第二章 共振论

第二章共振论简介 共振论简介 共振论也是一种有机结构理论 该理论简单 直观 能解决共轭体系的结构与性能问题 结果与分子轨道理论HMO法的计算结果相似 过去因为政治的原因而被打压 现在仍然在发展 唯心论 反马克思理论 共振论简介 苯环结构的问题 传统理论与现实严重不符价键理论实验结果有单双键之分 键长不正六角无单双键之分 同 应为不规则形状 键长完全一致 共振论简介 理论含有三个双键 应该稳定性比较差 H 3 119 3 357 9kJ mol实际稳定性很好 反应中一般不开环 H 208J mol 共振论简介 理论 应该主要发生加成反应实际 主要发生取代反应 共振论简介 理论 邻二取代产物应该有两个实际 邻二取代产物只有一个 共振论简介 用传统的价键理论不能解释 共振论简介 1共振论的主要内容Solomen的共振规则1 当一个分子 离子或游离基按价键理论可以写成一个以上lewis结构式时 则任何一个结构都不能圆满地表示它的结构 真实的结构是这些共振结构式的杂化体 这些共振结构式仅仅是纸面上的非真实结构 共振论简介 解决了苯环结构的四个问题 共振论简介 碳酸根的共振结构 共振论简介 1 在写共振式时只允许电子的移动 原子核的位置不能变 共振非共振结构互变 2共振论的书写方式 共振论简介 2 所有共振式必须符合lewis结构式 即符合价键理论 共振论简介 2 所有共振式必须符合lewis结构式 即符合价键理论 共振论简介 3 所有共振式中必须有相等的未成对电子数 共振论简介 1 真实分子的能量低于所写出的任何一个共振式的能量 能写出的共振式越多 真实分子越稳定 3 极限式对共振杂化体的贡献 共振论简介 2 等价的共振式对杂化体的贡献是相等的 由等价共振式所组成的体系具有巨大的稳定性 共振论简介 3 较稳定的结构式对杂化体的贡献较大 稳定稳定不稳定不稳定不稳定 共振论简介 4 共价键数目越多的共振式越稳定 稳定不稳定 共振论简介 5 共振式中如果所有的原子都有完整的价电子层则是非常稳定的 不稳定稳定 共振论简介 5 电荷分离的共振结构式稳定性降低 稳定不稳定 共振论简介 6 在共振式中负电荷处在电负性较强的原子上的式子要比处在电负性较弱原子上的式子来得稳定 不稳定稳定 共振论简介 总结 真伪共振结构式的判断 符合价键理论 原子核位置不变 能量合理 共振论简介 4共振论的应用1 定性判断分子稳定性依据 能写出的共振式越多 真实分子越稳定 薁 蒽 菲 蒽 共振论简介 稳定性PhCH2 RCH2 共振论简介 2 对键长的判断Pi 1 ND SCND 双键出现次数SJ 合理共振式数目eg C6H6P1 2 1 1 2 1 5P2 3 1 1 2 1 5P1 2 P2 3键长相等 为正六边形结构 共振论简介 eg C10H8P1 2 1 2 3 1 67P2 3 1 1 3 1 33P3 4 1 2 3 1 671 2键比2 3键长 萘是拉长的六边形结构 共振论简介 3 判断酸碱性的强弱KaXH X H 判断化合物酸碱性大小的一般方法是 1 质子越易离去 酸性越强 2 共轭碱越稳定 酸性越强 共振论简介 实例1 试用共振论解释苯酚的酸性强于环己醇 一个带电体系 电荷愈分散 体系愈稳定 而环己醇的共轭碱没有类似的共振结构存在 稳定性较差 苯酚的酚羟基离去一个质子后 得到酚氧负离子 后者因共振而稳定 共振论简介 碱性甲胺 苯胺Ka 2 3 10 11Ka 2 6 10 5酸性O2NC6H4OH C6H50H CH3OHpKa 7 15pKa 9 94pKa 19 共振论简介 4 芳环上亲电取代反应的定位取代反应是一个竞争过程 可以从中间体稳定性判断反应的方向 对于第一类定位基 邻对位取代的中间体共振结构多 稳定性高 邻对位产物占优 共振论简介 邻 对位取代中间体极限式更多 稳定性好 例1苯酚进行亲电取代 共振论简介 邻 对位取代中间体各有一个极限式稳定性差 例2硝基苯进行亲电取代 实例3 1 3 5 己三烯与1molBr2反应可能有四种产物 实际上没有3 4 二溴产物 为什么 途径A生成的中间体因共振而稳定 由更多的共振结构共振得到的杂化体 故反应按途径A进行 没有3 4 加成产物 途径A 途径B 共振论简介 5 多环芳烃亲电取代反应的定位只有用共振论来预测 位取代的中间体有两个特别稳定的结构 带完整苯环 反应速度快 成为主要产物 位取代的中间体只有一个特别稳定的结构 反应速度慢 是次要产物 共振论简介 取代中间体有两个特别稳定结构 取代中间体有一个特别稳定结构 共振论简介 环戊二烯负离子环庚三烯正离子4n 24n 2 亲核反应主要发生在七元环 主产物是4 6 8位取代产物 亲电反应主要发生在五元环 主产物是1 3位取代产物 共振论简介 6 判