思茅地区药品监督管理局2017年工作总结及2017年工作计划.doc

思茅地区药品监督管理局2017年工作总结及2017年工作计划思茅地区药品监督管理局20*年工作总结及20*年工作计划 思茅地区地县药品监督管理机构组建成立至今，在省药品监督管理局的正确领导下，各有 关部门的大力支持下，全区药品监督管理系统深入学习及实践“三个代表”重要思想，坚持“以监督为中心， 监、帮、促相结合”的工作方针，统一思想，开拓进取，团结干事，一切从实际出发，在积极推进体制改革， 加强自身内涵和形象建设，狠抓整顿和规范药品市场秩序等方面，做了大量卓有成效的工作，圆满完成了20* 年的各项工作任务。现将20*年工作情况总结如下： 一、地县药监机构组建成立至今的工作情况 （一）积极推进改革，药品监督管理体制框架基本建立。20*年11月23日，继思茅地区药 品监督管理局挂牌成立后，遵循公开、公平、公正、择优的原则，考察任用了各县分局（监督办）领导班子； 召开“第一次”思茅地区药品监督管理局工作会议，明确各县分局（监督办）的工作职能、职责，就进行药品 监督体制改革、建立集中统一、政令畅通、责权一致、廉洁高效的药品监督管理体制的重要性达成共识，各县 全力以赴，克服困难、精心组织，创造性地、积极稳妥地开展工作，12月27日前，全区7个县分局、2个县药监 办相继挂牌成立；20*年6月24日，“思茅地区药品监督办公室”和教育培训中心的正式成立，标志着思茅地区 省以下垂直管理的药品监管体制已基本形成。 以此为基础，将队伍建设列上重要议事日程，及时准确上报地县归并人员和公务员考录计 划，并精心组织符合公务员过渡条件人员（计35人）参加公务员过渡考试，全部合格，现已上报省局、省人事 厅办理公务员过渡手续；根据省局、省编办关于印发 思茅地区药品监督管理系统职能配置、内设机构和人员 编制的规定 的通知（云药监发20*60号）文件规定，通过竞争上岗，选拔任用了地区局机关及直属药品监 督办公室科级干部12人，地县药监机构内部科室得到建立和完善。目前，全区药监机构工作人员已基本到位， 各项工作顺利开展有了坚实的保障。 （二）统一思想认识，确定工作思路。从机构组建伊始，为切实履行好工作职责，局党组 根据国家、省药监会议精神，结合思茅地区自身的实际，经过反复研究，确定了“十五”期间药品监督管理“ 三个三”的基本工作思路，即“三个坚持”坚持中华人民共和国药品管理法及其它法律规章的学习， 宣传、贯彻；坚持完善省以下垂直管理的体制；坚持以监督为中心，监、帮、促相结合的方针。“三个加强” 加强规章制度建设；加强执法队伍建设；加强党风廉政建设。“三个实现”实现全区药品监督管理系 统科学化、规范化、法制化管理；实现全区药品市场秩序根本好转；实现全区医药经济健康发展。“三个三” 的工作思路互为作用，相辅相承，“三个坚持”是根本，“三个加强”是基础，“三个实现”是目标。 （三）强化内部管理，为整顿规范药品市场秩序打牢基础。把树立执法严明、清政廉洁、 热忱为群众，为企业服务的系统形象，作为有效整顿规范药品市场秩序的基础性工作，抓好、抓实。 1、加强内部管理，建立健全各项管理制度和工作制度，并坚持付诸实施。把健全管理制度 ，加强执法监管作为我区药品监督管理事业赖以巩固发展的基石，基本建立健全了结构合理、管理科学、程序 严密、制约有效的管理制度，其中包括机关管理制度、党组工作制度、执法人员学法、培训、考核 上岗制度、执法人员岗位责任制、行政执法考评奖惩制度等16项。以制度管人治事，促进良好工作 秩序的形成。 2、完善行政执法权力的监督制约机制，全面推行行政执法责任制及责任追究制度。20*年 3月经过广泛征求意见，反复酝酿讨论，正式出台了思茅地区药品监督管理局关于在全区药监系统中推行执法 责任制的实施意见，6月，与各县分局（监督办）签订了执法责任状；“执法责任制5项制度”和“7种执 法程序”得到建立健全，加强了对执法行为的事中监督，规范执法者的行为，强化法纪约束，促进依法行政， 保证严格执法；成立了思茅地区药品监督管理局行政复议领导小组及办公室，完成了药品监督机构执法主体社 会公示。 3、加强学习、培训，提高执法队伍素质。牢固树立以人为本的思想，把提高执法队伍素质 作为最优先的工作着力点，首先，制订下发了全区药监干部职工继续教育规定，成立了思茅地区药品监督管理 局教育培训中心，有针对性地抓好执法上岗、计算机应用、药品监督管理业务知识及其药品从业人员的教育培 训工作；始终如一地坚持药品行政法律法规的学习，20*年11月，对全区药监机构全体人员（计106人）进行了 药品管理法及药品管理法实施条例的集中统一培训，并请行署法制办对全区药监行政执法人员进行了 行政执法综合知识培训，从而提高了执法队伍的政策水平、管理水平和执法水平。其次，加强政治思想和职业 道德教育，弘扬公正执法的正气和热情服务、爱岗敬业的精神。 （四）日常监督与专项治理并重，采取有力措施整治药品流通秩序。我局把严格履行药品 监督管理职能，整治药品、医疗器械（含计生药械）市场秩序列为我区药品监督管理工作的重中之重，坚持“ 日常监督与专项治理并重”的工作方法，在对药品生产、经营、使用单位的日常监督执法检查和专项监督检查 等工作中，克服了诸多困难，做了大量艰苦的工作，取得了明显成效。到目前为止，全区对药品生产、经营、 使用单位进行监督检查2815次，出动车辆606台次，人员2652人次；共查获假劣药品和医疗器具6761 个品种（批次），标值60.3万余元；取缔违法经营、使用药品（医疗器械）案件23起，其 中立案查处17起，涉案金额1.42万余元；简易查处违法经营药品（医疗器械）272起。 1、严把准入关，切实规范药品市场秩序。 （1）以换证工作为契机，开展换证前摸底执法检查。为摸清全区药品零售行业及其经营药 品质量状况，在广泛开展媒介舆论宣传，刊播换发证工作公告的基础上，20*年1月在全区范围内开展了药品经 营企业摸底执法检查。工作中，各县分局（监督办）高度重视，在对药品经营企业逐一进行检查，对药品使用 单位的特殊药品管理及质量进行重点抽查的同时，向经营户广泛宣传中华人民共和国药品管理法及换发证 相关政策及事宜，做到监督检查与法规宣传两不误，充分体现“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方 针。在摸底检查中，共查获近200个品种（批次）的假劣药品，标值21413.12元。通过摸底检查，全面掌握了我 区药品流通领域的第一手资料。 （2）通过摸底执法检查，顺利完成申报工作后，做到严格执行标准，坚持换发证条件 ，坚决淘汰不符合条件的企业，达不到条件者一律不予换发证。到目前止，全区计换发药品经营企业许可证 批发10户，零售476户，其中乡镇（村）级266户，占55.88%，城区210户，占44.12%；医疗器械经营企业许 可证（批发）12户；麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡154户；医疗机构制剂许可证9户；易制 毒特殊化学药品使用许可证44户；通过医疗器械经营企业许可证（零售）资格审查，正在办理证照的317 户。 （3）为使我区药品监督管理工作走上科学化、规范化、法制化的轨道，促进药监事业的协 调健康发展，在严把准入关的基础上，积极探索强化药品监督管理职能的新方法、新举措：一是与药品经营企 业签订了药品监督管理工作责任书，进一步明确了药品监督部门与相对人双方的权责；二是结合gsp认证， 推行了“放心药店”评审活动，进行药品分类摆放试点，并逐步向全区推开，促进了药品零售企业规范经营及 管理，确保药品质量，在药品经营行业中形成“以质量求生存”的良性有序竞争氛围；三是将省局批准的在我 区开设的连锁店纳入了统一的监督管理，在政策上一律平等，在监管上一视同仁；四是强化对外地药品（医疗 器械）经营企业到我区进行药品经营的监管力度，实施药品（医疗器械）经营、审查备案制。 （4）由思茅地区药监局教育培训中心组织力量编印了国家药品监督管理法规汇编和 药学综合知识两本教材。有计划、分片依法统一对全区1053名药品从业人员、116名乡镇卫生院院长进行了药 品管理法律法规及药学综合知识的培训；20*年11月，按省局的统一布置，举办了由全区药品生产、经营、使 用单位中高层管理人员（计115人）参加的药品管理法、药品管理法实施条例及相关知识培训班，使其 适应岗位工作的要求。 2、及时对“一次性使用医疗器械”进行专项监督检查。接到省局明传通知后，思茅地区药 监局高度重视，没有丝毫懈怠，召开紧急会议，对查处工作做出周密部署，举全区药监系统之力，对“云南医 用高分子器材厂”和“楚雄医用器具有限责任公司”生产的一次性医疗用品进行专项监督检查。对查获的“好 迪”牌一次性儿童输液器53付、注射器3302具，医用纱布绷带6m23卷、“姚州”牌一次性儿童输液器161付、 头皮针168个，予以没收，处罚金8200.00元；同时，对思茅境内医疗器械生产企业1个，进行了监督检查。 3、结合实际，进行突出重点的集中执法大检查。针对医疗机构药品和制剂中存在的问题， 为切实规范思茅地区药品流通秩序和医疗机构用药行为，从20*年4月2日起，由地区局领导带队组成药品监督 执法检查工作组，分三个片组，会同各县分局（监督办），在全区范围内开展了以医院制剂、特殊药品管理等 医院用药行为为重点的集中执法大检查，涵盖乡（镇）卫生院、计生服务站以及个体诊所。与此同时，各县分 局（监督办）组织力量，有针对性地对辖区内药品生产、经营、使用单位进行了为期两个月（至20*年6月30日 ）的集中检查。特别是结合省局4月30日下发的关于规范医疗机构用药行为工作的通知，与行署卫生局联合 下发了思茅地区药品监督管理局医疗机构药品监督管理规定。此次检查，全区共对951户药品生产、经营、 使用单位进行了监督检查，查处假劣药品（含医疗器械）1163批次，标值230015.28元，罚款11466.40元，没收 违法所得3768.00元。 对检查中发现的问题，在要求及时整改的同时，将其列为了今后我区监管工作的重点，作 为工作的切入点常抓不懈。为规范管理，由地区局统一印制了药品（医疗器械）购进登记本，已下发全区 各药品研究、生产、经营和使用单位。 4、对假劣药品窝点和无证批发药品违法行为进行了清理和立案查处。针对制售假劣药品作 案手段、方式、方法等出现的变化，认真研究辖区内的实际情况，对出现的问题，采取切实可行的措施，发动 群众，积极与公安、工商等有关部门密切联系、配合，认真摸清假劣药品来源，摸清一个端掉一个，扎扎实实 地做好打击制售假劣药品的各项工作，让假劣药品无藏身之地。如根据群众举报，借用公安侦察手段，深入调 查，顺藤摸瓜，全区成功捣毁假劣药品窝点 5个；查处无证批发案件7起等。 5、对假劣药品进行集中销毁。为震慑制售假劣药品及医疗器械违法行为，由地区局统一安 排，20*年6月和12月，地县药监部门对在各自辖区内查获的部分假劣药品和医疗器械分2次进行了集中销毁， 计600余个品种（批次），标值33余万元。特邀各新闻媒体进行了专题宣传报道。 6、加强药品技术监督力度。在药品抽验经费紧张的情况下，积极开展经常性的药品抽验工 作，日常监督中发现可疑药品及时抽验，全年共抽验检品196个品种（批次）， 超额完成了省局下达的20*年150个检品数的任务。对检出的11个品种（批次）的假劣药品 进行了及时查处，药品检验工作为及时发现、查处假劣药品发挥了技术监督的重要作用。 7、严格药品广告审查，与工商、广电部门研究制定下发了关于实施药品（医疗器械）广 告审查的通知，对处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传、“食 字号”保健品或食品不得按药品进行广告宣传等进行了明文规定。对药品广告进行认真清理，并及时通知工商 行政管理部门依法查处，扭转了药品广告宣传的混乱局面，有效避免药品广告误导造成的危害。 8、把农村、边远地区药品质量问题作为重点，在努力使药品监管力量覆盖乡、村的同时， 认真研究解决人员少，药监网底薄弱问题。不失时机地对乡镇卫生院、计生服务站相关人员及乡村医生进行国 家药品法规的宣传培训，增强其药品质量意识和法律意识，以此达到保证农村老百姓用药安全有效的目的。 （五）加大了宣传工作的力度。充分利用广播、电视、报刊、网络等大众媒体，开展形式 多样、丰富多彩的药品管理法、实施条例及有关政策法规的普法宣传，在地区电视台上全文播放了 药品管理法和实施条例等；以“3.15”宣传日、药品管理法颁布实施一周年为契机，通过街头宣传 咨询、展示假劣药品、横幅标语、宣传车等有效方法，在全区范围内开展宣传活动，提高了广大人民群众和管 理相对人的药品质量意识和依法维权意识，为实现“依法治药”创造良好的社会环境。仅在12月1日的宣传活动 中就发出传单1.5万份。 （六）抓好财务管理，规范财务工作。将各级财务活动置于单位行政领导的统一监督领导 之下，实行归口管理，杜绝多头开户。严格执行会计法以及相关财务管理制度，坚决执行行政事业性收费 和罚没收入收支两条线，收缴分离原则，对于罚没收入，做到按要求、按时上缴。在认真全面做好年度财务预 算，努力争取地方政府财政支持的同时，做到艰苦创业，勤俭办事，管好用好每1分钱；并对直属、派出机构财 务工作和资金的使用进行监督，确保了各项经费的使用符合有关法律、法规的要求。 （七）加快了全区药品监督管理信息化、网络化建设。在全省