山东省淄博市淄川中学2018_2019学年高二化学6月月考试题（含解析）.docx

山东省淄博市淄川中学2018-2019学年高二化学6月月考试题（含解析）一、选择题（每题3分，共30分）1.一种微生物燃料电池的结构示意图如下所示，关于该电池的叙述正确的是()A. 电池工作时，电子由a流向bB. 微生物所在电极区放电时发生还原反应C. 放电过程中，H从正极区移向负极区D. 正极反应式为：MnO24H2e=Mn22H2O【答案】D【解析】试题分析：A、左侧MnO2反应转化为Mn2+，Mn元素化合价降低，发生还原反应，所以左侧电极为电源的正极，所以电子由b流向a，故A错误；B、微生物在右侧，右侧电极为电源的负极，所以微生物所在电极区放电时发生氧化反应，故B错误；C、根据电流的方向，所以放电过程中，H+从负极区移向正极区，故C错误；D、电池左侧为电池的正极区，MnO2在H+条件下发生得电子反应，所以正极反应式为：MnO2+4H+ +2e =Mn2+2 H2O，故D正确。考点：本题考查原电池原理及应用。2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B. 2-氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应【答案】D【解析】【详解】A.异戊二烯与等物质的量的溴反应，可以发生1，2-加成、1，4-加成、3，4-加成，存在3中同分异构体，A不符合题意；B.2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应可以生成1-丁烯、2-丁烯，B不符合题意；C.甲苯发生硝化反应，硝基取代苯环上甲基的邻、对位位置的氢原子，因此发生硝化反应生成一硝基甲苯，可以为邻硝基甲苯或对硝基甲苯，存在同分异构体，C不符合题意；D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应产生邻羟基苯甲酸钠、CO2、H2O，所得产物无同分异构体，D符合题意；故合理选项是D。3.某有机物的结构简式如图 ，在一定条件下对于下列反应：加成 水解 酯化 氧化 中和 消去其中该物质可能发生的是A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】由物质结构简式可知，该物质的分子中含-CHO、-COOH、-醇OH，结合醛、羧酸、醇的化学性质来解答。【详解】含-CHO、苯环均可发生加成反应，-CHO可发生氧化反应；含-OH可发生酯化、氧化反应，与-OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应；含-COOH可发生酯化、中和反应，则不能发生水解、消去反应，该物质可能发生的是，故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醛、羧酸、醇的性质及应用。4.下列鉴别方法不可行的是()A. 用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇B. 用溴水鉴别乙醇、甲苯、植物油C. 用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH=CHCH2COOH和CH3CH2CH2CHOD. 用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液【答案】C【解析】【详解】A.1-丙醇有四种不同的H原子，而2-丙醇有3种不同的H原子，因此可以用核磁共振氢谱鉴别，A可行；B.乙醇与溴水混溶，甲苯与溴水混合后，静置分层，上层颜色深；溴水与植物油充分混合后发生加成反应，静置，液体分层，上下两层均无色，三种液体颜色各不相同，可以鉴别，B可行；C.CH3CH=CHCH2COOH和CH3CH2CH2CHO都可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使溶液褪色，不能鉴别，C不可行；D.乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液混合，发生酸碱中和反应，固体溶解，变为蓝色溶液；葡萄糖溶液与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热煮沸，有砖红色沉淀生成；淀粉溶液与新制Cu(OH)2悬浊液混合，不能反应，无明显现象，可鉴别，D可行；故合理选项是C。5.聚对苯二甲酸乙二醇酯（简称PET）是一种常见的树脂，可用作开关、插座、灯罩等，并且可以回收再利用，PET的结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）A. PET属于热塑性塑料B. PET分子结构中含有酯基C. PET可以通过加聚反应合成D. 单体为和HO-CH2CH2-OH【答案】C【解析】【详解】A. PET为线型结构，属于热塑性塑料，A正确；B.PET含酯基-COOC-，B正确；C. PET的对苯二甲酸与乙二醇通过缩聚反应合成，C错误；D. PET含有的酯基-COOC-水解，且结合端基原子团可知，单体为对苯二甲酸和乙二醇HO-CH2CH2-OH，D正确；故合理选项是C。6.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是A. X可以发生加成反应B. 步骤的反应类型是水解反应C. 步骤需要在氢氧化钠醇溶液中反应D. 等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同【答案】A【解析】【详解】A.乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生的X是乙烯，结构简式为CH2=CH2，X含有碳碳双键，可以发生加成反应，A正确；B.由选项A分析可知步骤的反应类型是消去反应，B错误；C.X是乙烯，与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生CH2Br-CH2Br，CH2Br-CH2Br在NaOH的水溶液中，在加热条件下发生取代反应，产生乙二醇，C错误；D.乙醇化学式是C2H6O，可变形为C2H4H2O，消耗O2取决于前半部分，与后半部分无关，而前半部分与乙烯相同，因此等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量相同，D错误；故合理选项是A。7.酚酞的结构简式如图，下列关于酚酞的说法不正确的是A. 酚酞的分子式是C20H14O4B. 分子中的碳原子不在同一平面C. 1mol酚酞最多可消耗3molNaOHD. 酚酞分子中含有的官能团有羟基、酯基、醚键【答案】D【解析】【详解】A.由酚酞的结构简式可知酚酞的分子式是C20H14O4，A正确；B.每个苯环中的碳原子在一个平面上，但是根据有甲烷结构的碳原子肯定和它们不在同一个平面上，B正确；C.酯基能水解后生成的羧基、酚羟基有酸性，他们均和氢氧化钠反应，1mol酚酞最多可消耗3molNaOH，C正确；D酚酞中含有的官能团为酚羟基、酯基，无醚键，D错误；故合理选项是D。8.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有( )A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】A【解析】分析】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇含有的碳原子，乙能被催化氧化成醛，则乙属于醇类并且结构中含有-CH2OH结构，据此回答判断。【详解】分子式为C5H10O2的有机物，在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，属于饱和一元酯，(1)若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，其中能氧化为醛的醇有：1-丁醇，2-甲基-1-丙醇，甲酸有一种，这样的酯有2种；(2)若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，其中能氧化为醛的醇有：1-丙醇，乙酸只有一种，这样的酯有1种；(3)若为丙酸和乙醇酯化，乙醇只有1种能氧化为乙醛，丙酸有1种，这样的酯有1种；(4)若为丁酸和甲醇酯化，甲醇只有1种，能氧化为甲醛，丁酸有2种，这样的酯有2种；故可能的结构共有6种。故合理选项A。【点睛】本题考查同分异构体的书写与判断的知识，关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断，注意利用数学法进行计算。9.某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )A. 111B. 241C. 121D. 122【答案】B【解析】【详解】能与Na反应的官能团有羟基、羧基，1mol有机物可消耗2molNa；能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、溴原子和羧基，1mol有机物可消耗4molNaOH；能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，1mol有机物只能消耗1mol碳酸氢钠。则等物质的量的该有机物消耗的金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，因此合理选项是B。10.下列实验操作、现象、结论中，不正确的是（ ） A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A.含-CHO的有机物与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则有红色沉淀生成可知葡萄糖有还原性，A正确；B淀粉遇碘单质变蓝，不发生氧化还原反应，B错误；C.高锰酸钾可氧化维生素C，紫色褪去可知维生素C有还原性，C正确；D.植物油含碳碳双键，与碘发生加成反应，溶液褪色，D正确；故合理选项是B。二、填空题（每空2分，共70分）11.如图是一个化学过程的示意图。(1)C(Pt)电极的名称是_。(2)写出通入O2的电极上的电极反应式:_。(3)写出通入CH3OH的电极上的电极反应式:_。(4)若丙池是电解饱和食盐水溶液,在_(填“阳极”或“阴极”)附近滴入酚酞溶液变红。(5)乙池中反应的化学方程式为_。(6)当乙池中B(Ag)极质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O2_mL(标准状况下);若丙池中饱和食盐水溶液的体积为500 mL,电解后,溶液的pH=_。(25 ,假设电解前后溶液的体积无变化)。【答案】 (1). 阳极 (2). O2+4e-+2H2O=4OH- (3). CH3OH+8OH-6e-=CO32-+6H2O (4). 阴极 (5). 4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3 (6). 280 (7). 13【解析】【分析】燃料电池中，通入燃料甲醇的电极为负极，电极反应为CH3OH+8OH-6e-=CO32-+6H2O，通入氧化剂的电极为正极，正极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-，乙池、丙池是电解池，与电源正极相连的是阳极，与电源负极相连的是阴极，则A是阳极、B是阴极，乙池中阳极A上氢氧根放电产生氧气，阴极B上银离子放电产生银；丙池中C是阳极，D是阴极，电解质溶液是氯化钠溶液，氢离子在阴极上放电，氯离子在阳极上放电，据此分析解答。【详解】根据上述分析可知甲池为原电池，乙、丙池为电解质。在甲池的燃料电池中，通入燃料的电极为负极，通入氧气的电极为正极，与电源正极相连的是阳极，与电源负极相连的是阴极，则A是阳极、B是阴极；丙池中C是阳极，D是阴极。(1)根据上述分析可知C(Pt)连接电源的正极，为阳极；(2)通入O2的电极是正极，正极上O2获得电子，与溶液中的H2O结合形成OH-，电极反应式为：O2+4e-+2H2O=4OH-；(3)燃料电池中，通入燃料的电极为负极，电极反应为：CH3OH+8OH-6e-=CO32-+6H2O；(4)若丙池是电解饱和食盐水溶液，在丙池中C是阳极，D是阴极，电解质溶液是氯化钠溶液，Cl-在阳极失电子产生Cl2，电极反应为：2Cl-2e-=Cl2，H+在阴极得到电子产生H2，电极反应为：2H+2e-=H2，H+放电，水的电离平衡被破坏，使附近溶液中OH-的浓度增大，该区域溶液呈碱性，滴入酚酞溶液变红，因此阴极附近溶液变为红色；(5)乙池中A是阳极、B是阴极，阳极上水电离出的氢氧根失电子产生氧气，阴极银离子得电子产生单质银，属于放氧生酸型，电解反应的化学方程式为：4AgNO3+2H2O4Ag+O2+4HNO3；(6)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40g时，根据Ag+e-=Ag，转移电子的物质的量n(e-)= 5.40g108g/mol=0.05mol，根据同一闭合回路中电子转移数目相等，结合O2+4e-+2H2O=4OH-，可知在甲池中理论上消耗O2的体积是V(O2)=22.4L/mol=0.28L=280mL；反应产生氢氧根的物质的量为0.05mol，c(OH-)=0.1mol/L，所以溶液pH=13。【点睛】本题考查了原电池和电解池原理的知识，涉及电极的判断及电极反应式、总反应方程式的书写及溶液pH的计算等，要注意同一闭合回路中电子转移数目相等，考查学生综合运用知识的能力。12. 有机物具有广泛的用途。现有下列有机物：乙烯 1，3-丁二烯 甲醛 油脂。请将相应的序号填入空格内。（1）能用于制备肥皂的是_；（2）能用于制备聚乙烯塑料的是_；（3）能用于制备顺丁橡胶的是_；（4）能用于制备酚醛树脂的是_。.按要求回答下列问题：（1）名称为_。（2）A，B，C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。若A为环状，则其结构简式为_。若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为_(任写一种)。若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 2，5二甲基4乙基庚烷 (6). (7). CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3(或CH2=CH-CH2-CH=CH- CH3、CH3-CH=CH-CH=CH-CH3等合理答案) (8). CHC-CH2-CH2-CH2-CH3、1己炔，CH3-CC-CH2-CH2-CH3、2己炔，CH3-CH2-CC-CH2-CH3、3己炔等【解析】【分析】I.(1)油脂在碱性溶液中水解可制备肥皂；(2)乙烯发生加聚反应可制备聚乙烯塑料；(3)1，3-丁二烯发生加聚反应制备顺丁橡胶；(4)苯酚与甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂；II.(1)根据烷烃的系统命名方法命名；(2)A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，不饱和度为(62+2-10)2=2，可能是2个双键造成，也可能是一个环和一个碳碳双键造成，也可能是碳碳三键造成，然后根据题目要求写出相应的物质的结构简式。【详解】(1)肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐，则油脂在碱性溶液中水解可产生高级脂肪酸钠盐，用于制备肥皂，故合理选项是；(2)乙烯中含碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应产生聚乙烯，聚乙烯是制备聚乙烯塑料的主要原料，故合理选项是；(3)1，3-丁二烯中含二个碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应制备聚1，3-丁二烯，聚1，3-丁二烯即为顺丁橡胶，故合理选项是；(4) 苯酚与甲醛在一定条件下发生缩聚反应制备酚醛树脂和水，酚醛树脂为缩聚产物，故合理选项是；II.(1)选择含有碳原子数最多的碳链为主链，最长碳链上有7个C原子，从右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该烷烃名称为2，5二甲基4乙基庚烷；(2)若A为环状，则A含有一个碳碳双键和一个环，则其可能的结构简式为；若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3、CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3、CH3-CH=CH-CH=CH-CH3等；若C为含有三键的链状结构，则C为炔烃，其可能的结构简式CHC-CH2-CH2-CH2-CH3，名称为1己炔；结构简式CH3-CC-CH2-CH2-CH3，名称为2己炔；结构简式CH3-CH2-CC-CH2-CH3，名称为3己炔等。【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识，把握常见有机物的性质、有机物的结构为解答的关键，侧重加聚、缩聚产物制取、有机物符合题意的同分异构体的的书写等，掌握烷烃的分子式通式、不饱和度的概念及形成原因是书写同分异构体结构简式的关键。13.香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。已知：I. II.RCOOR+ROHRCOOR+ROH（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。按官能团分类，A的类别是_。生成白色沉淀的反应方程式是_。（2）AB的反应方程式是_。 （3）DX的反应类型是_。（4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成： 物质a的结构简式是_。（5）反应为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是_。（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应消去反应取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为_。（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ， 其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：_。【答案】 (1). 酚类 (2). +3Br2+3HBr (3). +HCHO (4). 取代（酯化）反应 (5). (6). (7). +CH3CH2OH (8). COOH是强亲水性基团【解析】【分析】A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚，结合A与甲醛反应生成B，B发生氧化反应生成，可知B为；煤多步转化为D,根据D的分子式并结合酯化反应的条件可知，D为乙醇，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则X为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），根据已知信息II可知，乙酸乙酯与物质a发生取代反应生成了乙醇与物质Y，物质Y与可合成目标产物，结合条件再分析作答。【详解】（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀，则A为苯酚， 按官能团分类，A属于酚类，故答案为：酚类； 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，其反应方程式为，故答案为：。（2）AB的反应为苯酚与甲醛生成的过程，其化学方程式为，故答案为：；（3）DX为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯的过程，其反应类型为取代（酯化）反应，故答案为：取代（酯化）反应；（4）D为乙醇，与发生取代反应会生成，其分子式为C5H10O3，故答案为：；（5）根据给定已知信息II及上一问求出的物质a的结构简式可知，CH3COOCH2CH3与物质a发生取代反应生成Y与乙醇，且Y中只含一种官能团，则Y为，故答案为：；（6）物质Y为，与根据给定已知条件I先发生加成反应生成，在经过消去反应生成，再自身发生取代反应生成，故答案为：；（7）与相比，从官能团结构可以看出，因为COOH是强亲水性基团，所以引入的羧基导致其水溶性增强，故答案为：COOH是强亲水性基团。【点睛】利用已知信息推出X到Y的转化过程是解题的关键，其中三步反应是难点，要求学生抓住多官能团的结构与性质，尤其利用已知信息根据加成反应的特点，无副产物出现，推出加成产物为，这道题强化了逻辑推理能力，考查了学生对有机物反应的理解能力。14.苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与酸反应生成盐。常用硝基苯与H2制备：3H2 2H2O。其部分装置及有关数据如下：项目沸点/密度(g/mL)溶解性硝基苯210.91.20不溶于水，易溶于乙醇、乙醚苯胺184.41.02微溶于水，易溶于乙醇、乙醚乙醚34.60.71不溶于水，易溶于硝基苯、苯胺实验步骤：检查装置的气密性，连接好C处冷凝装置的冷水。先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压分液漏斗，换上温度计。打开装置A、B间活塞，通入H2一段时间。点燃B处的酒精灯，加热，使温度维持在140进行反应。反应结束后，关闭装置A、B间活塞，加入生石灰。调整好温度计的位置，继续加热，收集182186 馏分，得到较纯苯胺。回答下列问题：（1）步骤中温度计水银球的位置在_。（2）下列关于实验的叙述中，错误的是_。A冷凝管的冷水应该从b进从a出B实验开始时，温度计水银球应插入反应液中，便于控制反应液的温度C装置A中应使用锌粉，有利于加快生成H2的速率D加入沸石的目的是防止暴沸（3）若实验中步骤和的顺序颠倒，则实验中可能产生的后果是_。（4）蒸馏前，步骤中加入生石灰的作用是_。（5）有学生质疑反应完成后，直接蒸馏得到苯胺的纯度不高，提出以下流程：苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取，在碱性溶液中又被放有机溶剂反萃取，这种萃取反萃取法简称反萃。实验中反萃的作用是_；在分液漏斗中进行萃取分液时，应注意不时放气，其目的是_。【答案】 (1). 三颈烧瓶出气口(等高线)附近 (2). AC (3). 加热时氢气遇氧气发生爆炸；生成的苯胺被氧气氧化 (4). 除去反应中生成的水 (5). 除去苯胺中较多的杂质，有利于蒸馏提纯 (6). 降低漏斗内的压力，使漏斗内外压强一致【解析】【分析】(1)收集182186馏分，得到较纯苯胺，反应时温度计测量的是苯胺蒸汽的温度，所以温度计的水银球应该放在三颈烧瓶出气口（等高线）附近；(2)冷凝管，为了充分冷却，水从下口进，从上口出；实验开始时，溶液反应温度为140，A为制取氢气的简易装置，不能用锌粉，否则下无法控制反应；沸石的结构能防止暴沸；(3)苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化，制备装置中需排尽空气，防止氧化，氢气氧气混合气体在加热的条件下易发生爆炸；(4)反应结束后，关闭装置A、B间活塞，加入生石灰，生石灰能和水反应，不能和苯胺反应，所以蒸馏前加入生石灰，能除去反应中生成的水；(5)萃取法是分离互溶的液体的方法，萃取反萃取法简称反萃，通过反萃能除去苯胺中较多的杂质，有利于蒸馏，在分液漏斗中进行萃取分液时，不时放气，减低漏斗内的压力，是漏斗内外压强一致，易于液体流出。【详解】(1)步骤中收集182186馏分，得到较纯苯胺，反应时温度计需测量苯胺蒸气的温度，所以温度计的水银球应该放在三颈烧瓶出气口(等高线)附近；(2)A.冷凝管水流遵循逆流原理，即冷水从冷凝管下口进入，上口流出，这样冷凝效果好，该实验冷凝管的冷水应该从a进从b出，A错误；B.用硝基苯与H2制备苯胺，反应温度为：140，实验开始时，温度计水银球应插入反应液中，便于控制反应液的温度，B正确；C.装置A为制取氢气简易装置，使用锌粉，虽有利于加快生成H2的速率，但固液无法分离，无法控制反应速率，C错误；D.沸石的多孔结构，液体变气体会逐步释放，防止突然迸发，所以沸石能防止暴沸，D正确；故合理选项是AC；(3)若实验中步骤和的顺序颠倒，则实验装置中的空气无法排除，加热时氢气遇氧气发生爆炸，苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化，生成的苯胺被氧气氧化；(4)生石灰为氧化钙能和水反应生成氢氧化钙，苯胺为无色液体，有碱性，与生石灰不反应，所以蒸馏前加入生石灰，能除去反应中生成的水；(5)苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取，去除了一部分不溶于酸的杂质，在碱性溶液中又被有机溶剂反萃取，又去除了一部分不溶于碱的杂质，实验中反萃能除去苯胺中较多的杂质，有利于蒸馏，在分液漏斗中进行萃取分液时，不时放气，减低漏斗内的压力，使漏斗内外压强一致，易于分液