肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总.ppt

肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总 主讲 范骜元数据 李磊PPT制作 王禹静 张怡资料查找 范骜元 王禹静 张怡 李磊 我们的实验动物 Contents 实验目的 1 掌握坐骨神经 腓肠肌标本制作基本技能2 学习生物信号采集处理系统的应用3 观察单收缩和复合收缩 同济大学医学院七一班第一小组 实验原理 收缩机理 神经纤维动作电位 接头前膜去极化 电压门控钙通道开放 钙离子进入神经末梢 突触囊泡与接头前膜融合 Ach释放 Ach结合并激活ach受体通道 终板膜对钠 钾离子通透性增高 终板电位 肌膜动作电位 肌膜的兴奋经横小管迅速传向终池 使肌质网释放大量钙离子 钙离子与肌钙蛋白TnC亚单位结合 引起肌钙蛋白的构型变化 TnI亚单位发生位移 肌动蛋白脱离TnI的抑制 与TnT亚单位项链的原肌球蛋白也因而移向两条肌动蛋白链之间的沟内 暴露出肌动蛋白上与肌球蛋白头部 横桥 的结合位点 横桥与肌动蛋白迅速结合 横桥上的ATP酶被激活 ATP被分解并释放能量 横桥因此发声屈动 将肌动蛋白像m线方向牵引 细肌丝在粗肌丝之间像m线华东 明带缩短 肌节缩短 肌纤维缩短 肌肉收缩 实验原理 收缩机理 收缩机理 收缩机理 实验原理 单收缩与复合收缩 2 单收缩与复合收缩不同的刺激频率可使骨骼肌出现不同的收缩形式 若刺激频率较低 刺激间的时间间隔大于肌肉缩短期和舒张期的时间 则肌肉出现一连串的单收缩 若刺激频率逐渐增加 刺激间隔逐渐缩短 肌肉的收缩反应可以融合 如果后一个刺激落在前一收缩的舒张期内 则产生不完全强直收缩 如果后一个刺激落在前一收缩的缩短期内 肌肉处于持续的收缩状态 产生完全强直收缩 实验数据分析 实验数据分析 单收缩和完全强直收缩倍数关系 2 5 200 大部分集中在3 11倍 分析 误差分析 1 不同蟾蜍具有个体差异 得出的数据可能不同2 不同同学在制作标本的时候对标本的损伤不同 所以可能得出的结果不同3 操作时不同同学滴加任氏液的频率不同 标本对刺激的兴奋性不同 四 实验结果分析1 骨骼肌的收缩明显有等级之分2 骨骼肌在高频率的刺激下收缩 在短时间内将产生更大的张力3 骨骼肌收缩可以发生总和 或者说是融合 思考题 注意事项 1 小心蟾酥溅入眼内 2 剥皮后须将手及用过的器械洗净 再进行下一步操作 3 用玻璃分针去除神经周围的结缔组织 避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经 以防神经损伤 4 标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟 使标本兴奋性稳定 在实验过程中也需经常用任氏液湿润标本 以免影响标本的机能 5 股骨要牢固地固定在肌槽的小孔中 6 坐骨神经要与刺激电极和记录电极紧密接触 但不要损伤神经 7 把腓肠肌悬挂在换能器上的棉线应松紧适中 也不要过长并和换能器平面保持垂直 8 不进行正式记录时 电子刺激器输出应断开 以免不必要的 频繁的刺激 另外应注意刺激器两输出端不要碰在一起 3 同一块肌肉 其他单收缩 复合收缩和强直收缩的高度是否相同 2 为什么刺激频率增加 收缩幅度也增加 1 如何保持标本的机能正常 任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠 是因为林格除了含有氯化钠成分 还含钠离子 钾离子 钙离子 镁离子 氯离子及乳酸根离子 因为它是由英国生理学家 林格 所发明 所以称林格氏液 原液成分20 氯化钠 ml 32 510 氯化钾 ml 1 410 氯化钙 ml 1 25 碳酸氢钠 ml 4 01 磷酸二氢钠 ml 1 0葡萄糖 g 2 可不加 蒸馏水加至 ml 1000 应用任氏液是 种比较接近两栖动物内环境的液体 可以用来延长青蛙心脏在体外跳动时间 保持两栖类其他离体组织器官生理活性等 两栖动物的生理盐水 生理学或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液 其浓度用于两栖类时是0 67 0 70 思考题 收缩是肌肉兴奋的外在表现 给活的肌肉一个短暂的有效刺激 肌肉会发生一次收缩 此称为单收缩 在神经冲动的作用下 骨骼肌先产生动作电位 然后发生收缩 在一次单收缩中 收缩的时程比兴奋的时程大很多 单收缩的全过程可分为潜伏期 收缩期和舒张期 若给肌肉相继两个有效刺激 且使两个刺激的间隔时间小于该肌肉单收缩的总时程 则出现一连续的收缩 即为强直收缩 强直收缩时 肌细胞连续兴奋 使细胞内Ca2 浓度持续升高 收缩幅度也随之增加 所以刺激频率增加 收缩幅度也增加 直到达到完全强直收缩 在等长收缩条件下 强直收缩产生的张力可达单收缩的3 4倍 这是由于单收缩时胞质内Ca2 浓度升高的持续时间太短 以致被活化的收缩蛋白尚未产生最大张力时 胞质Ca2 浓度就开始下降 强直收缩时 肌细胞连续兴奋 使