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本章优化总结 专题归纳整合 本章网络构建 阶段性综合检测 本章优化总结 本章网络构建 专题归纳整合 1 先确定是显性还是隐性遗传病 1 遗传系谱图中 只要双亲正常 生出孩子有患病的 则该病必是隐性基因控制的遗传病 2 遗传系谱图中 只要双亲都表现患病 他们的子代中有表现正常的 则该病一定是由显性基因控制的遗传病 2 判断是常染色体遗传还是伴性遗传 1 隐性遗传情况的判定 在确定是隐性遗传的情况下 就不要考虑显性情况 只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传 伴y染色体遗传很容易区分开 这样就把问题化繁为简 变难为易了 思维的头绪简单明了 问题也就容易解决 下面两点就是解决这类问题的要点 第一 在隐性遗传的系谱中 只要有一世代父亲表现正常 女儿中有表现有病的 父正女病 就一定是常染色体的隐性遗传病 第二 在隐性遗传的系谱中 只要有一世代母亲表现有病 儿子中有表现正常的 母病儿正 就一定不是伴x染色体上的隐性遗传病 而必定是常染色体的隐性遗传病 2 显性遗传情况的判定 关于显性遗传的判断 也有两个特点可作为判断的依据 第一 在显性遗传的系谱中 只要有一世代父亲表现有病 女儿中有表现正常的 父病女正 就一定是常染色体的显性遗传病 第二 在显性遗传的系谱中 只要有一世代母亲表现正常 儿子中有表现有病的 母正儿病 就一定不是伴x染色体的显性遗传病 而必定是常染色体的显性遗传病 4 单基因遗传病的判断方法 1 遗传方式的判断方法 2 遗传系谱图判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子有正非伴性 伴x 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女有正非伴性 伴x 5 多基因遗传病的特点及遗传理论 1 特点 有家族聚集现象 在群体中的发病率比较高 与环境因素关系密切 2 遗传理论 控制数量性状遗传的基因数目很多 各基因的表现型效应是微小的 效应是相等的 而且是可以相互累加的 存在着 剂量效应 多基因间通常不存在显隐性关系 它们的行为一般不符合孟德尔的遗传规律 杂种f1表现往往介于双亲之间 f2广泛分离 呈现连续
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