江苏省启东市高中生物专题5多聚酶链式反应扩增DNA片段第2课时多聚酶链式反应扩增DNA片段实验练习.docx

实验多聚酶链式反应扩增DNA片段1 在进行PCR操作时，如果枪头受到污染，则会影响到A 复制循环速度B. DNA分子纯度C. DNA分子大小 D. 酶催化活性2 下列关于PCR技术的叙述，正确的是（ ）A PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上B 该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶C 该技术需要一对特异性的引物，要求一对引物的序列是互补的D 该技术应用体内DNA双链复制原理，也需要模板、原料、能量、酶等条件3 PCR实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键步骤是（）A反复洗涤 B用酒精擦洗C高压灭菌 D在20 保存4 DNA在波长为多大的时候有一强烈的吸收峰（）A260nm B240nm C280nm D300nm5 PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。下列防止污染的办法中不包括的是（）A将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行B吸样枪吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，枪头小套、小离心管应一次性使用，以免交叉污染C所有PCR试剂都应放置于大瓶分装，以减少重复加样次数，避免污染机会DPCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱6 在PCR扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物却有2种DNA。其原因可能是()A基因突变 BTaq聚合酶发生变异C基因污染 D温度过高7 关于PCR技术的应用，错误的一项是()A古生物学、刑侦破案、DNA序列测定B诊断遗传病、基因克隆、古生物学CDNA序列测定、基因克隆、刑侦破案D诊断遗传病、合成核苷酸、DNA序列测定8 PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是()A酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链B延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度CDNA聚合酶不具热变性，要用耐高温的聚合酶DDNA解旋酶不具热变性，为了确保模板是单链9 关于DNA的复制,下列叙述正确的是()ADNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链BDNA复制不需要引物C引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合DDNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸10 多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95下使模板DNA变性、解链55下复性（引物与DNA模板链结合）72下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：( ) A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高参考答案：1 答案： B解析： 2 答案： D解析： 3 答案： C解析： 在PCR实验中，为了避免外源DNA等因素的污染，微量离心管、枪头、缓冲液和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。同时也不能忽视其他操作步骤，如缓冲液和酶应该分装成小份，并且在20 保存。4 答案： A解析： 5 答案： C解析： 所有的PCR试剂都应放置于小瓶分装，一次性用完，避免因多次使用造成污染。6 答案： C解析： 其原因可能是基因污染。在PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸头等，尽量避免基因污染。7 答案： D.解析： PCR技术在医学上用于遗传病的基因诊断、基因克隆、DNA序列测定，法医上用于刑侦破案，古生物学上用于生物化石样品分析.PCR技术是以4种脱氧核苷酸为原料，合成双链DNA的过程，PCR技术不能合成核苷酸.8 答案： D.解析： PCR是一种体外DNA扩增技术.DNA双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双螺旋结构解体，双链分开，延伸时，在耐高温的DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA，因此延伸的温度要大于复性温度小于变性温度.9 答案： C解析： 由于DNA聚合酶