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第一章 紫外光谱1、 名词解释2、 助色团: 有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.3、 发色团: 分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.4、 红移: 吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.5、 蓝移: 吸收峰向短波方向移动,减色作用.6、 增色作用: 使吸收强度增加的作用.7、 减色作用: 使吸收强度减低的作用.8、 吸收带: 跃迁类型相同的吸收峰.一、 选择题1、 不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列说法正确的是：AA、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用max表示，当max500010000时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：A A、 B、 C、 D、 12、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A A、* B、* C、n* D、n*二、 问答题1、 根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVmax A=303 B=323 2、 某化合物在乙醇中的UVmax分别为236nm（12000），245nm（18000）请推断其分别为结构A还是B？ A A B3、 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVmax EtOH352nm，试问其结构为何？ A A B4、 苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带？5、 一环己烯酮衍生物，其UVmax EtOH235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。6、 某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱max EtOH218nm，试问其结构为何者？ A （A） （B）7、 下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？（1） CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3 （1）CH2=CH-CH=CH-CH3（2） 和 （2）8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有=240nm,=13104及=319nm，=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？9、=240nm, -*,=319nm n-*10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。 10、第二章 红外光谱一、名词解释：1、中红外区 波数在4000400cm-1，波长在2.525um，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。2、fermi共振 :红外测定中，当倍频峰或组频峰位于某强基频吸收峰附近时，弱的倍频峰或组频峰常被大大的强化，这种倍频（组频）与基频之间的振动偶合称为Fermi共振。3、基频峰 由基态跃迁到第一激发态，产生的强吸收峰，称为基频峰(强度大)。4、倍频峰 由基态直接跃迁到第二、第三等激发态，产生弱的吸收峰，称为倍频峰。5、合频峰 两个基频峰频率相加的峰。6、振动自由度 在研究多分子原子时，常把多原子的复杂振动分解为许多简单的基本振动，这些基本振动数目又称为分子的振动自由度。 7、指纹区 红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。 这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。8、相关峰 一个基团除了特征峰外，还有很多其它振动形式的峰，这些相互依存又相互可以佐证的吸收峰叫相关峰。9、不饱和度 又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志10、共轭效应 又称离域效应，是指由于共轭键的形成而引起分子性质的改变的效应。 11、诱导效应 ：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。12、差频 两个频率相近但不同的声波的干涉，所得到的干涉信号的频率是原先两个声波的频率之差 二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的频率最大的是：D A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR区域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上三、问答题1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。2、C6H5COCH33、比较下列化合物的IR的相同与不同处？4、某化合物的IR如下，请问： (1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？ (2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？ (3)是否有双键、三键等结构？ (4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。5、比较下列化合物的IR的相同与不同处？6、用红外光谱法区别下列各对化合物。7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式。7、8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式。8、9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926 cm-1的强吸收，无2960 cm-1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR光谱有何不同？（A）、CH3-CH=CH-CH3 （B）、CH3-CH=CH213、可否用红外光谱鉴别下列化合物？他们的IR光谱的主要区别何在？（1）（2）14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列（1）（2）15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？（1）（2）16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？17、下列两个化合物中，为什么A的C=O频率低于B？ (A) C=O 1731 cm-1 C=O 1731 cm-11760 cm-1 1776 cm-118、顺式环戊二醇1，2的CCl4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1处显两个峰，为什么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？ （A）CH3(CH2)6COOH （B）(CH3)3CCHOHCH2CH3 （C）(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)220、下列化合物在40001650 cm-1区域内有何吸收？ 第三章 核磁共振一、名词解释1、 化学位移 将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。2、 磁各向异性效应 在诸如有乙烯，苯，乙炔结构的分子中，因为分子内部所产生的对抗外加磁场的感应磁场，对分子中各个原子的影响各不相同，即在空间上表现出各向异性，导致分子中受其影响的核的化学位移偏移的效应。3、 自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫 自旋-自旋弛豫：是指一些高能态的自旋核把能量转移给同类的低能态核，同时一些低能态核获得能量跃迁到高能态的过程。自旋-晶格弛豫：是处于高能态的核自旋体系与其周围的环境之间的能量交换过程，其结果是部分核由高能态回到低能态，核的整体能量下降。4、 屏蔽效应 屏蔽效应：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。5、 远程偶合远程耦合：间隔三根以上的化学键的偶合称远程耦合。6、 自旋裂分自旋裂分：因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。7、 自旋偶合自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。8、 核磁共振核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。9、 屏蔽常数一个孤立的原子所感受的磁场与所加的外磁场不同,这是由于其周围的电子所造成的屏蔽作用所致10.m+1规律m+1规律：有m个相邻的磁不等同氢核时，将显示m+1个小峰，这就是m+1规律。11、杨辉三角杨辉三角：是二项式系数在三角形中的一种几何排列。12、双共振双共振：双共振，指同一体系中的两个不同的共振核都被激发起来的现象。13、NOE效应NOE效应：两个不同类型质子位于相近的空间距离时，照射其中一个质子会使另一个质子的信号强度增强，这种现象称为核的Overhauser效应。14、自旋去偶自旋去偶：应用核磁双共振方法消除核间自旋耦合的相互作用的技术。15、两面角从一条直线出发的两个半平面叫做二面角。(供参考。自己找书)16、磁旋比磁旋比：是核磁矩与自旋角动量之间的比例常数，也是原子核的一个重要特性常数。17、位移试剂位移试剂：在含氧或含氮化合物中，某些质子信号，如醇、胺、酮、醚、酯等的信号，可因加入特殊的化学试剂而发生位移。二、 填空题1、1HNMR化学位移值范围约为 014 2、自旋量子数I=0的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象三、 选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(vM)为420Hz，试问该峰化学位移(D)是多少ppm：BA、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 没有自旋的核为 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为 BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 B a b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为 AA、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz 23、在低级偶合的AX系统中共有 条谱线。 CA、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、1-2 ppm B、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为 A(C)A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为 B(C) A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 CA、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区四、 简答题1、 对二甲苯的氢谱中应有几组H，每组有多少个氢，各为几重峰？2、 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否通过NMR鉴别，区别何在？3、 随着温度升高，对酚类化合物OH共振信号有何影响？4、 何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？5、 什么是驰豫过程？6、 当使用照射频率为56.4MHz时，欲使1H核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？7、 当使用照射频率为60 MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之间频率差为60 Hz，氢核的化学位移为多少ppm？8、 某样品在60 MHz的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分别为72,80,240和358Hz,计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化学位移，并分别以ppm和Hz表示。9、 已知用60MHz频率照射时，CH3 CH2X的1H NMR谱中，- CH2裂分为四重峰，其中相邻两小峰间的距离为0.15，请问：A、- CH3的共振峰分裂为几重峰？两相邻小峰间的距离（用Hz表示）为多少？B、如果改用400MHz仪器测定，J是否改变（用Hz表示）？10、11、下列化合物的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？它们的偏共振谱中，各个13C核显示几重峰？A、3甲基戊烷B、2甲基环已酮12、按照一级分裂规则，下列化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰？各小峰的强度比为多少？A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH313、为什么化合物 中H和H的化学位移值不同？14、为什么 中OH的质子比一般酚质子处于较低场？第三章 核磁共振-碳谱一、 名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FID）在磁共振成象技术中,当无线电波停止发射后,被激发的原子核将回复到按原来磁场磁力线排列的状态,同时释放出所吸收的能量,产生一种信号3、 脉冲一个物理量在短持续时间内突变后迅速回到其初始状态的过程。4、 卫星峰卫星峰：卫星峰(satellite peak) 指氢谱中的峰如果放大很多就会看到峰两边有对称的两个小峰，距离主峰约135Hz左右，这就是卫星峰。5、 远程偶合间隔2个键以上的碳-氢偶合都称为远程偶合6、 噪音去偶噪音去耦：在读取13C的FID信号期间，用覆盖所有1H核共振频率的宽频电磁辐射照射1H核，以消除所有1H核对相关13C核的偶合影响。7、 LSPD和SEL LSPD和SEL：均是在氢核信号归属已经明确的前提下，用弱的能量选择性的照射某种或某几种特定的氢核，以分别消除他们对相关碳的耦合影响。8、 DEPT DEPT：是一种13C核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分13C谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。谱图上不同类型的13C信号均呈单峰形式分别朝上或向下伸出，或从图谱上消失。9、 取代基位移取代基位移：改变13C核周围的化学环境或电子云密度，如引入某个取代基，做成不同衍生物，则相应的13C信号可能发生位移。10、 酰化位移、苷化位移在核磁共振碳谱中，醇羟基的苷化或者酰化使羟基碳化学位移减小，称为苷化或者酰化位移。11、 二维核磁共振谱二维核磁共振谱：通过某种方法将另一个独立的频率变量引入NMR谱中，既得到2D-NMR。二、填空1、13CNMR化学位移值范围约为 0220 。2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核： AA、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为： CA、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为： AA、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DA、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线： CA、7 B、6 C、5 D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？ DA、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？DA、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为AA、 B、 C 、 D、 四、简答题1、 如何进行碳谱的测定？2、 简述碳谱与氢谱的区别。3、 简述13C化学位移的影响因素4、 常见的碳谱有几种？它们各有什么特点？5、 简述碳谱的分区规律。6、 当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的c与苯的c值有什么差异？请解释原因。取代基： -CN； -F； -NO2第四章 质谱一、 名词解释1、 均裂。-键裂开后，每一个原子带走一个电子。2、 亚稳离子。亚稳离子：亚稳离子稳定离子和不稳定离子之间，是从离子源出口到检测器之间产生的离子。3、 分子离子。分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。4、 基峰。基峰：质谱图中表现为最高丰度离子的峰。5、 分辨率。是质谱仪分离两种相邻离子的能力6、 -裂解。裂解：反应由自由基引发，由游离基重新组成新键而在位导致碎裂的过程。二、 选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（ C ） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（ C ） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（ A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 (B )A) 含奇数个N原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个N原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个N原子时，分子量是奇数； D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（ A ） A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（ B ） A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D) 在双键、芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ D ） 9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ C ）A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D) 有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? （ A ） 11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS图中（M156），丰度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？C(B) A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（A）A B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（D）A 在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（D）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（C）A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（A）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：CA C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M134），质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：DA B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：DA 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为：A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C