2010高考化学有机推断.doc

2011高考有机推断题题目主要来源于北京、浙江、江苏、湖南、湖北等地区最新模拟试题1（16分）肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。 （1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是 。 （2）肉桂醛具有下列性质： 请回答： 肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是 。（本题均不考虑顺反异构与手性异构）Z不能发生的反应类型是 。A取代反应B消去反应C加成反应D加聚反应Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯，该反应的化学方程式是 。Y的同分异构体中，属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有 种。其中任意一种的结构简式是 。 （3）已知I醛与醛能发生反应，原理如下：II合成肉桂酸醛的工业流程如下图所示，其中甲烷。请回答：甲的结构简式是 。丙和丁生成肉桂的化学方程式是 。醛和酯也可以发生如“I”的反应。食用香料肉桂酸乙酯通过如下反应合成：戊的名称是 。1（16分，每空2分） （1）C9H8O （2） D （1分） 4（1分） （3）CH2=CH2或CH=CH乙酸乙酯2（16分）经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链）。 （1）O的结构简式为 。 （2）在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右： M的合成方法之一如下：请回答下列问题：合成M的反应中，反应I和反应III的反应类型分别是 、 ；试剂是 ，C中含有官能团的名称是 。E的结构简式是 。M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是 。 （3）D在一定条件下?能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程式 。 （4）已知：I（其中R为烃基） II 若，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式 。a碳骨架与w相同；b能发生银镜反应；c1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5molH2；d分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团。2（16分）3（16分） 已知： 有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。 请回答： （1）1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是 。B与C的相对分子质量之差为4，BC的化学方程式是 。 （2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是 、 。 （3）F可发生多种类型的反应。 两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ；由F可生成使Br的CCl4溶液褪色的有机物H。FH的化学方程式是 。F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。 （4）A的结构简式是 。3（每空2分，共16分） （1）羟基：HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O （2）CH2=CHCH2COOH；CH3CH=CHCOOH （3） （4）4（16分）近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物），且由A和B合成异甘草素要用到以下反应：请回答下列问题： （1）有机物B分子式为C7H6O2，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀。A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为 ；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2:2:1:1。以下说法正确的是 （填序号）。 有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B）B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体 （2）质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数比为12:1:6。有机物A的分子式为 ；已知A发子中的官能团均处于间位，写出A、合成异甘草素的化学方程式 。 （3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺；I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次II用无水MgSO4干燥、过滤减压蒸出。III洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。步骤II蒸出的物质可能是 。以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有 。 （4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式 。与A互为同分异构体，且能发生水解反应1molD能与3moNaOH反应苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种 （5）有机物B还可以发生以下变化：已知：F的单体是由E和CH3CHCOOH按1:1生成，请写出E高分子化合物F的化学方程式 。 OH4（1）羟基 （2）C8H8O3 （3）乙醚 萃取、过滤、蒸馏、结晶 （4） （5） 或5（16分）有机物F、G是常见的塑料，可通过下图所示路线合成：两种官能团（1）有机物B中的含氧官能团是_。（2）高分子化合物G的结构简式是_。（3）反应的化学方程式是_。（4）反应的化学方程式是_。HHO（5）PBT（）是一种重要的工程塑料。已知：请设计方案以CH2=CHCH=CH2、为原料合成PBT（请用反应流程图表示，并注明反应条件）。示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2CH2CH2CH2合成PBT的反应流程图为：_5（16分）（1）-OH（羟基） 2分OHH（2） 2分（3）+2NaOH+2NaBr 3分（化学方程式书写，反应条件1分，配平1分，化学式或结构简式写错1个扣1分。以下同）（4）n 3分（5）（和上一步互换，给分）HHO6分（反应条件写错1个扣1分，结构简式少写、写错1个扣1分）6.(15分)食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基。B能使Br2的CCl4溶液褪色，1 mol B与足量Na反应生成0.5 mol H2。各物质间有如下转化：试回答：(1)在一定条件下能与C发生反应的是。a.Na b.Na2CO3 c.Br2/CCl4 d.CH3COOH(2)D分子中的官能团名称是，E的结构简式是。(3)B与F反应生成A的化学方程式是。(4)F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应。甲的结构简式是。(5)已知：CH2CHROROHRCHCH2OROH(R、R为烃基)乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态。由乙出发可以合成有机溶剂戊(C7H14O3)。丁分子中有2个甲基。戊的结构简式是。6.(15分)(1)ad(2分)(2)醛基(2分)CH3CH2COOH(2分)(3)CH3(CH2)4COOHCH2CHCH2OHCH3(CH2)4COOCH2CHCH2H2O(3分)(4)(CH3)3CCH2OOCH(3分)(5)(3分)【解析】(1)(2)根据题设条件可推知B分子中存在碳碳双键和一个OH，且不存在CH3，再结合A、F的分子式可得B为CH2CHCH2OH，CH2CHCH2OH在一定条件下与H2发生加成反应生成C：CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH催化氧化生成D：CH3CH2CHO，CH3CH2CHO催化氧化生成E：CH3CH2COOH。CH3CH2CH2OH为醇，能与Na发生取代反应，还能与CH3COOH发生酯化反应。(3)由于A中没有支链，推知F为CH3(CH2)4COOH，CH3(CH2)4COOH与CH2CHCH2OH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH3(CH2)4COOCH2CHCH2。(5)醇的催化氧化产物常温下为气态的只有HCHO，故乙为CH3OH，结合E(CH3CH2COOH)和戊的分子式(C7H18O3)可推得丙为，丁为CH3OCH2CH2OH，戊为。7（20分）有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z和增塑剂P的重要原料。（1）某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的3条路线（I、II、III）如下图所示。 3条合成路线中，你认为符合“原子经济”要求的合成路线是（填序号“I”、 “II”或“III”） 。 X的结构简式是 。 l mol F在中充分燃烧，生成和的物质的量之比为8：3，消耗7.5mol ，其核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且能与反应生成。F分子中含有的含氧官能团的名称是 。 Y+FZ反应的化学方程式是 。 (、代表烃基或氢原子) 合成P的路线如下图所示。D分子中有8个碳原子，其主链上有6个碳原子，且 分了内只含有两个。 AB反应的化学方程式是 。 BC的反应中，B分子在加热条件下脱去一个水分子，生成C；C分子中只有1个碳原子上无氯原子。C的结构简式是 。 P的结构简式是 。 符合下列条件的B的同分异构体共有（填数字） 种。 a在酸性条件下水解为M和N b一定条件下M可以转化为N已知： （R代表烃基或氢原子） A的同系物W的相对分子质量为44。请参照示例写出以W和另一种有机物为 原料合成肉桂醇（）的合成路线： 。 7（20分） （1）（2分） I （2分）（2分）羧基 （2分） （2）（2分）（2分）（2分）（2分）2（4分）8.(15分)有机物W(C3H6O3)能与NaHCO3反应，分子中含有四种活动性不同的氢原子，个数比为3111。(1)W的结构简式是。(2)W的工业合成路线如下图所示：已知：.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；.写出A的结构简式是；B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是；D在NaOH水溶液中反应的化学方程式是；C的同分异构体中，能够与Ag(NH3)2OH溶液反应的有种。(3)工业上也可以用下图所示合成路线生产W：已知：请在合成路线框图中填入相应有机物的结构简式。(4)W在一定条件下，反应生成丙交酯(C6H8O4)，该反应的化学方程式是(有机物写结构简式) 。丙交酯在一定条件下聚合生成聚丙交酯()，聚丙交酯经抽丝可制成手术缝合线，在人体内可自动缓慢降解为W。聚丙交酯在体内降解的化学方程式是 。8.(共15分)(1)(2)CH3CH2CH2OH； CH3CH2CHO2Cu(OH)2CH3CH2COOHCu2O2H2O3(3)CH2CH2CH3CH2OHCH3CHO(4)【解析】本题涉及有机物结构的确定、结合信息考查有机合成及有机物之间的相互转化关系等内容，试题综合性较强，但难度不是很大。(1)W可以和NaHCO3反应，说明W中含有羧基，根据分子中有4种类型的氢原子及个数比可以确定W为CH3CH(OH)COOH。(2)根据信息可以确定A、B、C分别是C2H5CH2OH、CH3CH2CHO和CH3CH2COOH，则D为CH3CH(Br)COOH。满足条件的C的同分异构体有3种，即HCOOC2H5、CH3CH(OH)CHO和HOCH2CH2CHO。(3)在分子中引入HCN，可以增长碳链，故缺少的3种物质均含有2个碳原子，则依次是CH2CH2、C2H5OH、CH3CHO，然后CH3CHO与HCN发生加成反应得到CH3CH(OH)CN，水解即可得到W。(4)丙交酯是2分子W脱水酯化得到的，聚丙交酯在人体内发生水解反应而得到W。9、 (14分)肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得H分子的红外光谱如下图：%透过率1000波数/cm1CH CO 苯环骨架 COC C=C4000 3000 2000 1500 1000 50050C 又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。试回答下列问题。 （1）肉桂酸甲酯（H）的结构简式为 。（2）现测出A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为122212。用芳香烃A 为原料合成H的路线如下： 化合物F中的官能团有 （填名称）。 BC的反应类型是 ，FG的反应类型是 ， 书写化学方程式FI GH 其中F的同分异构体甚多，其中有一类可用通式 表示（其中X、Y均不为氢），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式 、 、 9、(14分)答案：（1） （2分） （2）羟基（1分）、羧基（1分）水解反应（或取代反应）（1分）；消去反应（1分）或（2分）（2分） （每空1分，共4分） 10、（14分）某种芳香族化合物A，其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成，经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。 （1）A的分子式是 。（2）已知：. （R1、R2、R3代表烃基）. 又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去。请回答： 步骤的目的是 ； 若G的相对分子质量是44，则E的结构简式是 ；E的核磁共振氢谱中有 个吸收峰（填数字）； FH的反应类型是 ； F在一定条件下可