肺癌靶向治疗药物汇总.docx

第五届国际肺癌会议上，Fred R.Hirsch教授公布的一项研究显示，新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可使非小细胞肺癌患者获益很大，应该考虑作为一线治疗出现耐药后的标准二线治疗方案。尽管一代EGFR TKIs明显提高了缓解率和无进展生存期，但是对治疗的耐药也不可避免的出现。对于许多患者（49%）而言，耐药是由于T790M获得性突变造成的。为了研究这种耐药机制，研究人员研发了一些可以选择性结合T790M的新一代TKIs，使2线治疗的缓解率达到了将近60%。“新一代的EGFR TKIs貌似克服了T790M突变，”Hirsch教授（Colorado大学癌症中心教授，医学教授兼病理学教授）解释到。“因此，这第一代EGFR TKI耐药性后，再次给了我们新的希望和鼓励。”CO-1686一个正在进行的I/II期试验中，72位复发性EGFR突变、T790M阳性的非小细胞肺癌患者接受不同剂量的CO-1686治疗，分别为500，625和750mg，每天两次，该试验还将继续在更大的样本中进行研究。患者的年龄的中位数为59岁，亚洲人占14%，女性占75%。2014年ASCO年会上公布的一项正在进行中的I/II期试验的结果显示，脑转移的患者的总缓解率为58%。经过12个月的随访后，中位PFS尚未达到，存活率将近78%。试验中不良反应很少，而且很轻微，最常见的是恶心和高血糖症。33%的患者存在明显的1/2级恶心，53%的患者出现了高血糖症，其中22%的患者为3级。所有级别的腹泻的发生率为23%，只有4%的患者出现了明显的皮疹。“很期待该药会如何发展，当然有很多计划中的临床试验。有些正在进行当中，有些还在计划当中，”Hirch教授说到。“在TIGER试验中（肺癌新一代EGFR突变抑制剂），该研究不仅是在二线治疗中，也在一线治疗中与厄洛替尼进行了比较。安卓健（antroquinonol）RAS抑制剂新药安卓健目前正处在二期临床研发阶段。Antroquinonol（安卓健）是具有代表性的一个，它是从植物中提取，成分天然，前期药物安全性试验结果良好，未发现有严重毒副作用，正常人服用后也未对其生化值产生影响；一期临床中（4周），统计有效率为80%，所观察到的不良反应仅有恶心呕吐、腹泻，都为II级以下，总体情况较好，有望成为临床首个RAS抑制剂。其二期临床结果预计将在2016年初公布。AZD9291在一个大型的I期试验中，199例EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用5种不同剂量（范围在20240mg）的AZD9291进行治疗。患者的年龄的中位数为60岁，亚洲人占65%，白种人占32%。稳定性脑转移的患者未从研究当中排除。确认T790M突变的患者有89人，总缓解率为64%（95% CI；53%74%），疾病控制率为96%。在进行分析时，持续缓解时间的中位数还未计算出来，最长的持续缓解时间大于8个月。最常见的不良反应主要有低级的腹泻（30%），皮疹（24%）和恶心（17%）。16%的患者出现了3/4级不良反应，其中6位患者需要减少剂量。据报道，5位患者出现了间质性肺病，其中大多数患者（n=4）应用AZD9291的剂量是160mg，经治疗后未出现死亡。“新一代的EGFR TKIs貌似没有像第一代EGFR TKIs的不良反应，因此这是一个巨大的进步，”Hirsch说。“对于患者的治疗，这是否足够，那是另一个问题。联合用药可能会找到解决的方案。”HM61713在一个剂量递增的试验中，T790M选择性抑制剂HM61713显示了明确的抗肿瘤活性。突变阳性的患者的缓解率是29.2%，疾病控制率为75%。该药物的主要不良反应是恶心（32.2%）、皮肤脱落（26.3%）、头痛（24.6%）和皮疹（23.7%）。此外，3位患者出现了3级的呼吸困难。“今年新一代EGFR抑制剂的发展真的非常快，2014年ASCO年会上我们听到了至少3个不同的早期临床试验的结果，”肺癌专家Suresh S. Ramalingam教授（Emory大学Winship癌症研究所肿瘤科主任兼胸外科主任）说道。TIGER临床试验计划将通过各种临床试验来继续探索CO-1686的疗效。此外，一个非盲的II期试验已经开始探索80mg的AZD9291在EGFR抑制剂治疗后进展的T790M阳性的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。Necitumumab除了TKIs，EGFR靶向抗体necitumumab有希望治疗未经筛选的鳞状细胞、非小细胞肺癌患者（一个非常难治的群体），Hisch解释道。一个包含1093例患者的III期SQUIRE试验比较了necitumumab+吉西他滨和顺铂方案与单纯化疗的疗效。包含necitumumab的方案的患者的总生存期的中位数为11.5个月，而单纯化疗的患者的总生存期的中位数为9.9个月（HR=0.84；P=0.012）。包含necitumumab的方案的患者的无进展生存期的中位数为5.7个月，而单纯化疗的患者的无进展生存期的中位数为5.5个月（HR=0.85；P=0.02）。包含necitumumab的方案的患者的总缓解率的中位数为31%，而单纯化疗的