CN104523610A一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法

CN104523610A一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号xx10735247.8 (22)申请日xx.12.05A61K9/20(xx.01)A61K31/546(xx.01)A61K47/36(xx.01)A61K47/26(xx.01)A61P31/04(xx.01) (71)申请人海南卫康制药（潜山）有限公司地址246300安徽省安庆市潜山县梅城镇彭岭工业区 (72)发明人吴函峰汪宁卿李珠珠饶经纬李彪 (74)专利代理机构安徽信拓律师事务所34117代理人娄尔玉 (54)发明名称一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法 (57)摘要本发明提供一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含头孢丙烯、淀粉、蔗糖，该片剂克服了普通咀嚼片的缺点，减少了头孢丙烯咀嚼片中辅料种类和用量，该药物制剂性能优良，生物利用度高，稳定性良好，患者接受度高，无砂砾感，具有重要的临床应用价值。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书1页说明书8页附图1页 (10)申请公布号104523610A (43)申请公布日xx.04.22104523610A1/1页21.一种头孢丙烯组合物咀嚼片，其特征在于，由如下原料制备而成2.一种权利要求1所述的头孢丙烯组合物咀嚼片的制备方法，其特征在于，包括步骤如下A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在49之间,然后加热至72，保温120分钟，制成515(W/V)的糊化玉米淀粉溶液；B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100m L，搅匀，即得B溶液；C、将步骤A得到的药液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将药液降至常温得到糊化玉米-蔗糖体系药液；D、称取头孢丙烯250克，加入1L糊化玉米-蔗糖体系药液，搅拌2535分钟；E、对步骤D得到的药液取样测量头孢丙烯含量，用氢氧化钠或盐酸将pH值控制在5.07.0之间；F、药液测量头孢丙烯含量后，按装量将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装约1.0ml，然后利用盛药皿盖未压紧状态盖住盛药皿，盛药皿为塑料或其他材料制成的圆柱状载药包装；G、将装有药液的盛药皿放入冷冻干燥箱，降温至零下45，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0，保持2小时，再降温至零下45，保持2小时，再逐渐升温至0，保持24小时，再逐渐升温至2832干燥46小时，整个过程真空度保持在10帕以下；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到头孢丙烯组合物咀嚼片。 权利要求书104523610A21/8页3一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法技术领域0001本发明涉及医药及医药生产技术领域，具体涉及一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法。 背景技术0002片剂质量稳定、服用方便，是一种最基本、最常用的制剂形式。 然而，对于儿童、老人以及吞咽困难的患者，普通片剂往往服用困难，长期服药甚至会使其产生心理上的拒药现象，咀嚼片则可弥补这种不足。 咀嚼片是一类可在口腔内嚼碎后咽下的片剂，大小一般与普通片剂相同，可根据需要制成不同形状的异形片。 药片经嚼碎后便于吞服，药片表面积增大，可促进药物在体内的溶解、吸收。 对于难崩解的药物，制成咀嚼片可加速其崩解，提高药效。 咀嚼片服用方便，即使在缺水的条件下也可以按时用药，特别适用于小儿、老人、吞咽困难或胃肠功能较差的患者，可减少药物对胃肠道的负担。 因此，咀嚼片剂应用逐渐广泛起来。 0003头孢丙烯化学名为6R,7R)-7-(R)-2-氨基-2-(对羟基-苯基)乙酰氨基-8-氧代-3-丙烯-5-硫杂-1-氮杂双环-(4,2,0)辛-2-烯-2-羧酸一水合物。 ，用于敏感菌所致的下列轻、中度感染上呼吸道感染 (1)化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 注通常治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热)应选择肌内注射青霉素。 虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 (2)肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产-内酰胺酶菌株)性中耳炎。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产-内酰胺酶菌株)性急性鼻窦炎。 下呼吸道感染由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 皮肤和皮肤软组织金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏性试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 其化学结构式式如下00040005已上市的头孢丙烯的药物制剂有普通片剂、胶囊、颗粒、咀嚼片、干混悬剂、分散片剂等等，其中头孢丙烯咀嚼片辅料种类及数量较多，一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等，而且至少要用到4种辅料。 越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响，0006因此，选择合适的辅料和工艺，减少头孢丙烯咀嚼片的辅料种类和用量，提高头孢说明书104523610A32/8页4丙烯咀嚼片的生物利用度和稳定性，对于保证临床用药的安全性有积极意义。 0007淀粉是由葡萄糖分子聚合而成，它是口服固体制剂的基本辅料，常用于咀嚼片中作黏合剂、稀释剂及崩解剂，且淀粉均从玉米、木薯等天然物质中提取，安全可靠、廉价易得，但是单独使用淀粉作为辅料用于咀嚼片的生产未见报道。 发明内容0008本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，进一步提出一种头孢丙烯组合物咀嚼片及其制备方法，该制剂辅料少，稳定性好，生物利用度高。 0009本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现0010一种头孢丙烯组合物咀嚼片，包含头孢丙烯、淀粉、蔗糖，该片剂克服了上述普通咀嚼片的缺点，减少了头孢丙烯咀嚼片中辅料种类和用量，该药物制剂性能优良，生物利用度高，稳定性良好，患者接受度高，无砂砾感，具有重要的临床应用价值。 0011一种头孢丙烯组合物咀嚼片，由如下原料制备而成00120013一种头孢丙烯组合物咀嚼片的制备方法，包括步骤如下0014A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在49之间,然后加热至72，保温120分钟，制成515(W/V)的糊化玉米淀粉溶液；0015B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；0016C、将步骤A得到的药液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将药液降至常温得到糊化玉米-蔗糖体系药液；0017D、称取头孢丙烯250克，加入1L糊化玉米-蔗糖体系药液，搅拌2535分钟；0018E、对步骤D得到的药液取样测量头孢丙烯含量，用氢氧化钠或盐酸将pH值控制在5.07.0之间；0019F、药液测量头孢丙烯含量后，按装量将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装约1.0ml，然后利用盛药皿盖未压紧状态盖住盛药皿，盛药皿为塑料或其他材料制成的圆柱状载药包装；0020G、将装有药液的盛药皿放入冷冻干燥箱，降温至零下45，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0，保持2小时，再降温至零下45，保持2小时，再逐渐升温至0，保持24小时，再逐渐升温至2832干燥46小时，整个过程真空度保持在10帕以下；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到头孢丙烯组合物咀嚼片。 0021本发明的一种头孢丙烯组合物咀嚼片的制备方法，所述步骤A中pH调节剂为氢氧说明书104523610A43/8页5化钠或盐酸，优选将溶液的pH值控制在6.5；步骤C中搅拌时间优选30分钟；步骤D中pH值优选控制在6.0，步骤F中优选再逐渐升温至0，保持3小时，再逐渐升温至30干燥5小时；所述淀粉选用玉米淀粉。 0022本发明的有益效果为0023本发明的一种头孢丙烯组合物咀嚼片的制备方法，其采用独特的工艺步骤，对普通玉米淀粉进行特殊工艺处理，可以提高淀粉在咀嚼片剂中的粘合、崩解作用，提高咀嚼片剂的成型。 且头孢丙烯组合物咀嚼片中蔗糖用量为8.5(W/V)，它是此片剂的硬度增强剂，并起到矫味作用。 头孢丙烯组合物咀嚼片只需淀粉和蔗糖两种辅料，减少所需用辅料的种类；由于冻干工艺采用两降两升的工艺，两次降温、两次升温能够使咀嚼片成型性更好，并提高产品的稳定性和溶出度，提高产品的质量和生物利用度。 因此本发明提供的一种头孢丙烯组合物咀嚼片的制备方法具有操作方便，处方简单，工艺独特，产品稳定性、安全性高的特点。 附图说明0024图1为实验中头孢丙烯的溶出度对比曲线图。 具体实施方式0025为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。 基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本专利的保护范围。 0026头孢丙烯含量以250mg/片为例。 0027实施例10028处方1000片量002900300031A、称取100g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在6.5,然后加热至72，保持120分钟，制成约10(W/V)的糊化玉米淀粉溶液。 0032B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。 0033C、将步骤A得到的药液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将药液降至常温得到糊化玉米-蔗糖体系药液。 0034D、称取头孢丙烯250g(按1000片算)，加入1L糊化玉米-蔗糖体系药液，搅拌30说明书104523610A54/8页6分钟。 0035E、对步骤D得到的药液取样测量头孢丙烯含量，用氢氧化钠或盐酸将pH值控制在6.0。 0036F、药液测量头孢丙烯含量后，按装量将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装约1.0ml，然后利用盛药皿盖未压紧状态盖住盛药皿，盛药皿为塑料或其他材料制成的圆柱状载药包装。 0037G、将装有药液的盛药皿放入冷冻干燥箱，降温至零下45，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0，保持2小时，降温至零下45，保持2小时，再逐渐升温至0，保持3小时，再逐渐升温至30干燥5小时，整个过程真空度保持在10帕以下。 最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到一种头孢丙烯组合物咀嚼片。 0038实施例20039处方1000片量00400041A、称取150g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在6.5,然后加热至72，保持120分钟，制成约515(W/V)的糊化玉米淀粉溶液。 0042B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。 0043C、将步骤A得到的药液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将药液降至常温得到糊化玉米-蔗糖体系药液。 0044D、称取头孢丙烯250g(按1000片算)，加入1L糊化玉米-蔗糖体系药液，搅拌30分钟。 0045E、对步骤D得到的药液取样测量头孢丙烯含量，用氢氧化钠或盐酸将pH值控制在6.0。 0046F、药液测量头孢丙烯含量后，按装量将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装约1.0ml，然后利用盛药皿盖未压紧状态盖住盛药皿，盛药皿为塑料或其他材料制成的圆柱状载药包装。 0047G、将装有药液的盛药皿放入冷冻干燥箱，降温至零下45，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0，保持2小时，降温至零下45，保持2小时，再逐渐升温至0，保持3小时，再逐渐升温至30干燥5小时，整个过程真空度保持在10帕以下。 最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到一种头孢丙烯组合物咀嚼片。 0048实验资料0049将上述实施例制得的头孢丙烯组合物咀嚼片进行如下质量研究试验0050 1、硬度、脆碎度、口感对比试验说明书104523610A65/8页70051根据上述实施例制备的头孢丙烯组合物咀嚼片与市售头孢丙烯咀嚼片(市售)按中国药典xx年版二部附录X G检查法检测脆碎度和硬度，进行了对比，结果见下表0052样品硬度/N脆碎度口感实施例1661无沙粒感，松脆实施例267.51无沙粒感，松脆0053普通片(市售)73.61有沙粒感，较硬0054实验数据表明，头孢丙烯组合物咀嚼片较市售头孢丙烯咀嚼片在脆碎度和硬度上无显著差异，符合中国药典xx年版对咀嚼片剂的要求，且口感上有很大改善，使之更符合患者的需求。 0055 2、溶出度对比试验0056分别取头孢丙烯咀嚼片(市售)和头孢丙烯组合物咀嚼片(1号至3号为实施例1片，4号至6号为实施例2片)各6片，分别按照溶出度测定法(中国药典xx年版二部附录X C第二法)，以醋酸盐缓冲液pH6.0溶液900ml为溶出介质，转速为100r/min，依法操作。 0057在5min、10min、15min、25min、40min、60min分别取样，取溶出液适量，滤过，取续滤液，照中国药典xx年版二部附录IV A紫外分光光度法，在260nm波长下测定其吸光度；另精密称取头孢丙烯对照品约10mg，置25mL量瓶中，加溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算每片的溶出量。 计算出每片溶出量，考察溶出曲线，结果如下所示。 0058头孢丙烯组合物咀嚼片(1号至3号为实施例1片，4号至6号为实施例2片)00590060头孢丙烯咀嚼片(市售)0061说明书104523610A76/8页800620063分别用溶出度平均值对时间作溶出度曲线，如图1。 0064按上述方法对本发明的头孢丙烯组合物咀嚼片和市售参比制剂的头孢丙烯组合物咀嚼片对比测定，本发明的头孢丙烯组合物咀嚼片在15min时的溶出度(91.6)与头孢丙烯咀嚼片(市售)在60min时的溶