2019_2020版高中生物第2章第3节伴性遗传练习（含解析）新人教版必修2.docx

伴性遗传1下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自()A1B4C1和3 D1和4解析：用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。答案：C2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb答案：D3某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)()A. B.C. D.解析：某人的伯父色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb，概率分别为、。此人(XBY)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为。答案：D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A BC D解析：女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。答案：A6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：_；_；_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)0A级基础巩固1伴性遗传是指()性染色体上的基因所表现的遗传现象常染色体上的基因所表现的遗传现象只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上ABCD和答案：A2一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为()A. B. C0 D.答案：C3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是X染色体上的显性基因答案：D4抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病D患者的正常子女不携带该病致病基因答案：D5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ()A1号 B2号C3号 D4号答案：B6已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇雌果蝇00(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上；_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是_，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案：(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常B级能力训练7(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意双亲的表现型不同，子一代雌蝇有两种表现型XGXg、XgXg可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雄蝇中G基因纯合致死。答案：D8假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是()A11 B10 C31 D21解析：XBYXBXb，后代的基因型及比例为XBXBXBXbXBYXbY1111，其中基因型为XbY的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为21，D正确。答案：D9(2019全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。答案：C10等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能11下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 (2)4的基因型为_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是杂合子的概率是_，若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)1号的基因型是AaXBXb，2号基因型是AaXBY。4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1号的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)3是甲病患者，AA可能性是，Aa可能性是，但是她不患乙病，是XBXB可能性是(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以纯合子概率就是，杂合子的概率是。其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为，患乙病的概率为，所生子女中完全正常的概率是，患病的概率是。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)C级拓展提升12某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)，但不知道其基因在常染色体上还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌株高茎、雌株矮茎、纯合雄株高茎、雄株矮茎。(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于片段上，应选择的杂交组合是雌株_，雄株_。若子代雌株表现_，雄株表现_，表明控制该性状的基因位于片段上。(2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现为高茎，_(填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是_。为了进一步探究，最简便的办法是选择F1的雄株高茎个体与_雌株(基因型)，再进行杂交，若F2中雌株表现全为_，雄株表现全为_，表明控制该性状的基因位于片段上。(3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因_(填“能”或“不能”)位于片段上，原因是_。若控制生物一对性状的基因位于片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有_种。(4)若是人类遗传病，则片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是_(填“显性”或“隐性”)遗传病。解析：(1)对于XY型性别决定的生物，若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于X的特有区段片段上，应选择的杂交组合是隐性雌株个体与纯合的显性雄株杂交，即亲本为雌株矮茎和纯合雄株高茎，若子代雌株为高茎、雄株表现为矮茎，表明控制该性状的基因位于片段上。(2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现为高茎，则基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上；如果位于常染色体上，则亲本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa与亲代aa测交，后代的基因型可表示为Aa、aa，无论雌株还是雄株，测交后代的高茎与矮茎之比是11；如果基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本基因型可表示为XaXa、XAYA，杂交后的基因型是XAXa、XaYA，F1的雄株高茎个体的基因型是XaYA，与XaXa测交，测交后代的基因型是XaYA、XaXa，前者是雄株高茎，后者是雌株矮茎。(3)片段是Y染色体的特有区段，性状只表现在雄株个体上，因为雌株个体存在高茎和矮茎