菠菜叶中叶绿素的提取和分离

1 实验实验 菠菜叶中叶绿素的提取和分离菠菜叶中叶绿素的提取和分离 一一 实验目的实验目的 1 掌握从菠菜叶中提取叶绿素的方法 2 了解薄层层析的原理 掌握薄层层析的一般操作和定性鉴定方法 二二 实验原理实验原理 1 叶绿素提取叶绿素提取 高等植物体内的叶绿体色素有叶绿素和类胡萝卜素两类 主要包括叶绿素 a C55H72O5N4Mg 叶绿素 b C55H70O6N4Mg 胡萝卜素 C40H56 和叶黄素 C40H56O2 等 4 种 叶绿素 a 和叶绿素 b 为吡咯衍生物与金属镁的配合物 胡萝卜素是一种橙色天然色素 属于四萜类 为一长链共轭多烯 有 三种异构体 其中 异构体含量最多 叶 黄素为一种黄色色素 与叶绿素同存在于植物体中 是胡萝卜素的羟基衍生物 较易溶于 乙醇 在乙醚中溶解度较小 根据它们的化学特性 可将它们从植物叶片中提取出来 并 通过萃取 沉淀和色谱方法将它们分离开来 R R H R OH 2 薄层色谱 薄层色谱 薄层层析是快速分离和定性分析微量物质的一种极为重要的实验技术 具有设备简单 操作方便而快速的特点 它是将固定相支持物均匀地铺在玻片上制成薄层板 将样品溶液 点加在起点处 置于层析容器中用合适的溶剂展开而达到分离的目的 用此法分离时几乎 不受温度的影响 可采用腐蚀性显色剂 而且可在高温下显色 特别适用于挥发性小或在 较高温度下易发生反应的物质 同时也常用来跟踪有机反应或监测有机反应完成的程度 薄层层析按分离机制不同可分为吸附层析 分配层析 离子交换层析等 最常用的为 吸附薄层层析 在此主要讨论 吸附层析中样品在薄层板上经过连续 反复的被吸附刑吸 附及展开剂解吸附过程 由于不同的物质被吸附剂吸附的能力及被展开剂解吸附的能力不 同 放在薄层上以不同速度移动而得以分离 通常用比移值 Rf 表示物质移动的相对距离 的距离展开剂前沿至原点中心 点中心的距离色斑最高浓度中心至原 f R 2 Rf 值计算示意图值计算示意图 1 起点线 2 展开剂前沿 a 色斑最高浓度中心至原点中心的距离 b 展开剂前沿至原点中心的距离 Mg N CH2 CH3 N CH3 H H N R CH3 N CH3 O COOCH3 O O CH3 CH3 CH3 CH3 R CH3 a R CHO b 叶绿素 叶绿素 吡咯衍生物和镁的配合物 是植物进行光 合作用必需的催化剂 易溶于石油醚等非 极性溶剂中 物质的比移值随化合物的结构 吸附剂 展开剂等不同而异 但在一定条件下每一种 化合物的比移值都为一个特定的数值 故在相同条件下分别测定已知和未知化合物的比移 值 再进行对照 即可对未知化合物鉴别 薄层层析的器材选择 薄层层析的器材选择 1 基板 基板 玻璃 塑料 金属箔 常用玻璃板 2 吸附剂 吸附剂 吸附剂要有合适的吸附力 并且必须与展开剂和被吸附物质均不起化学反应 可用作吸附 剂的物质很多 常用的有硅胶和氧化铝 由于吸附性好 适用于各类化合物的分 离 应用最广 选择吸附剂时主要根据样品的溶解度 酸碱性及极性 氧化铝一 般是微碱性吸附剂 适用于碱性物质及中性物质的分离 而硅胶是微酸性吸附剂 适用于酸性物质及中性物质的分离 以下简单介绍吸附剂的几个基本参数 种类 常用常用 氧化铝 强极性 硅胶 中强极性 不常用不常用 硅藻土 纤维素 糖类 活性碳 符号 H 无任何添加剂 无任何添加剂 G 加有锻石膏 加有锻石膏 Gypsum CaSO4 1 2 H2O 粘合剂 粘合剂 F 加有荧光素 加有荧光素 Fluorescein CMC 加有羧甲基纤维素钠 加有羧甲基纤维素钠 Carboxymethyl cellulose 例 硅胶 GF254表示硅胶中既加有煅石膏粘合剂 也加有荧光素 可以在波长 254nm 的 紫外光下激发出荧光 粒度 目目 1cm2内的筛孔数 数目越大 颗粒越小 薄层所用吸附剂颗粒较细 氧化铝为 200 目 硅胶为 100 150 目 颗粒的平均直径 以微米表示 例如 40 的颗粒与 100 目相当 活性 3 吸附剂按其含水量的多少各分为五个等级 I 级含水量最少 活性最高 V 级含水量最多 活性最低 但并不是活性越高分离效果越好 选用哪种活性级别的吸附剂 要用实验的方 法来确定 酸碱性 市售氧化铝有酸性 用以分离酸性化合物 中性 碱性 用以分离生物碱等碱性化合物 其蒸馏水洗出液的 pH 值分别为 4 7 5 9 10 其中以中性氧化铝应用最广 可用来分离 各种化合物 特别是那些对酸 碱敏感的化合物 硅胶没有酸碱性之分 3 展开剂 展开剂 在样品组分 吸附剂 展开剂三个因素中 对一确定组分 样品的结构和性质可看作是一不 变因素 吸附剂和展开剂是可变因素 而吸附剂的种类有限 因此选择合适的展开剂就成 为解决问题的关键 展开剂的选择有以下要求 a 对待测组分有很好的溶解度 b 能使待测组分与杂质分开 与基线分离 c 使展开后的组分斑点圆而集中 不应有拖尾现象 d 使待测组分的 Rf 值最好在 0 4 0 5 如样品中待测组分较多 Rf 值则可在 0 25 0 75 范圈内 组分间的 Rf 值最好相差 0 1 左右 由于薄层色谱法用途非常广泛 国内外均有现 成的铺有吸附剂的薄层板出售 一般实验室中也可自己制备 e 不与组分发生化学反应 或在某些吸附剂存在下发生聚合 f 具有适中的沸点和较低的粘滞度 展开剂的极性是指与样品组分相互作用时 展开剂分子与吸附剂分子的色散作用 偶 极作用 氢键作用及介电作用的总和 展开剂要根据样品的极性及溶解度 吸附剂活性等 因素进行选择 总的原则是展开剂的极性能使组分的 Rf 值在 0 5 左右 常用溶剂极性次序 是 石油醚 环己烷 苯 乙醚 氯仿 乙酸丁酯 正丁醇 丙酮 乙醇 甲醇 如一种溶剂不能充分展开 可选用二元或多元溶剂系统 4 展开槽与展开 展开槽与展开 薄层的展开在密闭的容器即展开槽或称为层析缸中进行 展开 展开 合适的展开剂用量为浸及下端硅胶 但不浸及样点 点样端向下 每次只展开一块 放 在正中 以免爬斜 进而展开倾斜 5 显色 显色 如果化合物本身有颜色 就可直接观察它的斑点 如果本身无色 可先在紫外灯光下 观察有无荧光斑点 有苯环的物质都有 用铅笔在薄层板上划出斑点的位置 对于在紫外 灯光下不显色的 可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点 因为许多化合物都能和 碘成黄棕色斑点 显色后 立即用铅笔标出斑点的位置 常用普适性显色剂 浓硫酸 碘 蒸气 荧光素 专用显色剂 茚三酮 三氯化铁溶液等 4 三 实验仪器与药品三 实验仪器与药品 仪器 仪器 半微量玻璃仪器一箱 小烧杯 层析缸 槽 载玻片 100mm 25mm 干燥器 电吹风 毛细管 移液管 研钵 布氏漏斗 抽滤装置 试剂 试剂 硅胶 1 CMC 石油醚 60 90 乙醇 丙酮 乙醚 饱和 NaCl 溶液 无水 Na2SO4 四 实验步骤四 实验步骤 1 制板 制板 将硅胶加 1 CMC 调成桨状 硅胶 CMC 1 3 4 在平铺玻璃板上能晃动但不能流 动 将其涂在载玻片上 100mm 25mm 为使其坦平 可将载玻片用手端平晃动 至 平坦为止 放在干净平坦的台面上 晾干之后放入 105 烘箱活化 1 小时 取出放入干燥 器内待用 2 叶绿素的提取 叶绿素的提取 在研钵中放入几片 约 5g 菠菜叶 新鲜的或冷冻的都可以 如果是冷冻的 解冻后包在 纸中轻压吸左水分 加人 10mL2 1 石油醚和乙醇混合液 适当研磨 将提取液用滴管转移 至分液漏斗中 加人 10 mL 饱和 NaCl 溶液 防止生成乳浊液 除去水溶性物质 分去 H2O 层 再用蒸馏水洗涤两次 将有机层转入干燥的小锥形瓶中 加 2g 入无水 Na2SO4干燥 干燥后的液体倾至另 锥形瓶中 如溶液颜色太浅 可在通风柜中适当蒸发浓缩 3 点样 点样 用一根内径 1mm 的毛细管 吸取适量提取液 轻轻地点在距薄板一端 1 5cm 处 平行 点两点 两点相距 1cm 左右 若一次点样不够 可待样品溶剂挥发后 再在原处点第二次 但点样斑点直径不得越过 2mm 4 展开 展开 先在层析缸中放入展开剂 石油醚 60 90 丙酮 乙醚 体积比为 3 1 1 加盖使缸 内蒸气饱 10min 再将薄层板斜靠于层析缸内壁 点样端接触展开剂但样点不能浸没于展 开剂中 密闭层祈缸 待展开剂上升到距薄层板另一端约 1crm 时 取出平放 用铅笔或 小针划前沿线位置 晾干或用电吹风吹干薄层 五 实验注意事