环境监测考试重点考试内容.doc

第一章 环境监测1.环境监测和环境分析的区别？（1）环境分析：在环境受到污染后，为寻求环境质量变化的原因，以基本化学物质的定性、定量分析为基础，对污染物质的性质、来源、含量水平及其分布状态的研究。 环境监测：在一段时间内，间断或者连续地测量环境中污染物的浓度、能量，污染的强度，跟踪其变化情况及其对环境产生影响的过程（对环境质量的某些代表值进行长时间的监视、测定的过程）。（2） 环境分析从基本化学物质而定性，定量分析为基础，分析结果所反映的只能是某一阶段，某一具体的污染特征值，不能全面地确切描述污染源和环境污染状况。 环境监测是对环境质量的某些代表值进行长时间的监测过程。 环境化学分析是环监的基础，环监包括的范围更广泛、更深刻。无截然界线。2.环境监测的任务？评价环境质量，预测环境质量发展趋势 为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据，并监测全面管理的效果 积累环境本底值资料，为确切掌握环境容量提供依据 揭示新的污染问题，探明污染原因确定新的污染原因，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。（环保工作的耳目、定量管理的尺子）3.环境监测分为哪几类？按目的性质分为研究性监测，监测性监测、特种目的监测。按污染物存在介质分为水质大气土壤生物监测以监测部门可分为基线、卫生、例行、资源监测。4.选择监测对象应按照的原则是什么？在实地调查的基础上，针对污染物的性质选择那些毒性大，危害严重，影响范围大的那些污染物 选择的污染物必须有可靠地测试手段和有效的分析方法，从而保证能获得准确、可靠、有代表性的数据 对监测数据能做出正确的解释和判断。5 为什么要优先监测？其原则是什么？需要监测的项目往往很多，但不可能同时进行，必须坚持优先监测的原则。对影响范围大的污染物要优先监测。原则：对影响范围大的污染物要优先监测（水质监测中农田灌溉和渔业用水优先监测毒物）对于那些具有潜在危险，并且污染趋势有可能上升的项目，应列入优先监测的项目。6.环境监测分析有哪些特点？监测对象种类繁多 污染物的浓度水平低 重视价态和形态分析 重视动态分析 监测方法和手段的多样性 涉及的社会面广7.多所选择的环境监测分析方法有哪些要求？准确 灵敏 选择性好 简便适用 方法标准化8.环境监测分析有哪些方法？他们的灵敏度、选择性和每个样品耗时如何？化学分析法。经典化学分析法包括重量和滴定法，用于常量分析。 这方法的灵敏度对于大多数痕量水平的环境污染物德分析来说不能达到要求，但是对于一些常量的分析仍被普遍应用 仪器分析法。常用的有光谱分析法、电化学分析法和色谱分析方法。 这种方法一般具有较高的灵敏度、选择性盒自动化程度，适用于痕量水平的测定，在监测分析中普遍应用。质谱法、电子探针、电子能谱等方法。9.为什么要制定环境标准?环境标准有哪几类？分哪几级？（1）环境标准是为防治环境污染、保护人类健康、促进生态良性循环，未获得最佳的环境效益和经济效益，对环境和污染排放源中有害因素规定的限量阈值及其配套措施所做的统一规定。 环境标准是政策的具体体现，是制定环境规划、计划的重要手段，是科学管理环境的技术基础，也是执行环境法规的基本保证。(即没有标准政策就无法贯彻，法规也得不到有效地实施)（2）环境标准按其性质和限制的对象可分为：环境质量标准、污染物排放标准、环境保护仪器设备标准以及有关的标样、方法和基础等标准。环境标准按其使用范围分为：国家环境标准和地方环境标准两级。10. 我国环境标准体系现状如何？环境标准工作已从单项标准发展成为完整的环境标准体系。这些标准在加强环境管理、控制污染、改善环境质量方面起到了重要的作用。水质标准：地面水环境质量标准，生活饮用水卫生标准、海水、渔业、农田灌溉水质标准等。大气标准：大气环境质量标准、废气中十三类有害物质的排放标准等。其他：食品卫生标准、城镇垃圾农用控制标准。11、环境监测分析有哪些发展趋势？分析方法标准化 分析技术连续自动化 电子计算机的应用 多种方法和仪器的联合使用 激光技术的应用 发展遥感遥测技术 痕量和超痕量分析的研究12、我国在环境监测方面已取得了哪些进展？（1） 我国的环境科学研究部门对化学标准物质的制备（2） 环境中很亮无机污染物的分析广泛开展，原子吸收、光度法等普遍用于重金属的分析，灵敏度达到的-8或-10级以上。 第二章 水体污染监测1、什么叫水体污染？水体污染有那几种类型？水体污染：由于人类活动排放的污染物进入河流，湖泊，海洋或地下水等水体，使水和水体底泥的物理，化学性质，生物群落组成发生变化，从而降低水体的使用价值的现象。类型:(1)化学污染型（有机型，无机型）（2）有机污染物性（3）富营养污染型（4）生物污染型（5）固体悬浮物污染型（6）热污染型（7）放射性污染性2、怎样做好水体污染源调查和水系污染调查？（1）污染源的调查 开展水体污染源调查时，首先应对污染水体的污染源尽享详细的调查，做到心中有数。要做好此项工作， 首先应了解本地区工业的总布局及排放大量废水的主要企业的生产情况和废水排放情况，具体调查内容主要为：企业的种类，性质，规模及分布情况企业分车间所用的原材料，半成品，成品，副产品及产生工业废水的工艺流程等工业用水总量，水源，水质，各车间废水排水量，含有害物质的种类及其浓度废水排放方法（经常性排放或间歇性排放）及排放点的位置企业对废水回收处理和综合利用的情况，净化设施的类型及效果污染源除工矿企业所排放的大量废水外，还应对未经处理的大量居民生活污水和城市地面径流污水，进行采样监测。某些进入水体的支流，如其水质很差，也应在适当地点进行采样监测。对水体沿岸大量使用农药的农业地带，还应对其使用农药，化肥的种类，数量对土壤的污染情况及其是否用污水灌溉等方面进行调查，以便了解对水源有无污染及其污染的程度等。（2）水系污染的调查 水系污染调查的对象包括河流，湖泊，池塘，水库，河口，海洋等地面水源，也包括浅井，深井等地下水源，处调查水质外，还应调查底质，水生生物等。水体污染调查的类型一般主要有以下几种：基础调查 ：为了了解水系的基本情况进行的调查检测性调查：根据基础调查的结果，选择有代表性的站位，进行计较长期的定时调查，了解污染物的分布和消长动态专题调查：为深入研究某一课题而进行的专门性调查应急性调查：在水系发生的严重污染事故时，临时进行的调查地面水的调查 样品的代表性首先取决于采样断面和采样点的代表性。为了合理的确定采样断面和采样点，必须做好调查研究和资料收工作。其内容包括如下六个方面：水体的水文、气候、地质、地貌特征。水体沿岸城市分布和工业布局、污染源分布与排放情况、周围农田使用农药化肥情况及城市的给排水情况等。水体沿岸的资源(包括森林、矿产、土壤、耕地、水资源)现状，特别是植被破坏和水土流失情况。水资源的用途、饮用水源分布和重点水源的保护区。实地勘察现场的交通状况、河宽、河床结构、岸边标志等。对于湖泊，还需了解生物、沉积物特点、间温层分布、容积、平均深度、等深线和水更新时间等。收集原有的水质分析资料或在需要设置断面的河段上设若干调查断面进行采样分析。海域的调查重点河口和港湾的调查：河口港湾的调查，不同于地面水调查之处是，还需了解河流入海径流量、海流、地形、港湾的大小、航道、锚地；污染源除了沿海厂矿废水、农业废水和生活污水外，还有船舶排油及海上油田开发所产生的油污染。沿海水质调查，一般有三种：设置沿海大断面利用航线进行调查设立基础观察站。地下水的调查 工业“三废”除污染地面水外，还会通过地面渗透等对地下水造成污染，特别是铬、酚、氰化物等污染物。3、如何布点采样收集流经城市河流的水样？答：采样断面 一般应设在对照断面、监测断面和消减断面。对照断面是为了解河流流经前的水质而设置，应在流入城市以前。避开各类废水流入或回流处设置。一般对照面只设置一个。监测断面是为了解特定排污对水体的影响，评价水质状况而设置的，数目应根据城市的工业布局和排污口的分布而定，重要排污口下游的监测断面一般设置在排污口500-1000米处，因为排污口的污染带下游500米横断面上的12宽度处重金属浓度一般出现在高峰。消减断面是指废水和污水汇入河流后，经一段距离与河水充分混合后，水中污染物经稀释和自净而逐渐降低，其左、右、中三点浓度差异较小的断面。通常设在城市最后一个排污口下游1500米以外的河段上。采样点的设置 应根据河段的宽度、深度设置。一般水面宽50米以下，只设一条中垂泓线，水面宽100-1000米时，应设左中右三条垂线，大于1500米时至少设五条等距离垂线。在一条垂线上，水深小于5米时，只在水下0.3-0 .5米处设一个点，水深5-6米处设两个点，即水面下0.3-0 .5米，河底上约1米处和12水深处各设一点，水深超过50米时，应酌量增加采样点。4、测定水中痕量重金属污染物时，应采用何种采样容器？如何洗涤？说明理由?在进行水质监测时，尤其是进行痕量组分测定时仪器的污染会造成误差，故应注意仪器的选择和清洗。选用塑料容器。洗涤方法：先用洗涤剂清洗，再自来水清洗，10%硝酸或者盐酸浸泡8h，自来水清洗，蒸馏水清洗，采集的水样淋洗3次。（对于用过的容器，应注意吸附于器壁的离子，用蒸馏水充分洗净；对于不同监测对象，如Cr不能用铬酸洗液和盐酸）5、水样在存放过程中可能引起哪些变化?答：可能会发生一些理化性质的变化。例如，金属离子可能与被动器壁发生吸附和离子交换；温度ph都有可能很快发生变化，溶解的气体可能很快发生损失或增加，微生物的活动可能使三氮盐的平衡发生变化，也可能减少酚类或BOD的数值以及吧硫酸盐变为硫化物，余氯可能被还原为氯化物；硫化物、亚硫酸盐、亚铁、碘化物和氰化物可能因氧化而损失；六价铬可能被还原为三价铬；色度、臭、浊度可能增加或减少；钠、硅、硼可能从玻璃器中淋滤出来等。6、保存水样有哪些方法？每种方法的保存原理如何？哪些项目需现场测定？答：要求：(1)减缓生物的作用。(2)减缓化合物的水解和氧化还原作用(3)减缓组分的挥发和吸附作用。 水样保存措施：(1)选择适当材料的容器(2)控制溶液的pH值(3)加入化学试剂抑制氧化还原反应和生化反应(4)冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速率。保存水样的方法有以下几种：冷藏或冷冻法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度。加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。（2）调节pH值：测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为12，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH调至pH为12时，使之生成稳定的酚盐等。（3）加入氧化剂或还原剂：如测定汞的水样需加入HNO3（至pH1）和K2Cr2O7（0.05），使汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧（还原）等。现场测定的项目：T，色度，DO（现场）；臭，浊度，电导率、pH,余氯，酸碱度（最好）；硝酸盐氮（立即分析）8、测定溶解氧时有哪些干扰物质，怎样消除?能使碘离子氧化为碘的氧化性物质均会引起正干扰，如三价铁离子，游离氯。亚硝酸盐等。为了去除亚硝酸盐可以加入叠氮化钠使碘还原的物质引起负干扰，亚铁离子可以用高锰酸钾氧化，多余的高锰酸钾用草酸除去。有机物质使得终点观察不明显。9、比较COD,BOD5,TOC，的测定原理和测定条件？生化需氧量是指好氧条件下，微生物分解水中有机物质的生物化学过程中所需溶解氧的量。化学需氧量是在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量。（20恒温）总需氧量是指水中能被氧化的有机物和无机物燃烧变成稳定的氧化物所需要的氧量。其基本原理是以含有微量氧的氮气为载体，连续通过燃烧反应室，当一定量水样注入反应室时，在高温和铂催化剂下，水中还原物质立即被氧化，消耗了载气中的氧气，导致载气中氧浓度降低，其氧浓度变化有氧化锆氧浓度检测器测定并记录下来，通过已知总需氧量的标准物质的峰高和样品峰高的比较，求的样品的总需氧量。（900）是采用碳的含量表示水中有机物质的指标。其原理是；首先在水样中加酸，并引入压缩空气进行酸化曝气，以除去水中的无机碳酸盐。然后将水样定量注入有铂丝网催化剂的燃烧管，在空气活氧气流中，于下进行燃烧。有机物在燃烧过程中产生二氧化碳，经红外气体分析仪测定，并用自动记录仪记录，即得到水样中的总有机碳量。（酸、800）COD是在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以毫克每升表示。（强酸）10、测BOD5时为什么水样需要稀释，如何稀释？（1）因为在一定温度和压力下，水中的溶解氧是常数，水中有机物含量取决于水受污染程度，有很大差别。如果进行培养的水样中有机物太多，在培养期间使溶解氧消耗殆尽，或剩余无几。这样就测不出溶解氧。反之如果培养水样中有机物太少，培养前后溶解氧变化不大，误差太大，为了确定一个适当的稀释比，通常先将水样化学需氧量测定，再来估算谁养的稀释比。（2）如果按酸性高锰酸钾测定化学需氧量求稀释比，取该值除以4所得的商作为稀释比。如果用重铬酸钾法测得化学需氧量求稀释比，取该值除以5所得的商作为稀释比。11、测得化学需氧量的方法有哪几种？比较异同？ 异同：1用高锰酸钾做氧化剂可在酸性或碱性下测定，而重铬酸钾法在酸性条件下测定2在强酸性条件下用重铬酸钾做氧化剂并加入硫酸银座催化剂，绝大多数有机物被消解。高锰酸钾消解能力比重铬酸钾差适用轻度污染水中有机物的测定3重铬酸钾法比高锰酸钾法能氧化更多有机物，其氧化率也大。12、为什么三氮（氨氮，亚硝酸氮。硝酸氮）测定能间接反映水体有机物污染的情况？总氮含量即是水体中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮的总和，而环境水体中这些氮的存在由于化学和生物化学的作用，处于不断的循环中：有机氮在某些微生物的作用下，能逐渐被分解，在缺氧情况下最后分解为NH3；有氧情况下，在硝化细菌的作用下，NH3先氧化为亚硝酸跟，再氧化为硝酸根。这对于水质污染情况是必要的，在环境化学等方面也很重要，根据各种氮化合物在水体中的含量，可以用来说明水体自净过程的进行状况。13、硝态氮测定的方法及其原理？ 酚二磺酸光度法-原理：利用硝酸盐在无水情况下跟酚二磺酸反应生成邻硝基酚二磺酸，在碱性或氨性溶液中生成黄色化合物，进行光度测定。 戴氏合金还原-纳氏试剂光度法 镉柱还原-偶氮光度法 紫外光光分度发 硝酸根离子选择性电极法14离子色谱可测那些阴离子？原理?特点？测定阴离子有：氟氯溴离子，亚硝酸根，硝酸根，硫酸根，磷酸根等原理：根据离子交换原理在分离柱中进行离子分离，并采用抑制柱消除或抑制离子交换淋洗液中的不需要的离子，使淋洗液的电导降至最低，最后用电导检测器进行离子测量。特点：监测灵敏度高。对性质相似的离子进行分析，选择性好，分辨率高，准确可靠。分析速度快，一次进样可同时检测多种离子，可做定性定量分析。所需样品少。分析样品一般无需做复杂的前处理。17、综合水质监测装置由哪些部分组成？各部分的功能？测水（引水样在此完成测定，输出各种项目的监测信号）、放大（将传感器输出的信号加以放大后送往指示和记录部分）、指示记录、清洗控制（周期性的对测水部分进行清洗，去除带入的各种沉淀物）、异常情况监测（对各种监测项目超标时或装置本身出现异常时发出警报并输出相应信号） 第三章 大气污染监测1.什么是大气及大气污染？大气：大气是生物呼吸所需氧气的唯一来源，也是保持地球表面有适于生物生存条件的重要屏障。大气污染：通常指由于人类活动和自然过程引起某种物质进入大气，呈现出足够的浓度，达到足够时间，并因此而危害了人体健康。2.影响大气污染物时空分布的因素有哪些？时空分布与监测（采样）的关系如何？（1）大气污染物时间分布与污染物排放规律（北方取暖燃煤，1、2、11、12月SO2高），天气条件有关（风向、速变化等）。大气污染物的空间分布与污染源的分布、种类和天气条件有关。（2）由于大气污染物在时间、空间上的分布不均匀，大气监测中要十分注意监测（采样）地点和时间的选择。3.大气监测的布点依据是什么？（基本要求：代表性、可行性）监测目的监测区大气污染物的时空分不规律现有的科学技术和经济水平大气污染物的现状和发展趋势城市人口数量等4.大气采样方法一般分几种？简述各种浓缩采样法的原理。直接采样法 浓缩采样法浓缩采样法又分为三种：液体吸收法 原理：当气体通过吸收液时，气液界面发生溶解或化学反应，气样中的监测成分被吸收而达到采样目的。固体阻留法 原理：当固体通过有一定结构的固体吸收剂时，由于微孔阻留、表面吸附、溶解吸收等作用可将气体污染物浓缩收集。低温冷凝法 原理：此法是应用冷凝剂或半导体制冷剂制成冷阱。将“U”型蛇形采样管插入冷阱，当大气样流采样管，待测成分被冷凝聚集在管子下部，测定时只需移去冷阱或加热即可。5.大气中的主要污染物有那些？我国现行“规范”规定的主要监测项目又是哪些？（1）二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳 （臭氧 光化学烟雾 氟化剂 总碳氢化合物）（2）酸雨的测定、汽车尾气的监测、车间等室内的空气污染的监测、烟道气的测定、大气颗粒物的测定6.简述库伦法测定二氧化硫的基本原理以法拉第规律为依据，库伦池没有铂丝阳极、铂网阴极和活性炭指示电池，池内盛碱性碘化钾电解液。当外电路提供一个恒定电流时，电机反应为：阳极2个碘离子失去2个电子变成碘单质 阴极：碘单质得到2个电子变为2个碘离子 如果池内没有其他的电化学反应，两极所氧化和还原的碘离子相等，即阳极电流ia与阴极电流i相等。指示电极电流ir为零。当通入含二氧化硫的大气样时，二氧化硫与电解质发生定量反应：二氧化硫与碘单质和水反应生成硫酸根 4个氢离子和2个碘离子 打破了原有的离子平衡，溶液中碘单质减少，使电流i减小。指示恒定电流的保持要由电极活性炭还原反应来补足，即ia=io+ir，而ir的大小取决io减小程度，也就是取决于碘单质被二氧化硫还原的量。因此，ir与库仑池中二氧化硫浓度呈正相关，测得指示电极电流便可求出二氧化硫浓度。7.颗粒物中多环芳烃的测定分几个步骤？各步骤的作用、方法原理是什么？测定步骤一般分为提纯、分离、测定测定的原理 以薄层层析-荧光光度法为例：将样品中的多环芳烃进行提纯、浓缩，在氧化铝-醋酸纤维素双层薄板上层析分离多环芳烃各组分，在进行洗脱，只荧光光度法进行测定。此法将15中多环芳烃标准混合物分开，最低检出限为0.2ngml。8.什么是标准气体、零气体？标准气体在环境监测中有何重要意义？标准气的配制方法有哪些？各有何优缺点？标准气体 ：，那些在特定领域中应用的，对气体有特殊要求的纯气，高纯气或由高纯单质气体配制的二元或多元混合气零气体：使传感器为0的气体意义：这种配制的标准气不仅监测中需要，在大气监测技术、检测仪器的鉴定及大气污染物危害和对策研究中都要应用。因此，配制标准气体是大气污染研究中的一项重要基础工作。方法：静态配气法和动态配气法 静态配气法的优点是多用的设备简单，操作容易。 缺点是由于长期贮存受容器壁的吸附或发生反应，配气浓度会受到影响而不准确，特别是低浓度的配气，常会引起很大的误差使方法应用受到限制。动态配气法优点是只需控制两气流量比，使可得到所需浓度的标准气，且力量稳定，供给量大。 缺点是没有条件要求高，有的误差大。9.对烟道气进行监测的基本要求是什么？什么是等速采样？哪些项目的采样必须等速？哪些项目采样时不须等速？为什么？基本要求：正确选定采样位置及采样点数实行等速采样所涉及单位的生产应处于正常运行状态（若是暖源或动力源水位锅炉烟道，要求锅炉在稳定符合下运转，且不能低于额定负荷的80，其他锅炉烟道采样时间不得少于两个加煤周期）测试人员须经专门部门培训，操作熟练测试前，应深入现场调查做好充分准备结果以标准状态下干烟气中的毫克每立方米表示。因此采样时应同时测定烟气的温度，压力及含湿量，以便换算。等速采样：进入采样嘴的烟气流速应与采样点的烟气流速相等。项目：烟尘浓度测定需要等速。若采样不等速，进入采样嘴的烟气流量就不相同，而烟尘因惯性较大，依旧进入采样嘴导致结果发生偏差；烟道气中硫氧化物的测定不需要等速，其属于气体物质，而气体物质在烟道气中的分布一般处于均匀状态，只要在靠近烟道中心附近点上任意抽吸就可以采到具有代表性的样品。 第四章 土壤污染1.环境监测为何包括土壤污染监测？土壤对环境污染物具有一定的调控能力，调控的机制时土壤对污染物的吸附，解吸，固定与分解等作用，总的体现为土壤对污染物的净化，这是有整个土体所表现的一种功能。当环境输入土壤污染物的数量超过土壤的净化能力，此时土壤遭受了污染，同时过量的污染物可能被植物吸收，也可自土壤转入大气，使土壤成为二次污染源。污染土壤向生物输送污染物的途径是食物链即经由土壤-植物-动物-人体，最后导致整个生态系统受害。为了避免这一严重后果的产生，必须对土壤污染进行检测，利用监测数据判断污染现状，预估污染发展进程和趋势，并加以防治。2.用什么方法判断土壤是否以污染?首先是看生长在土壤上的植物是否有受害症状，或人畜食用产品后是否表现中毒症状，进一步则比较土壤现实的与原来的化学成分有和差异，重点是比较植物须量少，土壤含量少，特别是土壤原来所不含有的成分，如重金属等。3.什么叫土壤背景值?土壤背景值在理论上是土壤在自然成土过程中构成突然自身的化学元素的组成和含量，即未受人类活动影响的土壤本身化学元素组成和含量。 土壤背景值的获取-土壤背景值的研究应建立包括情报检索，野外采样，样品处理和保存，实验室分析质量控制，分析数据统计检验，制图技术等构成的工作系统。4.准备土壤污染监测的样品一般必经哪些工作步骤？调查，布点，采样，土样风干，土样制备5土壤污染分析样品的代表性应有哪些环节保证？在采集样品时需要先做现场调查，搞清污染土壤的范围面积，在做采样布点的安排，进行分布与样点数目具有切中目标的代表性。布点，制备。6、用什么手段保证土壤污染物全量分析的质量？进行土壤样品的预处理，是样品进入可分析状态，并保证样品中的待测成分全部转化为可测试态。由于分析的成分和选用的方法不同，所需要的预处理手段各异，用X射线荧光分析法、中子活化法、同位素失踪法、发射光谱法等。可用制备风干的样品直接测定，对挥发性成分，需作成分的保护性预处理。用原子吸收分光光度法、极谱法、以及普通的光度法、滴定和重量法等都需要将固体样品转化为液体进行分析。这就需要进行样品的液化性预处理。有些时候需要使全部样品进行液态转化，使样品分解成溶解态。7、哪些分析项目必须进行样品的消解？哪些项目只能作部分的或连续的提取分析？硼、全汞、砷、Cr、(Cu，Zn、Cd、Pb、Mn、Ni全量测定),交换性Al离子，有效态P有效Be,有效Cr ，有机农药，只能进行提取分析。8、土壤有效成分的含义及分析的技术关键？土壤有效成分：对生物体代谢或者化学反应起作用的成分。技术关键：样品规格，即过筛的粒径；提取剂的成分；踢去剂的PH值；提取剂和样品的数量；提取时间；提取温度9、计算土壤成分含量时为何用土壤的绝对干重为基础？以风干土计算有何弊病？土壤的绝对干重：土样在105下干燥至恒重时的质量。风干的土样吸持着一定的水分，水分含量的高低影响到被测成分相对含量的计算值，含水多的基质总计量较高，测出后算得的元素成分相对含量较低。这种情况下粘粒和有机质含量较高的土壤影响显著。 第五章 固体废弃物1、什么叫有害固体废物？其主要判别依据有哪些？（1）有害固体废物：在固体废物（在人类生产和生活中丢弃的固体和泥状物质，液态状、装在容器里的气体废弃物）中，凡对人体健康或环境造成危害或产生潜在危害的。判别依据：急性毒性、易燃性、腐蚀性、反应性、放射性和浸出毒性等来进行判定（1）2、在固体废物样品的采集和制备过程中应注意哪些问题？（1）采样前根据调查废物的类型、危害程度等有害特性采取相应的安全措施；（2）采样时要注意工具和容器的清洁，以及所用材料是否会影响测定结果，防止工具、容器和样品之间的相互污染。（3）将采得的样品混合成总样；（4）制备时要防止样品产生任何化学变化和污染。（5）在制备粉碎过程中不可随意丢弃难于破碎的粗粒，否则样品不具备代表性。（6）采用合理的保存方法，冷冻或充惰性气体。3、什么是急性毒性试验？如何表达其试验结果？急性毒性试验：研究动物一次或在24小时内多次给予受试物后，一定之间内所产生的反应。用动物在48h内的死亡数表达。4、什么叫闪点？哪些样品适合作闪点试验？闪点是液体表面上蒸气和周围空气的混合物与火接触而初次发生蓝色火焰闪光时的温度。适合作闪点的样品有:液体状废物和在常温下呈固态而在稍高温度下呈流态状的废物。5、反应性试验主要有哪些方法？撞击感度测定法、摩擦感度测定法、差度感度测定法、火焰感.度测验法。6、固体废物的有害物质分析与土壤、生物污染监测有哪些异同点？相同点：样品的前处理措施一样包括样品的分解，提取，分离与富集；不同点：固体废物中有害物质的特点，来源广泛、成分复杂、有害物质的含量有时较高。7、如何进行对未知固体废物样品的有害物质分析？（1）调查 首先，要对被测废物进行现场评估，包括废物的可能来源，可能存在哪些有害化学物质以及存放的时间和环境条件。（2）采样 然后采集适量样品。建议采用有聚四氟乙烯内衬螺旋盖的玻璃试瓶取样。闪点试验需另取一百毫升液体样品。如有迹象表明式样有剧毒，要做出相应的标记。（3）制备 样品被送到实验室后进行统一编号，利用计算机对样品的描述加以记录包括样品的颜色液相，数目，每一相所占的比例，固相所占的比例是否有气味等如果是为了要确证样品中是否有某种有害物质，如pcbs或重金属则将样品归入适当的小组，如果是对完全未知的样品进行分析则需另作处理（4）处理及分析 对未知样品的处理，第一步是做些简单的分析筛选，如水溶性试验，闪点试验。检验是否含卤代化合物的试验（卤代化合物废物常需分别处置）挥发性试验等对含水样品要测定PH值。PH值如在5-9区间之外，则可确定样品含酸或碱。对于碱性样品可通过火焰试验定性K,Na等。如存在NH3，可从气体上以及对样品周围的气体测定PH值来验证。对于酸性样品，可作氯离子，硫酸根离子，醋酸根离子的定性试验，因为盐酸，硫酸和醋酸是最常见的酸。如果没有这三中成分，则要进一步做阴离子测定，看是否有磷酸根，硝酸根，铬酸根存在。有机酸可通过离子色谱或气象色谱加以肯定。根据样品历史及气味表明有可能存在氰化物，则也要对氰离子进行分析。对有机物样品可作些功能团的定性试验，如羟基，酮基等。然后通过GC/TCD测定挥发性有机化合物，如各类溶剂。通过GC/FID,GC/ECD,GC/NPD等可测定许多常见的有机化合物，对于不容易鉴定的化合物可利用GC/MS,GC/IR等手段。对于难挥发物质可通过HPLC等手段进行分析。对金属成分的分析可通过AAS,ICP,XRF等手段实现，对纤维物质的鉴定可借助于显微分析。（5）提出实验报告 将所有的分析结果综合起来，得出结论，提出实验报告。8、如何进行对固体废物填埋场的监测？填埋是处置固废物的重要方法，但由于雨水和地表径流通过废物时，产生具有高浓度有机物和有害盐类的沥滤液，随着沥滤液的运动，会污染填埋周围的地下水，地面水，土壤，水生生物和农作物，特别是当沥滤液渗入地下水时，会严重影响地下水的水质，直接威胁以该地下水作为饮水源的人们的身体健康。填埋场另一个问题是长生有毒有害气体，废物在厌氧微生物的作用下，产生大量的甲烷二氧化碳以及硫化氢气体，有的可能引起燃烧和爆炸，有的会产生令人不愉快的气味，有的对人的健康产生危害，总之，会影响填埋场周围的大气质量。（1） 沥滤液及其对环境污染的监测：沥滤液的监测包括监视沥滤液在填埋场中的水位和测定沥滤液本身的性质。沥滤液样品可在填埋场中钻孔取得，测定的内容有：物理特性包括流速、色度、气味等化学特性包括TOC/COD/BOD/三态氮、电导、总溶解固体、硬度、重金属、农药、PCBs等生物特性包括毒性、至变性、微生物情况等。通过定期对沥滤液进行采样分析，还可以了解废物在填埋场中的分解情况，这堆评价生物废物与工业废物混合填埋的效果是尤其重要的。沥滤液对环境污染的监测内容：该地下水是否适合作饮用水供应源；该地下水的质量如何，包括氯化物、铁、镁、酚、钠。硫酸盐等；填埋场是否有泄漏，包括四个指标：电导率、PH、TOC、TOX.与背景值相比，如电导率增加，则指示瘦无机物污染；如PH值增大或减少，则指示受酸碱污染；如TOCTOX增加，则指示受有机物污染。（2）有害气体的分析：通过采集样品和气象色谱分析可分别测定甲烷、二氧化碳、氢气等。对甲烷的测定也可采用专门的甲烷测定仪、对于硫化氢气体，可讲气体通过醋酸锌溶液中，利用比色法测定。对于气溶胶中金属的分析，可在由冷阱收集的气样中，加热消解，经处理后的试样可通过ICP发射光谱等手段分析各种金属成分及其含量。 实验1：大气总悬浮颗粒的测定原理。使一定体积的空气通过以恒重的滤膜，大气中悬浮颗粒物就被阻留在滤膜上，根据采样前和采样后膜重量之差及采集体积，即可计算总悬浮颗粒物的浓度。注意事项。滤膜不可折叠，手摸，弄破。称量不带衬纸的滤膜时在取放滤膜时用金属镊子 触一下天平盘，消除静电影响，称量要快。采样高度应高出地面3-5米。实验2水样采集，色度和pH的测定 采集，注意实验报告中注明采集人，采集日期，时间地点等。 色度，注意pH值对色度有较大影响，在测量色度的同时需测量水样pH。当水体被污水或工业废水污染水的颜色与标准色列不一致时，应作颜色描述。若无铝箔酸钾可用重铬酸钾代替。 原理，用铝箔酸钾和氯化钴配成标准色列，与被测水样颜色进行比较。规定1L以铝箔酸离子形式所产生的颜色为一度。pH值，原理以饱和甘汞电极为参比电极以玻璃电极为指示电极组成电池。在25下，容易中每变化一个pH单位，电极差变化59.1。将电压表刻度变为pH值刻度，即可直接读出溶液pH值。实验3水样电导率的测定原理：水溶液的电阻随着含有离子数量的增加而减少。电阻减小，则电阻的倒数电导增加。距离为1厘米，截面积为1平方厘米的两电极间测得的电导称为电阻率。电阻率的大小可反映水中离解物质含量的高低。为什么温度对电导率测定影响较大，因为温度影响溶液电离程度，温度升高离子浓度增加，同时离子移动速率增加，电导率增加，反之亦然。实验4COD的测定原理，在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中的还原物质氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴。根据所消耗重铬酸钾量算出水样中化学需氧量。以氧的L表示。 注意事项：（1）本法0.4克硫酸汞可与40毫克氯离子结合，若氯离子浓度更高，应补加硫酸汞，使硫酸汞可与氯离子重量比为10:1.若有轻微沉淀不影响测定，若氯离子的量超过1000毫克每升时需其他方法处理。（2）对于低浓度（COD小于50毫克每升）水样，用c(1/6重铬酸钾)0.025摩尔每升的标准溶液氧化，回滴时cFeSO4 (NH4)2SO4 6H2O为0.0100摩尔每升的硫酸亚铁铵的标准溶液。（3）回流时若溶液变绿，则水样COD太大，需将水样稀释后测。（4）水样加热回流后，溶液中K2Cr2O7剩余量为原加入量的1/54/5为宜。（5）若水样中含义挥发性有机物，在加AgSO4-H2SO4液应在冰浴中进行，或从冷凝管顶端慢慢加入，以防易挥发有机物损失，结果偏低。（6）水样中NO2-N影响测定，每1毫克NO2-N相当1.14毫克COD，可按每1毫克NO2_N加入10毫克氨基磺酸，消除蒸馏水空白中也加入等量氨基磺酸。滴定时溶液由黄到蓝绿再到红褐为止。思考题：本实验的主要干扰物质有哪些？应采取哪些措施来消除他们的干扰？答：干扰物质：氯离子、挥发性有机物、NO2