江西省吉安县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传（课时2）课件 新人教版必修2.ppt

第2章基因和染色体的关系第2节伴性遗传课时 二 学 1 结合抗维生素d佝偻病等遗传实例 归纳伴x显性等遗传病的特点 2 结合外耳道多毛症等遗传实例 归纳伴y遗传的特点 学习目标 导 2 抗维生素 佝偻病 思 xdxd xdxd xdxd xdy xdy 正常 正常 抗维生素d佝偻病患者 患者 这种病受x染色体上的显性基因 d 的控制 根据基因d和基因d的显隐性关系 填写人的正常与抗维生素d佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中xdxd比xdxd发病轻 xdy与xdxd症状一样 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 男 50 女 100 男 0女 100 男 50 女 50 全正常 全患病 iv i ii iii 25 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素d佝偻病系谱图 2 具有世代连续性3 男患者的母亲和女儿都是患者 特点 1 女性发病率高于男性 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 4 y致病基因的遗传特点 如外耳道多毛症 思考 当某对等位基因位于xy染色体的同源区段时 其遗传是否和性别有关 以a a为例 用哪个交配方式可以证明你的观点 一 例析伴x隐性遗传病右图是人类某种伴x隐性遗传病的遗传系谱图 致病基因用b表示 分析回答 1 据图可知 该类遗传病有什么遗传特点 答案男性患者多于女性 具有隔代 交叉遗传的现象 2 写出该家族中4 6 13号个体的基因型 答案4号为xby 6号为xbxb 13号为xbxb或xbxb 议展评 3 第四代的14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的 分析14号的致病基因来自其母亲8号 8号的致病基因来自她的父亲4号 而4号的致病基因来自他的母亲1号 答案1号 4 若7号与8号再生一个孩子 患病的概率为多少 分析7号和8号的基因型分别为xby和xbxb 孩子患病的概率为1 4 答案1 4 二 辨析 男孩患病 与 患病男孩 假设图中的父亲不携带致病基因 相关基因用b或b来表示 回答下列问题 1 该病属于哪种遗传病 分析父亲不携带致病基因 因此该病为伴x染色体隐性遗传病 答案伴x染色体隐性遗传病 2 该对夫妇所生男孩患病的概率是多少 答案1 4 分析父亲的基因型为xby 母亲的基因型为xbxb 性别已知 基因型为x y 其中xby所占比例为1 2 答案1 2 3 该对夫妇再生一个患病男孩的概率是多少 分析性别不确定 生男孩的概率为1 2 因此该夫妇再生一个患病男孩的概率为 1 2 生男孩概率 1 2 男孩患病概率 1 4 1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为x染色体的显性遗传的是图 2 可判断为x染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 b c和e d a和f 巩固练习 检 1 一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩 该遗传病一定不是 a 伴性遗传b 常染色体遗传c 显性遗传d 隐性遗传 c 解析显性遗传病具有代代遗传的特点 即患者的双亲中至少有一方是患者 一对正常夫妇生下一个患病男孩 此病是伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病 检 2 下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征 a 患病个体男性多于女性b 患病个体女性多于男性c 男性和女性患病几率一样d 致病基因都位于x染色体上 解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于x染色体上 d 3 如图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 解析红绿色盲是位于x染色体上的隐性基因控制的遗传病 7号个体的色盲基因直接来自母亲 5号 根据系谱图 1号不患病 说明5号的色盲基因来自于2号 b a 1号b 2号c 3号d 4号 4 抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 a 男患者与女患者结婚 其女儿正常b 男患者与正常女子结婚 其子女均正常c 女患者与正常男子结婚 必然儿子正常女儿患病d 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 d 解析根据x染色体显性遗传的规律 其中a b项中男患者的女儿一定患病 在c项中 女患者与正常男子结婚 其后代儿子 女儿都可能正常 也可能患病 d项中 由于子女正常 故肯定不携带致病基因 5 外耳道多毛症是伴性遗传 只有男性患者 没有女性患者 若父亲是患者 则儿子全是患者 女儿均正常 此遗传病的基因是 a 位于常染色体上的显性基因b 位于性染色体上的显性基因c 位于y染色体上的基因d 位于x染