喘可治注射液 武汉儿童医院.doc

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎45例疗效观察武汉市儿童医院 张霞 陈小培 李璞 钱燕玲 万琦小儿喘息性支气管炎是小儿内科的常见病.笔者从2006年元月-2008年元月运用喘可治注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎45例疗效观察.并设对照组进行对比观察其疗效,及其复发情况,结果报告如下:1 临床资料1.1病例选择：观察病例均符合诸福棠实用儿科学1及临床疾病诊断依据治愈好转标准2的喘息性支气管炎诊断标准，排除肺炎支原体、衣原体感染、免疫缺陷病、吸入史、先天性心肺疾病、胃食管反流家族异性病史，符合诊断标准病例90例，按就诊顺序随机分为治疗组,对照组.1.2治疗组45例,年龄8月3岁,喘息2次26例,喘息1次19例,有婴儿湿疹或其他过敏史者13例。两组患儿年龄、性别、病情、病程、过敏史等比较，差异无显著性意义(P0.05)具有可比性。2 治疗方法：2.1治疗组：应用德国百喘有限公司生产的PARIJuniorBOYN压缩雾化吸入机，吸入喘可治注射液（广州健心药业有限公司生产。批准文号：国药准字Z20010172）每次1ml(毫升)每2次/d，疗程7d。2.2对照组: 对照组同样应用德国百喘有限公司生产的PARIJuniorBOYN压缩雾化吸入机，吸入重组人干扰素1b注射液，50万加入2毫升生理水，2次/d， 疗程7d。两组予以补液，消炎，抗病毒及其他相同综合对症治疗。3结果3.1疗效标准 参照临床疾病诊断依据治愈好转标准2，治愈：精神、食欲、体温正常，咳嗽及肺部体征消失；好转：精神、食欲改善，体温正常或波动，呼吸平稳，咳喘好转，肺部体征减少；无效：症状无改善，肺部体征未减少。3.2治疗结果:3.2.1两组疗效比较见表，表1结果显示，2组总有效率相当，差异无显著性意义，但治愈率治疗组显著高于对照组，2组比较差异有显著性意义(P0.05)。 表1 2组疗效对比组别 N 治愈 好转 无效 治愈率(%) 总有效率(%)治疗组 45 34 11 0 75.56 * 100对照组 45 22 20 3 48.89 93.38与对照组比较,治愈率 *P0.053.2.2 二组症状、体征消失时间比较，7天后，肺部仍可闻及少许哮喘音或粗湿罗音治疗组有11例，对照组有23例，其中3例肺部罗音未减少，喘憋严重而加了琥珀氢化可的松5-10mg/kg每4-6小时静脉注射一次。双组肺部罗音消失比较：治疗组平均4.46天，对照组平均5.53天。复发次数：治疗组中在观察期间10例发作一次，3例发作2次,共16人次；对照组13例发1次，7例发2次，1例发作3次，共31人次。2组比较,差异有显著性意义(P0.05)，治疗组优于对照组。4 讨论喘息性支气管炎是常见的呼吸道感染，但有部分病例远期后发展为支气管哮喘，有的专家认为喘息性支气管炎与哮喘是同一疾病，因为两者的遗传、过敏史、血清IgE均堪相似；也有的专家认为它与儿童哮喘可能是一种病在两个阶段的不同。1988年全国小儿哮喘会议提出评定婴幼儿哮喘，喘息性发作2次或总分4分者，初步诊断为喘息性支气管炎。本病均直接由病毒感染所致为多见。病毒直接引起气道上皮细胞损伤、脱落；由于病毒损害气道，气道上皮失去屏障功能，造成气管壁神经暴露，对刺激敏感性增高以及免疫反应等综合作用，是引起气道高反应的原因。本病属于中医文献的“哮喘”、“哮证”、“鼻喘”等范畴，其病在肺，其本在肾，故治疗补肾助阳益肺气。喘可治注射液是应用现代科学手段提取，分离有效成份高度浓缩的中药制剂，其机理是：温补肾阳，止咳平喘，增强免疫功能，现代药理研究证实巴戟天、淫羊藿具有明显促肾上腺皮质激素的作用和增强下丘脑垂体卵巢促黄体功能的活动，通过神经内分泌免疫网络多环节的调节作用，改善机体内分泌和免疫功能从而减轻喘息发作以及对支气管平滑肌有明显的松驰作用，从而达到明显的镇静、平喘的作用。