医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序附属表格(多表格)

,.产品出库、复核、销售记录销售购货单位产品名称规格生产批号灭菌批号有效数量生产厂家质量状况复核日期型号期至员;.产品购进记录购进日供货单位产品名称规格数量生产批号灭菌批号效期生产单位经办人期型号产品销售记录销售日客户名称产品名称规格数量生产批号灭菌批号效期生产单位经办人期型号产品验收记录到货供货单位产品名称规格数量生产注册灭菌效期生产单位质量验收验收人日期型号批号证号批号状况结论出库单购货单位：日期：购货单位产品名称规格型号数量生产日期灭菌日期生产厂家注册证号质量情况有效期保管员：复核员：入库单制单日期：产品名称规格型号数量生产厂家生产批号灭菌批号注册证号有效期验收员签字：商品投诉、质量查询报告单日期客户名称投诉生 产产品批 号投诉内容效 期生产厂家投诉内容医疗器械商品养护记录养 护品名规 格数量供货生产厂家生产效期温度湿度外观质量测试养护员日 期单位批号结果医疗器械售后服务反馈登记表编号：反馈单位部门姓名职务详细地址电话品名规格生产批号购货日期票号供货单位生产厂家产品注册证号反馈方式来人来电来函走访问卷调查报刊电视其它在内划医疗器械效期产品管理记录序号日期产品名称规格型号生产厂家生产批号数量有效期至产品状态处理结果库管员签字用户访问联系记录表业务员：年度访问客户日期时间访问项目客户名称联系电话访问结果（客户意见）答复被访客户（时间及内容）医疗器械购进、验收记录日期规格单数品名（型月日位量号）供货单位生产厂家产品注册证号生产批号（生灭菌产日批号期）质有效量期状况质管复核员签人签字字医疗器械销售台帐生产业务许可证收货联系备编号送货日期票号品名规单数格位量单金生产价额厂家供货（灭菌）效经办购货单位批号期人单位购货号或部门医执证人地址电话注,.医疗器械商品退货记录编号：验收日期品名规格数量生产批号供货单位退货日期退货原因质检员签字：年月日领导批示负责人签字：年月日处理结果经办人签字：年月日;.医疗器械安装调试维修记录编号：使用地址电联系人单位话供货单位地址电话联系人生产地址电联系人厂家话产品规格 型机 器生产名称号编号日期生产、经营企业许可证号产品注册证号购 货 日 期发 票 编 号故障原因 检查人员签字：年 月 日安装及维修情况安装维修人员签字：年 月 日顾客验收用户签字：年月日备注可疑医疗器械不良事件报告表国家食品药品监督管理局制报告来源：生产企业 经营企业 使用单位单位名称：联系地址：邮编：联系电话：编码：a. 患者资料1 患者姓名：2 年龄：3 性别：男 女4 预期治疗疾病：5 并发疾病：6 既往疾病：b. 不良事件情况7 事件后果 死亡（时间） 危胁生命 机体功能结构永久伤害 需要治疗避免永久损伤 其 它8 事件发生日期：年月日9 事件报告日期：年月日10 不良事件的发生地点： 医院 诊所 家庭 其它11 事件的陈述： （至少包括器械使用地点、时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况）报告人：医师技师护士其他c. 医疗器械情况12 产品名称：13 商品名称：14 生产企业名称： 生产企业地址：生产企业联系电话：15 注册证号： 型号：规格：产品编号：批号：16 操作人：专业人员非专业人员患者其它17 有效期至：年月日18 使用日期：年月日19 植入日期（若植入） ：年月日20 事件发生原因分析：21 企业采取补救措施：22 器械目前状态：d. 不良事件评价：23 省级 adr中心意见陈述：24 国家 adr中心意见陈述：报告人签名：质量事故报告记录表编号：报告单位及部门使用产品名称报性年告人别龄规格设备型号编号电话 生产批号灭菌批号有效期生产企业供货许 可单位证号质量事故情许可证号产品注册证号联系人电话况记录人：年 月 日主管部门意见部门负责人：年 月 日领导意见单位负责人：年 月 日处理结果经办人：年 月 日医疗器械