医院药学(2018)-公用题(3)

医院药学（2018）-公用题（3）1、精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 g/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。第1问 本实验采用的方法（E）A.标准曲线法B.内标法C.归一化法D.外标化法E.对照法第2问 硫喷妥钠的百分含量为（D）A.82.61%B.90.12%C95.43.%D.98.32%E.98.65%2、维生素C中重金属的检查：取待测品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过10/100万。第1问 中国药典（2010年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（C）A.1种B.2种C.3种D.4种E.5种第2问 应取标准铅溶液体积为（C）A.0.5mlB.0.8mlC.1.0mlD.1.2mlE.1.5ml3、依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过110-6。第1问 检查含砷杂质的方法不包括（D）A.古蔡法B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法D.硫氰酸盐法E.次磷酸法第2问 应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1ug砷）质量为（E）A.0.5gB.1.0gC.1.2gD.1.5gE.2.0g4、采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 g/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 l点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。第1问 样品中“有关物质”的限量为（B）A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1.0%E.2.0%第2问 薄层色谱法中，可用的比移植值（Rf）为（E）A.0.10.2B.0.20.8C.0.81.0D.1.01.5E.0.30.75、磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（91000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液 取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（91000）使溶解成100 ml 5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。第1问 样品中咖啡的限量为（C）A.0.05%B.0.10%C.0.20%D.0.50%E.1.00%第2问 杂质限量的表示方法有（E）A.十分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几E.百万分之几6、精密量取呋喃苯胺注射液（标示量为20 mg/2 ml）2 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml置100 ml量瓶中，用0.1 mol/L NaOH稀释至刻度，摇匀。在271 nm波长处测A=0.565。第1问 按=595计算标示量为（A）A.94.9%B.96.8%C.99.3%D.101.4%E.105.3%第2问 紫外分光光度法（UV）适宜的吸收度为（C）A.100.0%B.0.30.5C.0.20.7D.98.0%102.0%E.99.7%100.3%7、用奈斯勒试剂鉴别NH4+时，检出限量为0.05 g，最低检出浓度是110-6 g/ml。第1问 该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为（C）A.0.01mlB.0.02mlC.0.05mlD.0.10mlE.0.20ml第2问 不属于化学鉴别法必须具备的特点是（C）A.反应速度快B.现象明显C.反映完全D.专属性好E.再现性好8、维生素B1片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SClHCl）应为标示量的93.0%107.0%。第1问 每片中应含有维生素B1为（B）A.9.010.0mgB.9.310.7mgC.4.65.4mgD.0.931.07mgE.0.0930.107mg第2问 准确度是指用某些分析法的测定结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（A）A.以百分回收率表示B.以偏差表示C.以标准偏差表示D.以相对标准偏差表示E.以重现性表示9、维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为915 IU/mol。第1问 维生素A的鉴别试验为（D）A.三氯化铁反应B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化锑反应E.硝酸银反应第2问 紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值正负0.02，应采用的测定方法是（E）A.多波长测定B.取A328值直接计算C.用皂化法D.用校正值计算E.比较校正值与未校正值的差值后再决定10、用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246 nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SClHCl的吸收系数为421计算，即得。第1问 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（D）A.使用重铬酸钾水溶液B.使用亚硝酸钠甲醇溶液C.配制成5%的浓度D.测定不同波长下的吸光系数E.要求在220nm波长处透光率小于0.8%第2问 维生素B1原料药的含量测定方法是（D）A.碘量法B.酸性染料比色法C.双相滴定法D.非水溶液滴定法E.酸碱滴定法11、植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。第1问 关于植入剂，叙述错误的是（A）A.植入剂因为需要植入体内，所以辅料必须可降解B.植入剂可以随时终止给药C.植入剂应当进行无菌检查D.植入剂具有靶向作用E.植入剂需要严封贮存第2问 植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（C）A.15支（瓶）B.10支（瓶）C.5支（瓶）D.3支（瓶）E.2支（瓶）12、中国药典规定，检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑，再依法检查药物中砷盐含量，规定含砷量不得超过0.0004%。第1问 古蔡法检查呋塞米中的砷盐时，应先加入（E）A.硝酸B.氯化亚锑C.碘化钾D.无水碳酸钠E.氢氧化钙第2问 若供试品为硫代物、亚硝酸盐，检查砷盐时可采用（B）A.硫氰酸盐法B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法D.硫代硫酸铵法E.硫化钠法第3问 杂质砷的检查所用到的试剂是（D）A.硝酸银法B.硫代乙酰胺溶液C.氯化钡试液D.盐酸、锌粒E.硫氰酸铵法13、依据中国药典（2010年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。第1问 硫氰酸盐法使用的氧化剂是（B）A.硫酸B.过硫酸铵C.硫代硫酸钠D.过氧化氢E.高锰酸钾第2问 铁盐检查中常用的酸为（B）A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液14、氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 g Cl的标准溶液500 ml。第1问 应取纯氯化钠质量为（C）A.5.36mgB.7.45mgC.8.24mgD.9.58mgE.11.79mg第2问 关于氯化物检查，叙述正确的是（A）A.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用B.在盐酸酸性试液中与氯化钡作用C.在硝酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用E.在Na2CO3试液中与硝酸银作用第3问 氯化钠检查法中，50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为（D）A.0.002mgB.0.010.02mgC.0.010.05mgD.0.050.08mgE.0.10.5mg15、取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据中国药典检查重金属，含重金属不得超过5/100万。第1问 属于中国药典收载的重金属检查法的是（C）A.酸性染料比色法B.重氮化-偶合比色法C.硫氰酸盐法D.古蔡法E.硫代乙酰胺法第2问 关于重金属检查法，叙述正确的是（A）A.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用B.在Na2CO3试液中与硝酸银作用C.在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用D.在pH=46的溶液中与Fe3+作用E.在NaHCO3试液中与硝酸银作用16、国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。第1问 “药物非临床研究质量管理规范”缩写为（C）A.GMPB.BPC.GLPD.TLCE.RP-HPLC第2问 药品的法定名称是指（B）A.专利名B.通用名C.化学名D.商品名E.俗名17、取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（2231） nm处测A=0.401，按C22H28O6的=385计算。第1问 糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（B）A.15分钟内B.60分钟内C.30分钟内D.90分钟内E.5分钟内第2问 主要含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（B）A.93%107%B.95%105%C.90%110%D.80%120%E.98%102%第3问 该药片百分标示量为（D）A.89.4%B.91.8%C.94.3%D.98.6%E.104.7%18、原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。第1问 原料药的含量测定应首选（A）A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法第2问 鉴别药物时，专属性最强的方法是（B）A.紫外分光光度法B.红外分光光度法C荧光法D.质谱法E.化学法第3问 用于原料药或成药中主要含量测定的分析方法的认证不需要考虑的是（A）A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围19、维生素B12注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（3611） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12的=207计算。第1问 制剂的含量测定应首选（B）A.容量分析法B.色谱法C.酶分析法D.微生物法E.生物检定法第2问 含量均匀度检查适用的制剂是（B）A.常规片剂B.小剂量规格的片剂C.大剂量规格的片剂D.小剂量规格的胶囊剂E.大剂量规格的胶囊剂第3问 不属于注射剂检查项目是（B）A.澄明度检查B.溶出度检查C.无菌实验D.热原检查E.色泽检查第3问 该注射液百分标示量为（C）A.90.4%B.92.3%C.95.5%D.98.7%E.101.2%20、药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。第1问 高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（A）A.相对标准差（RSD）2%B.RSD0.2%C.0.2%0.7%D.98%102%E.99.7%100.3%第2问 使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（A）A.精密度B.定量限C.检测限D.准确度E.精准度21、苦杏仁苷广泛存在于中药材杏仁、桃仁以及中成药金莲清热胶囊、橘红丸中。第1问 苦杏仁苷不属于（E）A.双糖苷B.原生苷C.氰苷D.氧苷E.双塘链苷第3问 苦杏仁苷酶水解的最终产物是（A）A.氢氰酸、苯甲醛和葡萄糖B.氢氰酸、苯甲醛和龙胆双糖C.苯羟乙氰、氢氰酸和葡萄糖D.苯羟乙氰、苯甲醛和葡萄糖E.苯羟乙氰、苯甲醛和龙胆双糖第3问 检查苦杏仁苷中氰苷常用的试剂是（D）A.重氮化试剂B.吉伯试剂C.茚三酮试剂D.苦味酸-碳酸钠试剂E.三氯化铁试剂22、研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式，为此必须采用适当的方法切断苷键，其中酸催化水解是常用的方法。第1问 按苷原子的不同，酸催化水解难易顺序为（B）A.S-苷C-苷O-苷N-苷B.C-苷S-苷O-苷N-苷C.O-苷N-苷C-苷S-苷D.N-苷O-苷C-苷S-苷E.N-苷O-苷S-苷C-苷第2问 糖的结构对酸碱催化水解速率有很大的影响，叙述正确的是（B）A.吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解B.呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解C.醛糖较酮糖易水解D.醛糖较酮糖水解速率没有区别E.构象相同的糖中竖键羟基越多越难水解第3问 取代基对酸碱化水解的难易程度也有较大的影响，叙述正确的是（C）A.吡喃糖苷中，吡喃环C5上取代基越大越易水解B.有氨基取代基的糖较羟基取代的糖易水解C.有氨基取代基的糖较羟基取代的糖难水解D.羟基取代的糖较氧基易水解E.六碳糖较甲基五碳糖易水解23、某化合物结构如图所示。第1问 该化合物的结构类型属于（B）A.苯丙酸类B.简单香豆素类C.呋喃香豆素类D.吡喃香豆素类E.木质素类第2问 此化合物的提取分离最适合采用的方法是（C）A.沸水提取法B.酸溶碱沉法C.有机溶剂提取法D.升华法E.压榨法第3问 可用于鉴别该物质的方法是（B）A.浓硫酸-醋酐反应B.异羟肟酸铁反应C.醋酸镁反应D.三氯醋酸反应E.硼酸显色反应第4问 该化合物的理化性质不包括（E）A.易溶于有机溶剂B.难溶于冷水C.易溶于碱性溶液D.具有升华性E.紫外光下不显示荧光24、某化合物结构如图所示。第1问 该化合物的结构类型属于（A）A.苯丙酸类B.简单香豆素类C.呋喃香豆素类D.吡喃香豆素类E.木质素类第2问 可用于鉴别该化合物的试剂不包括（E）A.FeCl3甲醇溶液B.Pauly试剂C.Gepfner试剂D.Millon试剂E.四氢硼钠试剂第3问 该化合物的生物活性不包括（A）A.光敏作用B.抑制凝血C.扩张冠状动脉D.耐缺氧作用E.促进纤溶25、番泻苷A是黄色片状结晶，被酸水解后生成葡萄糖和番泻苷元A。第1问 番泻苷A由苷元和糖组成，关于糖，叙述正确的是（A）A.两分子的葡萄糖B.两分子的甘露糖C.两分子的葡萄糖形成的寡糖D.两分子的甘露糖形成的寡糖E.葡萄糖和甘露糖形成的寡糖第2问 关于番泻苷A，叙述正确的是（B）A.为蒽醌类化合物B.为双蒽醌类化合物C.为茜草素型D.菲醌类化合物E.为氧化型第3问 番泻苷A为二聚体，二蒽醌为中位连接，其连接方式为（A）A.10-10位连接B.5-5位连接C.10-10位连接D.5-5位连接E.5-5位连接26、大黄是常用中药，为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷；游离型蒽醌类主要有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等。第1问 大黄对消化系统的作用有泻下，保肝利胆等作用。其泻下作用的主要成分为（C）A.大黄素B.大黄素甲醚C.番泻苷D.大黄酚E.大黄酸第2问 提取大黄中总的醌类化合物常用的溶