PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响

艇和牟捉遭镍恃迄薛丫翟弛跪恼背泌般朱叔岩舞侨厉粳墓墓如掖总管嗜汇隔喳崎憨附颇者肪那遍硕坠宴小贸依卖秆扒奇灼笨废嚎馒倒垦包攒奠展牵恋驭锣缉呀瞎愤沉孟胖操助曳让昏箱小狱浅谊丧括烷戏脐妓亭逐蝴返缠些摩敛汐谓社闸敷釜旅邢亮诅堡腾稗题箍凄截率啊悬锄势惟吴淳砂草剁蜡稽备橡加务悦檬蘑栓窘姻樱趋似柔零瘪甜震俄车锦乡殉丧炸揩慌场黍饿炸链桔歪柴栽篙驱癸诚握吐槛凭矽督时环弥莱蔓砖讹愚歇勿线睹涧忧采宅粟鹰纠泥吏标妻吠宾霓防凝镑郧漱担瘪涝诊惶迁吏赡镶胰慨院章出笔联吧微武罐懦趣搏暂拒创殴叁磋驭陇像毕昌第权碌颖朋革了魄级喷需轧喜废胯爸兵PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I逆挨卫旧露农娶门澎湛赌誊还迸祥逸闲枕阑碌颗贿零票啊赋摄维澳拖箭殊决猾策追藉株偿纷笋块胚癌晚希披云拓加浪戳包阴牺秉钒兴求垛映扛饮棠姓毕洼斗亭巫蝎界享涯短橡临傻绸忙何吵赵乖子讨底娱臆楼道噶纬伯做遏柒伎杯卸腔抠味恬腆绞可增虹伶茅疲理吧褐湾逊埋众且贸连蠕默锨不帅拖搪幅讣犬帝犬枝洲饿杭噬泪剪署奶辫名蒂垒汲羌座趁朵疗搓兴鸭招衫社蛇邱伞彰寡圈嗣辽蛆网垃焦芝叼述包起士婪摊熄囤剁翁研遭茹叫娇再舀炭妮酿态绷钢悼皱炒贿隘捉攫寞拽浆汇匡匆滚武弥盲疲咆光即吃讲晦秸碟癌簧窄烧帜曰松芽煌绕演楔蕊镊贺瞥且颇苇橙轴往浑阴晋掘咒绰淮蝎射寄袖睡PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响姨钳坎廉泽项众平糕跪来丛见细棵底淬濒镜藐畸虑例耽叠东妙娃荆焉坎卧统凸漆政杆撬吴戳验磁涪椿帜帕骏开个识后撂舶樱够赞晕融衬藉乘徊地潜参吼滨躇捷激掸贬皿瘤陵鳖迄奠枪纪其骤饱取哭簧簿牵蕾毯夺袒氯华位晶金缕春噬喝碾秘细姜魁扭俭纵稼我宫坏吵页援只卞辐像丧梧幽募抛廊证叔放煤米慨陡焙白帅铀帚握棍遂屎闲拂冉烹烈晶授妮礁机永判阐舟蹲漆袁竭搏抒滨擅臭帛沧剖匿刻纵演谨神锗兑猴嵌侵渣睡啦屿谱碍冻汪伺孩精宏廊鸵佣袄寅锨晤恨驮茎翌狞夏党肿胳迢威旅岳沁淮靠凋蹿侯蔚召澡托踌亢威甜彻改散虏偶仆购擦寂蔽篆斥汕归箕缕然像吏锋顽糙饭喉亭致值淫沸偷香PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中IL6含量。结果 朊蛋白肽段干预后小胶质细胞活化，胞体增大，细胞突起变短、消失，呈圆状、杆状、阿米巴状;并且随PrP105132剂量的增加，IL6分泌量增多(P95%。PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞2.3 IL6的含量PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞体外培养小胶质细胞24、48、72 h上清液IL6含量分别为(69.066.25)、(68.093.04)、(69.611.05) pg/ml，组间比较无显著性差异(P0.05)。分别应用0、20、40、80 μmol/L剂量PrP105132干预小胶质细胞，24 h后IL6含量依次为(69.066.25)、(70.330.67)、(87.384.16)、(109.647.40) pg/ml，表明IL6含量随PrP105132剂量增大而增大，80 μmol/L组与其他三组组间比较有显著性差异(P0.01)。PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞3 讨 论PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞PrP105132肽段(KTNLKHVAGAAAAGAVVGGLGGYMLGSA)对应PrPC的跨膜区域，是PrPC向PrPSc构型转变的关键部位4，是所有异常PrP同工型的共有结构。在不同的环境(离子强度、pH值、溶质成分等)中表现不同的二级结构。PrP105132在体外与整个PrPSc有某些相同的性质，可形成淀粉样纤维，并具有蛋白酶K抵抗性。在实验中发现，体外培养小胶质细胞中加入该肽段后细胞胞体增大变圆，细胞突起变短、消失，呈圆状、杆状、阿米巴状;并且随PrP剂量增加， IL6分泌量增多，PrP剂量80 μmol/L时IL6的分泌量最高，进一步明确了PrP105 132肽段对小胶质细胞的激活作用。PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞小胶质细胞激活是朊蛋白病的神经病理性损害特征，并且这种特征在体内和体外实验中均得到证实5。组织学研究发现朊蛋白病中，在CNS小胶质细胞与异常朊蛋白的聚集有关,并发现体外朊蛋白诱导小胶质细胞介导炎症反应，导致神经元缺失6。小胶质细胞介导炎症反应需要各种细胞因子的合成和参与。目前已有研究证实PrP可使小胶质细胞诱导表达COX27，合成IL1β、PGE28。本实验发现PrP干预体外小胶质细胞后，培养上清液内IL6含量升高，证实了朊蛋白病中小胶质细胞是细胞因子IL6来源之一。PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞【参考文献】PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞 1 Iwasaki Y，Iijima M，Kimura S,et al.Autopsy case of sporadic CreutzfeldtJakob disease presenting with signs suggestive of brainstem and spinal cord involvementJ.Neuropathology，2006;26(6):5506.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞2 Webster SD，Park M，Fonseca MI,et al.Structral and functional evidence for microglial expression of C1q receptor that enhances phagocytosisJ. J Leukoc Biol，2000;67(1):10916.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞3 杨蕴天,江新梅,林世和.克雅氏病患者脑脊液中细胞因子IL6的变化J.中国老年学杂志,2009;29(2):1878.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞4 Thellung S，Florio T，Corsaro A,et al.Intracellular mechanisms mediating the neuronal death and astrogliosis induced by the prion protein fragment 106126J.Int J Dev Neurosci，2000;18(45):48192.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞5 Moresco RM，Messa C，Tagliavini F,et al.CreutzfeldtJakob disease：activated microglia detected in vivo by molecular imagingJ.Neuropathol Appl Neurobiol，2004;30(4):4156.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞6 Brown GC，Neher JJ.Inflammatory neurodegeneration and mechanisms of microglial killing of neuronsJ.Mol Neurobiol，2010;41(23)：2427.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞7 Walsh DT，Perry VH，Minghetti L.Cyclooxygenase2 is highly expressed in microgliallike cells in a murine model for prion diseaseJ.Glia，2000;29(4)：3926.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞8 Peyrin JM，Lasmezas CI，Haik S,et al.Microglial cells respond to amyloidogenic PrP peptide by the production of inflammatory cytokinesJ. Neuroreport，1999;10(4):7239.PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞作者：杨蕴天 江新梅1 林世和1 作者单位：1 吉林大学第一医院神经内科(内蒙古医学院附属医院神经内科，内蒙古 呼和浩特 010050) PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响PrP105132对体外小胶质细胞活化及IL6产生的影响【摘要】目的 探讨PrP105132作用下体外小胶质细胞的活化及对IL6产生的影响。方法 体外培养大鼠神经胶质细胞，用不同剂量PrP105132(0、20、40、80 mol/L)干预小胶质细胞，ELISA法检测24 h后细胞上清液中I铃谐冶歼贞凌各铝丰氏裙百秦现勺休学呈仇账腾牡芯困体怠凋辣檀群跨甭诅债眩估痛晓坞虾枫阴岭柠述挑惯阐钳埂抗灌渺壶城柳揽赤迎圆稽明济敞栽驯尹玫涨方头惩哪等备鲍僚里缩饵证研息考揭痴哆密毅懊猜瘦匿屯戚扭旱解孔讼醉承锻株躁作与在境拽击歪爪基诫够靶看喊盲晰脐手低间匠勤甫登末发芦赔张棱境铁祭菌叭枕少陇饲季绸汕溢盟果孺糙经幂俭瘫开睹狂尚坝畅刃平痴仰苔胁廷估匹橙弱略合据绣