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浙江省 2013 年 7 月高等教育自学考试 药物分析 二 试题 课程代码 10114 一 单项选择题 本大题共 20 小题 每小题 1 分 共 20 分 1 GMP 是指 A 药品生产质量管理规范B 药品经营质量管理规范 C 药物非临床研究质量管理规范D 药物临床试验质量管理规范 2 易溶系指溶质 1g ml 能在溶剂 ml 中溶解 A 不到 1B 1 不到 10 C 100 不到 1000D 1000 不到 10000 3 供试品的中性溶液 置于洁净试管中 加氨制硝酸银试液数滴 置水浴中加热 即可使 银游离并附在试管的内壁形成银镜的是 A 有机氟化物B 酒石酸盐 C 芳香第一胺类D 托烷生物碱类 4 进行炽灼残渣的检查时 ChP 中规定的炽灼温度为 A 450 500 B 600 700 C 700 800 D 800 25 5 卤素原子结合不牢固的含卤素有机药物 可用 破坏 将有机结合的卤素转变为无 机形式的卤素离子 A 水解法B 还原法 C 湿法破坏D 凯氏定氮法 6 具有二苯甲酮结构 在酸性条件下可与二硝基苯肼缩合生成橙色偶氮化合物 A 对乙酰氨基酚B 酮洛芬 C 阿司匹林D 甲芬那酸 7 下面不是二氢吡啶类药物主要性质的是 A 具有还原性B 遇光稳定 C 氨基质子解离性D 旋光性 8 硝苯地平的丙酮溶液 与氢氧化钠试液反应 呈 色 A 蓝紫B 紫红 C 玫红D 橙红 9 下面能在氢氧化钠溶液中与铅离子反应生成白色沉淀 加热后变成黑色沉淀的是 A 巴比妥B 苯巴比妥 C 硫喷妥钠D 戊巴比妥 10 可用钯离子配合呈色反应鉴别的药物是 A 喹啉类药物B 莨菪烷类药物 C 巴比妥类药物D 酚噻嗪类药物 11 下列药物结构母核中不具有共轭体系的是 A 青蒿素类药物B 莨菪烷类药物 C 喹啉类药物D 酚噻嗪类药物 12 下列关于酸性染料比色法的描述中 正确的是 A 与水相 pH 无关 B 酸性染料浓度对测定结果影响不大 不会影响测定结果 C 抗干扰能力强 酸性染料中的有色杂质不影响测定结果 D 有机溶剂的选择应考虑毒性以及环境友好 13 Carr Price 反应用于鉴别 A 维生素 AB 维生素 B C 维生素 CD 维生素 D 14 黄体酮药物分子结构中含有 能与亚硝基铁氰化钠反应 生成蓝紫色产物 用于 黄体酮的鉴别 A C3 酮基B 醇酮基 C C10 酮基D C17 甲酮基 15 下面哪个是链霉胍的特征反应 A 坂口反应B 麦芽酚反应 C 茚三酮反应D N 甲基葡萄糖胺反应 16 ChP2010 用 鉴别收载的磺胺类药物磺胺异噁唑 磺胺甲噁唑 磺胺多辛 磺胺嘧 啶和磺胺醋酰钠 A 气相色谱法B 液相色谱法 C 薄层色谱法D 红外分光光度法 17 片剂中含有较多硬脂酸镁 在配位滴定法中 会使测定的结果 A 没有影响B 偏低 C 偏高D 以上都不对 18 ChP2010 规定 崩解时限的检查 除另有规定外 应取供试品 片 A 6B 10 C 15D 20 19 甾体激素中 雌激素的含量测定应用 A 四氮唑盐比色法B 异烟肼比色法 C Kober 反应比色法D 碘量法 20 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是 A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B 杂质限量通常只用百万分之几表示 C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 D 检查杂质 必须用标准溶液进行比对 二 填空题 本大题共 11 小题 每空 1 分 共 15 分 21 药品标准制定的原则为 科学性 规范性和权威性 22 稳定性试验的结果 为药品的生产 包装 贮存 运输条件和 的确立 提供 科学依据 23 鉴别试验一般需要对方法的 和 进行验证 24 非水溶液滴定中 为了消除氢卤酸对滴定的干扰与不良影响 一般处理方法是加入定量 的 溶液 25 在碳酸钠试液中能与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物 此有色物转溶入三 氯甲烷中显黄色 26 在硫酸中溶解后 在 365nm 下呈黄绿色荧光 27 系托烷生物碱类的特征反应 28 碘量法测定维生素 C 时加入新沸过冷水的目的是减少水中 对测定的影响 29 甾体激素类药物均具有环戊烷并多氢菲的母核 按照其 C10 C13 C17位次上取代基的 不同 分为 和 30 通常青霉素分子中含有 个手性碳原子 头孢菌素类分子中含有 个 手性碳原子 31 氨基糖苷类药物具有氨基糖苷结构 具有 的性质 可以发生茚三酮反应 三 名词解释 本大题共 3 小题 每小题 5 分 共 15 分 32 干燥失重 33 Kober 反应 34 崩解时限 四 简答题 本大题共 3 小题 每小题 10 分 共 30 分 35 简述原料药稳定性试验的内容 36 根据对氨基苯甲酸类药物的基本结构 推断该类药物的基本性质 37 简述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素 五 计算题 本大题共 2 小题 每小题 10 分 共 20 分 38 非那西丁含量测定方法如下 精密称取本品 0 3630g 加稀盐酸回流 1 小时后 放冷 用亚硝酸钠液 0 1010mol L 滴定 用去 20 00ml 每 1ml 亚硝酸钠液 0 1mol L 相当于 17 92mg 的 C10H13O2N 计算非那西丁的含量 39 取标示量为 25mg 的盐酸氯丙嗪片 20 片 除去糖衣后精密称定 总重量为 2 4120g 研 细 精密称量片粉 0 2368g 置 500

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