湖南省茶陵县高中生物第二章基因和染色体的关系2.3伴性遗传（第1课时）课件新人教版必修2.ppt

正常人眼中的红绿灯 色盲患者眼中的红绿灯 红绿色盲是一种常见的人类遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 来测试一下我们的色觉吧 据统计 红绿色盲患者男性远远多于女性我国男性红绿色盲的发病率为7 女性红绿色盲的发病率为0 5 第 节第一课时红绿色盲的遗传分析 第二章基因和染色体的关系 湖南省茶陵县第三中学生物教师王霞 学习目标 1 以XY型为例理解性别决定的方式 2 运用资料分析的方法 总结人类红绿色盲症的遗传规律 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么相同点和不同点 2 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 女 22对常染色体 XX 男 22对常染色体 XY 一 性别决定 自主学习1 子代 22对 XY 22对 XX 亲代 1 1 XY型性别决定 人的性别与性染色体有关 那么性染色体上的基因 所控制的性状是否与性别有关呢 思考 二 红绿色盲的遗传分析 自主学习2 分析红绿色盲的家系图 思考下列问题 1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因 2 1 传给 2 的是X染色体还是Y染色体 2 是否患病 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上 患病男性 正常男性 患病女性 正常女性 伴X染色体隐性遗传病 它们的基因位于性染色体上 所控制的性状的遗传常常与性别相关联 伴性遗传 病例 人类的红绿色盲 道尔顿症 伴X隐 抗维生素D佝偻病 伴X显 男性外耳道多毛症 伴Y 等 人的正常色觉和红绿色盲的基因型该如何表示呢 色盲基因用b表示 思考 与上述基因型及表现型相关的婚配方式有多少种 分别是哪些 正常 女性正常与男性色盲 XBXBXXbY 女性携带者与男性正常 XBXbXXBY 女性携带者与男性色盲 XBXbXXbY 女性色盲与男性正常 XbXbXXBY 女性正常与男性正常 XBXBXXBY 女性色盲与男性色盲 XbXbXXbY 合作探究 分组写出 婚配的遗传图解写完后 对遗传图解进行统计 分析色盲遗传有什么特点 子女都正常 子女都色盲 女性正常与男性色盲 XBXBXXbY 女性携带者与男性正常 XBXbXXBY 合作探究 分组写出 婚配的遗传图解写完后 对遗传图解进行统计 分析色盲遗传有什么特点 女性携带者与男性色盲 XBXbXXbY 女性色盲与男性正常 XbXbXXBY 1 4组 5 8组 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只传女 不传儿 但女儿不一定患病 男性色盲基因传给谁了 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 女性的色盲基因 既传儿 也传女 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲 其基因一定父母各给一个 女儿色盲 父亲一定色盲 女儿色盲 父亲一定患病吗 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 母亲患病 那么儿子会不会患病呢 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲 父亲一定色盲 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 红绿色盲的遗传特点 1 3 若女性色盲 则她的父亲和儿子肯定都是色盲 母患子必患 女患父必患 2 交叉遗传 常有隔代外公 女儿 外孙 男女男 男性多于女性 总结 家系图 建议生女孩 避免色盲 生活应用 玛丽是一个漂亮的姑娘 但她是色盲 现在她和丈夫正常人大卫想要孩子 假如你是医生 你会建议他们生男孩还是女孩呢 请解释理由 1 判断 人类的精子中含有的染色体是22 X或22 Y 2 一男孩患红绿色盲 父母 祖父母和外祖父母视觉都正常 推断其色盲基因来自 A 祖父B 外祖母C 外祖父D 祖母3 关于人类红绿色盲的遗传 正确的预测是 A 父亲是色盲 则女儿一定是色盲B 母亲是色盲 则儿子一定是色盲C 祖父母都是色盲 则孙子一定是色盲D 外祖父母都是色盲 则外孙女一定是色盲 课堂检测 4 2013 保定 2013年1月1日起施行的 机动车驾驶证申领和使用规定 中 明确提出红绿色盲患者不能申请驾照 从遗传学角度分析 控制色盲的基因是隐性基因 用b表示 控制正常色觉的基因是显性基因 用B表示 两种基因只位于X染色体上 而Y染色体上没有 因此 人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为 XBY 正常男性 XBXB 正常女性 XBXb 正常女性 携带者 XbY 色盲男性 XbXb 色盲女性 由此可见 色盲是伴X隐性遗传病 男性只要他的X染色体上有b便是色盲 而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病 根据父母是否色盲 可以推测出子女的情况 例如 父亲为色盲 母亲基因组成和表现均正常 则他们的孩子表现全部正常 如图为遗传图 2 如果母亲是色盲 那么儿子 填 一定 或 不一定 是色盲患者 3 一对夫妇中 一方为色盲 一方色觉正常 推测他们子女的色觉情况 只要是女孩都与父亲一样 只要是男孩都与母亲一样 这对夫妇的基因组合分别为A XbY和XBXBB XBY和XbXbC XBY和XBXbD XbY和XBXb 1 如果一对夫妇中 父亲色觉正常 母亲为色觉正常的携带者 他们的基因组成分别为 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是 XBY XBXb 25 一定 4 下图是一色盲的遗传系谱 1