高三生物第一轮总复习 第一编 考点过关练 考点22 伴性遗传与人类遗传病课件.ppt

高三第一轮总复习 生物 第一编考点过关练 考点22伴性遗传与人类遗传病 基础经典全面扫描 题组一基因在染色体上与伴性遗传1 对摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 这一结论没有影响的是 a 孟德尔的遗传定律b 摩尔根的精巧实验设计c 萨顿提出的遗传的染色体假说d 克里克提出的中心法则解析 摩尔根等人提出 果蝇的白眼基因位于x染色体上 的结论是建立在孟德尔的遗传定律 萨顿提出的 基因位于染色体上 的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上 该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关 2 家猫体色由x染色体上一对等位基因b b控制 只含基因b的个体为黑猫 只含基因b的个体为黄猫 其他个体为玳瑁猫 下列说法正确的是 a 玳瑁猫互交的后代中有25 的雄性黄猫b 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50 c 为持续高效地繁育玳瑁猫 应逐代淘汰其他体色的猫d 只有用黑猫和黄猫杂交 才能获得最大比例的玳瑁猫解析 本题主要考查伴性遗传的相关知识 由题意知 玳瑁猫的基因型为xbxb 且为雌性 雄性中无玳瑁猫 a错误 玳瑁猫 xbxb 与黄猫 xby 杂交 后代中玳瑁猫占1 4 b错误 为持续高效地繁育玳瑁猫 需用黑猫和黄猫进行杂交 子代中雌猫均为玳瑁猫 c错误 d正确 3 回答下列果蝇眼色的遗传问题 1 有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇 用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1 f1随机交配得f2 子代表现型及比例如下 基因用b b表示 b b基因位于 染色体上 朱砂眼对红眼为 性 让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配 所得f3代中 雌蝇有 种基因型 雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 2 在实验一f3的后代中 偶然发现一只白眼雌蝇 研究发现 白眼的出现与常染色体上的基因e e有关 将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f 1 f 1随机交配得f 2 子代表现型及比例如下 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 f 2代杂合雌蝇共有 种基因型 这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 3 果蝇出现白眼是基因突变导致的 该基因突变前的部分序列 含起始密码信息 如下图所示 注 起始密码子为aug 终止密码子为uaa uag或uga 上图所示的基因片段在转录时 以 链为模板合成mrna 若 所指碱基对缺失 该基因控制合成的肽链含 个氨基酸 解析 1 对实验一中f2性状分离现象分析可知 该性状遗传与性别有关 且b b基因位于x染色体上 f1无论雌雄都是红眼 故朱砂眼对红眼为隐性 f2代红眼雌蝇的基因型为xbxb xbxb 各占1 2 朱砂眼雄蝇的基因型为xby 因此 f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有 xbxb xby xbxb xbxb xby xby xbxb xby xbxb xby 因此f3代中 雌蝇有2种基因型 雄蝇中朱砂眼所占比例为1 2 1 2 1 4 2 根据题意可推知 f 2的性状表现比为4 3 1 该比例为3 1 3 1的变形 实验二遗传图解为 因此 亲本白眼雌蝇的基因型为eexbxb f 2代杂合雌蝇共有4种基因型及比例为 eexbxb eexbxb eexbxb eexbxb 2 2 1 1 这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占比例为2 3 3 根据起始密码子 aug 信息可判断乙链为模板链 因为只有乙链转录成的mrna中有起始密码子 若 所指碱基对缺失 则mrna链上碱基排列顺序为augggaaucucaauguga 其中uga为终止密码子 不决定任何氨基酸 因此 该基因控制合成的肽链含5个氨基酸 题组二人类遗传病1 下列关于人类基因组计划的叙述 合理的是 a 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b 该计划是人类从细胞水平上研究自身遗传物质的系统工程c 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d 该计划的实施不可能产生种族歧视 侵犯个人隐私等负面影响解析 人类基因组计划的实施有助于人类对自身病症的防治和预防 是该计划的正面意义 人类基因组计划是从dna分子水平上研究自身遗传物质 人类基因组计划的目的是测定人类基因组 包括1 22号染色体与x y染色体 的全部dna序列 而人类一个染色体组只有23条染色体 d项 人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视 侵犯个人隐私等负面影响 2 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 a 单基因突变可以导致遗传病b 染色体结构的改变可以导致遗传病c 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d 环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析 人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 据推算 每个人都携带有5 6个不同的隐性致病基因 近亲结婚的双方 携带同一种隐性致病基因的几率较高 多基因遗传病不仅表现家族聚集现象 还较易受环境因素影响 3 某班同学对一种单基因遗传病进行调查 绘制并分析了其中一个家系的系谱图 如图 下列说法正确的是 a 该病为常染色体显性遗传病b 5是该病致病基因的携带者c 5和 6再生患病男孩的概率为1 2d 9与正常女性结婚 建议生女孩解析 5和 6正常 却生了一个患病的儿子 所以该遗传病为隐性遗传病 该遗传病可能是常染色体隐性遗传病 也可能是伴x染色体隐性遗传病 但无论是哪一种遗传病 5均为杂合子 如果是常染色体隐性遗传病 则 5和 6再生一个患病男孩