（优质课件）ISO15189现场评审不符合项经验

ISO15189医学实验室认可现场评审不符合项经验分享 1 医学实验室认可25个要素 4 1组织和管理责任4 2质量管理体系4 3文件控制4 4服务协议4 5受委托实验室的检验4 6外部服务和供应4 7咨询服务4 8投诉的解决4 9不符合的识别和控制4 10纠正措施4 11预防措施4 12持续改进4 13记录控制4 14评估和审核4 15管理评审 5 1人员5 2设施和环境条件5 3检验科设备 试剂和耗材5 4检验前过程5 5检验过程5 6检验结果的质量保证5 7检验后过程5 8结果报告5 9结果发布5 10检验科信息管理 15个管理要素 10个技术要素 2 医学实验室认可11个应用说明 2012最新版 CNAS CL02 2012 医学实验室质量和能力认可准则 CNAS CL35 2012 医学实验室质量和能力认可准则在实验室信息系统的应用说明 CNAS CL36 2012 医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明 CNAS CL37 2012 医学实验室质量和能力认可准则在组织病理学检查领域的应用说明 CNAS CL38 2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明 CNAS CL39 2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学定性检验领域的应用说明 CNAS CL40 2012 医学实验室质量和能力认可准则在输血医学领域的应用说明 CNAS CL41 2012 医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明 CNAS CL42 2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的应用说明 CNAS CL43 2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明 CNAS CL51 2014 医学实验室质量和能力认可准则在细胞病理学检查领域的应用说明 3 管理要素2个 技术要素14个 现场评审不符合项要素分布统计 4 现场评审不符合项专业组分布统计 5 ISO15189现场评审不符合项之一 不符合事实描述 查质量手册 程序文件于2014年9月10日换第二版 无第一版回收记录 实验室安全风险评估报告 实验室检验结果风险评估报告 无唯一性编号 不符合对应条款 CNAS CL02 4 3文件控制 6 不符合项一整改案例 不符合原因 必要时分析对检验质量的影响 文件控制管理员没有及时执行SJQZXYY JYK CX 04 文件控制程序 的相关规定 导致漏填写第一版质量手册和程序文件的回收记录 文件控制管理员因一时疏忽 没有及时对 实验室安全风险评估报告 实验室检验结果风险评估报告 进行唯一性编号 实施措施 再次核实并填写2014年9月10日第一版质量手册和程序文件的回收记录 对已有的 实验室安全风险评估报告 实验室检验结果风险评估报告 进行唯一性编号 今后严格按照SJQZXYY JYK CX 04 文件控制程序 的规定开展文件管理工作 完成情况 文件控制管理员已重新核实了2014年9月10日第一版质量手册和程序文件的回收情况 并填写回收记录 文件控制管理员已对 实验室安全风险评估报告 实验室检验结果风险评估报告 进行唯一性编号 文件控制管理员已承诺今后会严格按照SJQZXYY JYK CX 04 文件控制程序 的规定开展文件管理工作 并及时 认真填写相关记录 纠正措施有效性验证 经核查与验证 文件控制管理员已及时填写了第一版质量手册和程序文件的回收记录 并对 实验室安全风险评估报告 实验室检验结果风险评估报告 进行了唯一性编号 文件控制管理员已意识到自己工作的不足之处 能确保今后严格按照SJQZXYY JYK CX 04 文件控制程序 的规定开展文件管理工作 纠正措施有效 完成情况属实 7 不符合项基本描述 不符合项原因分析 不符合项拟采取措施 不符合项纠正措施完成情况 不符合项纠正措施有效性验证 不符合项一整改报告 8 另附不符合项一整改证据 9 ISO15189现场评审不符合项之二 不符合事实描述 实验室不能提供对不符合项文件进行评审的记录 程序文件也无相应的规定 不符合对应条款 CNAS CL02 4 9不符合的识别和控制 10 ISO15189现场评审不符合项之三 不符合事实描述 无对人员进行监督指导的记录 无人员培训效果定期评估记录 不符合对应条款 CNAS CL02 5 1 5人员 11 ISO15189现场评审不符合项之四 不符合事实描述 现场评审时发现所购置的一次性定量接种环未进行抽样验证 不符合对应条款 CNAS CL42 5 3 2 3g 检验科设备 试剂和耗材 12 ISO15189现场评审不符合项之五 不符合事实描述 查阅免疫组室内质控管理程序 SJQZXYY JYK GL MY 006 发现未制定失控时如何发出患者结果的程序 不符合对应条款 CNAS CL02 5 6 2 3检验结果的质量保证 13 ISO15189现场评审不符合项之六 不符合事实描述 实验室不能提供保证检验结果正确转录的程序 现场发现两种不同格式的报告单 不符合对应条款 CNAS CL02 5 8 1结果报告 14 ISO15189现场评审不符合项之七 不符合事实描述 现场发现 实验室的POCT血糖结果与全自动生化分析仪检测的结果使用同样的报告格式 不能区别 不符合对应条款 CNAS CL02 5 8 3a 结果报告 15 ISO15189现场评审不符合项之八 不符合事实描述 实验室没有制定在火灾 软件或硬件损坏时 有措施保护数据 信息和计算机设备的程序 不符合对应条款 CNAS CL35 5 5 3 4检验过程 16 ISO15189现场评审不符合项之九 不符合事实描述 实验室未制定对计算机出现的故障采取纠正措施 并记录的文件 不符合对应条款 CNAS CL35 5 10 3f i 检验科信息管理 17 ISO15189现场评审不符合项之十 不符合事实描述 免疫 生化实验室未制定试剂用水 分析仪用水适宜的的水质标准 如电导率 微生物含量等 未定期检测微生物含量 不符合对应条款 CNAS CL38 CL39 5 2 6设施和环境条件 18 ISO15189现场评审不符合项之十一 不符合事实描述 查急诊室Cobas6000生化分析仪室内质量控制程序中没有规定通过实验室实际检测确定质控物的均值和标准差 不符合对应条款 CNAS CL38 5 6 2 1c 检验结果的质量保证 19 ISO15189现场评审不符合项之十二 不符合事实描述 门急诊实验室未能提供编号为XL 30123和301255COBIOXS全自动尿沉渣定量分析仪校准的原始资料和性能验证的相关资料 Cobas6000生化分析仪上验证的尿酸线性范围为0 514umol L 但在SOP中写的线性范围是12 5940umol L 该项目没做稀释试验 实验室对大于514umol L以上的结果直接发报告 现场查阅HBsAg分析性能验证报告发现未验证检测限 不符合对应条款 CNAS CL02 5 5 1 2 CL38 5 5 1 3 CL39 5 5 1 1检验过程CL41 5 3 1 4检验科设备 试剂和耗材 20 ISO15189现场评审不符合项之十三 不符合事实描述 实验室不能提供编号为JYK M LJ I01 64936 全自动血液细胞分析仪2013年5月11日 HGB测定错误 维修后质控及临床标本检测符合性资料 不符合对应条款 CNAS CL43 5 3 1 5检验科设备 试剂和耗材 21 ISO15189现场评审不符合项之十四 不符合事实描述 实验室未能提供2台COBIOXS全自动尿沉渣定量分析仪 设备编号 XL 301255和XL 301231室内质控相关资料 不符合对应条款 CNAS CL41 5 6 2 2检验结果的质量保证 22 ISO15189现场评审不符合项之十五 不符合