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芳香烃习题一、选择题(邯郸高二测试)分子式为的芳香烃,其结构有()种种种 种解析:为苯的同系物,除去苯环,个碳原子可以是个,为邻、间、对三种二甲苯,也可以为乙苯。答案:下列说法中,正确的是()芳香烃的分子通式是()苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质苯和甲苯都不能使酸性溶液褪色苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物。而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其通式为();苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使酸性溶液褪色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所致。答案:双选题下列物质由于发生反应,既能使溴水褪色,又能使酸性溶液褪色的是() 乙烯苯 甲苯解析:解答本题时,要抓住三个条件:发生化学反应,能使溴水褪色,能使酸性溶液褪色。选项中的是还原性气体,溴水和酸性溶液都能氧化使溶液褪色;选项中乙烯既能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,又能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色,符合题意;选项中苯虽然能使溴水层褪色,但这是由于发生萃取后出现的,并未发生化学反应,且苯也不能使酸性溶液褪色;选项甲苯能使酸性溶液褪色,它使溴水褪色也是由于萃取造成的,并未发生化学反应。答案:双选题(金陵中学高二检测)下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是()苯不与溴水发生加成反应苯不能被酸性溶液氧化 苯能与 发生加成反应苯能够燃烧产生浓烟解析:苯既不能使酸性溶液褪色,也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与不饱和烃的明显区别之处。答案:诺贝尔化学奖曾授予具有埃及和美国双重国籍的科学家艾哈迈德泽维尔,以表彰他“使运用激光技术观测化学反应时原子的运动成为可能”。艾哈迈德泽维尔证实了光可诱发下列反应:这一事实可用于解释人眼的夜视功能和叶绿素在光合作用中极高的光能利用率,以下叙述中正确的是()、是同一种物质、都是苯的同系物、的分子式都是上述变化是化学变化解析:和互为顺反异构体,结构不同,不是同一种物质,由是化学变化,、的分子式是,、不符合苯的同系物的分子通式,正确答案为。答案:在甲苯中,加入少量酸性溶液,振荡后溶液褪色,甲苯被氧化为苯甲酸(),正确的解释是()甲苯分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多苯环受侧链的影响而更易被氧化侧链受苯环的影响而易被氧化因苯环和侧链相互影响,使苯环和侧链同时被氧化解析:由于苯环对侧链甲基的影响,使甲基上氢原子活泼性增强而易被氧化剂氧化。答案:下列分子中的个碳原子不可能处在同一平面上的是()解析:项中基团可以通过旋转而位于萘环所处的平面上。项中,同时连在两个苯环上的那个碳原子,如果它和苯环共平面,则它连接的和,必然一个在环前,一个在环后,因此甲基碳原子不可能再在苯环平面上。答案:二、非选择题(苏州高二检测)下列括号内的物质为杂质,将除去下列各组混合物中的杂质所需的试剂填写在横线上。苯(甲苯),苯(酒精),甲苯(溴),苯(己烯)。解析:项:甲苯可被高锰酸钾酸性溶液氧化,产物溶于水,再分液即可得到苯。项利用酒精与水互溶的性质,可加水后分液。项加入溶液,则生成易溶于水的和,再分液即可得甲苯。项宜用酸性溶液,将己烯氧化成易溶于水的物质,再分液即可得到苯。答案:酸性溶液水溶液酸性溶液(信阳高三一模)联苯的结构简式为,若分子中的两个氢原子被溴原子取代后有多种对称产物,如。()请写出另外种对称产物的结构简式:、。()思考与的相互关系是。同分异构体同一物质同系物解析:书写二卤代物时,先固定一个卤原子,同时确定固定方式有几种,再看另一个卤原子移动的位置,特别注意重复的位置。答案:() ()(常州高二月考)已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图装置进行实验。根据相关知识回答下列问题:()实验开始时,关闭,开启和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。过一会儿,在()中可能观察的现象是。()整套实验装置中能防止倒吸的装置有(填装置序号)。()反应结束后要使装置中的水倒吸入装置中。这样操作的目的是,简述这一操作方法。()你认为通过该实验后,有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是。解析:苯和液溴在(铁和溴反应生成)作催化剂的条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,由于该反应是放热反应,苯、液溴易挥发,用冷凝的方法减少挥发。装置的目的是防止由于易溶于水而引起倒吸,小试管中的苯可吸收挥发出的溴和苯。通过检验的存在证明这是取代反应。答案:()小试管中有气泡,液体变棕黄色;有白雾出现;广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成()和()反应结束后装置中存在大量的溴化氢,使中的水倒吸入中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气开启,关闭和分液漏斗活塞()苯跟溴能发生取代反应苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律是:苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原取代基的性质;可以把原取代基分成两类:第一类取代基如、等,可使新导入的取代基进入原取代基的邻位和对位;第二类取代基如 、等可使新导入的取代基进入原取代基的间位。()写
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