微溶解：样品能在1000不到10000ml溶剂中溶解；几乎不溶：样品在10000ml溶剂中不能完全溶解。2.3 比旋度2.3.1 试剂和仪器：1、4-二氧六环（AR）、旋光仪、分析天平（万分之一）、旋光测定管、容量瓶、超声清洗器等。2.3.2 样品溶液制备：精密称取样品约500mg，置50mL容量瓶中。加入已恒温（25）的1、4-二氧六环约30ml，放置超声设备上使完全溶解，再加已恒温的1、4-二氧六环稀释至刻度，摇匀。2.3.3 测定：调节旋光仪测试室温度至250.5，用已恒温（25）的1、4-二氧六环对旋光仪作空白调零；每批样品溶液测定三次，记录样品的旋光度（）。2.3.4 计算：式中：为测得的旋光度，；V为最终稀释体积，用ml；W为样品的重量，用g表示；l为测定管长度，dm；h为样品的干燥失重，%。2.4 吸收系数2.4.1 试剂和仪器：乙醇（ AR）、紫外分光光度计、分析天平（万分之一）、石英比色管、容量瓶、超声清洗器等。2.4.2 样品溶液配制：精密称取样品约10mg，置100ml容量瓶中，加乙醇50ml，放置于超声设备上2分钟至完全溶解，再以乙醇稀释至刻度，摇匀。精确移取上述溶液5.0ml置50ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，备用。2.4.3 测定：将样品溶液用1cm石英吸收池在240nm波长处进行测定，每批样品溶液测定三次记录样品溶液吸光度, 取平均吸光度计算吸收系数。测定前先用乙醇作空白校验。2.4.4 计算：式中：E为吸收系数；A为吸光度；l为液层厚度，cm； W为称取样品的量，g；h为样品的干燥失重，%。2.5 鉴别2.5.1 显色反应取约2mg样品加硫酸2ml振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。2.5.2 HPLC鉴别2.5.2.1试剂和仪器：见含量测定项下。2.5.2.2 在含量测定项下记录的色谱图中，样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2.5.3 红外鉴别2.5.3.1 试剂和仪器：地塞米松对照品、红外分光光度计（4000-1400cm-1）、分析天平（万分之一）等。2.5.3.2 测定：取样品约12mg，置玛瑙研钵中，加入预先干燥的溴化钾粉末约200300mg，作为分散剂，充分研磨均匀，置于直径为13mm的压电模中，使铺布均匀，抽真空约2min，加压约810T/cm2，保持压力2min，撤去压力并放气后取出制成样品片，目视检测，片子应呈透明状，其中样品分布均匀，并无明显的颗粒状样品。将供试片置红外分光光度计的样品光路中，另一参比光路中置一按同法制成的溴化钾空白片作为补偿，在4000-400cm-1范围内扫描检测，录制光谱图。样品的红外光吸收图谱吸收应与对照的图谱一致。2.5.4 有机氟化物鉴别2.5.4.1试剂和仪器：500ml燃烧瓶、无灰滤纸、刻度吸管等。 2.5.4.2 溶液制备2.5.4.2.1样品溶液制备：取样品约7mg，置于无灰滤纸中心，折叠后固定于燃烧瓶铂丝下端螺旋处，使尾部露出；在燃烧瓶内加入水20ml与0.01mol/L氢氧化钠溶液6.5ml为吸收液，并将瓶口用水湿润，小心急速通入氧气约1分钟，立即用表面皿覆盖瓶口，移至他处；点燃包有样品的滤纸尾部，迅速放入燃烧瓶内，按紧瓶盖，用少量水封闭瓶口，俟燃烧完毕（应无黑色碎片），充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，放置约15分钟。2.5.4.2.2 空白溶液制备：取空的无灰滤纸，按上述同样的方法制备吸收液即可。2.5.4.3 测定取吸上述样品和空白的吸收液各2ml分别置10ml刻度试管中，各加茜素氟蓝试液0.5ml，再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml，用水稀释至4ml，加硝酸亚铈试液0.5ml，样品溶液应显蓝紫色，空白溶液不得显色。2.6 有关物质2.6.1 仪器：高效液相色谱仪、分析天平（十万分之一）、电脑、微量注射器、 50 ml棕色容量瓶、50 ml烧杯等。2.6.2 试剂：地塞米松对照品、倍他米松对照品、甲醇、乙腈、纯化水。2.6.3 色谱参数：色谱柱： C18，250mm4.6mm，5um 检测波长：240 nm 柱温：30 流速：1.0 ml/min 流动相：乙腈：水 28：72 (V/V) 稀释剂：甲醇（AR） 进样量：20 l 2.6.4 积分参数：斜率灵敏度 =1.000 最小峰宽 =0.100 最小峰高=0.000 肩峰 = 关闭2.6.5 有关物质溶液的制备2.6.5.1样品溶液制备：精密称取地塞米松样品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度（C=0. 5mg/ml），摇匀。2.6.5.2 对照溶液制备：精密称取倍他米松对照品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声处理1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml和样品溶液1.0ml置100ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度( 倍他米松C=0. 005mg/ml；地塞米松C=0. 005mg/ml），摇匀。2.6.6 测定：俟仪器稳定后，按上述色谱条件，取对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使地塞米松色谱峰的峰高约为满量程的20%。将对照溶液进样2次；随后，在同样色谱条件下，将样品溶液进样2次，运行时间为主成分保留时间的2倍。2.6.7 验收标准：样品溶液色谱图中如出现与对照溶液中倍他米松相应的色谱峰和其他杂质的色谱峰，按平均峰面积根据下列外标法计算各杂质。倍他米松含量不得过0.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中地塞米松峰面积（1.0%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中地塞米松峰面积的2倍（2.0%）；样品溶液色谱图中任何小于对照溶液中地塞米松峰面积0.01倍的峰可以忽略不计。2.6.8 计算：2.6.8.1 式中：ABX为样品溶液中倍他米松平均峰面积； ABS为对照溶液中倍他米松的平均峰面积； CX为样品溶液的浓度，mg/ml； CBS为对照品溶液中倍他米松的浓度，mg/ml； PB为倍他米松对照品纯度，%。2.6.8.2 式中：AX为样品溶液中各其他杂质平均峰面积； As为对照溶液中地塞米松的平均峰面积； Cx为样品溶液的浓度，mg/ml； Cs为地塞米松对照溶液的浓度，mg/ml； 2.6.8.3 式中：A（杂质总）：为样品溶液中各其他杂质的总峰面积； A总为样品溶液中总的峰面积2.7 干燥失重2.7.1 仪器：扁形称量瓶、分析天平（万分之一）、电热恒温干燥箱、干燥器等。 2.7.2 测定：将扁形称量瓶至105电热恒温干燥箱中干燥至恒重，精密称定后，取样品约1.0g，混合均匀，平铺在上述已干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，精密称定。然后置于同样条件下的干燥箱中进行干燥3小时，取出置干燥器中，放冷至室温，再称定称重，并计算减失重量。2.7.3 计算： 式中： mt为干燥前样品重量， g ； mo为干燥后样品重量， g 。2.8 炽灼残渣2.8.1 仪器与试剂：电阻炉、分析天平（万分之一）、浓硫酸（AR）、干燥器等。2.8.2 测定：将坩埚置800C电阻炉中炽灼置恒重，精密称定；取样品约1.0g，置上述已炽灼至恒重的铂坩埚中，精密称定；于电炉上缓缓加热至完全炭化，放冷至室温；加1ml浓硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸汽完全除尽后，再移入800C的电阻炉中炽灼至完全灰化（约1小时），待稍冷后，移入干燥器内冷却至室温（约60min左右），精密称重后，再在800C炽灼30分钟，直至恒重，计算炽灼残渣量。2.8. 3 计算： 2.9 含量2.9.1 含量检测色谱条件与相关物质检测色谱条件相同。2.9.2 系统适用性按HPLC检测条件，待仪器稳定后，将稀释剂进样1次，取有关物质对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使地塞米松色谱峰的峰高约为满量程的20%。并将对照溶液连续重复进样5次，记录色谱图。出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，按地塞米松峰面积计算系统适用性的有关参数，并应符合如下验收标准后，方可进行含量检测。参数测试内容验收标准柱效理论塔板数(H)2000分离度分离度（R）1.5重复性相对标准偏差(RSD)2.0%拖尾因子拖尾因子（T）0.81.52.9.3 含量测定溶液配制2.9.3.1 对照品溶液制备：精密称取地塞米松对照品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声处理1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml至10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度（C=0.050mg/ml），摇匀。2.9.3.2 样品溶液制备：精密称取地塞米松样品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声处理1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml至10ml容量瓶中，用甲醇稀释至刻度（C=0.050mg/ml），摇匀。样品溶液必须重复制备2份（称样二次）。2.9.4 测定2.9.4.1 在系统适用性符合要求后，按相关物质色谱条件，将对照品溶液进样2次。在同样色谱条件下，将每个地塞米松样品溶液各进样1次，记录图谱和数据。2.9.4.2 每一批样品的含量测定必须平行测定两份（称样二次），两份测定结果相对偏差应 0.5%。2.9.5 计算 式中：Ax为样品峰面积； As为对照品平均峰面积； Wx为样品重量，mg； Ws为对照品重量，mg； P为对照品纯度，%；h为样品的干燥失重，%。3 复测期： 两年。4 附件4.1 地塞米松检验原始记录4.2 地塞米松液相色谱检验原始记录4.3 地塞米松检验报告（样式）4.4 地塞米松出厂检验报告（样式）5 变更历史前版文件编号/生效日期现版文件编号/生效日期变更内容N/ASOPQC-CP014-00N/A附件 2附件2共 2 页文件编号SOPQC-CP005-01第9页 共11页 ： 地塞米松检验原始记录批 号样品来源数 量kg取 样 人生产日期年 月 日取样日期年 月 日检验日期年 月 日报告日期年 月 日检验依据中国药典2010版结 论检验人QC审核/日期QA审核/日期 附件 2附件2共 3 页文件编号SOPQC-CP014-00第17页 共20页 地塞米松检验原始记录 批号： 一【性状】 标准规定：应为白色或类白色结晶性粉末，无臭。检测方法：取本品于有足够亮度的自然光或日光灯下直接目视观察。 检测结果： 。判定：样品的性状是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；二【溶解度】 标准规定：应在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。检测方法：称取研成细末的样品1.0g数份，分别置于适量的252的甲醇、乙醇、丙酮、二氧六环、三氯甲烷、乙醚及水中，每隔5分钟强烈振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒时，即视为完全溶解。略溶：样品能在30不到100ml溶剂中溶解；微溶：样品能在100不到1000ml溶剂中溶解；极微溶解：样品在1000不到10000ml溶剂中溶解； 几乎不溶：样品在10000ml溶剂中不能完全溶解。 检测结果： 。判定：样品的溶解度是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；三【比旋度】 标准规定：应为+72+80【（C2H4）2O2，25】。检测方法：精密称取样品约500mg，置50mL容量瓶中。加入已恒温（25）的1、4-二氧六环约30ml，放置超声设备上使完全溶解，再加已恒温的1、4-二氧六环稀释至刻度，摇匀。调节旋光仪测试室温度至250.5，用已恒温（25）的1、4-二氧六环对旋光仪作空白调零；每批样品溶液测定三次，记录样品的旋光度（）。 测定记录：天平：型号： ； 编号： ； 水平校正；零点校正；校验有效期至： ； 天平室 温度： （10-30） 湿度： % RH（65%RH）旋光仪型号： ；编号： ；校验有效期至： ；仪器室 温度： （200.5） 湿度： % RH（65%RH）样品重量（W）测得旋光度（）测定管长度（l）： dm；1、4-二氧六环批号： ； -） g1= 比旋度= = 2= 3= 平均= 判定：样品的比旋度是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；四【吸收系数】 标准规定：应为380410。检测方法：精密称取样品约10mg，置100ml容量瓶中，加乙醇50ml，放置于超声设备上2分钟至完全溶解，再以乙醇稀释至刻度，摇匀。精确移取上述溶液5.0ml置50ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。将样品溶液用1cm石英吸收池在240nm波长处进行测定，每批样品溶液测定三次，记录样品溶液吸光度，取平均吸光度计算样品溶液的吸收系数，样品测定前应用乙醇作空白校验。 地塞米松检验原始记录 批号： 测定记录：天平：型号： ； 编号： ； 水平校正；零点校正；校验有效期至： ； 天平室 温度： （10-30） 湿度： % RH（65%RH）分光光度计型号： ；编号： ；校验有效期至： ；仪器室 温度： （200.5） 湿度： % RH（65%RH）样品重量（W）测得吸光度（A）比色管厚度（l）： cm；乙醇批号： ； -） gA1= = = A2= A3= A平均=判定：样品的吸收系数是否符合质量标准。 是； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；五【显色反应】 标准规定：应呈正反应。检测方法：取样品约2mg加硫酸2ml振摇使溶解，5分钟内显淡红棕色，加水10ml混匀，颜色消失。检测结果： 。判定：样品的显色反应是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；六【HPLC鉴别】 标准规定：样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检测方法：在含量测定项下记录的色谱图中，样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。测定记录：对照品谱图编号主峰保留时间（min）样品谱图编号主峰保留时间（min）判定：样品的HPLC鉴别是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；七【红外鉴别】 标准规定：样品的红外光图谱与对照的图谱应一致。检测方法：取样品约12mg，置玛瑙研钵中，加入预先干燥的溴化钾粉末约200300mg，作为分散剂，充分研磨均匀，置于直径为13mm的压电模中，使铺布均匀，抽真空约2min，加压约810T/cm2，保持压力2min，撤去压力并放气后取出制成样品片，目视检测，片子应呈透明状，其中样品分布均匀，并无明显的颗粒状样品。将供试片置红外分光光度计的样品光路中，另一参比光路中置一按同法制成的溴化钾空白片作为补偿，在4000-400cm-1范围内扫描检测，录制光谱图。样品的红外光吸收图谱吸收应与对照的图谱一致。测定记录：红外仪型号： ； 编号： ；校验有效期至： ；仪器室 温度： （200.5） 湿度： % RH（65%RH）溴化钾批号：样品谱图号：对照品谱图号：结果备注判定：样品的红外鉴别是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；地塞米松检验原始记录 批号： 八【有机氟化物鉴别】 标准规定：应显有机氟化物的鉴别反应。1样品溶液制备：取样品约7mg，置于无灰滤纸中心，折叠后固定于燃烧瓶铂丝下端螺旋处，使尾部露出；在燃烧瓶内加入水20ml与0.01mol/L氢氧化钠溶液6.5ml为吸收液，并将瓶口用水湿润，小心急速通入氧气约1分钟，立即用表面皿覆盖瓶口，移至他处；点燃包有样品的滤纸尾部，迅速放入燃烧瓶内，按紧瓶盖，用少量水封闭瓶口，俟燃烧完毕（应无黑色碎片），充分振摇，使生成的烟雾完全吸入吸收液中，放置约15分钟。2 空白溶液制备：取空的无灰滤纸，按上述同样的方法制备吸收液即可。3测定：取吸上述样品和空白的吸收液各2ml分别置10ml刻度试管中，各加茜素氟蓝试液0.5ml，再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml，用水稀释至4ml，加硝酸亚铈试液0.5ml，样品溶液应显蓝紫色，空白溶液不得显色。检测结果： 。判定：样品的有机氟化物鉴别是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；九【有关物质】 标准规定：倍他米松含量应0.5%；其他单个杂质应1.0%；总杂质应2.0%。检测方法：有关物质的检测数据详见HPLC检验记录和HPLC图谱。检测结果：倍他米松含量（%）单个杂质（%）总杂质（%）判定：样品的有关物质是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；十【干燥失重】 标准规定：应0.5%。 检测方法：将扁形称量瓶至105电热恒温干燥箱中干燥至恒重，精密称定后，取样品约1.0g，混合均匀，平铺在上述已干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，精密称定。然后置于同样条件下的干燥箱中进行干燥3小时，取出置干燥器中，放冷至室温，再称定称重，并计算减失重量。测定记录：干燥箱型号天平型号天平室：温度： （10-30） 湿度： % RH（65%RH）干燥箱编号天平编号天平： 水平校正： ； 零点校正： ； 校验有效期至：称量与干燥：称量瓶干燥样品干燥干燥时间干燥时间干燥温度干燥温度第一次干燥第二次干燥干燥前样品重量（mt）干燥后样品重量（mo）干燥失重（h）= 100%= %g -) g -) g -) g判定：样品的干燥失重是否符合质量标准。 是 ； 否 。 检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；地塞米松检验原始记录 批号： 十一【炽灼残渣】 标准规定：应0.2%。 检测方法：将坩埚置800C电阻炉中炽灼置恒重，精密称定；取样品约1.0g，置上述已炽灼至恒重的铂坩埚中，精密称定；于电炉上缓缓加热至完全炭化，放冷至室温；加1ml浓硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸汽完全除尽后，再移入800C的电阻炉中炽灼至完全灰化（约1小时），待稍冷后，移入干燥器内冷却至室温（约60min左右），精密称重后，再在800C炽灼30分钟，直至恒重，计算炽灼残渣量。测定记录：电阻炉型号电阻炉编号校验有效期至天平型号天平编号校验有效期至天平室温度： （10-30）；湿度： % RH（65%RH）天平：水平校正 ；零点校正 浓硫酸（AR）：批号： ； 有效期至： ；空坩埚炽灼样品炽灼炽灼时间炽灼时间炽灼温度炽灼温度第一次炽灼第二次炽灼炽灼前重量W炽灼后重量(1) W炽灼后重量(2) W” g -） g -） g -） g -） g= % = % 取： W W” 判定：样品的炽灼残渣是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；十二【含量】 标准规定：应为97.0102.0% (以干燥品计)。检测方法：含量的检测数据详见HPLC检验记录和HPLC图谱。检测结果： %。判定：样品的含量是否符合质量标准。 是 ； 否。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；十三【复测期】2年。结论备注 地塞米松液相色谱（HPLC）检验记录 样品名称地塞米松样品批号检测日期 年 月 日报告日期 年 月 日图谱页数检验依据SMPQA-CB009-一 【色谱条件】1 仪器: 色谱仪型号： ； 编 号： ；校验有效期至： ； 检测器型号： ；工作站： ；进样量： 20l ；色谱柱： C18，250mm4.6mm，5um； 编 号： ；2 色谱参数: 检测波长： 240 nm ； 柱 温： 30 ； 流 速： 1.0 ml/min ；流动相： 乙腈：水 28：72 (V/V) ； 稀释剂： 甲醇 ；3 积分参数： 斜率灵敏度 =1.000 ； 最小峰宽 =0.100 ； 最小峰高=0.000 ； 肩峰 = 关闭 ；二 【有关物质】 标准规定：倍他米松应0.5%；其他单个杂质应1.0%；总杂质应2.0%。1 对照品和试剂：倍他米松对照品：批号： ； 纯度PB： %； 有效期至： ；流动相：批号： ； 配制日期： ； 有效期至： ；甲醇： 批号： ； 配制日期： ； 有效期至： ；2 溶液制备：2.1 样品溶液：精密称取地塞米松样品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度（C=0. 50mg/ml），摇匀，为有关物质检测用样品溶液。2.2 对照溶液：精密称取倍他米松对照品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml至100ml容量瓶中，再精密量取样品溶液1.0ml，用甲醇稀释至刻度(倍他米松C=0. 005mg/ml；地塞米松C=0. 005mg/ml），摇匀。3 称量记录：天平型号天平水平校正：；零点校正：；倍他米松对照品重量 (WS)样品重量 (WX)天平编号总重：总重：校验有效期至天平室温度： （10-30）；湿度： % RH（65%RH）；皮重：皮重：净重： mg 净重： mg称量人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；4系统适应性检测：4.1 检测方法：按HPLC检测条件，待仪器稳定后，将稀释剂进样1次，取有关物质对照溶液20ul注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使地塞米松色谱峰的峰高约为满量程的20%。并将对照溶液连续重复进样5次，记录色谱图。出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰，按地塞米松峰面积计算系统适用性的有关参数，并应符合如下验收标准后，方可进行含量检测。4.2 检测结果：谱图号检测次数峰面积（A）系统适用性参数地塞米松倍他米松参数内容验收标准检测结果1理论塔板数(H)20002分离度（R）1.53拖尾因子（T）0.81.54相对标准偏差(RSD)2.0%5地塞米松保留时间 RT： minRRT：1.00平均峰面积倍他米松保留时间 RT： minRRT： 判定：系统适应性是否符合要求。 是 ； 否 。检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；地塞米松液相色谱（HPLC）检验记录 批号： 5 有关物质检测：5.1 检测方法：在系统适应性符合要求后，按上述色谱条件，将对照溶液进样2次；随后，在相同的色谱条件下，将样品溶液进样2次，运行时间为地塞米松峰保留时间的2.5倍，记录色谱图和检测数据，按平均峰面积根据下列外标法计算各杂质。5.2 检测数据： 对照溶液 谱图号倍他米松平均峰面积（ABS） 地塞米松浓度（CBS）mg/mLRT(min)峰面积RT(min)峰面积（AS）平均峰面积（AS）样品溶液浓度（CX）mg/mL 谱图号倍他米松其他单个杂质峰面积（Ax）总杂质峰面积（14）总峰面积（A）RT(min)峰面积（ABx）杂质1杂质2杂质3杂质4平均峰面积 5.3 有关物质计算：倍他米松 (%)= = %杂质1. (%)= = %杂质2. (%)= = %杂质3. (%)= = %杂质4. (%)= = %总杂质 (%)= = %倍他米松（%） = %其他单个杂质（%） = %总杂质（%） = %判定：样品的有关物质是否符合质量标准。 是 ； 否 。 检验人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；三【含量】 标准规定：应为97.0%102.0%（以干燥品计）。1 对照品和试剂：地塞米松对照品批号纯度P%有效期至流动相批号配制日期有效期至甲醇批号配制日期有效期至2 溶液制备2.1 对照品溶液：精密称取地塞米松对照品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声处理1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml至10.0ml容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。2.2样品溶液：精密称取地塞米松样品约25mg置50mL容量瓶中，加入约20ml甲醇，超声处理1分钟使溶解，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液1.0ml至10ml容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。地塞米松液相色谱（HPLC）检验记录 批号： 3 称量记录：天平型号天平水平校正：；零点校正：；对照品重量 (WS)样品重量 (WX1)样品重量 (WX2)天平编号总重：总重：总重：校验有效期至天平室温度： （10-30）；湿度： % RH（65%RH）；皮重：皮重：皮重：净重： mg 净重： mg净重： mg称量人 ；日期 ；复核人 ； 日期 ；4 含量检测4.1 检测方法：在系统适用性符合要求后，按上述色谱条件，将对照品溶液进样2次。在同样色谱条件下，将每个地塞米松样品溶液各进样1次，记录图谱和数据。4.2 检测数据：被测物质重量 W（mg）谱图号主峰面积 A平均主峰面积 As备 注对照品溶液Ws=As1=As2=样品溶液（1）Wx1=Ax1= N/A样品溶液（2）Wx2=Ax2= N/A含量计算公式：含量（X1）= = % 平均含量（%）含量（X2）= = % %含量相对偏差 0.5%相对偏差= 100%= %判定：样品含量是否符合质量标准的要求。 是；否。 相对偏差否符合要求。 是；否 。检验人 ；日期 ； 复核人 ； 日期 ；四【要求】 1 所有HPLC检测图谱必须附于HPLC检验记录后；2 检测完成后，色谱柱先用30%甲醇-水冲洗3040分钟，再用无水甲醇冲洗3040分钟；卸下的色谱柱应将堵头堵上，在室温保存。结论备注样张产品（中间体）检验报告检验号：zj09-品 名地塞米松请验部门批 号请验日期数 量 kg报告日期检验依据SMPQA-CB009- 检验项目标准规定检验结果性 状白色或类白色结晶性粉末，无臭溶 解 度略溶于甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环，微溶于三氯甲烷，极微溶于乙醚，几乎不溶于水比 旋 度+72+80(二氧六环，25）吸收系数380410（UV 240nm）鉴 别显色反应样品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致样品的红外光吸收图谱与对照的图谱应一致样品应显有机氟化物的鉴别反应有关物质倍他米松 0.5%其他单个杂质 1.0%总杂质 2.0%炽灼残渣0.2%含 量97.0%102.0%（以干燥品计） 结论： 检验人： 复核人： 日 期： 日 期：附件 4附件4共 2 页文件编号SOPQC-CP014-00第19页共 20页样张 检 验 报 告 单 Certificate of Analysis品名Product name地塞米松Dexamethasone报告编号Report No. 批号Batch No. 生产日期Manu Date批量Batch Sizekg报告