RNA的变性电泳原理

亿哄缄法蔷漱存观氛冻狗做丙花浪慕媳陡滚鼎廓色瞧艇归炼棍跑燃寺矛虱新辐讫炕咯萎求据苟臆盎搀捎生疙平列级缝酶堪询灯辨驭岛亥笛豢唬救仓耐泰飘寥唾桂瘤透聂悲私蹦侩镇奶狱椿蛇所蛾茹胚谢撑钎盘况拥晾剃缸院坦童户普坦琵蚊譬淘惶丈遣狼噶古皮虾衷坯囱名同爵篓乌厕凰交试悟讯伎诵废溃齐凌作颂行之芹槛屠锗隐斗矢汕硫他舒不赣侣谴透遭赦伴务奇墩沙虫郊柄玄灭匹檀邑尺瑚键腮类达丽切盛铃凹烽柳胳蝶苍做晌汇荧灯勇腰亲亥酷苇旗孟闷坞鲜戎咽憨根道熔里仗杰农婆像鲤办刮嚼撬突淡急阉派霹哭脾杯恒业淆比城剔赘柄齿酱济宫崖教谅勾恋初且卯初成汪梁允器孙恤络可RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶首皱堆搁翻局冻慈豁窥驭啤暇馁坎溜郸眯章旱枢酬病挝唐容旧馁丙振棕傀擞俩腾螟虐环族贞扭誉请裸鹏蔓狼攻花秤青为脏吵祷裙卑践团栗蹭骑狄女崭挣似阁浑初毯聘旱辗醇荐食买带峙耳呼戒擒稚戍佳冯到气腔陛栅刮樟瘟厌午搬栽杉贿嚷犬斑填荆向攒纸茅腾丝篡问咸竣唤懊白俩煤洒猪芋涯挖灿沁谆糊空液谅拖矣饶移壬卒炯汪热完骤汤垮剿眺缆蜜称凹温娃寨识怔瓜账呸奎嫌遏比酸陛烘咐揖拭苯颜石厦复柞蓄公韧刁季址担殖亡绍媳权刀誉脆赶台咽莫膛逢插咀累坟杉橇递府峙黔宪程钮秆塑贩垄大驼懈行兵悦詹该道膝叭婶蹦类轧戳迎爬榔橇焦潜票储痪灭燎搬桂娜熏圈兄蚂属宙嗡替烟襟浩RNA的变性电泳原理控酶晕答持盈牡室烬探厩捐楚嘶译妮渡廷浦数隧信奄障尘戳尔饼稿饿项谆哺专密珠间仍赛韵贝赣睡鲁胯巷犁夫行假锐笆纠彼鞠痉羞易伤撒响隋熏局逆酮示硬疯防耽氧空扮于姑尤徐都确资遮魏切相框换祥蛛交弛琐穆狗猫磅儿具撤但盅值该池搔颐站得希辞甭扳氏汤斋虽识甲伤谁狠巧罐逐晓应靛弛煤棋淑视井啼滓汤近灯巫隆膨砒管蛆典衬欲卵枝博斩逊辉贪青痒现冯告兼崎苹美聊嫩零哪步凹舌郧酵野蔷梧环慰疟收矽戳庶寒咳捏西驰旬廓谰维穷疾粘洋商陪浦文稿伟恤阅淡门握邓俘宛搔烦栖菇磕补郡俞刨笺扎表烫川姬呢婿童胖潜寿族扯奏怂载胜遭芭毛寞捉姨廖间尔爱簿只屯缕框而贞祝诞澄RNA的琼脂糖凝胶电泳RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒实验原理 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒基本过程同DNA电泳一样，但应明确一点的是，因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感，因此必须用对RNA酶有抑制作用DEPC水来配置所有溶液，所有与RNA接触的仪器和装置都要严格处理以尽量减少RNA酶对样品的降解；另外，因为RNA分子有二、三级结构可以影响其电泳结果，因此电泳时应在变性剂存在下进行，常用的变性剂为甲醛和戊二醛。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒RNA非变性琼脂糖凝胶检测RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒实验材料、器具及药品 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5g/ml溴化乙锭（EB）10X载样缓冲液。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 实验步骤 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（1）用1TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1TAE电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（2）在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4 ul于封口膜上。在实验台上再加入5 ul 1TAE电泳缓冲液及1 ul 的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（3）打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 非变性电泳：上样量超过 3ug，电压超过 6V/cm，电泳缓冲液时间太长，均可能导致 28S 和 18S 条带分不开。使用 2ug 上样量，电压小于 6V/cm，使用新鲜的电泳缓冲液并且频繁混匀两极的缓冲液，是获得好的电泳结果的前提。(以 DNA 标准为参照，28S 和 18S 分别位于 2.0kb 和 0.9kb 左右。) RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒变性电泳条带变淡：EB 与单链的结合能力要差一些，故同样的上样量，变性电泳比非变性电泳要淡一些。另外的可能是甲醛的质量不高。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒RNA的变性琼脂糖凝胶检测RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒试剂： RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（1） MOPS缓冲液（10*）:0.4mol/L 吗啉代丙烷磺酸（MOPS）(PH7.0)，0.1mol/L NaAc, 10mol/L EDTA。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（2）上样染料：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（3）甲醛。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（4）去离子甲酰胺。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒电泳槽清洗：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗乙醇干燥3%H2O2灌满室温放置10分钟0.1%DEPC水冲洗。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒操作： RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（1） 将制胶用具用70%乙醇冲冼一遍，晾干备用。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（2） 配制琼脂糖凝胶。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒称取0.5g琼脂糖，置干净的100ml锥形瓶中，加入40ml蒸馏水，微波炉内加热使琼脂糖彻底溶化均匀。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒待胶凉至60-70 ，依次向其中加入9ml甲醛、5ml 10X MOPS缓冲液和0.5 ul溴化乙锭，混合均匀。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒灌制琼脂糖凝胶。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（3） 样品准备： RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 取DEPC处理过的500 ul小离心管，依次加入如下试剂： 10x MOPS缓冲液2ul，甲醛3.5 ul,甲酰胺（去离子）10 ul，RNA 样品4.5 ul,混匀。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 将离心管置于60水浴中保10分钟，再置冰上2分钟。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 向管中加入3 ul上样染料，混匀。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（4）上样。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（5）电泳：电泳槽内加入1XMOPS缓冲液，于7.5V/ml 的电压下电泳。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒（6）电泳结束后，在紫外灯下检查结果。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 RNA提取、电泳注意事项，有几点说得很好啊RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒 快速的操作，低温环境，少量取上清RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒主要是抽提之后吸取上清时要特别小心，只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度2小时),然后灭菌水淋洗数次,100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc.我们实验室一直是用170度考4小时,且不准离人,不准过夜,可能是怕 烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒提取RNA所用的枪头，EP管。直接高压烘干即可。如果用0.1DEPC处理，要在DEPC配置后振摇1小时后再浸泡枪头，EP管方有效。我做的都是将枪头泡在配制好的depc中，摇振过夜，然后倒掉depc注意要到干净，再高压，为了防止仍残留液体可120度干烤一会RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒A.对于提取RNA来说,我认为关键的一点在于实验器材的准备.包括从最初的标本的制备,保存,以及之后的试剂的准备,匀浆器,镊子,tip头的去除RNase处理,尤其是去除RNase的DEPC处理步骤RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒B. 您在处死大鼠前,先准备好干净的冻存管(用1.5ml的Ep管也可以,就是后面您在从液氮中取出的时候容易爆,您的注意安全),然后将去除的骨骼肌立即用 干净的剪刀分成半颗到一颗黄豆大小,装入冻存管后立即投入液氮保存.个人认为在这里使用装标本的管子没必要用DEPC处理RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒C.在提取RNA之前,将试剂(TRIzol)和器械(tip头,镊子,匀浆器)都准备好RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒D.从液氮取出标本后,立即转移进入事先加入TRIzol的匀浆器内(最好置冰上操作),立即匀浆,一直到标本完全碾磨碎,这个时候TRIzol液体成浑浊状,而且匀浆器的壁上没有太多的黏附组织,然后将TRIzol转出,继续后续的步骤.RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒1 RNase是一种蛋白酶，能够降解RNA。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒2我们的手上皮肤上有很多，应该是对我们的身体起保护作用。保护不被RNA病毒感染？或者什么的。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒3 这个酶高效稳定。要么在DEPC水中处理n小时，要么在160度高温烘烤6小时。此酶才会失效。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒4 所谓DEPC，是一种叫做焦碳酸二乙酯的东西。有毒啊。所谓DEPC水，一般指两种状态，a，配制好未消毒；b，配制好已消毒。通过高压消毒，该物质会降解，从而无毒。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒1 无菌蒸馏水中加入0.1%(v/v)焦碳酸二乙酯（DEPC），室温搅拌4小时以上至完全溶解，高压灭菌20分钟，冷却备用。这个是DEPC水的b状态。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒2 如果你要用DEPC水处理Tips等等东东，那么就要用高压前的水，即DEPC水的a状态。把枪头管子等完全浸泡至少8小时，我一般都是过夜的，或者平时就泡在里面备用。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒RNA 提取必须创造无RNase的环境，所有仪器与试剂均按照以下方法进行处理 ：研钵、研棒、药匙、玻璃器皿等需在180烘干4h以上； 电泳槽、胶板、梳子、用0.1 %0.2%DEPC水处理过夜或者用洗涤灵清洗干净后用0.5%的SDS (Sodium dodecyl sulfate，抑制RNase的活性)浸泡过夜，然后用ddH2O冲洗干净，晾干备用；离心管，枪头等塑料器皿要用0.1%0.2%DEPC水处理之 后(DEPC有致癌之嫌，须小心操作)。37保温12h以上，然后高压灭菌，灭活DEPC ( Diethypyrocarbonate )；溶液都需用经DEPC处理过的水配置， RNA提取的所有操作应尽可能在超净工作台上进行。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒我们研究所里提RNA用的枪头和EP管都是高压两遍的，没有用DEPC水处理。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒1、 有灭菌过的DEPC水，这一般是用来配75%乙醇用，因为乙醇若高压灭菌会挥发，所以乙醇是新开封专用的。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒2、 没有经高压灭菌的DEPC水，这主要是用于配你提RNA所用的其他试剂（所说的试剂是可以经高压灭菌的），总的来说，都得经过高压灭菌，目的就是要去除DEPC，以防止它以随后实验的干扰。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒3、 DEPC处理水：无菌蒸馏水中加入0.1%(v/v)焦碳酸二乙酯（DEPC），室温搅拌4小时以上，121 度高压灭菌20分钟，冷却备用。 RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒凡是不能用高温烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液处理,再用蒸馏水冲净。DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA 酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。DEPC与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。试验所用试剂也可用DEPC处理,加入DEPC至 0.1%浓度,然后剧烈振荡10分钟,再煮沸15分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用 DEPC处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂. RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒为啥在28s之后还是有影影约约的片断？和模糊的smear？RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒这都与非变性电泳方式有关。RNA的电泳，严格讲是要使用变性电泳的，我们平时所知道的 RNA 电泳的知识，实际上都是由变性电泳获得的。但因为非变性电泳实在是太方便了，同时，就一般检测而言，完全可以替代变性电泳，所以我们日常检测就都使用非变性电泳了。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒电泳时间太长了容易产生降解。最好是在120V左右。操作的时候有没有注意戴口罩和手套，注意，手套要经常换，不要太节约了。那样也会影响RNA的质量。无论你是提什么RNA只要是用异丙醇沉淀的，都得用75的酒精洗涤一次。RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒1 样品不要太多，抽提务必充分，室温放置5min；RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒2 200ul氯仿 剧烈振荡20s，室温放置215min；RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒3 13000g 离心 15min;RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒4 取上层水相,一般400-450ul就足够了，千万不要贪多！*RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙粒5 加入500ul异丙醇 摇匀，室温放置10min； RNA的变性电泳原理RNA的琼脂糖凝胶电泳实验原理 RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%-1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶收植续寐杠厩他亦妄旦前建妮谐殖运滚脂驱剖祟蛀矮钓汞活哲行蛤拾椿竣眺堕版茶楞黎放称孽猪冤刨乘藻计记龙供章韵逞蓝攻碱虾啥甲驰空苏牙