2019_2020版高中生物第2章章末评估检测（含解析）新人教版必修2.docx

第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是()A可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂B用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象C能观察到减数分裂现象的装片中，有可能观察到同源染色体的联会现象D用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象解析：只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。减数分裂过程中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，故无同源染色体的联会现象。答案：D2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个；a相同位置上的基因一定是E；此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。答案：D3决定配子中染色体组合多样性的因素包括()A染色体的复制和平均分配B同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C同源染色体的联会和互换D同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合解析：减数分裂过程中，联会时期同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组合的多样性。答案：D4如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是AD中的() A B C D解析：A项，图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；B项，图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；C项，图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期或中期，C错误；D项，图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律，采用的是“假说演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上，采用的是“假说演绎法”。答案：C6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病概率一样D致病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为伴X染色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。答案：D7基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形为精子A BC D解析：基因M和M、m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。答案：B8某动物体细胞中的染色体数为2N，将该动物的精巢切片置于显微镜下，观察到的细胞中的染色体数目可能是()AN和2N B2N和3NCN、2N和4N D2N、3N和4N解析：精巢中的细胞并非全部进行减数分裂，有些进行有丝分裂，有些进行减数分裂。有丝分裂过程中，染色体数目可能为2N或4N；减数分裂过程中，染色体数目可能为2N或N。所以共有三种可能，即4N、2N或N。答案：C9下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是()A乙细胞处于减数分裂过程中B三个细胞中均含有两对同源染色体C丙细胞分裂后一定形成2个精细胞D甲、乙细胞含有同源染色体解析：乙细胞处于有丝分裂中期，A错误；由于丙细胞中移向每一极的只有两条染色体，且细胞质均等分裂，所以丙细胞可能是次级精母细胞或(第一)极体，而(第一)极体产生的子细胞为(第二)极体，B、C错误。答案：D10如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，图中字母表示染色体上的基因。关于此图的说法，正确的是()A是次级卵母细胞，该二倍体生物的基因型为AaBBB含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个C该细胞之前一定发生了基因突变D该细胞产生的每个子细胞中均含一个染色体组，但仅有1个细胞具有生殖功能解析：图示细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，所以是减数第二次分裂后期的细胞。又因为细胞质不均等分裂，所以该细胞为次级卵母细胞。根据图示无法得知同源染色体上的基因组成情况，故无法判断该二倍体生物的基因型(如含基因B的染色体的同源染色体上可能含基因B也可能含基因b，则该生物的基因型可能为BB，也可能为Bb)。由于子染色体上的基因不同，可能是发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂前期联会对同源染色体交叉互换的结果。选D。答案：D11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A. B.C. D.解析：血友病是一种隐性伴X染色体遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有关说法不正确的是()A4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若3与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D若4与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，4的母亲1患病，父亲2正常，所以4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；4的父母都不患常染色体显性遗传病马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4女性两病均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：由题可知，亲本果蝇的基因型为B_XR_和B_Xr_，交配产生的雄性白眼残翅bbXrYXrYbb，可推知亲本雌蝇的基因型为BbXRXr，雄蝇的基因型为BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇B_XY的概率为，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为，C正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体，D正确。答案：B14下列关于红绿色盲的说法，不正确的是()A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0DY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，D正确。答案：B15某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩()A色觉一定正常，肤色不一定正常B肤色和色觉一定正常C携带色盲基因的概率为D不含白化病基因的概率为解析：某夫妇表现正常(A_XBX、A_XBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其女儿的基因型为_ _XBX，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色盲基因的概率为，C错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AAAaaa121，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。答案：A16鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：杂交1和杂交2互为正反交，由正反交结果不同可知与该鸟类眼色遗传有关的基因位于性染色体上，A错误；杂交1中，甲为雄性(ZZ)，乙为雌性(ZW)，D错误；若杂交1中甲、乙的基因型如C项，则雌、雄后代的表现型不同，C错误；若杂交1中甲、乙的基因型为aaZBZB、AAZbW，则后代的基因型为AaZBZb、AaZBW，表现型相同，B正确。答案：B17家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A BC D解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。答案：C18(2016全国卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p，则男性和女性中的发病率均为p2，A错误；若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q，则正常基因频率为1q，男性和女性中正常的概率均为(1q)2，患病概率均为1(1q)22qq2，B错误；若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n，则男性(XY)中的发病率为n，D正确；若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m，则正常基因频率为1m，女性中正常的概率为(1m)2，患病概率为1(1m)22mm2，C错误。答案：D19一个基因型为AaXbY的精原细胞，在进行减数分裂的过程中，产生一个基因型AAaXb的精子。下列叙述正确的是()A这是一次正常的减数分裂B第一次分裂正常，第二次分裂不正常C第二次分裂正常，第一次分裂不正常D在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个A基因，说明减数第二次分裂时含A的染色体着丝点分裂后，两条子染色体移向同一极，所以在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子的基因型为aXb、Y、Y。答案：D20雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的雌蛙在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙()和雄蛙()的比例是()A11 B21C31 D10解析：变成一只能生育的雄蛙，但染色体不变，仍为XX，与XX交配后，后代的基因型全部是XX，所以后代雌雄10。故选D。答案：D二、非选择题(共40分)21(12分)图1中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图；图2为该动物部分组织切片的显微图。请据图回答下列问题：(1)图1中数字表示的生理过程是_。(2)A细胞的基因组成是_，C细胞的名称是_。(3)通常情况下，该动物的基因A和a的分离发生在_(用图中数字表示)分裂过程中。B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是_。(4)按分裂过程判断，图2中标号的先后顺序应该是_。(5)若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率是_。解析：(1)图1中，由于A细胞中有同源染色体，且着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期，所以数字表示的生理过程是有丝分裂。(2)由于雌性动物的体细胞基因型为AaBb，在有丝分裂间期，染色体复制，所以A细胞的基因组成是AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经减数第一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，所以C细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，所以该动物的基因A和a的分离发生在分裂过程中。由于减数第一次分裂后期等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一种。(4)根据减数分裂的过程可知，图2中标号的先后顺序应该是甲、丙、乙。(5)图示动物的基因型为AaBb，与基因型为aabb个体交配，后代个体的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1111，所以与亲本表现型相同的概率是。答案：(1)有丝分裂(2)AAaaBBbb次级卵母细胞或第一极体(3)AB或Ab或aB或ab(4)甲、丙、乙(5)22(8分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。黑尿病是_性基因决定的。(2)3号个体的基因型为_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。解析：(1)由于3号和4号个体不患黑尿病，女儿6号患病，则该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，则3号个体的基因型为AaXBY；7号个体为患棕色牙齿病女性，其父亲为XBY，母亲正常为XbXb，所以7号患棕色牙齿病对应的基因型为XBXb，又因为3号和4号不患黑尿病但生了一个患黑尿病的孩子，故3号和4号的基因型都为Aa，则7号的基因型可能有2种，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概率是(不用考虑黑尿病的情况)。答案：(1)X显隐(2)AaXBY2(3)23(10分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种。解析：(1)若多对杂合体公羊(Nn)与杂合体母羊(Nn)杂交，则子一代基因型及比例为NNNnnn121，由于母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，所以子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，所以子一代群体中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)本小题采用逆推法，假设M/m位于X染色体上，根据题干信息，亲本的纯合黑毛母羊基因型为XMXM，纯合白毛公羊基因型为XmY；子一代中雌性