骨髓增生异常综合征本科课件

骨髓增生异常综合征myelodysplasticsyndrome MDS 2015 02 概述 造血干细胞克隆性疾病 外周血细胞减少 骨髓出现病态造血 除外其他引起病态造血疾病 部分病例可转化为急性白血病 概念 MDS是一组起源于造血干细胞 以血细胞病态造血 高风险向AL转化为特征的难治性血细胞质 量异常的异质性疾病 特点 常见于老年 表现为贫血 伴感染或出血曾用名 白血病前期 冒烟性白血病 难治性贫血 铁失利用性贫血 男略多于女性 1982年FAB协作组MDS 一 病因和发病机制 病因 1 原发性 原因不明 多在50岁以上 2 继发性 年轻人多 常与烷化剂 放射线 含有机溶剂的密切接触 肿瘤放化疗后 淋巴瘤或浆细胞病伴发MDS 病机 多能干细胞受损异常克隆细胞形成 增殖不能分化成熟凋亡过度病态造血 血细胞无效生成 原癌gene激活 如N ras 抑癌gene失活 RA 难治性贫血 RAS 伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血 RAEB 伴原始细胞增多的难治性贫血 CMML 慢性粒 单核细胞白血病 RAEB T 转变中的伴原始细胞增多性难治性贫血 RA 难治性贫血 RARS 伴有环型铁粒幼细胞的难治性贫血 RCMD 难治性血细胞减少伴多系增生异常 RAEB 伴原始细胞增多的难治性贫血 RAEB 伴原始细胞增多的难治性贫血 MDS U 骨髓异常增生综合征不能分类 5q 综合征 单独5号染色体长臂缺失的MDS FAB WHO 分型 MDSFAB与WHO分型标准的异同 FAB WHO RARASRAEBCMMLRAEB T RARARSRCMDRAEB RAEB MDS U5q 类型 血象原始细胞 骨髓象原始细胞 病态造血 血象单核细胞 环形铁粒幼细胞 Auer 一系 仅红系仅红系 二系 一系 一系一系 一系 0 01 0 01 0 05 0 05 0 05 0 01 0 01 0 01 0 050 05 0 19无或极少 0 05 0 05 0 050 05 0 200 05 0 200 20 0 30 0 05 0 05 0 050 05 0 090 10 0 19 0 05 0 05 1 109 0 15 0 15 可有 0 15 0 15 无无可有无无 单独del 5q 临床表现 贫血 感染 出血RA RAS RCMD 贫血为主 可伴出血 感染慢性过程 病情可长期无明显变化 仅少部分人发展成白血病RAEB 常有全血细胞减少明显的贫血 出血 感染 可伴有肝脾大病情呈进行性发展 部分病例在短期内转变成AL 1 血象和骨髓象血象 全血细胞 或一系 二系血细胞 骨髓 多增生活跃或明显活跃 少数增生减低 血象和骨髓象病态造血 重要表现 实验室和辅助检查 2 骨髓病理 出现ALIP 幼稚前体细胞异常定位 在骨小梁旁或小梁间区 骨髓腔的中央 出现3 5个或更多的原粒 早幼粒细胞的集簇 正常人 原 早幼粒细胞沿骨小梁内膜表面分布 不成集簇 出现幼红细胞岛 或原红细胞增多的造血灶 出现较多小巨核细胞 骨髓基质纤维化 网硬蛋白增多 水肿 血管周围纤维化 炎症反应 实验室和辅助检查 3 骨髓细胞培养CFU GM 粒 单系祖细胞 集落 无 集簇 预示转白 4 细胞遗传学异常40 50 病人可检出染色体异常常见 5 5q 7 7q 三体8等 实验室和辅助检查 MDS病态造血 红系病态造血 a外周血幼红细胞 巨幼样变 Howell Jolly小体 b幼红细胞巨幼样变 核畸形 c幼红细胞花瓣核 d幼红细胞核破碎 粒系病态造血 a粒细胞核分叶过多 b粒细胞核分叶过少 c粒细胞核分叶障碍 d环形中性杆状核 巨核系病态造血 多圆核巨核细胞 巨核系病态造血 小巨核细胞 正常骨髓象 图注 此系Pelger Huet白细胞异常患者血片 成熟的中性粒细胞核不分叶 呈花生果形 哑铃形或电话筒形 核染质粗糙 中性颗粒增粗 诊断临床表现血象骨髓象及骨髓活检染色体细胞培养除外需鉴别的疾病 诊断和鉴别诊断 鉴别诊断 1 CAA RA的Ret不低 有核红细胞 病态造血 早期细胞不低 有染色体异常 2 PNH 血红蛋白尿 Ham试验阳性 CD55 和CD59 减少 3 MA 叶酸 VitB12治疗有效 4 CML CMML无Ph染色体 BCR ABL阴性 五 治疗 无满意的治疗方法 现阶段治疗 在支持治疗基础上按MDS类型采取分型治疗 低危组 RA RAS 5q 20q 正常核型 促进造血 诱导分化和生物反馈治疗 高危组 RAEB RAEB T 7 7q 复杂染色体异常 联合化疗 造血干细胞移植 病情治疗方法低危AdrATRA低危 中危 1CsA反应停HGF中危 1 中危 2反应停IFN5 Aza小剂量化疗中危 2 高危反应停强化疗HSCT MDS的阶梯治疗 一 支持治疗 二 诱导分化治疗 三 刺激造血药物 四 生物反应调节剂治疗 五 细胞因子 六 化学治疗 七 骨髓移植 治疗 治疗 一 支持治疗1 输血及抗生素的使用严重贫血 输注红细胞PLT 20 109 L 输注血小板感染 广谱抗生素2 维生素类叶酸 维生素B12 一般无效RAS 大剂量维生素B6 提高RBC HB 减少输血 但不能纠正形态学异常 治疗 二 诱导分化治疗1 维A酸类部分有效13 顺式维A酸 国外常用 20 125mg m2 d全反式维A酸类 国内常用 60 120mg d2 维生素D类1 25 OH 2D3 疗效不显著 治疗 三 刺激造血药物1 雄激素少数有效2 糖皮质激素和免疫抑制剂糖皮质激素 改善免疫功能紊乱增加红系祖细胞对EPO的敏感性40 80mg d 连用 周 10 15 有效免疫抑制剂 环孢素 硫唑嘌呤部分患者血细胞水平改善骨髓抑制 肝肾损害 四 生物反应调节剂治疗干扰素 血管新生抑制剂 反应停 五 细胞因子1 GM CSF G CSF刺激中性粒细胞成熟与释放 增强中性粒细胞功能是否增加原始细胞尚难肯定2 干扰素 抑制细胞增殖及免疫调节作用主要用于RAEB 300万U 次 IH 疗程6个月以上少数部分缓解3 EPO促进血红蛋白及网织红细胞数升高 部分病人有效 治疗 六 化学治疗适应症 RAEB方案 采用AL标准联合化疗方案20 因出现合并症死亡 小剂量Ara c10 20mg d 10 20天疗效不肯定 不作首选 治疗 去甲基化药物治疗 MDS抑癌基因启动子存在DNA高度甲基化 使抑癌基因缄默去甲基化药物5 氮杂胞苷能够减少患者的输血量 延迟向AML转化 但对总生存率没有影响地西他滨 5 杂氮 2 脱氧胞苷 作用机制与5 氮杂胞苷类似 CR率约14 Amifostine 阿米福叮 保护正常组织放 化疗损伤 阻止细胞因子引起细胞凋亡早期试验有效 83 对中性粒细胞减少的纠正较为有效尚需临床验证 7 Allo BMT 4年无病生存率41 4年内复发率28 8 综合疗法 中医中药 预后 预后相对好的 染色体核型正常的 5q 无ALIP现象 年龄 50岁 粒细胞 0 5 109 L BM原始细胞 5 PB无原始细胞 MDS有三种转归 部分病例转变成AL 多数病人在未转化为白血病之前死于感染或出血 极少数经过治疗血液学和临床均恢复正常 MDS的预后与其类型有关 RA RAS 生存期可达10年或更长 10 转为AL RAEB 中位数生存期短 多数转变为AL 预后差 全血细胞减少者预后差血小板正常或增多者预后较好 1 一般护理a 严密观察病情变化 注意有无进行性贫血 出血 发热 感染等症状 及时记录体温 脉搏 呼吸 血压 意识等情况变化 并经常了解有关检测项目 以结合临床判断病情严重程度 随时做好各种急救准备 b 遵医嘱正确及时完成治疗 严格执行无菌操作 防止医源性感染 预防和观察治疗副反应 确保医疗安全 C 协助做好各种实验室检查 耐心做好解释工作 取得患者合作正确采集标本及时送验 确保检验的可靠性 d 对患者和家属宣传疾病相关的自我保健护理知识 以及预防并发症 预防疾病复发等健康指导 护理 2 症状护理一 贫血护理1 严重时要卧床休息 限制活动 避免突然改变体位后发生晕厥注意安全 2 贫血伴心悸气促时应给予吸氧 3 给予高热量 高蛋白 高维生素类食物 如瘦肉 猪肝 豆类新鲜蔬菜等 注意色 香 味烹调 促进食欲 4 观察贫血症状如面色 睑结膜 口唇 甲床苍白程度 注意有无头昏眼花 耳鸣 困倦等中枢缺氧症状 注意有无心悸气促 心前区疼痛等贫血性心脏病的症状 5 输血时护理认真做好查对工作 严密观察输血反应 给重度贫血者输血时速度宜缓慢 以免诱发心力衰竭 二 出血护理1 做好心理护理 减轻紧张焦虑情绪 2 明显出血时卧床休息 待出血停止后逐渐增加活动 对易出血患者要注意安全 避免活动过度及外伤 3 严密观察出血部位 出血量 注意有无皮肤粘膜瘀点 瘀斑 牙龈出血 鼻出血 呕血 便血 血尿 女性患者月经是否过多 特别要观察有无头痛 呕吐 视力模糊 意识障碍等颅内出血症状 若有重要脏器出血及有出血性休克时应给予急救处理 4 按医嘱给予止血药物或输血治疗 5 各种操作应动作轻柔 防止组织损伤引起出血 避免手术 避免或减少肌内注射 施行必要穿刺后应压迫局部或加压包扎止血6 应避免刺激性食物 过敏性食物以及粗 硬食物 有消化道出血患者应禁食 出血停止后给予冷 温流质 以后给予半流质 软食 普食 三 感染的预防1 病室环境清洁卫生 定期空气消毒 限制探视 防止