华南理工大学07年有机化学考研真题_第1页
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文档简介

一、写出下列各化合物的名称或结构式（每小题2分，共16分） 1. 2. 3 4 5. 水杨酸 6. ( E )-二甲基乙烯 7. 1,8 二亚硝基蒽 8. 甘氨酸二、完成下列反应（写出各题括号内字母所代表的物质或反应条件） （每空2分，共20分） 1 2三、为下列反应提出一个合理的反应机理（12分）四、指出化合物CH3CHOHCHOHCH3有几个手性碳，几个对映异构体，写出这个化合物所有对映异构体的Fischer投影式。并用（R/S）标记每个手性碳原子。（12分）五、画出环庚三烯正离子和环庚三烯负离子的结构，说明谁的稳定性大，理由何在。（8分）六、判断下列反应是否有错误？若有请改正（每小题5分，共20分） 1 2 3 4七、化合物 (A) 的分子式为C10H12O，IR表明在171 0cm-1处有强吸收峰，1HNMR表明：=1.1 ppm (三重峰，3个H)；=2.2 ppm (四重峰，2个H)；=3.5 ppm (单峰，2个H)；=7.7 ppm (多重峰，5个H)；写出 (A) 的构造式。（10分）八、比较题（用化合物前英文字母排列顺序） (每小题3分，共15分 )、排列下列各化合物与稀碱进行SN1反应的活性 （A）、(CH3)3CBr （B）、 (CH3)3CCH2Br （C）、CH3CH=CHBr （D）、CH3CHBrCH2CH3、排列下列负离子的稳定性次序 、CCl3CH2- 、CH3CH2CH2- 、(CH3)2CH- 、(CCl3)3C-. 排列下列化合物的水溶性大小次序 . BrCH2CH2CH2CH2Br . CH3CH2CH2OH . CH3CH2OCH2CH3 . HOCH2CHOHCH2OH 排列下列化合物与HBr反应的相对活性 、对-甲氧基苄醇 、-苯乙醇 、苄醇 、-苯乙醇、排列下列化合物与1,3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性次序九、用简便化学方法区别下列各组化合物（7分）十、合成题（每小题6分，共30分） （用指定的有机化合物合成目标分子，无机试剂可任选） 1、 以乙醇为原料合成乙酸丁酯 2、从苯合成 3、从不超过四个碳的有机物合成 4、用五个碳以下的醇合成CH2=CHCH2CH2CH
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