新一代测序技术的原理ppt课件.ppt

Next generationsequencingtechnologyoverview 1 Agenda 测序技术简史第一代测序技术第二代测序技术第三代测序技术 2 1测序技术简史 1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010 DevelopmentofSangerSequencing 1977 InventionofAutomatedFluorescentSequencer 1985 InventionofCapillarySequencer 1996 InventionofAppliedBiosystemsSolidSystem 2007 InventionofIlluminaGenomeAnalyzerSystem 2006 Inventionof454GS20Sequencer 2005 chemicaldegradationmethodbyMaxam Gilbertmethod 1977 ChemicaldegradationmethodbyWhitfield 1954 InventionofHeliscopesinglemolecularsequencer InventionofSinglemoleculerealtime SMRT DNAsequencing InventionofNanoporesinglemolecularsequencing OxfordNanoporecorporation Inventionofpersonalgenomemachine Inventionofopticalmappingsystem 3 1977年 英国人FredSanger发现 如果在DNA复制过程中掺入ddNTP 就会产生一系列末端终止的DNA链 并能通过电泳按长度分辨 不同末端终止DNA链的长度是由掺入到新合成链上随机位置的ddNTP决定的 由此诞生了以Sanger命名的测序原理即双脱氧链终止法测序原理 4 5 磷酸 3 羟基 3 5 磷酸二酯键 核苷酸形成3 5 磷酸二酯键示意图 核酸序列形成的基础 5 双脱氧末端终止 的含义 6 dNTP 终止物标记方法 因为颜色不同 4种终止物可以在一起进行反应 7 8 9 3730 xlSequenceMap 10 2005 2006 2007 Birthday Principle Pyrosequencing Sequencing by Synthesis Sequencing by Ligation Roche454 GenomeAnalyzer Hiseq2000 ABISOLiD Next generationsequencing Deepsequencingtechnologymainplatforms 11 454测序原理 测序反应以磁珠上大量扩增的ssDNA为模板 在每一轮测序反应中 依照T A C G的顺序依次循环进入 每次只进入一个碱基 如果这种dNTP能与待测序列配对 则会在合成后释放焦磷酸基团 释放的焦磷酸基团会与反应体系中的ATP硫酸化酶反应形成ATP 生成的ATP和荧光素酶共同氧化反应体系中的荧光素分子并发出荧光 通过检测荧光信号释放的有无和强度 确定被测分子的序列 光信号由CCD摄像机检测并反应为峰 每个峰的高度 光信号 与反应中掺入的核苷酸数目成正比 反应结束后 ATP和未掺入的dNTP由双磷酸酶降解 淬灭光信号 并再生反应体系 12 454测序流程 13 待测DNA文库的构建将基因组DNA cDNA片段打断至400 800bp 将用于后继的扩增测序的接头A和一段含有生物素的接头B连接到DNA片段上 会产生含有接头AA AB BB BA四种DNA片段 然后与可结合生物素的磁珠结合 其中片段AA被洗脱掉 片段AB BA BB结合到磁珠上 通过变性处理回收含有接头A和接头B的单链DNA 14 EmulsionPCR将这些ssDNA分别单独与水油包被的直径大约28 m的磁珠在一起孵育 退火 由于磁珠表面含有与接头互补的寡聚核苷酸序列 因此ssDNA会特异地连接到磁珠上 同时孵育体系中含有PCR反应试剂 因此可以保证每一个与磁珠结合的小片段都会在各自的孵育体系内独立扩增 扩增产物仍可以结合到磁珠上 反应完成后 破坏孵育体系并富集带有DNA的磁珠 经过扩增反应 每一个小片段都将被扩增大约100万倍 从而达到下一步测序反应所需的模板量 15 测序将携带DNA的磁珠与其他反应物混合物 放入PTP板中进行测序 PTP板上含有很多直径约为44 m的小孔 每个小孔仅能容纳一个磁珠 通过这种方法固定每个磁珠的位置以监测接下的测序反应 16 454的特点 较高的测序通量 每个循环能产生总量为400 600Mb的序列 提高测序读长 长度达到400bp 使得后继的序列拼接工作更加高效 准确 主要缺点是无法准确测量同聚物的长度 例如当待测序列中出现Poly A 的情况下 测序反应中会一次加上多个T 而加入T的数目只能从荧光信号的强度来推测 有可能造成结果不准确 因此454技术主要的错误不是来自核苷酸的替换 而是来自插入或缺失 17 2005 2006 2007 Birthday Principle Pyrosequencing Sequencing by Synthesis Sequencing by Ligation Roche454 GenomeAnalyzer Hiseq2000 ABISOLiD Next generationsequencing Deepsequencingtechnologymainplatforms 18 19 n degeneratebasesz universalbases 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 SOLiD的特点 通量大成本低序列短Ligase的方式虽然能一定程度避免phasing pre phasing 但增加的复杂度也降低了效率灵活性差 对小数据量测序不适用Two basecoding 30 2005 2006 2007 Birthday Principle Pyrosequencing Sequencing by Synthesis Sequencing by Ligation Roche454 GenomeAnalyzer Hiseq2000 ABISOLiD Next generationsequencing Deepsequencingtechnologymainplatforms 31 2Hiseq2000 Solexa 测序原理Solexa是一种基于边合成边测序技术 Sequencing By Synthesis SBS 的新型测序方法 通过利用单分子阵列实现在小型芯片 FlowCell 上进行桥式PCR反应 由于新的可逆阻断技术可以实现每次只合成一个碱基 并标记荧光基团 再利用相应的激光激发荧光基团 捕获激发光 从而读取碱基信息 32 可逆阻断技术 33 合成第一个碱基 Cycle1 按顺序加入反应试剂 清除未反应的碱基和试剂 激发碱基荧光并收集荧光信号去除阻断基团和荧光基团 Cycle2 n 重复前面的步骤 基于SBS的Solexa测序技术 34 3Hiseq2000测序技术流程 制备芯片 模板杂交桥式PCR扩增测序引物准备测序 2 测序 测序生成basecalls 3 35 3 1文库制备Solexa有三种不同的测序种类 Single ReadSequencing单向测序Paired EndSequencing双向测序IndexedSequencing混合样品测序这三种测序类型的文库构建大体一致 主要区别在于接头 36 Single ReadSequencing FragmentDNA 37 PCRenrichment P7 38 PCRenrichment cont 39 Paired EndSequencing双向测序IndexedSequencing混合样品测序 40 41 3 2芯片制备和测序 Cluster生成步骤 固定扩增线性化阻断引物杂交 Cluster生成化学步骤 cBOT 42 FlowCell 想像图 进样孔 出样孔 43 Single ReadSequencing SR 单向测序 碱基片段杂交固定 44 diol diol 1stcycle变性 碱基片段扩增成簇 45 Cluster扩增完成 OH diol diol OH ClusterStation结束 NaIO4 46 每一个基因簇就是信号收集照片上一个亮点 47 通过荧光信号读取序列信息 48 TTTTTTTGT TGCTACGAT 通过荧光信号读取序列信息 49 3 3测序 Paired EndSequencing PE 双向测序 和IndexedSequencing SR与PE的FlowCell接头对比 SingleRead PairedEnd 50 OH OH Graftedflowcell芯片上的接头 U P7P5 DNA片段杂交和固定 51 1stcycledenaturation变性 碱基片段扩增成簇 52 ClusterStation结束 ClusterAmp