各种培养基配方

1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用）2、2 、高氏（ gause ） 1 号培养基（培养放线菌用）可溶性淀粉20g硝酸钾1g氯化钠0.5g磷酸氢二钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g琼脂20g水1000mlph7.2 7.4146种培养基配方牛肉膏蛋白胨氯化钠3g5g10g琼脂1520gph7.07.2水1000ml精品资料配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000ml 。121 灭菌 20min 。查氏（ czapek ）培养基（培养霉菌用）硝酸钠磷酸氢二钾2g1g氯化钾0.5g硫酸镁0.5g硫酸亚铁0.01g蔗糖30g琼脂1520g水1000mlph自然121 灭菌 20min 。4、马丁氏（ martin ）琼脂培养基（分离真菌用） 葡萄糖10g蛋白胨5g磷酸二氢钾1g七水合硫酸镁0.5g精品资料1/3000 孟加拉红 （ rosebengal ，玫瑰红水溶液）100ml琼脂15 20gph自然蒸馏水800ml112 灭菌 30min 。临用前加入 0.03% 链霉素稀释液100ml ，使每毫升培养基中含链霉素30g 。5、马铃薯培养基（简称pda ）（培养真菌用） 马铃薯200g蔗糖（或葡萄糖）20g琼脂15 20gph自然培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min ，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂， 熔化后补足水至1000ml 。121 灭菌 30min 。6、麦芽汁琼脂培养基培养基的配制：(1) 、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6 12 小时，至 15 阴暗处发芽，上面盖纱精品资料布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。(2) 、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65 水浴中糖化 3 4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20ml ，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。(3) 、将糖化液用 4 6 层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20ml ，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。(4) 、将滤液稀释到5 6 波美度， ph 约 6.4 ，加入 2% 琼脂即成。 121 灭菌 30min 。7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌）甘露醇（或葡萄糖）磷酸二氢钾 七水合硫酸镁10g0.2g0.2g氯化钠0.2g二水合硫酸钙0.2g碳酸钙5g蒸馏水1000mlph7.0 7.2113 灭菌 30min 。8、半固体肉膏蛋白胨培养基精品资料肉膏蛋白胨液体培养基100ml琼脂0.35 0.4gph7.6121 灭菌 20min 。9、合成培养基偏磷酸铵1g氯化钾0.2g七水合硫酸镁0.2g豆芽汁10ml琼脂20g蒸馏水1000mlph7.0加12 ml0.04%的溴钾酚紫（ph5.2 6.8 ，颜色由黄变紫，作指示剂）。121 灭菌20min 。10 、豆芽汁蔗糖（或葡萄糖）培养基黄豆芽100g精品资料蔗糖（或葡萄糖）50g水1000mlph自然培养基的配制：称新鲜豆芽100g ，放入烧杯中，加入水1000ml ， 煮 沸 约 30min ， 用纱布过滤。用水补足原量，再加入蔗糖（或葡萄糖）50g ，煮沸熔化。 121 灭菌 20min。11 、油脂培养基蛋白胨牛肉膏氯化钠香油或花生油10g5g5g10g1.6% 中性红水溶液1ml琼脂15 20g蒸馏水1000mlph7.2121 灭菌 20min注： (1) 、不能使用变质油。(2) 、油和琼脂及水先加热。精品资料(3) 、调好 ph 值后，再加入中性红。(4) 、分装时，需不断搅拌，使油均匀分布于培养基中。12 、淀粉培养基蛋白胨10g牛肉膏5g氯化钠5g可溶性淀粉2g蒸馏水1000ml琼脂15 20g121 灭菌 20min13 、明胶培养基牛肉膏蛋白胨液100ml明胶12 18gph7.6在水浴锅中将上述成分溶化，不断搅拌。溶化后调ph7.2 7.4 。121 灭菌 30min 。精品资料14 、蛋白胨水培养基蛋白胨10g氯化钠5g蒸馏水1000mlph7.6121 灭菌 20min 。15 、糖发酵培养基蛋白胨水培养基1000ml15.6 % 溴钾酚紫乙醇溶液1 2mlph7.6另配制 20% 糖溶液（葡萄糖、乳糖、蔗糖等）各10ml 。培养基的配制：(1) 、将上述含指示剂的蛋白胨水培养基（ph7.6 ）分装于试管中，在每管内放一倒置的小玻璃管（durham tube），使之充满培养液。(2) 、将已分装好的蛋白胨水和20% 的各种糖溶液分别灭菌，蛋白胨水121 灭菌20min ；糖溶液 112 灭菌 30min 。(3) 、灭菌后，每管以无菌操作分别加入20% 无菌糖溶液 0.5 ml （按每 10ml 培养基精品资料中加入 20% 的糖液 0.5ml ，则成 1% 的浓度）。配制用的试管必须洗干净，避免结果混乱。16 、葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨5g葡糖糖5g磷酸氢二钾2g蒸馏水1000ml将上述各成分溶于1000ml水中，调 ph7.0 7.2 ，过滤。分装试管， 每管 10ml ，112 灭菌 30min 。17 、麦氏（ meclary ）琼脂（酵母菌）葡萄糖1g氯化钾1.8g酵母浸膏2.5g醋酸钠8.2g琼脂15 20g蒸馏水1000ml113 灭菌 20min 。精品资料18 、柠檬酸盐培养基磷酸二氢铵磷酸氢二钾氯化钠1g1g5g硫酸镁0.2g柠檬酸钠2g琼脂15 20g蒸馏水1000 ml1% 溴麝香草酚蓝乙醇液10 ml培养基的配制：将上述各成分加热溶解后，调 ph6.8 ，然后加入指示剂，摇匀，用脱脂棉过滤。制成后为黄绿色，分装试管， 121 灭菌 20min 后制成斜面，注意配制时控制好ph ，不要过碱，以黄绿色为准。19 、醋酸铅培养基ph7.4 的牛肉膏蛋白胨琼脂100 ml硫代硫酸钠0.25g10% 醋酸铅水溶液1 ml精品资料培养基的配制：将牛肉膏蛋白胨琼脂100 ml 加热溶解，待冷却至60 时加入硫代硫酸钠 0.25g ，调至 ph7.2 ，分装于三角瓶中，115 灭菌 15min 。取出后待冷却至55 60 ， 加入 10% 醋酸铅水溶液（无菌的）1ml ，混匀后倒入灭菌试管或平板中。20 、血琼脂培养基ph7.6 的牛肉膏蛋白胨琼脂100 ml脱纤维羊血（或兔血）10 ml培养基的配制：将牛肉膏蛋白胨琼脂加热熔化，待冷却至50 时，加入无菌脱纤维羊血（或兔血）摇匀后倒平板或制成斜面。37 过夜检查无菌生长即可使用。21 、玉米粉蔗糖培养基玉米粉磷酸二氢钾60g3g维生素 b1100mg蔗糖10g七水合硫酸镁1.5g水1000 ml121 灭菌 30min ，维生素b1 单独灭菌 15min 后另加。精品资料22 、酵母膏麦芽汁琼脂麦芽粉3g酵母浸膏0.1g水1000 ml121 灭菌 30min 。24 、棉籽壳培养基培养基的配制：棉籽壳50% ，石灰粉 1% ，过磷酸钙 1% ，水 65% 70% ，按比例称好料，充分搅拌均匀后装瓶，较薄地平摊盘上。25 、复红亚硫酸钠培养基（远藤氏培养基）蛋白胨乳糖磷酸氢二钾10g10g3.5g琼脂20 30g蒸馏水1000 ml5% 碱性复红乙醇溶液20 ml精品资料培养基的配制：先将琼脂加入900 ml 蒸馏水中，加热溶解，再加入磷酸氢二钾及蛋白胨，使溶解，补足蒸馏水至1000 ml ，调 ph 至7.2 7.4 。加入乳糖，混匀溶解后，115 灭菌 20min 。称取亚硫酸钠置一无菌空试管中，加入无菌水少许使溶解，再在水浴中煮沸10min后。立刻滴加于20 ml 5% 碱性复红乙醇溶液中，直至深红色褪成淡粉红色为止。将此亚硫酸钠与碱性复红的混合液全部加至上述已灭菌的并仍保持熔化状态的培养基中，充分混匀，倒平板，放冰箱中备用，贮存时间不宜超过2周。26 、伊红美蓝培养基（蛋白胨水培养基emb培养基）100 ml20% 乳糖溶液2 ml2% 伊红水溶液2 ml0.5% 美蓝水溶液1 ml培养基的配制： 将已灭菌的蛋白胨水培养基 （ ph7.6 ）加热熔化， 冷却至 60 左右时， 再把已灭菌的乳糖溶液， 伊红水溶液及美蓝水溶液按上述量以无菌操作加入。 摇匀后， 立即倒平板。乳糖在高温灭菌易被破坏必须严格控制灭菌温度，115 灭菌 20min 。27 、乳糖蛋白胨培养液（“水的细菌学检查”用） 蛋白胨10g牛肉膏3g乳糖5g精品资料氯化钠5g1.6% 溴甲酚紫乙醇溶液1 ml蒸馏水1000 ml培养基的配制：将蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化钠加热溶解于1000 ml蒸馏水中， 调 ph 至 7.2 7.4 。加入 1.6% 溴甲酚紫乙醇溶液1 ml ，充分混匀，分装于有小倒管的试管中。 115 灭菌 20min 。28 、石蕊牛奶培养基牛奶粉100g石蕊0.075g水1000 mlph6.8121 灭菌 15min 。29 、lb （ luria-bertani）培养基蛋白胨10g酵母膏5g氯化钠10g蒸馏水1000 ml精品资料ph7.0121 灭菌 20min 。30 、基本培养基磷酸氢二钾10.5g磷酸二氢钾4.5硫酸铵1g二水合柠檬酸钠0.5g蒸馏水1000 ml121 灭菌 20min 。需要时灭菌后加入：糖（ 20% ）10 ml维生素 b1 （硫胺素）（ 1% ）0.5 ml七水合硫酸镁（20% ）1 ml链霉素（ 50mg/ ml ） 4 ml ，终浓度 200 g/ ml 氨基酸（ 10mg/ ml ） 4 ml ，终浓度 40g/ ml ph自然（ 7.0 ）31 、庖肉培养基精品资料培养基的配制：(1) 、取已去肌膜、脂肪之牛肉500g ，切成小方块，置1000 ml蒸馏水中，以弱火煮1小时，用纱布过滤，挤干肉汁，将肉汁保留备用。将肉渣用绞肉机绞碎，或用刀切成细粒。(2) 、将保留的肉汁加蒸馏水，使总体积为2000 ml ，加入蛋白胨20g ，葡萄糖 2g，氯化钠 5g ，及绞碎的肉渣，置烧瓶摇匀，加热使蛋白胨溶化。(3) 、取上层溶液测量ph ，并调整其达到8.0 ，在烧瓶壁上用记号笔标示瓶内液体高度， 121 灭菌 15min 后补足蒸发的水分，重新调整ph 值8.0 ，再煮沸 10 20min ，补足水量后调整ph7.4 。(4) 、将烧瓶内容物摇匀，将溶液和肉渣分装于试管中，肉渣约占培养基的1/4 左右。经121 灭菌 15min 后备用，如当日不用，应以无菌操作加入已灭菌的石蜡凡士林，以隔绝氧气。32 、乳糖牛肉膏蛋白胨培养基乳糖5g牛肉膏5g酵母膏5g蛋白胨10g葡萄糖10g氯化钠5g琼脂粉15g精品资料ph6.8水1000ml33 、马铃薯牛乳培养基培养基的配制：200g 马铃薯（去皮）煮出汁，脱脂鲜乳100ml ，酵母膏 5g，琼脂粉15g ，加水 1000mlph7.0。制平板培养基时，牛乳与其他成分分开灭菌，倒平板前再混合。34 、尿素琼脂培养基尿素20g琼脂15g氯化钠5g磷酸二氢钾2g蛋白胨1g酚红0.012g蒸馏水1000mlph6.8 0.2培养基的配制：在蒸馏水或去离子水 100ml 中，加入上述所有成分（除琼脂外） 。混合均匀。过滤灭菌。将琼脂加入 900ml 蒸馏水或去离子水中，加热煮沸腾。在 15 磅121 灭菌 15min 。冷却至 50 ，加入灭菌好的基本培养基，混匀后，分装于灭菌的试管中，放在精品资料倾斜位置上使其凝固培养基及成分1. acetobacter medium (醋酸菌培养基)glucose ( 葡萄糖 ) 100g yeasst extract (酵母膏 ) 10gcaco3 20g agar (琼脂) 15gdistilled water (蒸馏水 ) 1000ml adjust (调) ph to 6.8适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种2. nutrient agar (营养肉汁琼脂)pepton ( 蛋白胨 ) 5g beef extract (牛肉膏 ) 30gnacl 5g agar (琼脂 ) 15gdistilled water (蒸馏水 ) adjust ( 调) ph to 7.0-7.2精品资料note ： when cultivation of bacillus，5mg of to mnso4.h2o may be added .it is favorable to promote spore formation .适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、 枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、 苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、 大肠埃希氏菌 （大肠杆菌） 、铜绿假单胞菌 （绿脓杆菌） 、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌3. azotobacter medium (固氮菌培养基)kh2po4 0.2g k2hpo4 0.8gmgso4.7h2o 0.2g caso4.2h2o0.1 a2moo4.2h2o trace(微量 ) yeast axtract(酵母膏 ) 0.5gmannitol( 甘露醇 ) 20g fecl3 tract(微量 )精品资料distilled water (蒸馏水 ) 1000ml agar (琼脂) 15gadjust ( 调) ph to 7.2适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌4. corn meal medium (玉米粉培养基)maize flour (玉米粉 ) 5g peptone (蛋白胨 ) 0.1gglucose ( 葡萄糖 ) 1g tap water (自来水 ) 1000mlnote:boil the mixture in autoclave at 121for 1 hr. distribute the medium into 18 18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121for 1 hr . again (15 磅蒸煮 1 小时 ,分装入 18 18 毫米试管 , 每管深度达6 厘米。 15 磅再次灭菌15 小时。 )5. lactic-bacteria medium i (乳酸菌培养基i )yeast extract (酵母膏 ) 7.5g peptone (蛋白胨 ) 7.5gglucose ( 葡萄糖 ) 10g kh2po4 2g精品资料tomato juice (西红柿汁 ) 100ml tween (吐温) 80 0.5mldistilled water (蒸馏水 ) 900ml ph 7.0适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌6. lactic-bacteria midium (乳酸菌培养基)lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨 ) 10g beef extract (蛋白胨 ) 10gyeast extract (酵母膏 ) 5g glucose (葡萄糖 ) 5gtween ( 吐 温 ) 80 1g k2hpo4 2gna-acetate (醋酸钠 ) 5g diamine citrate (柠檬酸二胺 ) 2gmgso4.7h2o 0.2g mnso4.h2o 0.05gdistilled water (蒸馏水 ) 1000m ph 6.5-6.8适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）精品资料7. peotone glucose yeast extract medium pgy（蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基）peptone （蛋白胨）10g yeast extract（酵母膏）5gglucose（葡萄糖）1g distilled water（蒸馏水）1l8. glycerol agar（甘油琼脂）peptone（蛋白胨）5g beef extract（酵母膏）3gglycerol（甘油）20g top water（自来水）1000mlagar（琼脂）15g ph 7.0-7.29. rhizobium medium（根瘤菌培养基）as 9yeast eztract（酵母膏）1g soil eztract（土壤浸提液）200mlmannitol（甘露醇）10g agar（琼脂）15gdistilled water（蒸馏水）800ml ph 7.2精品资料note ： soil extract ： suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water.autoclaveat 121 for 1 hr. decantthrough cotton-cloth,filler thoughpaper,makeup volume to 200ml. resterilize for 20 minutes at 121, then mixed with othringredientsand distributed. (土壤浸提液的制法：取土壤50 克，加水200 毫升， 15 磅蒸煮 1 小时，经滤纸过滤后加水补足到200 毫升。 )适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌10. mannitol agar (甘露醇琼脂 )yeast extract (酵母膏 ) 5g peptone (蛋白胨 ) 3gmannitol ( 甘露醇 ) 25g agar ( 琼脂) 15gdistilled water (蒸馏水 ) 1000ml11. glucose asparagine（葡萄糖、天门冬素琼脂）glucose（葡萄糖）10g asparagine（天门冬素）0.5g精品资料k2hpo4 0.5g water（水）1000mlph 7.2-7.4适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）12. gause s synthetic agar（高氏合成一号琼脂）kno3 1g soluble starch（可溶性淀粉）20gk2hpo4 0.5g mgso4.7h2o 0.5gnacl 0.5g feso4 0.01gagar（琼脂）20g water（水）1000mlph 7.2-7.4适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、 红霉素链霉菌、青色链霉菌、 球孢链霉菌、 浅灰链霉菌、 灰色链霉菌、 吸水链霉菌、精品资料淡紫灰链霉菌、 黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、 细黄链霉菌、 黑化链霉菌、 玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌13. wort agar（麦芽汁琼脂）dilutethe world(withouthop)to 12 brix. add15g agarinto 1000ml ofthediluted word.melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. autoclave at 110 for30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至 12 柏林，加琼脂15 克，溶化后分装。15 磅灭菌 30 分钟。 )适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、 粗壮假丝酵母、 皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、 产朊假丝酵母、 阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格酵母、罗斯酵母、鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝孢酵母、 皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、 无壳曲霉、 鲜橙曲霉、 红曲霉、 紫红曲霉、 红色红曲霉、红曲霉菌14. potato dextrose agar pda (马铃薯、葡萄糖琼脂)potato extract (马铃薯汁 ) 1000ml dextrose(glucose) (葡萄糖 ) 20g精品资料agar ( 琼脂 ) 20gnote:potatoextract:slicepotatoesthin.add1000mlofwater,immediatelyto preventoxidtionofjuiceandboiluntilsoft.(approximately30min.).filterthroughcotton-cloth. autoclave at 115for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200 克，切成小块，加水 1000 毫升煮沸30 分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000 毫升，加葡萄糖20 克，琼脂 15 克，溶化后分装，15 磅灭菌 30 分钟。）适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳、橄榄包毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、束状刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、尖镰孢、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、玉蜀黍长蠕孢、深黄被孢霉、小被孢霉、多头被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状精品资料毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、 米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢15. czapek s agar （察氏琼脂）sucrose（蔗糖）30g nano3 3gmgso4.7h2o 0.5g kcl 0.5gfeso4.7h2o 0.01g k2hpo4 1gagar ( 琼脂 ) 13g distilled water (蒸馏水 ) 1000mlph 7.2适用范围：红霉素链霉菌、洋葱曲霉、金头曲霉、泡盛曲霉、泡盛曲霉烟色变种、亮白曲霉、炭黑曲霉、鹿皮色曲霉、棒曲霉、无花果曲霉、黄柄曲霉、黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、赭曲霉、米曲霉、寄生曲霉、酱油曲霉、土曲霉、宇佐美曲霉、焦曲霉、杂色精品资料曲霉、温特曲霉、阿达青霉、产黄青霉、 黄绿青霉、 桔青霉、 顶青霉、园弧青霉、绳状青霉、灰黄青霉、岛青霉、淡紫青霉、特异青霉、赭绿青霉、产紫青霉、娄地青霉、小刺青霉、荨麻青霉、16. concentrated sucrose czapeks ( 浓糖察氏琼脂)sucrose ( 蔗糖) 200g nano3 3gmgso4.7h2o 0.5g kcl 0.5gfeso4.4h2o 0.01g k2hpo4 1gagar ( 琼脂 ) 13g distilled water (蒸馏水 ) 1000ml适用范围：谢瓦曲霉17. synthetic potato medium (综合马铃薯培养基)20%potato extract (马铃薯汁 ) 1l glucose (葡萄糖 ) 20gkh2po4 3g mgso4.7h2o 1.5g精品资料vitanib b1 (硫胺素 ) trace ( 微量 ) agar ( 琼脂 ) 15gph 6适用范围：米曲霉、酱油曲霉、栖土曲霉、宇佐美曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄 孢、顶头孢霉、巴西毛客、长刺毛壳、球毛壳、橄榄包毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、多主枝孢、束状刺盘孢、葫芦科刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、蚀脉镰孢霉、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、瓶毛壳、金龟子绿僵菌、生香毛霉、卷枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、淡紫色拟青霉、拟青霉、白腐菌、少根根霉、根霉属的菌、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、台湾根霉、日本根霉、爪哇根霉、黑根霉、雪白根霉、少根根霉、米根霉、点头根霉、三宝垄根霉、根霉属的种、绿穂霉、康宁木霉、木素木霉、拟康氏木霉、木霉、粉红木霉、绿色木霉、 黄萎轮枝孢、 大丽花轮枝孢、 双孢蘑菇、 大肥菇、 发光假蜜环菌、木耳、 皱木耳、毛木耳、大秃马勃、长根菇、金针菇、棘托竹荪、短裙竹荪、短裙竹荪东北变种（暂定）、长裙竹荪、白鬼笔、无裙竹荪、宽鳞大孔菌、凸圆灵芝（白芝）、紫芝、灵芝（红芝，赤芝， 日本灵芝，韩国灵芝） 、灰树花、猴头菌、香菇、粗毛斗菇、洁丽香菇、豹皮菇、玉蕈、真姬菇、安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌、尖顶羊肚菌、圆锥羊肚菌、高羊肚菌、黑脉羊肚菌、羊肚菌、滑菇、光帽黄伞、尖鳞黄伞、金顶側耳、榆黄磨、金顶磨、白黄側耳、紫孢平菇、姬菇、裂皮側耳、拟囊体側耳（鲍鱼菇）、真线側耳短孢变种、真线側耳、扇形平菇、扁形平菇、佛罗里达无孢子側耳、佛罗里达側耳、蚝菇、糙皮側耳、平菇、贝形側耳、鹰翅菌、肺形側耳、柳树菌、树窝、扁柄側耳、美味側耳、紫孢側耳、粉褶側耳、粉红側耳、凤精品资料尾菇、漏斗状側耳、榆干側耳、大榆磨、側耳、茯苓、黑菇、烟色红菇、裂褶菌、鸡纵、金耳、黄木耳、银耳、白木耳、紫晶口磨、银丝菇、丝盖小包脚菇、草菇18. corn meal medium (玉米粉培养基)mixcornmealwithwater20:100(w/v)well .distributethemixtureinto100ml bottles,eachbottlecontainsabout30mlofthemixture. autoclaveat121 for30minutes . (20%玉米粉装瓶，15 磅灭菌 30 分钟。 )19. filter paper medium（滤纸培养基）（ nh4 ） 2so4 1g kh2po4 1gmgso4.7h2o 0.7g nacl 0.5gdistilled water（蒸馏水）1000ml a strip of filter paper（滤纸条）61cm（厘米）20. soybean cake meal agar (黄豆饼粉琼脂)10% infusion of soybean cake meal (10%黄豆饼粉浸汁) 1000mlglucose ( 葡萄糖 ) 10g nacl 2.5g精品资料21. sawdust， wheat-bran medium（木屑、麸皮培养基）sawdust of broad leaf tree 75g wheat bran 25gpreparation：mix these two ingredients well . add appropriate water and blend (theamount of water added may be becided by kneading with fingers ). fill the mixture into broad mouth of bottles . stick a hole on the filling, put the cotton pulg in bottle mouth .壳斗科植物或阔叶树的木屑75 克麸皮25 克制法：加水适量充分混匀，水量以手捏时指间有水珠为宜，装瓶并压紧，在中心处扎一小洞，堵上棉塞，20 磅灭菌 1 小时。22. pine block or pine sowdust medium（松木条或松木屑培养基）1. cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . alow the biocks fully absorbing suger solution .fill the biocks into broad month of bottle . park thebottle with paper . autoclave at 20 lbs for 1 hr . (将 102 1 厘米的松木条浸泡在1-2% 的蔗糖水中。使木条吸足糖水，装瓶不宜过紧，用纸包好，20 磅灭菌1 小时。 )精品资料2. pine sawdust mediumpine sawdust (松木屑 ) 75% rice bran (米糠 ) 23-24%socrose ( 蔗糖) 1-2% water (appropriate)水（适量）autoclave at 20 lbs for 1 hr.(20磅灭菌 1 小时）23. rice straw. dung medium (稻草、马粪培养基)dried horse dung (or cow dung)（干马粪或牛粪）65%died straw（干稻草）35% urea（尿素）0.5%calcium superhosphate（过磷酸钙）0.7% gypsum powder（石膏粉）1%ammonium sulphate（硫酸铵）0.3%note: add appropriate water, pile them up and cause them fermentation.（水适量进行堆积发酵）精品资料24. straw rice bran medium（稻草、米糠培养基）dried straw（干稻草）75-80% rice bran（米糠）20-25%note ： select no mouldy straw and cut them about 3 cm in length. immerse them in fresh water for 12 hr. allow the straw fully (the amount of water added may be decided bykneading with fingers. it is right when a drop of water appeared between fingers). ( 注： 选无霉稻草，切成长约3 厘米的小段，用清水浸泡12 小时，使充分吸水，然后倾去水，加米糠和水，水量以用手捏时指间有水珠为宜。)25. rice medium (米饭培养基 )fill 10g of riceinto a 50mlof erlenmeyerflask.add20-30mlwater.autoclaveat121 for30minutes(orfill2gof riceintoa15 150mmtube).add6 mlof water. autoclave at 121for 30 minutes. (取大米 10 克，入 50 毫升椎形瓶中，水20-30 毫升于15 磅灭菌 30 分钟即成，或取大米2 克，装入15150 毫米试管中，加水6 毫升，于15 磅灭菌 30 分钟。 )26. filter paper medium (滤纸条培养基 )(nh4)2so4 1g kh2po4 1g精品资料mgso4.7h2o 0.5g yeast extract (酵母膏 ) 0.1gdistilled water (蒸馏水 ) 1000mlstrip of filter paper 17 cm ( 滤纸条17 厘米 )note ： siddolve the above ingredients. distribute the liqid medium into tubes (eachtube contains 1ml of the broth). autoclave at 121 for 30 minutes. then put one or two sterilized strips of filter paper into a tube aseptically. (将上述溶液分配成溶液后分装入试管，每管 1 毫升， 15 磅灭菌 30 分钟。再将灭菌的滤纸条（1 条或 2 条）投入试管中即好使用。 )27. yeast extract-medium extract agar i (酵母膏、麦芽膏琼脂)yeast extract (酵母膏 ) 10g mall extract (麦芽膏 ) 10gglucose ( 葡萄糖 ) 4g distilled water (蒸馏水 ) 1000mlagar ( 琼脂 ) 20g ph 7.0适用范围：红霉素链霉菌精品资料28. yeast extract peptone（酵母膏、蛋白