人类常见的遗传病巩固练习(xw).doc

澧县一中高二年级生物测试题（人类常见的遗传病）一、单选题1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是（ ）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断2下列遗传病遵循孟德尔遗传定律的是 （ ）A抗维生素D佝偻病 B21-三体综合征 C青少年型糖尿病 D猫叫综合征3人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ） A0 B1/4 C1/2 D14囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（ ）A “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”5下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是 （ ）A该病为常染色体隐性遗传 B-4是携带者C-6是携带者的概率为1/2D-8是正常纯合子的概率为1/26对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况 如下表。下面推断最符合遗传基因规律的一项是（ ）遗传病类别父亲+母亲+儿子+女儿+（注：每类家庭人数150-200人，表中+为发现该病症表现者，为正常表现者）A第类遗传病一定属于X染色体显性遗传病 B第类遗传病一定属于常染色体隐性遗传病C第类遗传病一定属于隐性遗传病 D第遗传病一定属于隐性遗传病7如图所示的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 （ ）A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是X显性遗传病的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D家系丙中，女儿不一定是杂合子8某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子9人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定10下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A由124和5，可推知此病为显性遗传病B根据6与9或4与7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C2、5的基因型分别为AA、AaD4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲二、教材内容填空11单基因遗传病是指 。12多基因遗传病的特点是 。13遗传病的监测和预的主要手段主要包括 和 。三、非选择题14下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病（2）5为纯合子的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，不患病的概率是 。 表现型性别15生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701（1）控制甲病和乙病的基因最可能位于 和 ，理由是 。（2）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：甲病的遗传方式是 。若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。 9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测1234567891014答案 (1)A D (2)1/2 aaXBY -8 (3)2/3 7/24 15答案 （1）常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者（2）aaXBXB或aaXBXb 1/8 3/815(1)常染色体显性 (2)X染色体隐性 (3) D 因为