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凝血四项(PT、APTT、FIB、TT)操作规程目录1 凝血酶原时间(PT)测定2 活化部分凝血酶原时间(APTT)测定3 纤维蛋白原(FIB)测定4 血酶时间(TT)测定贺州市广济医院检验科作业指导书凝血酶原时间(PT)测定编号:版本:生效日期:第页 共页测定原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时激活因子X成为Xa ,后者使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆凝血酶原时间。试剂主要组成成分:1PT试剂:10瓶 (内含脑粉提取物、缓冲液、稳定剂、防腐剂) 本批试剂国际敏感指数ISI值:见瓶标2PT缓冲液:1瓶 (内含缓冲液、稳定剂、防腐剂)注:不同批号试剂盒中各组分不可互换操作步骤1 试剂重建与保存每瓶试剂加入2.0ml缓冲液轻摇溶解。2 半自动血凝仪测定取待测血浆(正常质控血清或正常混合血浆)0.1ml ,37孵育3分钟,加入37预温PT试剂0.2ml,记录凝固时间,即为PT值。3 数据处理 待测血浆PT 凝血酶原时间比值(PTR) 正常质控(混合)血浆PT国际标准化比值(INR)PTRISI参考值1014秒 以PTR表示:0.951.24;以INR表示:0.941.30临床意义用于体外人血浆中凝血酶原时间(PT)测定。PT测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验。也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验,同时,也可用于口服抗凝剂治疗的监控。PT延长:见于先天性凝血因子、缺乏症,低(无)纤维蛋白原血症,DIC,原发性纤溶症,VitK缺乏,肝病,口服抗凝剂、肝素和FDP等。PT缩短:见于先天性凝血因子增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。储存条件及有效期:未开启试剂于28保存可稳定至标签所示失效日期;试剂复溶后于28可保存7天。试剂保存应防止冷冻。编写: 审核: 批准: 批准日期 年 月 日贺州市广济医院检验科作业指导书 活化部分凝血酶时间(APTT)测定编号:版本:生效日期:第页 共页测定原理:待测血浆加入部分凝血活酶溶液,在Ca参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,测定凝固所需的时间,即为待测血浆活化部分凝血酶时间。试剂主要组成成分:1APTT(鞣花酸)试剂:10瓶 (内含脑磷脂、鞣花酸、稳定剂、防腐剂)20.025mol/L CaCl2:1瓶 (内含氯化钙、防腐剂)注:不同批号试剂盒中0.025mol/L CaCl2可互换操作步骤1 试剂使用前振摇均匀。2 半自动血凝仪测定 取待测血浆(正常质控血浆或正常混合血浆)0.1ml,加入37预温APTT试剂0.1ml ,37孵育5min 。 加入37预温0.025mol/L CaCl2溶液0.1ml ,记录凝固时间。参考值 2238秒临床意义 用于体外人血浆中活化部分凝血活酶时间(APTT)测定。APTT测定是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验,也可作为内源性途径凝血因子的定量试验,可检测除因子外的其它血浆凝血因子,特别是用于因子、和前激肽释放酶的测定。同时,APTT测定可用于肝素治疗监控。 APTT延长:见于凝血因子、减低,纤维蛋白原缺乏症,纤溶活力增强,抗凝物质存在(如血内肝素含量增加及口服抗凝剂)是监控肝素治疗的重要指标。 APTT缩短:见于高凝状态,血栓性疾病,如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症和肾病综合症等。注意事项1. 实验材料不能有去污剂存在,否则测定结果会出现假性延长。2. APTT(鞣花酸)试剂预温不可超过15分钟。预温试剂应按每天实际用量量取预热。3. APTT(鞣花酸)试剂与血浆温育时间不宜少于5min 。参考文献 详见说明书编写: 审核: 批准: 批准日期 年 月 日贺州市广济医院检验科作业指导书纤维蛋白原(FIB)含量测定编号:版本:生效日期:第页 共页测定原理: 采用Clauss凝固法原理,高浓度凝血酶存在时,待稀释血浆的凝固时间与其纤维蛋白原(FIB)含量成反比关系。试剂主要组成成分:1.FIB凝血酶:5瓶 (内含凝
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