实验一 粘度法测定水溶性高聚物相对分子量.doc_第1页
实验一 粘度法测定水溶性高聚物相对分子量.doc_第2页
实验一 粘度法测定水溶性高聚物相对分子量.doc_第3页
实验一 粘度法测定水溶性高聚物相对分子量.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

实验一 黏度法测定水溶性高聚物相对分子量实验目的1、 测定聚乙二醇的平均相对分子量。2、 掌握Ubbelohde粘度计测定高聚物溶液粘度的原理和方法3、 了解溶剂、温度、浓度对黏度的影响。实验原理黏度是指液体对流动所表现的助力,这种助力反抗液体相邻部分的相对移动,可看作由液体内部分子间的内摩擦而产生。相距为的两液层以不同速度(和)移动时,产生的流速梯度为。建立平稳流动时,维持一定流速所需要的力与液层的接触面积以及流速梯度成正比:若以表示单位面积的阻力,则上式称为牛顿黏度定律表示式,比例系数称为黏度系数,简称黏度,单位:。溶液黏度的各种定义及表达式:相对黏度: (为溶剂黏度) 增比黏度:比浓黏度: 比浓对数黏度:特性黏度:的数值与高聚物平均相对分子质量之间的半经验麦克非线性方程: 聚乙二醇水溶液在35时,在毛细管黏度计中,液体在重力的作用下流动符合泊肃叶定律: 对同一支黏度计而言,令 ,则上式可改写为: 式中,当时,等式右边第二项可省略,则, 对于溶剂: 设溶液的密度与溶剂的密度近似相等,由两式可得这样,通过分别测定溶液和溶剂的流出时间和,就可求出。进而分别求出、的值。配制不同浓度溶液分别进行测定,分别作和两条直线,用外推法得到,然后代入,即可求出。、与浓度之间经验关系式: 实验步骤1、清洗仪器将粘度计用洗液、自来水和蒸馏水洗干净,特别注意毛细管部分,用乙醇润洗,然后烘干备用。吹干粘度计所需时间较长,特别是毛细管要多吹一段时间。吹干后,将粘度计放入恒温槽中恒温,用铁夹将其夹垂直。2、配制聚乙二醇溶液准确称量1g左右聚二醇固体,放入烧杯中,再加入60mL左右蒸馏水使其溶解,可适当加热以加速溶解,待聚乙二醇固体完全溶解后,将溶液(溶液冷却后)转入100mL容量瓶中定容。称取了1.0111g聚乙烯醇固体,溶解在电炉上进行。10min后聚乙二醇溶解完毕。转移到容量瓶中后在35下恒温定容,定容时发现溶液上面有些许泡沫。 3、恒温打开恒温槽,设定温度为35.00.01。将乌氏粘度计(如图2)在恒温槽中恒温10min(注意垂直放置)。纯水以及待测样也于35水中恒温。另外为了下面步骤操作方便,可以在恒温水槽中放置一个装满蒸馏水的锥形瓶。4、.溶剂流出时间t0的测定聚乙二醇原始配制浓度为:,要求测定纯水及、不同浓度溶液的流出时间,流出时间取三次测量的平均值。1、测定不同浓度溶液的流处时间5、测定蒸馏水的流出时间数据处理1、根据实验对不同浓度的溶液测得的相应流出时间计算r、sp、sp/c和lnr/c。2、用sp/c对浓度c作图,得一直线,外推至c=0处,求出。3、将值代入式,计算。4、35时,聚乙二醇水溶液的参数 ,。聚乙二醇溶液浓度C0=0.05g/ml,温度t=30。项相对浓度C第一次流出时间第二次流出时间第三次流出时间平均值(s) r=t/t0sp=r-1sp/ C (lnr)/ Cto113.53113.46113.50113.50t11266.28266.19266.25266.242.3461.3461.350.85t22/3205.71205.56205.64205.641.8120.8121.220.90t31/2180.16180.01180.11180.091.5870.5871.170.92t41/3155.99155.60155.80155.801.3730.3731.120.95t51/4143.48143.30143,29143.361.2630.2631.050.93表1 聚乙二醇粘度数据表图1 聚乙二醇的sp/C对C及(lnr)/C对C所作的图由图可算出粘度=(0.97531+0.97702)/2C0=19.524ml/g;

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论