STP-VP-210 过滤机清洁验证方案.doc

文件编号：STP-VP-210 文件名称：过滤机清洁验证方案 第 9 页 共 9 页1. 概述过滤机是口服液生产过滤用设备，为防止污染和交叉污染，需通过有效的清洁将上批药品残留在设备上的物质减少到不会影响下批药品疗效、质量和安全性的程度。因此建立规范的清洁程序必须能够保证按程序清洁后设备内表面残余物不超过预先确定的残余物限量。2. 验证目的为确认过滤机的清洁程序能够使设备清洁后表面残余物不超过规定的残余物限量，防止发生污染和交叉污染，特制定本验证方案，进行验证。3. 职责3.1验证领导小组3.1.1负责验证方案的审批。3.1.2负责果验证数据及结的审核。3.1.3负责验证报告的审批。3.1.4负责发放验证证书。3.1.5负责再验证周期的确认。3.2验证小组3.2.1负责起草验证方案。3.2.2负责设备的清洁。3.2.2负责验证的协调工作。3.2.3负责按验证方案规定项目实施验证。3.2.4负责收集各项验证、试验记录。3.2.5负责起草验证报告。3.3动力设备部3.3.1负责起草设备清洁规程3.3.2负责组织试验所需设备的验证。3.3.3负责仪器、仪表、量具等的校正。3.3.4负责根据验证结果，修改设备清洁程序。3.4质量部3.4.1负责组织试验所需仪器的验证。3.4.2负责验证所需标准品、样品、试剂、试液等的准备。3.4.3负责取样及对样品的检验。4. 验证小组成员及分工小组成员分 工组长负责制定验证方案，验证工作协调，验证资料、数据收集，验证报告组员负责过滤机生产后的清洁负责清洁取样、检验负责微生物检验5. 验证时间安排验证在每批生产后进行，共进行三批。6. 原理本验证方案选择最不利清洁条件，对设备清洁程序进行验证。首先清洁后对设备进行外观检查，应无可见残余物或残留气味；再根据心脑通口服液为棕红色液体，采用溶液颜色检查法，将冲洗水样与黄色1号标准比色液进行比色，颜色不得更深。化学检验和微生物检验应符合可接受标准，从而证实设备清洁程序的有效性及稳定性。7. 验证所需文件资料进行设备清洁验证前，所有与验证有关的设备、仪器已验证，仪表、计量器具等已校验合格，设备、仪器已建立相应的操作、清洁程序。表1.验证所需的文件资料资料名称编号存放处过滤机验证合格证质量部过滤机操作、检修、保养规程SOP-EM-113生产部过滤机标准清洁规程生产部微生物限度检查标准操作规程质量部8. 验证所需试验条件列出试验所需的清洁剂、试剂、试液、对照品、取样工具。表2.验证所需试验条件名 称规格准备数量备 注雕牌洗洁精500ml1瓶每次重铬酸钾分析纯0.4g每次氯化钴分析纯32.5g每次普通取样瓶500ml18个每次纳氏比色管25 ml9根每次无菌棉签15cm20支每次无菌取样瓶500ml2个每次培养基琼脂1000ml每次表面皿90mm70个每次9. 选择参照产品选择心脑通口服液作为参照产品。10. 化学验证及可接受标准10.1心脑通口服液过滤生产结束，按规定的清洁程序清洁设备，首先对设备内外表面进行外观检查，应无可见残留物或残留气味。10.2最终冲洗水取样10.2.1目的：评价水溶性成份的潜在残留量。10.2.2可接受标准：按溶液颜色检查法，将冲洗水样与黄色1号标准比色液进行比色,颜色不得更深。 10.2.3检验方法：溶液颜色检查法。10.2.4取样位置：滤棒。11. 微生物验证及可接受标准11.1最终冲洗水取样11.1.1可接受标准：50CFU/ml。11.1.2检验方法：菌落计数法。11.1.3取样位置：滤棒。11.2表面擦拭取样11.2.1可接受标准：50CFU/棉签。11.2.2检验方法：菌落计数法。11.2.3取样位置：滤棒11.2.4取样操作：将无菌棉签用灭菌生理盐水润湿，每个取样点擦拭4支棉签，每棉签擦拭取样25cm2面积。12.取样计划 在生产完参照产品后按清洁规程实施清洁，清洁完成后进行取样12.1取样12.1.1在清洗进行到最终淋洗将结束时，按取样位置的指示用无菌取样瓶取两瓶各500ml淋洗水，取样过程中应注意避免取样造成的污染。12.1.2清洁完成后按擦拭取样位置的指示取表面微生物样。12.1.3在冲洗进行到最终冲洗结束时，按取样位置的指示在各取样点分别用普通取样瓶取两瓶500ml冲洗水。12.1.4样品应及时贴上标签，表明取样日期、取样位置号、产品名称与批号及取样目的。12.1.5填写取样记录（附件1）。12.2验证次数：参照产品连续生产3批，每批清洁后，均应按本验证方案进行验证。13.验证实施经确定的验证批次生产结束，操作人员按过滤机的清洁规程进行清洁，记录清洁过程。清洁结束后，按取样计划进行取样、检测，填写检测结果记录（附件2）。三次试验的结果均应符合预定标准。如果个别检验结果超标的情况，必须详细调查原因。如果有证据表明结果超标是因为取样、检验失误造成，可将此数据从统计中删除。否则应判验证失败，不得采用重新取样再检验直至合格的做法。这说明清洁规程存在缺陷，应当根据检验结果提供的线索修改清洁规程再进行验证。14. 拟订验证周期，修改设备清洁程序验证小组负责根据验证结果拟订验证周期（附件3），动力设备部根据验证结果修改设备清洁程序。15. 验证结果评定与结论验证小组负责收集各项验证试验结果及评价记录、修改后的设备清洁程序，起草验证报告，报验证领导小组。验证领导小组负责对验证结果进行综合评审，做出验证结论，发放验证证书，确认设备清洁程序的验证周期。对验证结果的评审应包括:15.1验证试验是否有遗漏？15.2验证实施过程中对验证方案有无修改？修改原因、依据以及是否经过批准？15.3验证记录是否完整？15.4验证试验结果是否符合标准要求？偏差及对偏差的说明是否合理？是否需要进一步补充试验？附件：1.设备清洁程序验证取样记录 2.设备清洁程序验证检测结果记录3.设备清洁程序验证周期附件1STP-VP-210-R-01 厦门天舜制药有限公司设备清洁程序验证取样记录设备名称过滤机设备编号取样点编号取样点位置取样方法取样目的取样日期确认 取样人： 年 月 日 验证小组： 年 月 日附件2STP-VP-210-R-02 厦门天舜制药有限公司设备清洁程序验证检测结果记录 设备名称过滤机设备编号检测项目化学检测结果微生物检测结果外观检查最终冲洗水取样棉签擦拭取样最终冲洗水取样可接受标准无可见残留物或残留气味与黄色1号标准比色液比色，不得更深50 CFU/棉签50CFU/ml取样点编号确认 检测人： 年 月 日 验证小组： 年 月 日附件3STP-VP-210-R-03 厦门天舜制药有限公司设备清洁程序验证周期设备名称过滤机设备编号清洁文件名称过滤机清洁操作规程文件编码