性别决定和伴性遗传

普通高中生物新课程高中生物教材必修2 生物必修2 1 思考 1 同样是受精卵发育的 为什么有的发育成雄性 有的发育成雌性 2 雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同 生物必修2 2 一 性别决定 2 性染色体和常染色体 1 性别决定的定义 二 性别决定和伴性遗传 是指雌雄异体的生物决定性别的方式 性别主要是由基因决定的 作为基因的载体 某些染色体的出现与组合 和性别紧密关联 这些染色体被称为性染色体 而其他的染色体则被称为常染色体 3 3 性别决定方式 人的体细胞内染色体组成 4 X Y 异型 同型 X X 22对常染色体 XY 22对常染色体 XX 5 亲代 子代 配子 女性 男性 比例 1 1 1 1 XX XY 女性 男性 人类的性别决定过程 6 染色体组成 n对 雄性 雌性 1 XY型 n 1对常染色体 XY n 1对常染色体 XX 性比 大多雌雄异体的植物 全部哺乳动物 多数昆虫 一些鱼类和两栖类 常见生物 一般1 1 3 性别决定方式 生物必修2 7 2 ZW型 雌性 雄性 染色体组成 n对 n 1对常染色体 ZW n 1对常染色体 ZZ 性别决定过程 生物必修2 8 亲代 子代 配子 比例 1 1 一般1 1 鸟类 鳞翅目昆虫 一些两栖类和爬行类等 性比 常见生物 1 1 ZZ ZW 生物必修2 9 生物必修2 10 资料 色盲症的特点红绿色盲 一种先天性的色觉障碍 患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色 据统计 我国男性中红绿色盲患者的比例约为 女性中红绿色盲患者的比例约为 你是怎样看待这个事实的 生物必修2 11 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起 这类性状的遗传被称为伴性遗传 二 伴性遗传 XY型 1 伴性遗传概念 2 伴性遗传的种类 生物必修2 12 1 伴X隐性遗传的特点 3 三种伴性遗传的特点 练习1 已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 用Xb表示 正常基因用XB表示 短小的Y染色体上没有这种基因 也就是说 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 请根据以上资料完成下面表格 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 13 练习2 1 女性正常 纯合子 男性色盲 2 女性携带者 男性正常 3 女性色盲 男性正常 4 女性携带者 男性色盲 伴X隐性遗传的特点 XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY 男 女 隔代遗传 交叉遗传 母病子必病女病父必病 生物必修2 14 练习 1 在色盲患者的家系调查中 判断下列说法是否正确 1 患者大多数是男性 2 男性患者 其妻正常 非携带者 的子女都正常 3 男性患者的外祖父一定是色盲患者 4 男性患者 其妻正常 非携带者 的外孙可能患病 15 3 下图是某家族的色盲遗传系谱 7号患者的致病基因来自于 D 1234 XBXb XBXb XbY A 1B 2C 3D 4 生物必修2 16 是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病 患者由于对钙 磷吸收不良而导致骨发育障碍 患者常表现X型 或O型 腿 骨骼发育畸形 如鸡胸 生长缓慢等症状 2 伴X显性遗传的特点 生物必修2 抗维生素 佝偻病 17 伴X显性遗传的特点 完成下列遗传图解 1 女性正常 男性佝偻病 2 女性佝偻病 纯合子 男性正常 3 女性佝偻病 杂合子 男性正常 4 女性佝偻病 杂合子 男性佝偻病 XdXd XDY XDXD XdY XDXd XDY XDXd XdY 练习 女 男 连续发病 父病女必病子病母必病 生物必修2 18 3 伴Y遗传的特点 男病女不病 父 子 孙 外耳道多毛症 生物必修2 19 三 家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 一 先确定遗传病的显隐性 无中生有为隐性有中生无为显性 二 再确定致病基因的位置 生物必修2 20 1 下图为某家族遗传病系谱图 致病基因为A或a 请回答下列问题 正常男女患病男女 1 该病的致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 2和 3的基因型相同的概率是 3 2的基因型是 4 2的基因型是 若 2与一携带该致病基因的女子结婚 生育出患病女孩的概率是 12 23 12 常 隐 100 Aa AA或Aa 1 12 21 2 下图为某家族遗传病系谱图 致病基因为B或b 经查5号个体不携带任何致病基因 请回答 1 该病的致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 14号成员的致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 表示 3 若成员7和8再生一个小孩 是患病男孩的概率为 男孩患病的概率为 是患病女孩的概率为 X 隐 1 4 8 14 1 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 2 XbY XB